MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
ania14 wrote:cześć czy któraś może mi pomóc ? staramy się 2 lata i dzisiaj przyszły testy genetyczne i mam trombofilie wrodzona . mam wynik nieprawidłowy czynnik V (R2) i MTHFR A1298C. co to oznacza ? co mam teraz zrobić?
wyniki https://zapodaj.net/ee4839545b135.jpg.html
Aniu, ja też mam mthfr a1298c homozygote. Z tego co się zorientowałam trzeba zacząć suplementowac metylowane Wit z grupy B. Niestety osoby które mają mutacje mthfr nie przyswajaja syntetycznych witamin z grupy B.
Faktycznie poczytaj może kilka pierwszych stron tego wątku. Ja tu zdobyłam bardzo duża wiedzę nt mojej mutacji
Nt czynnika V nic nie doradzę bo sie nie znam.
ania14 lubi tę wiadomość
-
Mamusie chętnie odsprzedam 3opakowania neoparine 0,4 za 20zl plus przesyłka
Jest już z Nami Weronika
Marzec 2016-ciąża obumarla 9tydz
Styczeń 2017- ciąża pozamaciczna 5tydz. Zachowanie jajowodu
Febion Natal1
Tmg
Encorton
Clexane
Czekamy na cud ☺
Jest z nami Weronika ❤️❤️
Starania o drugie maleństwo: od luty
Rok starań
Luty || kreski
6.02 beta 189
Progesteron 21,08
-
Ania mutacja 1298ac homo oznacza że masz zaburzenia metylacji. Odpowiada za przekształcanie kwasu foliowego i b12 do aktywnych postaci. Twoja mutacja powoduje że w 61% przyswajasz witaminy (kwas foliowy i b12 -te syntetyczne), dlatego musisz brac metylowany kwas foliowy (folian 5-MTHF) i metylowaną B12 (metylokobalminę a nie cyjanokobalminę), bo inaczej bedziesz miala niedobory i dziecko moze miec zespol downa lub rozszczep kregoslupa. Powinnas zbadac poziom homocysteiny-powinien byc ponizej 8. On jest wazny zwlaszcza w ciazy bo to wlasnie on przyczynia się do poronien. Syntetyczne witaminy pwodouja wlasnie ze zwieksza sie poziom homocysteiny (jak ktos ich nie wchlania-odkladają się w organizmie, ).
Poczytaj: http://sekrety-zdrowia.org/usunac-toksyny-organizmu-mthfr-zaburzenia-metylacji/
Mutacja V (r2) zwiększa prawdopodobieństwo zawału serca, może też spowodować poronienie lub inne ciążowe nieprawidłowości. Jest lżejsza od V Leiden. Tym bardziej że masz hetero. Mysle ze leczenie takie jak ja: acard podczas staran a od pozytywnego testu acrad+ heparyna. Ja mam fraxiparine 0,6. Mój hematolog sadzi ze te mutacje maja wylacznie wplyw na donoszenie a nie na zajscie w ciaze.
Ewa1984 lubi tę wiadomość
-
ania14 wrote:cześć czy któraś może mi pomóc ? staramy się 2 lata i dzisiaj przyszły testy genetyczne i mam trombofilie wrodzona . mam wynik nieprawidłowy czynnik V (R2) i MTHFR A1298C. co to oznacza ? co mam teraz zrobić?
wyniki https://zapodaj.net/ee4839545b135.jpg.html
Przede wszystkim, to wizyta u hematologa.
Dalej, podobnie, jak napisała Jeheria.
Moi lekarze (hematolog i gin.) zalecili w trakcie starań acard, a po pozytywnym teście neoparin 0,6 (acard odstawić).
Mój hematolog uważa, że trombofilia ma wpływ i na utrzymanie ciąży i na zagnieżdżenie.
Znam też przypadki dziewczyn, którym wyłącznie po wdrożeniu acardu udało się zajść w ciążę, mimo iż wcześniej starały się kilka lat.Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 marca 2018, 09:14
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
lipcowka86 wrote:Bądź ok 80zł bez refundacji, która w większości przypadków nie przysługuje.
Z tego co mi wiadomo, to w ciąży i w okresie połogu przysługuje zawsze.
Mylę się?
83xxx lubi tę wiadomość
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Dziękuję! Będę wiedziała na przyszłość
Jednak z postanowień wynika, że w ciąży i okresie połogu jest refundowana zawsze, bowiem zapobiegamy zakrzepom i zatorom (przy trombofilii) - należy zastosować analogię.Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 marca 2018, 12:31
lipcowka86 lubi tę wiadomość
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Klara Wysocka wrote:Dziękuję! Będę wiedziała na przyszłość
Jednak z postanowień wynika, że w ciąży i okresie połogu jest refundowana zawsze, bowiem zapobiegamy zakrzepom i zatorom (przy trombofilii) - należy zastosować analogię.
OK, ale sama mutacja nie oznacza, że masz trombofilię.
Jeśli zrobisz inne badania w kierunku diagnostyki trombofilii, które potwierdzą problemy z krzepliwością to heparyna jak najbardziej jest refundowana, co zresztą jest opisane na stronie o której mówimy
Klara Wysocka lubi tę wiadomość
-
Pytałam hematologa o refundację Clexane (neoparin pewnie ma te same wskazania) dla mnie, mam 1298 ac i pai, brak zespołu antyfosfolipidowego. Stwierdził, że wg niego refundacja mi przysługuje w ciąży ze względu na fakt, że jest to profilaktyka anty zakrzepowa w ciąży, ale zaświadczenia z własnym podpisem w związku z tym nie chciał mi wydać (dla ginekologa/rodzinnego). Jak widać jest to śliska sprawa i zależy do kogo się trafi
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 marca 2018, 12:48
Klara Wysocka lubi tę wiadomość
-
Kurde, no ale ja i tak rozumiem to w ten sposób, że jest to wskazanie do refundacji.lipcowka86 wrote:OK, ale sama mutacja nie oznacza, że masz trombofilię.
)
Tylko tak jak napisała Ojkaojka, śliska sprawa Mój na przykład wydał pisemne zalecenie dla gina.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 marca 2018, 13:32
Necia124 lubi tę wiadomość
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Klara Wysocka wrote:Kurde, no ale ja i tak rozumiem to w ten sposób, że jest to wskazanie do refundacji.
Tylko tak jak napisała Ojkaojka, śliska sprawa Mój na przykład wydał pisemne zalecenie dla gina.
Bez żadnego mrugnięcia okiem nawet? Klara przypomnij mi proszę jakie masz problemy (mutacje)? Mój hematolog tez wypisał zalecenia dla gina i innych lekarzy tzn co powinnam brać, w jakich dawkach i dlaczego, ale z wypisania wskazania do refundacji sprytnie się wykręcił
Gdzieś obiło mi się o uszy, że refundację(ryczałt) może wypisać jedynie hematolog, ginekolog podobno nie ma takiej możliwości. Czy to prawda?Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 marca 2018, 14:27
-
Ojkaojka każdy może wypisać na ryczałt receptę, tylko w przypadku kontroli i braku podstaw do refundacji lekarz z własnej kieszeni będzie musiał dopłacić do leku, więc dlatego niektórzy lekarze podchodzą do wypisywania heparyny na ryczałt z dużym dystansem. Ja byłam u hematologa, zlecił mi całą litanię badań na krzepnięcie i powiedział że dopiero na podstawie ich wyników będzie decydował jakie leki potrzebuje. Mimo iż mam obie mutację MTHFR i PAI wszystkie heteroygoty to inne parametry świadczące o możliwych problemach z krzepliwością mam wporzadku. Co prawda do tego lekarza już nie wrócę więc pewno nie dowiem się jakie leki powinnam stosować
Ojkaojka, sylwia80 lubią tę wiadomość
-
Ojkaojka wrote:Bez żadnego mrugnięcia okiem nawet? Klara przypomnij mi proszę jakie masz problemy (mutacje)? Mój hematolog tez wypisał zalecenia dla gina i innych lekarzy tzn co powinnam brać, w jakich dawkach i dlaczego, ale z wypisania wskazania do refundacji sprytnie się wykręcił
Gdzieś obiło mi się o uszy, że refundację(ryczałt) może wypisać jedynie hematolog, ginekolog podobno nie ma takiej możliwości. Czy to prawda?
Wiesz co, sytuacja była taka, że ja i tak zamierzałam go poprosić o wypisanie zaleceń (w tym refundacji) dla gina, bo tak poleciła mi jedna dziewczyna z forum - że niby wtedy gin ma podkładkę. Nie musiałam jednak tego robić, bo hematolog sam wyszedł z inicjatywą.
Rozmowa przebiegała mniej więcej tak, że ja się go zapytałam, czy w trakcie starań mam stosować heparynę czy acard i on powiedział, że nie widzi potrzeby stosowania teraz heparyny, tym bardziej, że odpłatność byłaby 100%, a w ciąży będę mieć refundowaną - no i zaczął wypisywać zalecenia. O więcej nie pytałam.
U mnie: trombofilia (MTHFR c.665C>T homozygota mutacyjna w obu allelach).IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
molisia wrote:Mamusie chętnie odsprzedam 3opakowania neoparine 0,4 za 20zl plus przesyłka
bardzo jest mi potrzebny neoparin,a mam problem z załątwieniem recepty, z nieba mi spadasz!! aktualne????
Wysłałam zaproszenie do przyaciólekWiadomość wyedytowana przez autora: 15 marca 2018, 17:19
Provita Katowice, Nasz cudotwórca DR Mańka!
2014 1 IMSI==> 2 zarodki(jeden jedyny transfer) , brak mrozaków==> 06.2015córka
2017 2 IMSI ==> 2zarodki(jeden jedyny transfer) ==>jedno pięknie bijące serduszko==> 09.2018 córeczka:)
