udany transfer- ciążowe rozważania - edycja II
-
WIADOMOŚĆ
-
Ciri86 wrote:Cześć Dziewczyny,
Właśnie wróciłam że szpitala, polała się dzisiaj krew, żywa jasnoróżowa i dużo, już nie plamienie, czułam jakbym dostała okres i to tak nagle, poszlam do toalety i szok, bo brzuch mnie nie boli.
Wszystko jest ok, serduszko bije prawidłowo.
Niewiadomo skąd znowu krew, żadnyh krawikow nie widzieli na usg.
Czy przez te mięśniaki mogą być właśnie takie nagle krawienia ? Biorę clexane 0,6 i aspirin cardio 100, że względu na Leiden i PAI.
Najważniejsze, że wszystko dobrze i serduszko bije i skurczy nie ma. Odpoczywaj więcej na wszelki wypadek. 🍀Gameta Rzgów
Liczne polipy endometrialne
histeroskopia
AMH 1,24
problemy z nasieniem
immunologia
❄️❄️
03.04 transfer blaski
10 dpt beta 1.2
biopsja endometrium
02.06 transfer blaski
8 tc poronienie
9 tc poronienie
06.03.2024 r., 3600 g szczęścia 💗
-
Tak dokładnie, tylko jeszcze warto powiedzieć, że nipt bada chromosomy dziecka które krążą w twojej krwi, ale z łożyska - a jeśli białko pappa lub wolne beta HCG jest nieprawidłowe po przeliczeniu na MoM to nie musi oznaczać konkretnie tej wady dla której jest wyliczone ryzyko. Może to oznaczać jakąś inną wadę /mniejsza lub większa- dlatego przy wysokim ryzyku z testu pappa warto jednak robić amniopunkcje- wówczas można dopłacić za fish czy też mikromacierze i mieć dokładny obraz sytuacji. Nipt dla zd jest bardzo czułe to prawda, to jest ponad 99 wykrycia. Ale dalej trzeba mieć świadomość że to nie jest test diagnostyczny o czym sami pisza. Na grupie na FB są różne przypadki - zarówno kiedy nipt pokazało ryzyko wysokie a amniopunkcja wykluczyła lub też odwrotnie.Kasiulec wrote:Tak amiopunkcja jest najbardziej miarodajna.
Warto pamiętać, że przy wieku 35+ to PAPPA może dawać zawyżone prawdopodobieństwo ryzyka.
Zarówno PAPPA jak i nipt to badania przesiewowe i statystyka, chociaż nipt ma większą czułość i mniejsze prawdopodobieństwo błędu.
Ogólnie kolejność jest taka
USG + PAPPA = niskie lub średnie - warto zrobić nipt
USG + PAPPA = wysokie wtedy amiopunkcja.
PS. Nipt dodatkowo określa płeć.
Mimi09 lubi tę wiadomość
-
monester wrote:Dziewczyny jak was boli brzuch to łykacie nospe ? W jakiej dawce ? Bo już dawno nie brałam / a po całym dniu na nogach to mega czuje a magnez sam nie pomaga.
Zgodnie z zaleceniami moge brac 3x1 nospa max dziennie.
monester lubi tę wiadomość
👱♀️38 lat, 🤵43 lata
AMH-2,55 (03.23)
KIR Bx, mutacja Leiden, Pai-I, MTHFR, niedoczynosc tarczycy,adenomioza
wysoki Cross match 32%,
Starania od maja 2016
2018 - 2xIUI ❌
2020 - CP-metotreksat
08.2021
1 IVF - 2 ❄️❄️ niezbadane, 2 transfery ❌
10.2022
2 IVF - 3 ❄️❄️❄️ - po PGT-A mamy 1 ❄️ (5.1.1)
10.22-05.23-stan zapalny endo(4 biopsje)
04.23-08.23 osocze
05.23- laparoskopia
06.23-leczenie immuno
06.23-11.23- aku
07.23- 5 biopsja 0/10
08.23-10.23- za cienkie endo
31.10.23 FET 5.1.1.
7dpt-56, 9dpt-125
13dpt-623,15dpt-1402
20dpt-4409, 24dpt-8616
29dpt (6+4) -jest ❤️
38+1 - poród SN, synek 2420g, 49 cm, 10/10 -
Ehh… jak Was tak podczytuje w sprawie tych testów nipt to wracam myślami do moich pierwszych badań prenatalnych…
Mnie wyszło ryzyko trisomii18 1:90,czyli wysokie. Te białka liczone w Mom wyszły bardzo nisko. USG w porządku. Lekarz tłumaczył mi że na to wysokie ryzyko złożyło się kilka czynników, te niskie białka, in vitro, wiek( choć moim zdaniem nie jest tragiczny bo 33 lata) i chyba uwzględniono trombofile wrodzoną ( czynnik V Leidena). Zaproponował Sanco, zrobiliśmy i wyszły niskie ryzyka, frakcja była 10 % ( na pewno przy Sanco odnotowali że mam trombofilie wrodzoną). Na tej podstawie lekarz stwierdził że nie ma sensu robić amniopunkcji…25.05.2024❤️🤱🏻
-
Ale wiesz że 1:90 to okreslaja na wysokie ryzyko ale to jest procentowo niewielkie ryzyko, jeśli by to obrocic. A mogę zapytać jakie Ci wyszły te białka ? Wiesz lekarz najlepiej widzi obraz USG i na pewno gdyby coś go zaniepokoiło to by zalecił amnio. Ja przepraszam, że napisałam tego posta, ja nie chciałam zasiać Ci zamętu w głowie ani niepewności ani Cię urazić w żaden sposób. Z drugiej strony jak patrzę, jak w pappa wyliczają ryzyko gdzie był zarodek po pgta - tak jak miały od nas dziewczyny to tracę wiarę w te badania przesiewowe. Bo one mają nie potwierdzić coś, tylko właśnie wyłapać osoby, które ewentualnie trzeba zdiagnozować. Druga sprawa to też na wspomnianym forum były sytuacje, że dziewczyna miała 2 x USG u specjalistów z listy i jeden wyliczył ryzyko na wysokie a drugi ultra niskie ! Jak to możliwe ?Sernik wrote:Ehh… jak Was tak podczytuje w sprawie tych testów nipt to wracam myślami do moich pierwszych badań prenatalnych…
Mnie wyszło ryzyko trisomii18 1:90,czyli wysokie. Te białka liczone w Mom wyszły bardzo nisko. USG w porządku. Lekarz tłumaczył mi że na to wysokie ryzyko złożyło się kilka czynników, te niskie białka, in vitro, wiek( choć moim zdaniem nie jest tragiczny bo 33 lata) i chyba uwzględniono trombofile wrodzoną ( czynnik V Leidena). Zaproponował Sanco, zrobiliśmy i wyszły niskie ryzyka, frakcja była 10 % ( na pewno przy Sanco odnotowali że mam trombofilie wrodzoną). Na tej podstawie lekarz stwierdził że nie ma sensu robić amniopunkcji… -
monester wrote:Ale wiesz że 1:90 to okreslaja na wysokie ryzyko ale to jest procentowo niewielkie ryzyko, jeśli by to obrocic. A mogę zapytać jakie Ci wyszły te białka ? Wiesz lekarz najlepiej widzi obraz USG i na pewno gdyby coś go zaniepokoiło to by zalecił amnio. Ja przepraszam, że napisałam tego posta, ja nie chciałam zasiać Ci zamętu w głowie ani niepewności ani Cię urazić w żaden sposób. Z drugiej strony jak patrzę, jak w pappa wyliczają ryzyko gdzie był zarodek po pgta - tak jak miały od nas dziewczyny to tracę wiarę w te badania przesiewowe. Bo one mają nie potwierdzić coś, tylko właśnie wyłapać osoby, które ewentualnie trzeba zdiagnozować. Druga sprawa to też na wspomnianym forum były sytuacje, że dziewczyna miała 2 x USG u specjalistów z listy i jeden wyliczył ryzyko na wysokie a drugi ultra niskie ! Jak to możliwe ?
W żaden sposób mnie nie uraziłaś, tylko zastanawiam się jaki sens ma ta pappa i jak to jest z in vitro, bo przecież każda tutaj miała in vitro i też mam wrażenie że nie jestem z wieku który aż tak zawyżył statystykę (33)
Wolne beta 0,289
Pappa 0,295
I jeszcze przezierność karkowa wyszła 1,60 mm i uważam że taki wynik jest w normie, przynajmniej tak wynika z usg
Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 grudnia 2023, 23:46
25.05.2024❤️🤱🏻
-
Ja nie wiem co oni wpisuja w ten program albo jak się przelicza pappe i wolna betę na mom, ja jestem w ciąży z dawczynią lat 27 i podałam jej wiek- ryzyko podstawowe wyszło 10 x niższe niż skorygowane o wynik bety i pappy i USG, a też przecież ivf w przyziernosc karkowa miałam wyższa niż ty.Sernik wrote:W żaden sposób mnie nie uraziłaś, tylko zastanawiam się jaki sens ma ta pappa i jak to jest z in vitro, bo przecież każda tutaj miała in vitro i też mam wrażenie że nie jestem z wieku który aż tak zawyżył statystykę (33)
Wolne beta 0,289
Pappa 0,295
I jeszcze przezierność karkowa wyszła 1,60 mm i uważam że taki wynik jest w normie, przynajmniej tak wynika z usg -
monester wrote:Ja nie wiem co oni wpisuja w ten program albo jak się przelicza pappe i wolna betę na mom, ja jestem w ciąży z dawczynią lat 27 i podałam jej wiek- ryzyko podstawowe wyszło 10 x niższe niż skorygowane o wynik bety i pappy i USG, a też przecież ivf w przyziernosc karkowa miałam wyższa niż ty.
Powinny być jakieś jawne wytyczne co tam wpisują w ten program 😅 a jakie miałaś wolne beta i pappe w mom? Powinno być na wyniku25.05.2024❤️🤱🏻
-
Jutro Ci przepisze dokładniej, bo nie wiem czy dobrze pamiętam (kojarzę, że oba są 0.7 mom ale mogłam coś pokręcić), ale też nie wiem czy ja to dobrze wytłumaczyłam powyżej - skorygowane o dane biochemiczne i USG mam niższe ryzyka (czyli 1; kilkatysiecy) niż podstawowe wynikające z wieku dawczyni (1: kilkaset)a jestem od niej 13 lat starsza.Sernik wrote:Powinny być jakieś jawne wytyczne co tam wpisują w ten program 😅 a jakie miałaś wolne beta i pappe w mom? Powinno być na wyniku
-
Yuki wrote:Najważniejsze, że wszystko dobrze i serduszko bije i skurczy nie ma. Odpoczywaj więcej na wszelki wypadek. 🍀
Jestem przerażona, wstałam rano i znowu to samo chlupnela ze mnie jasnoróżowa krew, wczoraj wieczorem już nic nie było, w nocy jak byłam w toalecie też czysto, a teraz znowu, nie wiem co robić, znowu jechac na IP. Może pojadę do innego szpitala
👱♀️38 lat, 🤵43 lata
AMH-2,55 (03.23)
KIR Bx, mutacja Leiden, Pai-I, MTHFR, niedoczynosc tarczycy,adenomioza
wysoki Cross match 32%,
Starania od maja 2016
2018 - 2xIUI ❌
2020 - CP-metotreksat
08.2021
1 IVF - 2 ❄️❄️ niezbadane, 2 transfery ❌
10.2022
2 IVF - 3 ❄️❄️❄️ - po PGT-A mamy 1 ❄️ (5.1.1)
10.22-05.23-stan zapalny endo(4 biopsje)
04.23-08.23 osocze
05.23- laparoskopia
06.23-leczenie immuno
06.23-11.23- aku
07.23- 5 biopsja 0/10
08.23-10.23- za cienkie endo
31.10.23 FET 5.1.1.
7dpt-56, 9dpt-125
13dpt-623,15dpt-1402
20dpt-4409, 24dpt-8616
29dpt (6+4) -jest ❤️
38+1 - poród SN, synek 2420g, 49 cm, 10/10 -
Jak ma cie to uspokoić to jedz na izbę. Ja nie jeździłam na izbę bo oni muszą przyjach na oddział zeby zrobić usg. Chore .Ciri86 wrote:Jestem przerażona, wstałam rano i znowu to samo chlupnela ze mnie jasnoróżowa krew, wczoraj wieczorem już nic nie było, w nocy jak byłam w toalecie też czysto, a teraz znowu, nie wiem co robić, znowu jechac na IP. Może pojadę do innego szpitala👩- 30lat 👦-32lat
🔹IUI- 3X
💉25.03.21- stymulacja
🔹18 ocytów, 10 komórek
❄️4BA❄️3AB❄️3AB❄️ 3BB❄️4BC
🔹29.05.21 - 4BA 🙏🏼
❄️➡️7dpt ⏸🥰 Beta- 43,7 Prog- 27,01 Estr- 1625 ➡️9dpt Beta- 120,8 Prog- 23,5 ➡️11dpt -Beta-275,5➡️ 13dpt -Beta-684,3 ➡️18dpt -Beta- 3373➡️ 26dpt 💓➡️22.02.2022- 👶🏻
🔹11.04.23 - 3AB 🙏🏼
❄️➡️7dpt- Beta- 47,26/ Prog- 25,2 Estr- 556,4 ➡️9dpt - Beta- 121,39 Prog- 15 Estr- 134,7➡️13dpt - Beta 695,7
👼8tc-krwiak/łyżeczkowanie💔
🔹05.10.23 - 3BB 🙏🏼
❄️4dpt- Beta <2,30 Prog-25,2 Estr- 1483,5 ➡️ 5dpt- Beta- <2,30➡️ 8dpt- Beta 49,66 ➡️11dpt- Beta 253,57 Prog-27➡️13dpt-Beta 547,17➡️18dpt-Beta 1870,28➡️20dpt-Beta 2108,78➡️22dpt-Beta 2931➡️29dpt-Beta 8223 krwiak ❤️
-
prosiulek wrote:Jak ma cie to uspokoić to jedz na izbę. Ja nie jeździłam na izbę bo oni muszą przyjach na oddział zeby zrobić usg. Chore .
A to dziwne, ze musza przyjac na oddzial. mi zrobili wczoraj usg na izbie, byłam w szpitalu położniczo-ginekologicznym.
👱♀️38 lat, 🤵43 lata
AMH-2,55 (03.23)
KIR Bx, mutacja Leiden, Pai-I, MTHFR, niedoczynosc tarczycy,adenomioza
wysoki Cross match 32%,
Starania od maja 2016
2018 - 2xIUI ❌
2020 - CP-metotreksat
08.2021
1 IVF - 2 ❄️❄️ niezbadane, 2 transfery ❌
10.2022
2 IVF - 3 ❄️❄️❄️ - po PGT-A mamy 1 ❄️ (5.1.1)
10.22-05.23-stan zapalny endo(4 biopsje)
04.23-08.23 osocze
05.23- laparoskopia
06.23-leczenie immuno
06.23-11.23- aku
07.23- 5 biopsja 0/10
08.23-10.23- za cienkie endo
31.10.23 FET 5.1.1.
7dpt-56, 9dpt-125
13dpt-623,15dpt-1402
20dpt-4409, 24dpt-8616
29dpt (6+4) -jest ❤️
38+1 - poród SN, synek 2420g, 49 cm, 10/10 -
Ciri, bardzo Ci wspolczuje takich przebojów 😔 trzymam kciuki, żeby wszystko było dobrze z maluszkiem 🍀✊✊ jeśli to Cie niepokoi to chyba lepiej podjechac znowu na IP, a w tygodniu umówić się do lekarza prowadzącego jesli masz możliwość. A może nawet zostawienie na te 2-3 dni na oddziale jak pisze Prosiulek, żeby monitorować na bieżąco sytuację nie byłoby takie złe.Starania od 01.2019
👩 Niedoczynność tarczycy, IO, endometrioza (torbiel jajnika), adenomioza, usunięty mięśniak macicy, AMH 1,1-1,8 (89 r.)
🧔 Ciężka oligoteratozoospermia, IO
➡️ 1IMSI - 02.2022 - długi, 3 komórki, 3 zapłodnione, 0 blastek - brak transferu 😔
➡️ 2IMSI - 07.2022 - krótki, 5 komórek, 5 zapłodnionych, 0 blastek - brak transferu 😭
➡️ 3IMSI - 03/04.2023 - duostim, 2x krótki, łącznie 8 komórek, 7 zapłodnionych, 2x4A❄️, 0 blastek 💔
▪️31.10.2023 - CN, FET 2x4A(2-dniowe)+EG&AH
7dpt-⏸️; 8dpt-33; 10dpt-114; 13dpt-296; 15dpt-869; 17 dpt-2136; 20dpt-6934; 24 dpt-19951
6t1d - mamy ❤️🥹
11t2d - sanco - ryzyka niskie, córeczka 😍
37t4d - CC, 51 cm, 2720 g - nasz cud już z nami 🥰
-
Jak byłam w poprzedniej ciazy z krwawieniem to zapytałam czy nie mogą mi zrobić usg I jeśli będzie ok to do donu , no to niestety nie. Musiałam być przyjęta na oddział...Ciri86 wrote:A to dziwne, ze musza przyjac na oddzial. mi zrobili wczoraj usg na izbie, byłam w szpitalu położniczo-ginekologicznym.
Tak jest w szpitalu w którym pravuje mój gin.
👩- 30lat 👦-32lat
🔹IUI- 3X
💉25.03.21- stymulacja
🔹18 ocytów, 10 komórek
❄️4BA❄️3AB❄️3AB❄️ 3BB❄️4BC
🔹29.05.21 - 4BA 🙏🏼
❄️➡️7dpt ⏸🥰 Beta- 43,7 Prog- 27,01 Estr- 1625 ➡️9dpt Beta- 120,8 Prog- 23,5 ➡️11dpt -Beta-275,5➡️ 13dpt -Beta-684,3 ➡️18dpt -Beta- 3373➡️ 26dpt 💓➡️22.02.2022- 👶🏻
🔹11.04.23 - 3AB 🙏🏼
❄️➡️7dpt- Beta- 47,26/ Prog- 25,2 Estr- 556,4 ➡️9dpt - Beta- 121,39 Prog- 15 Estr- 134,7➡️13dpt - Beta 695,7
👼8tc-krwiak/łyżeczkowanie💔
🔹05.10.23 - 3BB 🙏🏼
❄️4dpt- Beta <2,30 Prog-25,2 Estr- 1483,5 ➡️ 5dpt- Beta- <2,30➡️ 8dpt- Beta 49,66 ➡️11dpt- Beta 253,57 Prog-27➡️13dpt-Beta 547,17➡️18dpt-Beta 1870,28➡️20dpt-Beta 2108,78➡️22dpt-Beta 2931➡️29dpt-Beta 8223 krwiak ❤️
-
Ciri- a może jednak jest gdzieś krwiaczek? Szpitale często nie mają jakiś super USG, może pójdziesz do prowadzącego skontrolować ? No i może zdecyduje o dawce heparyny? Albo chwilowo odstawicie acard? U nas klinika zaleca cyclo3 fort jeśli są krwawienia- ale to w pierwszych tygodniach, nie wiem jak potem .
-
A powiedzieli Ci, że to się może powtórzyć i jak się zachować? Może po prostu leż, weź nospę i na jutro umów się do lekarza prowadzącego, jeżeli masz taką możliwość…Ciri86 wrote:Jestem przerażona, wstałam rano i znowu to samo chlupnela ze mnie jasnoróżowa krew, wczoraj wieczorem już nic nie było, w nocy jak byłam w toalecie też czysto, a teraz znowu, nie wiem co robić, znowu jechac na IP. Może pojadę do innego szpitala
Będzie dobrze 😌25.05.2024❤️🤱🏻
-
Sernik wrote:A powiedzieli Ci, że to się może powtórzyć i jak się zachować? Może po prostu leż, weź nospę i na jutro umów się do lekarza prowadzącego, jeżeli masz taką możliwość…
Będzie dobrze 😌
Wzięłam nospe i leżę, dzwoniłam już do kliniki co mam robić, powiedzieli, że po 9 będzie Pani Doktor to skonsultuja i oddzwonią do mnie.
Moja klinika w niedziele też jest czynna,.więc mam nadzieję że dzisiaj będę mogła pojechać do nich.
Nie wiem czy brać clexane, zawsze biorę o 9
Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 grudnia 2023, 08:58
👱♀️38 lat, 🤵43 lata
AMH-2,55 (03.23)
KIR Bx, mutacja Leiden, Pai-I, MTHFR, niedoczynosc tarczycy,adenomioza
wysoki Cross match 32%,
Starania od maja 2016
2018 - 2xIUI ❌
2020 - CP-metotreksat
08.2021
1 IVF - 2 ❄️❄️ niezbadane, 2 transfery ❌
10.2022
2 IVF - 3 ❄️❄️❄️ - po PGT-A mamy 1 ❄️ (5.1.1)
10.22-05.23-stan zapalny endo(4 biopsje)
04.23-08.23 osocze
05.23- laparoskopia
06.23-leczenie immuno
06.23-11.23- aku
07.23- 5 biopsja 0/10
08.23-10.23- za cienkie endo
31.10.23 FET 5.1.1.
7dpt-56, 9dpt-125
13dpt-623,15dpt-1402
20dpt-4409, 24dpt-8616
29dpt (6+4) -jest ❤️
38+1 - poród SN, synek 2420g, 49 cm, 10/10
