MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Cześć ew. niestety nie pomogę bo nie jestem z Warszawy. Ale pamiętaj , że są tu kobiety , które "leczą" się same, ponieważ trudno zaleźć lekarza, który zna się na MTHFR. Witaminy metylowane nie są na receptę, więc samemu można kupić.mutacja C677T homozygota
-
Tak badalamsylwia80 wrote:A badałaś poziom kwasu foliowego i b 12 ?
Masz heterozygotę czy homozygotę ?
Ja biorę więcej P5P, bo 100 mg obecnie, a kwas metylowany 1,8 mg od niedawna, wcześniej 0,8 mg, b 12 obecnie nie biorę bo mam ponad normę.
Każda z nas jak widać ma trochę inną suplementację, ale każda też błądzi i sprawdza na sobie jak działają suplementy na obniżenie homocysteiny.
Ja w listopadzie miałam 5,15, będę badać w następnym tygodniu.
Kwas foliowy powyzej 20 dlatego zmniejszam dawke z 800 na 400
Wit b12 869Będziesz szczęśliwa- powiedziało życie ale najpierw nauczę Cie być silną ❤❤
-
Ale ja juz mam kwas foliowy ponad normelily 333 wrote:Gosia ja na Twoim miejscu zwiększyłabym dawkę kwasu foliowego i b6,
A do starań homocysteina powinna być poniżej 8, więc głowa do góry
Będziesz szczęśliwa- powiedziało życie ale najpierw nauczę Cie być silną ❤❤
-
Gosia to jest tylko moje zdanie. Mnie lekarz mówił, że przy takich dawkach zawsze będzie ponad normę i żeby się tym nie przejmować. Dla mnie osobiście ważniejsza jest niższa homocysteina niż poziom kwasu. Lekarzem nie jestem piszę tylko co ja na Twoim miejscu bym zrobiła
Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 lutego 2017, 18:31
Gosia321 lubi tę wiadomość
mutacja C677T homozygota -
To tylko mój wymysł. Ponieważ jestem homozygota to stwierdziłam, ze 800 mcg to będzie za mało. Wzięłam 1,8 mg ale średnio się czułam, wczoraj wręcz tragicznie i dziś już wzięłam 1 mg. Nie wiem dlaczego tak kiepsko zareagowałam, głowa mnie bolała. Kiedyś brała 1,6 mg Swansona i było OK, a teraz mi się zachciało eksperymentować i 800 mcg mam Swansona a 1000 mcg Phoenix, pierwszy raz kupulilam tej firmy.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
-
lily 333 wrote:Witaj stowtotka. Super, że to już 28 tyd. i super ,że dajesz znać co u Ciebie! Masz dużą dawkę clexane. Od początku była to taka dawka? Jak można wiedzieć to przy jakiej wadze?
Tak, taką dawkę mam od początku. Startowałam z poziomu ok.60kg a teraz 78,5 Badam d-dimery i przez cały czas przekraczały normę ale w ostatnim badaniu już się zmieściły.
Czekamy na Mateusza
Clexane 0,8 Encorton 20mg, Utrogestan 3x1, globulki progesteron mikronizowany, (Prolutex 2x0,25 do 10tc)
10.1998 syn
7.2014 (*) 10 tydz.
4.2015 (*) 9 tydz.
2.2016 (*) 8 tydz. Amelia
homozygota CC A1298C MTHFR
-
iza776 wrote:Mi do zestawu mthfr i homocysteiny oraz dodatnich ana doszły właśnie wysokie komórki nk. To one zabijają płód gdy są w nadmiarze. Ze względu na nie biorę encorton i ciąża się trzyma zrób koniecznie
U mnie też zestaw clexane 0,8 encorton 20mg i acard 75 dają radę
Czekamy na Mateusza
Clexane 0,8 Encorton 20mg, Utrogestan 3x1, globulki progesteron mikronizowany, (Prolutex 2x0,25 do 10tc)
10.1998 syn
7.2014 (*) 10 tydz.
4.2015 (*) 9 tydz.
2.2016 (*) 8 tydz. Amelia
homozygota CC A1298C MTHFR
-
Też biorę Phoenix. Pewnie źle się poczułaś bo od razu zwiększyłaś dawkę, a niestopniowo.sylwia80 wrote:To tylko mój wymysł. Ponieważ jestem homozygota to stwierdziłam, ze 800 mcg to będzie za mało. Wzięłam 1,8 mg ale średnio się czułam, wczoraj wręcz tragicznie i dziś już wzięłam 1 mg. Nie wiem dlaczego tak kiepsko zareagowałam, głowa mnie bolała. Kiedyś brała 1,6 mg Swansona i było OK, a teraz mi się zachciało eksperymentować i 800 mcg mam Swansona a 1000 mcg Phoenix, pierwszy raz kupulilam tej firmy.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek
08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Stowtotka a robiłaś te komórki nk?5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Nie wiem czy tu mogę wrzucić link, i czy czytałyście może o kwasie metylowanym Swansona?
m.facebook.com/story.php?story_fbid=1750033848646837&id=1551948011788756
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
O kurde, nieźlereni86 wrote:Nie wiem czy tu mogę wrzucić link, i czy czytałyście może o kwasie metylowanym Swansona?
m.facebook.com/story.php?story_fbid=1750033848646837&id=1551948011788756
kiedyś kiedyś brałam ten swanson..
Reni w opisie widzę, że masz komórki nk, możesz napisać jakie badania robiłaś w tym kierunku?5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Też mam ten że swansona
Co do komórek nk każdy je ma kwestia ilości. Jest to procent wszystkich limfocytów . W ciąży max 12% mimo że normy są wyższe. Ja miałam 22% przed leczeniem. Ja badalam w laboratorium szpitalnym pod nazwą komórki nk. Koszt ok 200zl.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 lutego 2017, 16:26
aniołek 7tc 19.10.2015r.
Mutacja MTHFR, Hashimoto, niedoczynnosc tarczycy, insulinoopornosc, pcos, Nk wysokie, dodatnie ana 1 i 2
Ciąża po stymulacji owulacji
-
Ale gdzie jest tam o folianie swanson? Ja widzę tylko o zestawie witamin balance, że w balance ludzie myśleli, że jest folian a tak naprawdę zwykły kwas foliowy.
Chyba też sobie teraz zamówię ten z phoenix Nutrition 5-MTHF Metafolina, 1000 mcg.Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 lutego 2017, 16:02
2 aniołki never give up
Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
-
No tak, ale niektórzy nie biorą oddzielnie samych folianów a oddzielnie reszty witamin, tylko czasem własnie kompleksowo. A tu w błąd wprowadziła firma, umieszczając nieprawdziwe informacje na ulotce.
Zygzak, robiłam subpopulacje limfocytów, TH1/TH2, aktywność komórek NK i jeszcze coś.
Ilość Nk wyszła podwyższona ale na szczęście aktywność niska bo 5%. dostałam tylko suplement na to.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Masz az 20 mg encortonu? Kochana powiedz mi czy ty oprocz mutacji masz tez zdiagnozowane inne przeciwciala problemy immunologiczne??stowtotka wrote:U mnie też zestaw clexane 0,8 encorton 20mg i acard 75 dają radęLipiec 2015- Początek starań
08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
1/2/3 IUI
1 IVF:(
2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka...... CzekamY -
Robiłam dziś ponownie badanie kwasu foliowego i B12 i tak: kwas jest znów w normie a był ponad, a b12 spadła do 691 (miesiąc temu 821, norma do 883). Przez ostatni miesiąc jej nie zażywałam, z tego względu że byłam na górnej granicy normy, teraz chyba znów do niej wrócę i będę brać co drugi dzień. A z drugiej strony to chyba strasznie szybko się ten jej poziom zmienił w przeciągu tego jednego miesiąca. Dziwne to wszystko..Assiak
-
Dziewczyny,ale ten kwas swansona jest albo ten Balance, albo ten
http://allegro.pl/foliany-metafolina-5-mthf-1600mcg-30vkaps-swanson-i6697733447.html
czyli ja mam gleboka nadzieje ze mam dobry?..jak byk jest napisane 5-Methyltetrahydrofilic Acid...co myslicie?Starania od 2012 - 5iui, 4ivf - 8tc[*], 8tc[*]
7 FET 01.06.17 - 27.02.18 córka
8 FET 08.02.19 - 23.10.19 syn -
Nie, nie robiłam. Znalazłam lekarza który stwierdził, że i tak dostanę encorton w wysokiej dawce a komórki nk zbija się właśnie tym lekiem.Zygzak wrote:Stowtotka a robiłaś te komórki nk?
Czekamy na Mateusza
Clexane 0,8 Encorton 20mg, Utrogestan 3x1, globulki progesteron mikronizowany, (Prolutex 2x0,25 do 10tc)
10.1998 syn
7.2014 (*) 10 tydz.
4.2015 (*) 9 tydz.
2.2016 (*) 8 tydz. Amelia
homozygota CC A1298C MTHFR
