Refundacja clexane...
-
WIADOMOŚĆ
-
Kobietki napiszcie mi proszę czy trzeba mieć potwierdzony zespół antyfosfolipidowy, aby dostać receptę z refundacją na zastrzyki... Mam brać ten specyfik od pozytywnego testu... Jestem po czterech wczesnych poronieniach i będzie to kuracja zapobiegawcza. Wyniki w tym kierunku mam ok. Wiadomo, że jak to ma pomóc to pieniądze się znajdą.
Może Wasi lekarze znaleźli sposób na ominięcie tego warunku (tzn. stwierdzony zespół)?
-
Hej nie wiem jak to jest gdy nie masz tego potwierdzonego badaniami, wydaje mi sie ze wtedy znizka nie przysluguje
Ja mam stwierdzona trombofilie z niedoboru bialka s i mam recepty na ryczalt. Lekarze generalnie boja sie wypisywac clexane na znizki, bo w razie kontroli z nfz, gdy stwierdza ze lekarz wypisal taka recepte nie prawnie moga nalozyc kare pieniezna. A robilas jeszcze jakies inne badania, czy tylko zespol antyfosfolipidowy?
Mati 16.07.2009
-
Ehhh... co za żywot
Mam zrobiony ten główny pakiet po poronieniach... pod koniec listopada mamy genetyka. Może tam coś wyjdzie. Z jednej strony dobrze by było, żeby coś wykryli. Zawsze można obrać jakiś kierunek leczenia. Teraz moje wyniki są książkowe a jednak ciąża się nie utrzymuje.
-
Na pewno refundacja przysługuje przy potwierdzonej trombofilii i wcześniejszych "niepowodzeniach położniczych". Wtedy w ramach profilaktyki przeciwzakrzepowej w czasie ciąży łapiesz się na refundację. Ja zespołu antyfosfolipidowego nie mam, mam tylko dużo za niskie białko S oraz dwa wczesne poronienia za sobą. Dostałam diagnozę trombofilii wrodzonej i refundację, ale od hematologa, nie od gina.
Anna255 lubi tę wiadomość
hashi, pcos, hiperinsulinemia, insulinooporność, trombofilia, 3 x biochemiczna
-
Ja mam mutacje genu MTHFR C677T heterozygota i tez będę brac lek z heparyną w następnej ciąży ale lekarka od razu mi zapowiedziała że przy tej mutacji leki nie są refundowane...03.04.15 [*] 4tc; 21.08.15 [*] 9tc.
PCO , mutacja genu MTHFR C677T heterozygta -
Mi lekarka powiedziała, że niestety nie przysługuje mi refundacja.
Mam za sobą 3 poronienia, mutację MTHFR C677T homozygotę, hashimoto.
Przy drugim badaniu pod kątem zespołu antyfosfolipidowego wyszedł mi wątpliwy wynik antykoagulantu tocznia. Mam go powtórzyć w grudniu. Jeśli wyjdzie pozytywny, to to będzie wskazanie do refundacji, ale - jak powiedziała pani profesor - szczerze mi tego nie życzy.
moniaaa_1988,
Widzę, że u Ciebie ten sam dzień co u mnie okazał się tym nieszczęśliwym...Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 listopada 2015, 18:27
Asana lubi tę wiadomość
16.03 2017 - przyszłaś do mnie...
21.08.2015 [*] 9tc
11.06.2015 [*] 5tc
29.12.2014 [*] 10tc
-
annak wrote:Mi lekarka powiedziała, że niestety nie przysługuje mi refundacja.
Mam za sobą 3 poronienia, mutację MTHFR C677T homozygotę, hashimoto.
Przy drugim badaniu pod kątem zespołu antyfosfolipidowego wyszedł mi wątpliwy wynik antykoagulantu tocznia. Mam go powtórzyć w grudniu. Jeśli wyjdzie pozytywny, to to będzie wskazanie do refundacji, ale - jak powiedziała pani profesor - szczerze mi tego nie życzy.
moniaaa_1988,
Widzę, że u Ciebie ten sam dzień co u mnie okazał się tym nieszczęśliwym...
Niestety
Mi wyszła tylko mutacja mthfr, cala reszta jest w porzadku ale tak czy inaczej będę brac heparyne w następnej ciąży bo chce zrobić wszystko co możliwe żeby sytuacja się nie powtórzyła. Zresztą dwóch lekarzy powiedzielo ze przy tej mutacji heparyna jest wskazana.
Kiedy zaczynasz starania? Ja miałam odczekać trzy miesiące. Niestety mam PCO i pierwszy cykl po poronieniu trwał 44 dni, a następny nadal trwa - juz 50 dni. Wybrałam luteine i czując na @. Jak tylko się pojawi to biorę Clo.
Ale boję się okropnie...Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 listopada 2015, 12:44
03.04.15 [*] 4tc; 21.08.15 [*] 9tc.
PCO , mutacja genu MTHFR C677T heterozygta -
Hej dziewczyny zagląda tu ktoś jeszcze? Wiecie może czy przy mutacjach genetycznych istnieje możliwość refundacji clexane? Mam mutacje MTHFR c677t i PAI 1 4G gdzie szukać informacji na ten temat?Mutacja MTHFR c677t, mutacja PAI -1 4g PCOS hiperprolaktynemia z mikrogruczolakiem, Ana1Ana 2 +
Lipiec 2016/ 11dpo beta 23,12/ 13dpo beta 100,90/ 15dpo 407,5/ 18dpo beta 1797/ 19dpo jest pęcherzyk 3 mm/16.08 jest serduszko moje małe :*
-
Goja88 wrote:Hej dziewczyny zagląda tu ktoś jeszcze? Wiecie może czy przy mutacjach genetycznych istnieje możliwość refundacji clexane? Mam mutacje MTHFR c677t i PAI 1 4G gdzie szukać informacji na ten temat?
Mi genetyk wydając wynik o mutacji powiedziała że z tym papierem przysługuje refundacja heparyny.Mutacja heterozygotyczna A1298C genu MTHFR (trombofilia wrodzona)
Starania o nr 2: 3 x cb
-
Odświeżam Wątek może któraś z Was wie....
Kochane zagładą tu jeszcze ktoś ma zalecona Clexane od pozytywnego testu jestem po 4 poronieniach zdiagnozowano u mnie poronienia nawykowe oraz mutacje Genu MTHFR C 677T heterozygota wyniki na ta chwile mam pyzatym ok dodatkowo miałam jeden incydent z obrzękiem kończyn według Pani genetyk był to zakrzep w poniedziałek mam USG dopplera pod tym kontem jak myslicie czy jest szansa na to abym mogła dostać refundacje czy raczej będę musiała płacić 100% ??Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 stycznia 2017, 22:43
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
Ja biorę clexane od początku ciąży. Teoretycznie profilaktycznie. Trombofilia, zespół antyfosfolipidowy wykluczony, białko s w nornie. Dodatnie ana 1 i 2. Immunolog włączyła mi clexane ale wypisala na 100%, powiedziała że będziemy kontrolować białko s bo w ciąży lubi spadać i wtedy będzie wskazanie do refundacji. Kupiłam jedno opakowanie, po czym na wizycie u gin poprosiłam o receptę, nie mówiłam nic o refundacji a taka receptę dostałam0202oliwcia wrote:Odświeżam Wątek może któraś z Was wie....
Kochane zagładą tu jeszcze ktoś ma zalecona Clexane od pozytywnego testu jestem po 4 poronieniach zdiagnozowano u mnie poronienia nawykowe oraz mutacje Genu MTHFR C 677T heterozygota wyniki na ta chwile mam pyzatym ok dodatkowo miałam jeden incydent z obrzękiem kończyn według Pani genetyk był to zakrzep w poniedziałek mam USG dopplera pod tym kontem jak myslicie czy jest szansa na to abym mogła dostać refundacje czy raczej będę musiała płacić 100% ??
nie łapie się na żadne wskazania do refundacji, ale dużo dziewczyn na wątku o clexane na bellybestfriend.pl też ta ma i mają R. Więc warto szukać lekarza który zaryzykuje
aniołek 7tc 19.10.2015r.
Mutacja MTHFR, Hashimoto, niedoczynnosc tarczycy, insulinoopornosc, pcos, Nk wysokie, dodatnie ana 1 i 2
Ciąża po stymulacji owulacji
-
Iza dziękuje bardzo przeraza mnie to wszystko jak o tym pomyśle w poniedziałek idę do Chirurga naczyniowego na usg Dopplera podpytam go może dzięki niemu bym dostała ta refundację
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
Dziewczyny pod tym adresem jest opisane w jakich przypadkach należy się refundacja http://www.sluzbazdrowia.com.pl/leki.php?lek=clexane
Tam wcale nie jest tak dokładnie określone jakie np trzeba mieć wyniki. Mój dr raz się spytał czy z refundacja, ja odpowiedziałam, że tak (chociaż do końca nie wiedziałm o co pyta) i tak juz jest.
Lekarze, którzy nie chcą przepissywać z refundacją są najzwyczajniej w świecie upierdiwi.
-
Ilallka dziękuje za link na pewno go przejrze podejrzewam ze i tak za dużo nie zrozumie z tych wytycznych ale spróbować można To jest właśnie ta nie pewność nie wiadomo czy bedzie 100% czy refundacja napewno korzystniej by było ja dostać tym bardziej ze przy mutacji wydaje na same suplementy sporo pieniążków eh trzeba się uzbroić w cierpliwość i liczyć na dobra wole ginekologa choć nie mam co narzekać bo mój jest świetny zobaczymy jak się usyosunkuje do tego
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
Witam ja też przyjmuje clexane na początku miałam wypisywane na 100% teraz mój gin przepisał mi na ryczałt wskazań jako takich nie mam biorę profilaktycznie.
Ale nie o tym chciałam pisać jeżeli macie przepisywane clexane na 100%to może warto zamienić sobie na polski odpowiednik tego leku z tym samym składem a 30zl tańszy neoparin. Ja zamieniałam
-
Dziewczyny, jest jeszcze jeden sposób na "obejście" kosztów z clexane - znajdźcie w rodzinie kogoś kto ma problemy np. z żylakami, a wtedy lekarz ma podstawę do przepisania z refundacją.
Ja ze względu na obniżoną akt białka S mam refundację, ale słyszałam, że sporo osób załatwia to w powyższy sposób. Jak doliczycie do tego wizyty u lekarza i inne leki to kwota robi się zawrotna i warto pokombinować trochę.
Powodzenia!3cb, 24 cykle starań o Młodą
-
No cos czuje ze ja będę musiała właśnie kombinowac jeśli nie dostane tej refundacji bo jak dla mnie to koszt clexane plus suplementy wizyta u giną chórze prywatnie i badania to bedzie makabryczną kwota a pieniazki które bym za oszczędziła wolała bym przeznaczyć na dzidziusia
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
I tak zrób. ja obecnie w ciąży miesięcznie na leki (z refundacjami w większości) wydaję ok 400zł...do tego lekarz często 2 razy w miesiącu 150*2, badania krwi prywatnie... i kwota robi sie naprawdę spora. Gdybym nie miała refundacji na clexane i luteinę 100 (której biorę codziennie 6, więc potrzebuję na msc 6 opak) to za leki płaciłabym ok 1200zł.0202oliwcia wrote:No cos czuje ze ja będę musiała właśnie kombinowac jeśli nie dostane tej refundacji bo jak dla mnie to koszt clexane plus suplementy wizyta u giną chórze prywatnie i badania to bedzie makabryczną kwota a pieniazki które bym za oszczędziła wolała bym przeznaczyć na dzidziusia
A gdzie wyprawka:)3cb, 24 cykle starań o Młodą
-
Jeśli zerknęłyście na ten link, który zamieściłam powyżej, znajduje się tam takie stwierdzenie: " profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo - zatorowej u kobiet w ciąży - w przypadkach innych niż określone w ChPL;" Od razu wyjaśnię, że chpl oznacza charakterystyka produktu leczniczego, a słowo klucz w tym zdaniu to PROFILAKTYKA- bo większość z nas ma zapisane clexane właśnie w celu profilaktycznym (profilaktyka poronień) i tak sobie myślę, że właśnie ten argument możecie podać swoim lekarzom jakby co. Nie dam 100% pewności czy to odniesie pozytywny skutek, ale chyba warto spróbować
domiszka lubi tę wiadomość
