Udane IVF 🍍ciążowe rozważania 🤰
-
WIADOMOŚĆ
-
Ja tak samo, że względu na mój wiek i nieprzebadane zarodki wolałam iść na prenatalne z nifty w ręku. Przynajmniej mnie to NT powyżej normy nie przestraszyło.ABK wrote:Ja zrobiłam niezaleznie od badań prenatalnych przed nimi (11+2), pytałam doktor powiedziała że jak chce i mnie to uspokoi mogę zrobić, ona lubi korzystać z harmony, ale mogę wybrać jaki chce. W efekcie wybrałam nifty pro, wynik miałam na 4 dni przed prenatalnymi, i szłam trochę spokojniejsza 😁.
ABK lubi tę wiadomość
Invimed Poznań - 05.2022 ICSI 7 dojrzałych, 7 zapłodnionych, 5 blastek (3BA, 3x3BB z 5d, 1x3BB z 6d)
05.2022 ET 🍀 zostały ❄️❄️❄️❄️ - beta < 1
06.2022 FET + EG 2x 3BB z 5d zostają ❄️❄️
Beta 10dpt-15,5 mlU/ml, 12dpt-55,9 14dpt-53,5 😞 cb
08.2022 Diagnoza endo IV stopnia
12.2022 Operacja laparoskopowa endometriozy
28.03.2023 FET + EG 3BB z 5d i 3BB z 6d
03.04 6dpt ⏸️
Beta: 8dpt - 129 😍 prog 60; 10dpt - 231 🥰; 14dpt - 1083 💟; 18dpt - 5007 🩷; 24dpt - 22 020 💜; 35dpt - 105 005 💚
18.04 21dpt - CRL 2,6mm i migoczące ❤️
26.04 29dpt - słychać serduszko ❤️
CRL: 8+5 2,09cm, 10+5 3,94cm, 12+5 6,46cm, 14+1 8,48cm
01.06 NIFTY (z 10+6) ok! Chłopak 💙
19+0 ok 306g 💙
21+5 ok 463g, połówkowe ok👍
25+1 ok 946g 🙀
30+5 ok 1958g 🙉
38+0 ok 4000g 🐳
11.12.2023 19:18 👶🏻 Czaruś 4320g 60cm -
ABK wrote:Tylko uwaga nifty nie wykrywa mozaiki trisomii 21.
Ja robiłam przed prenatalnymi dla mojego komfortu psychicznego.
Jak rozmawiałam przed badaniem z położna, fakt można je zrobić już od 10 tc, ale lepiej od 11tc tak żeby frakcja płodu była większa
Pappa to niestety tylko statystyka opierająca się m.in. na wieku
Z tego co wiem to testy nieinwazyjne w ogóle nie wykrywają mozajek, nie tylko t21.
Tak czy siak ani papa ani testy nieinwazyjne to nie diagnoza tylko ryzyko a diagnozę daje amniopunkcja. I to nie jest wada testu podwójnego czy nieinwazyjnych tylko ich cecha, one są opracowane tak żeby wskazać osoby o najwyższym prawdopodobieństwie wystąpienia tych 3 najczęściej wystepujących trisomii celem pogłębienia diagnostyki.
Pappa nad nieinwazyjnymi ma tą delikatna przewagę że bada funkcje łożyskowe przez badanie białka pappa.
Nieinwazyjne mają tą przewagę nad pappa, że dają wyższe prawdopodobieństwo prawidłowych szacunków dla tych trzech trisomii (oczywiście przy odpowiedniej reakcji DNA płodowego).
Ale ani jedno ani drugie nie dotyka nawet tematu chorób rzadszych niż t21, t18 i t13. Dlatego zdarza się, że wychodzi wysokie ryzyko jednej lub wszystkich, nifty wyklucza (bo się skupia też na tych trzech i w nich ma bardzo wysoką skuteczność) a w amniopunkcji wychodzi jeszcze coś innego. Albo czasem w amniopunkcji też nie wychodzi a dopiero w badaniu WES (chociaż to robi się jednak częściej po narodzinach).
Więc jak dla mnie to test podwójny i nieinwazyjne są raczej komplementarne niż wykluczające się a ostatecznie, jeśli coś jest nie tak to i tak amniopunkcja.
Ja miałam jeszcze inną ścieżkę dla tych co nie czytali. Zarodek po PGT-A, w teście podwójnym ryzyko t21 1:123. Konsultowałam się z dwoma genetykami, odradzili nieinwazyjne ze względu na PGT-A. Zalecenie było zrobić połówkowe i echo serca i jeśli wtedy coś byłoby nie tak to amniopunkcję.
No chyba, że "planuję wycieczki zagraniczne w najbliższym czasie" to amniopunkcja w pierwszym możliwym terminie bo przy takim ryzyku skierowanie dostałam z automatu.
Ostatecznie wszystkie prenatalne idealne, echo serca bez zarzutu a czy podjęłam dobre decyzje dowiemy się za jakiś czas.
Aurrora, bajkaa lubią tę wiadomość
Artvimed Kraków
18.11.2024 transfer ❄️, biochem
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡, 07.2023 Z jest na świecie ❤️♀️
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Jak zwykle w punkt , ja to nie umie tłumaczyć a dokładnie o to mi chodziło .Kluska wrote:Z tego co wiem to testy nieinwazyjne w ogóle nie wykrywają mozajek, nie tylko t21.
Tak czy siak ani papa ani testy nieinwazyjne to nie diagnoza tylko ryzyko a diagnozę daje amniopunkcja. I to nie jest wada testu podwójnego czy nieinwazyjnych tylko ich cecha, one są opracowane tak żeby wskazać osoby o najwyższym prawdopodobieństwie wystąpienia tych 3 najczęściej wystepujących trisomii celem pogłębienia diagnostyki.
Pappa nad nieinwazyjnymi ma tą delikatna przewagę że bada funkcje łożyskowe przez badanie białka pappa.
Nieinwazyjne mają tą przewagę nad pappa, że dają wyższe prawdopodobieństwo prawidłowych szacunków dla tych trzech trisomii (oczywiście przy odpowiedniej reakcji DNA płodowego).
Ale ani jedno ani drugie nie dotyka nawet tematu chorób rzadszych niż t21, t18 i t13. Dlatego zdarza się, że wychodzi wysokie ryzyko jednej lub wszystkich, nifty wyklucza (bo się skupia też na tych trzech i w nich ma bardzo wysoką skuteczność) a w amniopunkcji wychodzi jeszcze coś innego. Albo czasem w amniopunkcji też nie wychodzi a dopiero w badaniu WES (chociaż to robi się jednak częściej po narodzinach).
Więc jak dla mnie to test podwójny i nieinwazyjne są raczej komplementarne niż wykluczające się a ostatecznie, jeśli coś jest nie tak to i tak amniopunkcja.
Ja miałam jeszcze inną ścieżkę dla tych co nie czytali. Zarodek po PGT-A, w teście podwójnym ryzyko t21 1:123. Konsultowałam się z dwoma genetykami, odradzili nieinwazyjne ze względu na PGT-A. Zalecenie było zrobić połówkowe i echo serca i jeśli wtedy coś byłoby nie tak to amniopunkcję.
No chyba, że "planuję wycieczki zagraniczne w najbliższym czasie" to amniopunkcja w pierwszym możliwym terminie bo przy takim ryzyku skierowanie dostałam z automatu.
Ostatecznie wszystkie prenatalne idealne, echo serca bez zarzutu a czy podjęłam dobre decyzje dowiemy się za jakiś czas.
Dodam jeszcze że inwazyjność amniopunkcji czy biopsji kosmówki to około 1% .
No ale każda decyduje za siebie 🙂 , ja poszłam schematem medycznym bo tylko taki mnie interesuje. Gdyby w prenatalnych wyszło coś nie tak i dostałabym zalecenie badań inwazyjnych podjęłabym decyzję na "tak" bez wahania .
25.08.2023 ❤️❤️ 36+6
Ona : 92' On : 86'
06.2020 CP, usunięcie lewego jajowodu, krwotok do jamy brzusznej ❌ 💔
09.2021 poronienie w 6 tyg ❌ 💔
Inseminacja IUI :
03/22 - 06/22 ❌❌❌❌
28.12.22 - FET ❄️ 4bb EmbryoGlue + AH
BETA
6dpt beta 16.76, progesteron 22.50
8dpt beta 42.93, progesteron 24.20
10dpt beta 77.64
12dpt beta 221.70
14dpt beta 703.11 progesteron 20.52
17dpt beta 2713.32🚀
20dpt beta 4510.53
23dpt mamy bijące serduszko
06.03 badania prenatalne ok
Nifty Pro - prawidłowe wyniki ❤️Dziewczynka ❤️
20 340g
22+3 470g
30+4 1,46kg
32+4 2,20kg
35+4 2,70kg -
Dziewczyny, dziękuję za wszystkie odpowiedzi!
Teraz mam w końcu jasność
U mnie z tych pierwszych prenatalnych raczej wyjdą podwyższone ryzyka ze względu na wiek. No i wtedy pewnie czeka mnie amniopunkcja zatem.
Pozostaje mi czekać, w czwartek mam pierwszą wizytę u lekarza prowadzącego
Udanej soboty! 🌺🌺🌺Ona - 39l
Hashimoto z niedoczynnością tarczycy, insulinooporność, stan przedcukrzycowy
On - 41l
Azoospermia, nadciśnienie
Starania od 01/2022, w klinice niepłodności od 07/2022 ze względu na wiek (Invimed Poznań)
14.04 - punkcja i ostatecznie 4 zarodki na zimowisku ❄️❄️❄️❄️
15.06 - FET 4BA
4 dpt - beta 10,5 prog 53
6 dpt - beta 74,5 prog 52
8 dpt - beta 228 prog >59,97
11 dpt - beta 939 prog 11,49
15 dpt - beta 6477 prog 11,27
25 dpt - beta 44944 prog 16,74
25 dpt - USG: 6,9mm glutka z bijącym serduszkiem ❤️ -
bajkaa wrote:Dziewczyny, dziękuję za wszystkie odpowiedzi!
Teraz mam w końcu jasność U mnie z tych pierwszych prenatalnych raczej wyjdą podwyższone ryzyka ze względu na wiek. No i wtedy pewnie czeka mnie amniopunkcja zatem.
Pozostaje mi czekać, w czwartek mam pierwszą wizytę u lekarza prowadzącego
Udanej soboty! 🌺🌺🌺
Niekoniecznie, ja miałam 35 lat ale to co przeważyło to biochemia i NT w normie ale wysokie, jakbym miała ładne te parametry to ryzyka byłyby owszem nieidealne, ale rzędu 1:900.
Więc uszy do góry i się nie nastawiaj na nic.
A decyzję o amniopunkcji moim zdaniem jednak, mimo teoretycznie niskiego ryzyka, trzeba podejmować nie na hura tylko po konsultacji. Bo wiecie jak jest, niby 1% populacji ale jak Cię dotknie to 100% całego Twojego świata.
Kaśka Furiatka, bajkaa lubią tę wiadomość
Artvimed Kraków
18.11.2024 transfer ❄️, biochem
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡, 07.2023 Z jest na świecie ❤️♀️
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Ale chyba nikt nie zrobi ciężarnej biopsji czy amniopunkcji na życzenie 🙂? Mam taką nadzieję 🙈🙂
Chyba wczoraj przesadziłam i dziś bolą mnie ... Pięty ! Cały dzień na nogach, posprzątałam całe mieszkanie porządnie , ogarnęłam dwa akwaria (schodzi z 3h), zrobiłam zakupy i upiekłam ciasto 🙈 . Nic mnie nie boli ale pięty to jakaś masakra
25.08.2023 ❤️❤️ 36+6
Ona : 92' On : 86'
06.2020 CP, usunięcie lewego jajowodu, krwotok do jamy brzusznej ❌ 💔
09.2021 poronienie w 6 tyg ❌ 💔
Inseminacja IUI :
03/22 - 06/22 ❌❌❌❌
28.12.22 - FET ❄️ 4bb EmbryoGlue + AH
BETA
6dpt beta 16.76, progesteron 22.50
8dpt beta 42.93, progesteron 24.20
10dpt beta 77.64
12dpt beta 221.70
14dpt beta 703.11 progesteron 20.52
17dpt beta 2713.32🚀
20dpt beta 4510.53
23dpt mamy bijące serduszko
06.03 badania prenatalne ok
Nifty Pro - prawidłowe wyniki ❤️Dziewczynka ❤️
20 340g
22+3 470g
30+4 1,46kg
32+4 2,20kg
35+4 2,70kg -
Hej ja też myślam, że na prenatalnych będę miała wyższe ryzyka ze względu na wiek, a wyszło super także się nie nastawiaj od razu (w pierwszej ciąży ryzyka były bardzo wysokie , a mam zdrową córeczkę )bajkaa wrote:Dziewczyny, dziękuję za wszystkie odpowiedzi!
Teraz mam w końcu jasność U mnie z tych pierwszych prenatalnych raczej wyjdą podwyższone ryzyka ze względu na wiek. No i wtedy pewnie czeka mnie amniopunkcja zatem.
Pozostaje mi czekać, w czwartek mam pierwszą wizytę u lekarza prowadzącego
Udanej soboty! 🌺🌺🌺
Kluska lubi tę wiadomość
1 podejście i Helenka 😀
Później 5 nieudanych podejść w tym jedno poronienie
Oczekiwanie na test ....
7 dpt beta 26,9
9 dpt 94,2
13 dpt 343,3
27 dpt ❤️
-
Aurrora wrote:Ale chyba nikt nie zrobi ciężarnej biopsji czy amniopunkcji na życzenie 🙂? Mam taką nadzieję 🙈🙂
Chyba wczoraj przesadziłam i dziś bolą mnie ... Pięty ! Cały dzień na nogach, posprzątałam całe mieszkanie porządnie , ogarnęłam dwa akwaria (schodzi z 3h), zrobiłam zakupy i upiekłam ciasto 🙈 . Nic mnie nie boli ale pięty to jakaś masakra
Ej ostatnio porządkowaniu szafy to właśnie też mnie pięty bolały 😅 chyba za długo na nogach.
Z tą amniopunkcją wiem że tak powinno być ale też czytałam o gabinetach które naciągają wyniki żeby wpaść w wyższe prawdopodobieństwa jeśli pacjentka chce. Plus chyba mocny niepokój, rozstrój emocjonalny związany ze zdrowiem dziecka też niektórzy naciągają jako wskazanie. Wiesz jak jest, amniopunkcję można zrobić prywatnie i niektóre gabinety będą bardziej otwarte na różne wskazania, trochę jak z badaniem zarodków.
A w ogóle mi się przypomniało że pytałaś o tego GBS, znam osobę która miała plus w pierwszej ciąży a w drugiej mimo dwóch wymazów ujemny.
Czytałam badania że suplementacja konkretnymi szczepami bakterii ( Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus reuteteri) u części pacjentek dodatnich usuwa paciorkowca, i wysnuli wniosek że probiotykoterapia może stanowić prewencję. Ja brałam i biorę je nadal trochę bardziej że względu na układ moczowy ale może to miało jakiś dobry wpływ też na tego GBS?
Aurrora lubi tę wiadomość
Artvimed Kraków
18.11.2024 transfer ❄️, biochem
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡, 07.2023 Z jest na świecie ❤️♀️
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
bajkaa wrote:Dziewczyny, dziękuję za wszystkie odpowiedzi!
Teraz mam w końcu jasność U mnie z tych pierwszych prenatalnych raczej wyjdą podwyższone ryzyka ze względu na wiek. No i wtedy pewnie czeka mnie amniopunkcja zatem.
Pozostaje mi czekać, w czwartek mam pierwszą wizytę u lekarza prowadzącego
Udanej soboty! 🌺🌺🌺
Niekoniecznie, u mnie w tym roku 35 lat, ale ryzyka trisomii z pappy i usg wyszły bardzo niskie. Wyższe wyszło ryzyko preeklampsji i zatrzymania rozwoju płodu po 34 tc, ale to są rzeczy, ktore w jakiś sposób można mieć pod kontrolą 😊
A w ogóle dziewczyny, mam pytanie, czy którąś z was męczą krwotoki z nosa? Bo ja wiem, że to normalny objaw, więc nie, żebym się przejmowała, ale jestem tym już koszmarnie zmęczona, bo pojawiają się czasem kompletnie znienacka. Albo nie mogę wysmarkać nosa, bo wystarczy delikatnie dmuchnąć i już krew, więc męczę się z zatkanym 🤦♀️ i nie wiem, czy cokolwiek może na to pomóc.Wiadomość wyedytowana przez autora: 22 lipca 2023, 12:37
niedoczynność tarczycy, zespół Sjogrena, mutacja MTHFR (heterozygotyczna), KIR AA
starania od 2018
1 IUI-luty 2021 👍🏻kwiecień 2021-poronienie zatrzymane-Zuzanka 13 tc👼🏻
2 IUI-sierpień 2021👎🏻
3 IUI-październik 2021👎🏻
4 IUI-listopad 2021-cb😞
lipiec 2022-start IVF
pobrane 12🥚5 zarodków-0❄️
Transfer świeżaczka w 3 dobie-puste jajo
IVF nr 2-październik 2022
pobrane 8🥚❄️❄️ 4AB i 6BB
Transfer swieżaczka w 3 dobie-cb
23.01.2023 transfer❄️4AB (wlew z accofilu, embryoglue, accofil, encorton, acard)
5 dpt- ⏸️11 dpt-beta 140 14 dpt-463 17 dpt-1396 22 dpt-5329 28 dpt-21347
23.02-mamy❤️i 0,87cm👶🏻
03.04 (13+1)-prenatalne+pappa-wszystko ok😊
29.05 (21+1)-połówkowe-404g zdrowej 👧🏻
08.08 (31+2)-prenatalne-1602g Bąbelinki🩷
14.09.2023(36+4)-cc-2660g i 55cm Szczęścia -
Kluska wrote:Z tego co wiem to testy nieinwazyjne w ogóle nie wykrywają mozajek, nie tylko t21.
Tak czy siak ani papa ani testy nieinwazyjne to nie diagnoza tylko ryzyko a diagnozę daje amniopunkcja. I to nie jest wada testu podwójnego czy nieinwazyjnych tylko ich cecha, one są opracowane tak żeby wskazać osoby o najwyższym prawdopodobieństwie wystąpienia tych 3 najczęściej wystepujących trisomii celem pogłębienia diagnostyki.
Pappa nad nieinwazyjnymi ma tą delikatna przewagę że bada funkcje łożyskowe przez badanie białka pappa.
Nieinwazyjne mają tą przewagę nad pappa, że dają wyższe prawdopodobieństwo prawidłowych szacunków dla tych trzech trisomii (oczywiście przy odpowiedniej reakcji DNA płodowego).
Ale ani jedno ani drugie nie dotyka nawet tematu chorób rzadszych niż t21, t18 i t13. Dlatego zdarza się, że wychodzi wysokie ryzyko jednej lub wszystkich, nifty wyklucza (bo się skupia też na tych trzech i w nich ma bardzo wysoką skuteczność) a w amniopunkcji wychodzi jeszcze coś innego. Albo czasem w amniopunkcji też nie wychodzi a dopiero w badaniu WES (chociaż to robi się jednak częściej po narodzinach).
Więc jak dla mnie to test podwójny i nieinwazyjne są raczej komplementarne niż wykluczające się a ostatecznie, jeśli coś jest nie tak to i tak amniopunkcja.
Ja miałam jeszcze inną ścieżkę dla tych co nie czytali. Zarodek po PGT-A, w teście podwójnym ryzyko t21 1:123. Konsultowałam się z dwoma genetykami, odradzili nieinwazyjne ze względu na PGT-A. Zalecenie było zrobić połówkowe i echo serca i jeśli wtedy coś byłoby nie tak to amniopunkcję.
No chyba, że "planuję wycieczki zagraniczne w najbliższym czasie" to amniopunkcja w pierwszym możliwym terminie bo przy takim ryzyku skierowanie dostałam z automatu.
Ostatecznie wszystkie prenatalne idealne, echo serca bez zarzutu a czy podjęłam dobre decyzje dowiemy się za jakiś czas.
Nifty pro z tego co się orientuję bada jeszcze aneoploidie chromosomów płciowych i zespoły delegacji/duplikacji, dodatkowo trisomia 9, 16, 22.
Ostatnio czytałam na jakimś forum, że dziewczyna zrobiła aminopunkcje a dziecko i tak urodziło się chore bo nie bada ona wszystkiego.
Najważniejsze żeby lekarz który robi USG miał pewna rękę i dobry sprzętOna: 36l
Amh: 4,26
Tsh: 2,33 (0,270-4,200) 0.8 do zbicia (letrox 125, strumektomia 12.2018)
Fsh: 4,19
Lh:6,67
Prl: 15.85
Jajowody drozne (hsg maj 2022)
Monitoring owulacji okey
Miesiniak (w niczym nie przeszkadza)
On: 39l
Testosteron: 4,33
Fsh: 2,68
Lh: 3,74
Slabe parametry nasienia
Koncentracja 15,57 mln/ml > 16mln/ml
Numer plemnika 70 M/Proba > 70M/Proba
Ruch postepowy 18% > 32%
Ruchome 40.71% > 40%
Morfologia 4.95% > 4%
Żywotność 60,81% > 60
Kariotypy oboje ok
12.2022 gonal 150, menopur 75->100, orgalutran, gonapedryl+ovi.
11pobranych -> 7 do zaplodnienia
05.01 transfer 5 dniowy swiezaczek 3.2.1.🤞
Na feriach zostały ❄❄ 5.2.1 i 4.3.1. Z 6 doby
8dpt 60.8
11 dpt 126
13 dpt 330
18 dpt 1796
-
j_ann wrote:Niekoniecznie, u mnie w tym roku 35 lat, ale ryzyka trisomii z pappy i usg wyszły bardzo niskie. Wyższe wyszło ryzyko preeklampsji i zatrzymania rozwoju płodu po 34 tc, ale to są rzeczy, ktore w jakiś sposób można mieć pod kontrolą 😊
A w ogóle dziewczyny, mam pytanie, czy którąś z was męczą krwotoki z nosa? Bo ja wiem, że to normalny objaw, więc nie, żebym się przejmowała, ale jestem tym już koszmarnie zmęczona, bo pojawiają się czasem kompletnie znienacka. Albo nie mogę wysmarkać nosa, bo wystarczy delikatnie dmuchnąć i już krew, więc męczę się z zatkanym 🤦♀️ i nie wiem, czy cokolwiek może na to pomóc.
Mi cały czas codziennie jak dmucham nos to mam krew, od samego początku ciąży. Już się przyzwyczaiłam bo wina pewnie tego że biorę acard
I u mnie też pomimo wieku ryzyka wyszły niskie, oprócz ryzyka preeklampsji, bo ono po Pappa wyszło wyższe.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 22 lipca 2023, 13:22
Ona: 36l
Amh: 4,26
Tsh: 2,33 (0,270-4,200) 0.8 do zbicia (letrox 125, strumektomia 12.2018)
Fsh: 4,19
Lh:6,67
Prl: 15.85
Jajowody drozne (hsg maj 2022)
Monitoring owulacji okey
Miesiniak (w niczym nie przeszkadza)
On: 39l
Testosteron: 4,33
Fsh: 2,68
Lh: 3,74
Slabe parametry nasienia
Koncentracja 15,57 mln/ml > 16mln/ml
Numer plemnika 70 M/Proba > 70M/Proba
Ruch postepowy 18% > 32%
Ruchome 40.71% > 40%
Morfologia 4.95% > 4%
Żywotność 60,81% > 60
Kariotypy oboje ok
12.2022 gonal 150, menopur 75->100, orgalutran, gonapedryl+ovi.
11pobranych -> 7 do zaplodnienia
05.01 transfer 5 dniowy swiezaczek 3.2.1.🤞
Na feriach zostały ❄❄ 5.2.1 i 4.3.1. Z 6 doby
8dpt 60.8
11 dpt 126
13 dpt 330
18 dpt 1796
-
Mnie tez czesto krew leci z nosa. Zazwyczaj dosc lekko, ale raz mialam taki incydent, ze juz nie wiedzialam co robic bo lalo sie jak z kranu. Balam sie ze przez neoparin co biore to tego nie zatamuje 😅.
Teraz staram sie nie dmuchac nosa mocno, a jak widze ze jest wydzielina podbarwiona to juz nie kontynuuje dalej tylko zostawiam temat zeby znowu do krwotoku nie doprowadzic.🐭 28- endometrioza/ POF
10.2016- córka 👧🏼
Reprofit Ostrava
11.2022- ET- cb 🤍
02.2023- FET- 🧡✨
10.2023- 37tc- 2770g, 51 cm 🧸🎀🦋
-
ABK wrote:Nifty pro z tego co się orientuję bada jeszcze aneoploidie chromosomów płciowych i zespoły delegacji/duplikacji, dodatkowo trisomia 9, 16, 22.
Ostatnio czytałam na jakimś forum, że dziewczyna zrobiła aminopunkcje a dziecko i tak urodziło się chore bo nie bada ona wszystkiego.
Najważniejsze żeby lekarz który robi USG miał pewna rękę i dobry sprzęt
Jeśli dobrze pamiętam, ale nie dam sobie ręki uciąć bo aż tak nie zgłębiałam tematu, owszem bada ale czułość ma niższą niż dla tych 3 najczęstszych.
A amniopunkcja owszem bada tylko chromosomy, żadnych chorób jednogenowych i rearanżacji, więc też tylko mocno grube rzeczy. No i nie zapominajmy że nadal mogą być wady rozwojowe narządów w ogóle z genami nie związane. Np znajomym urodziła się córka bez tarczycy a genetycznie wszystkie badania z amniopunkcją na czele wzorowe.
Artvimed Kraków
18.11.2024 transfer ❄️, biochem
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡, 07.2023 Z jest na świecie ❤️♀️
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Taaak, już się przyzwyczaiłam, ze chusteczki ciagle czerwone 🤦🏽♀️j_ann wrote:Niekoniecznie, u mnie w tym roku 35 lat, ale ryzyka trisomii z pappy i usg wyszły bardzo niskie. Wyższe wyszło ryzyko preeklampsji i zatrzymania rozwoju płodu po 34 tc, ale to są rzeczy, ktore w jakiś sposób można mieć pod kontrolą 😊
A w ogóle dziewczyny, mam pytanie, czy którąś z was męczą krwotoki z nosa? Bo ja wiem, że to normalny objaw, więc nie, żebym się przejmowała, ale jestem tym już koszmarnie zmęczona, bo pojawiają się czasem kompletnie znienacka. Albo nie mogę wysmarkać nosa, bo wystarczy delikatnie dmuchnąć i już krew, więc męczę się z zatkanym 🤦♀️ i nie wiem, czy cokolwiek może na to pomóc.
Starania od 2020
Hormony ok, endometrioza I stopnia, IO, kariotypy ok, kir BX, On - ok
10.2021 I IVF, krótki protokół pobrano 5 komórek, 4 się zapłodniły, 3 zarodki
10.2021 ET - beta 0;
01.2022 FET - beta 0;
03.2022 FET - beta 0;
07.2022 histerolaparoskopia - prawy jajowód niedrożny, endometrioza I stopnia, stan zapalny endometrium
10.2022 II IVF, długi protokół: pobrano 4 komórki, 3 się zapłodniły, brak zarodków
12.2022 zmiana lekarza, przygotowania do III IVF
02.2023 naturals 🙀❤️ -
Ja całe zycie nie miałam krwotoku z nosa i nawet kropla nie leciała , a w ciąży bardzo często do 30tc jakoś chyba z 6 razu i to znienacka . Podobno normalne i częste zjawisko, bo naczynia są delikatne i coś tam się jeszcze dzieje , ale już nie pamietam co mi lekarka tłumaczyła 😄j_ann wrote:Niekoniecznie, u mnie w tym roku 35 lat, ale ryzyka trisomii z pappy i usg wyszły bardzo niskie. Wyższe wyszło ryzyko preeklampsji i zatrzymania rozwoju płodu po 34 tc, ale to są rzeczy, ktore w jakiś sposób można mieć pod kontrolą 😊
A w ogóle dziewczyny, mam pytanie, czy którąś z was męczą krwotoki z nosa? Bo ja wiem, że to normalny objaw, więc nie, żebym się przejmowała, ale jestem tym już koszmarnie zmęczona, bo pojawiają się czasem kompletnie znienacka. Albo nie mogę wysmarkać nosa, bo wystarczy delikatnie dmuchnąć i już krew, więc męczę się z zatkanym 🤦♀️ i nie wiem, czy cokolwiek może na to pomóc.
👩87’
👨85’
Starania od 2015
2017 IUI😔
2018 IUI😔
2019 Histeroskopia x2 usuwany polip
AMH 1, nasienie ok
Stos badań ,mutacje,trombofilie,kariotypy,zespół antyfos ok, z immuno cytokiny,imk Ok,Kir bx-Brak 2DL5, 2DL5, 2DS1, 2DS3, 2DS4,2DS5, 3DS1
03.21 start 1 ivf
04.21 ET 2x3dniowce😞
06.21 2FET CB 😞
04.11.21 3FET ostatni ❄️ 4bb encorton+accofil.
7dpt-⏸ 8dpt-123mlU/ml ,10dpt-284mlU/ml (inny lab), 12dpt-452,14dpt-975,21dpt-11097
26dpt- jest ❤️
6.12 -crl 9,4mm❤️
30.12- 3,85cm,fhr 171 -10+4
11.01 usg prenatalne -crl 5,69cm fhr 165 (12+0) sanco-zdrowy chłopiec❤️👶
crl 10,7cm fhr 146 15+0🥰
254 g ❤️ 18+0
420 g❤️20+6 usg połówkowe
710 g❤️ 24+0
980g❤️27+0
1516g❤️ 30+0 usg III trym
2180❤️33+0
2606g❤️35+4
2960g❤️37+0
15.07.2022 38+3❤️CC 3070 kg, 53cm 👶🥰🥰 -
Reklama mi wyskoczyła a że cena nad wyraz korzystna to podrzucam.
https://www.kappahl.com/pl-PL/ona/Bielizna/Staniki/amningsbh/biustonosz-dla-kobiet-karmiacych-2-pack/167163/Wiadomość wyedytowana przez autora: 22 lipca 2023, 17:29
Karenka, ABK lubią tę wiadomość
Artvimed Kraków
18.11.2024 transfer ❄️, biochem
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡, 07.2023 Z jest na świecie ❤️♀️
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Kluska wrote:Reklama mi wyskoczyła a że cena nad wyraz korzystna to podrzucam.
Ale nie mamy żadnego linka
Ona: 36l
Amh: 4,26
Tsh: 2,33 (0,270-4,200) 0.8 do zbicia (letrox 125, strumektomia 12.2018)
Fsh: 4,19
Lh:6,67
Prl: 15.85
Jajowody drozne (hsg maj 2022)
Monitoring owulacji okey
Miesiniak (w niczym nie przeszkadza)
On: 39l
Testosteron: 4,33
Fsh: 2,68
Lh: 3,74
Slabe parametry nasienia
Koncentracja 15,57 mln/ml > 16mln/ml
Numer plemnika 70 M/Proba > 70M/Proba
Ruch postepowy 18% > 32%
Ruchome 40.71% > 40%
Morfologia 4.95% > 4%
Żywotność 60,81% > 60
Kariotypy oboje ok
12.2022 gonal 150, menopur 75->100, orgalutran, gonapedryl+ovi.
11pobranych -> 7 do zaplodnienia
05.01 transfer 5 dniowy swiezaczek 3.2.1.🤞
Na feriach zostały ❄❄ 5.2.1 i 4.3.1. Z 6 doby
8dpt 60.8
11 dpt 126
13 dpt 330
18 dpt 1796
-
ABK wrote:Ale nie mamy żadnego linka
Mózg kalafior 😅 dodałam link 😅
Artvimed Kraków
18.11.2024 transfer ❄️, biochem
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡, 07.2023 Z jest na świecie ❤️♀️
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Doszła ta lanolina jak to stosować?Ona: 36l
Amh: 4,26
Tsh: 2,33 (0,270-4,200) 0.8 do zbicia (letrox 125, strumektomia 12.2018)
Fsh: 4,19
Lh:6,67
Prl: 15.85
Jajowody drozne (hsg maj 2022)
Monitoring owulacji okey
Miesiniak (w niczym nie przeszkadza)
On: 39l
Testosteron: 4,33
Fsh: 2,68
Lh: 3,74
Slabe parametry nasienia
Koncentracja 15,57 mln/ml > 16mln/ml
Numer plemnika 70 M/Proba > 70M/Proba
Ruch postepowy 18% > 32%
Ruchome 40.71% > 40%
Morfologia 4.95% > 4%
Żywotność 60,81% > 60
Kariotypy oboje ok
12.2022 gonal 150, menopur 75->100, orgalutran, gonapedryl+ovi.
11pobranych -> 7 do zaplodnienia
05.01 transfer 5 dniowy swiezaczek 3.2.1.🤞
Na feriach zostały ❄❄ 5.2.1 i 4.3.1. Z 6 doby
8dpt 60.8
11 dpt 126
13 dpt 330
18 dpt 1796
-
ABK wrote:Tylko uwaga nifty nie wykrywa mozaiki trisomii 21.
Ja robiłam przed prenatalnymi dla mojego komfortu psychicznego.
Jak rozmawiałam przed badaniem z położna, fakt można je zrobić już od 10 tc, ale lepiej od 11tc tak żeby frakcja płodu była większa
Pappa to niestety tylko statystyka opierająca się m.in. na wieku
Z mozaikami to w ogóle sprawa jest bardziej złożona. Często zdarza się tak, że mając rzekomo prawidłowy kariotyp, można być mozaiką, bo wszystko zależy ile komórek było badanych, w zależności od danego laboratorium. Moja koleżanka miała taką sytuację na swoim przykładzie. Jeden wynik kariotypu miała prawidłowy, drugi (nie wiem z jakiego powodu miała ponownie badany kariotyp), że jest mozaiką w jakimś tylko niewielkim procencie. Genetyk tłumaczył jej, że te dwa jakby nie patrzeć różne wyniki są wynikiem tego ile komórek bada dane laboratorium.Starania od 2017r.
01.2022r. pierwsza wizyta Gameta Rzgów
05.2022r. FET: 4AB beta 0
06.2022r. FET: 4CC beta 0
10.2022r. histeroskopia: przewlekły stan zapalny endometrium
03.2023r. FET: 4CC
beta 10dpt: 253,8 mlU/ml
beta 12dpt: 799,7 mlU/ml
41+2 CC 4180g 60cm 10 pkt ♥️
