udany transfer- ciążowe rozważania - edycja II
-
WIADOMOŚĆ
-
Cześć 🙂 przyjmiecie mnie na wątek? 😀 witam się oficjalnie bo do tej pory podczytywałam Was z partyzanta 😆 u mnie 15+0 , będzie dziewczynka 🩷 po prenatalnych i pappa ryzyka niskie. Termin na 8.06 - mam tu jakąś siostrę, która ma porod w podobnym terminie?
Mas, Mojra, Saimi, Bunkierka, Kasiek789, Lully, Cynamonka, Rosa_13, monester, Annn90, Monita, Mimi09, Kazikk, Yuki, Hope_86 lubią tę wiadomość
-
Ja dokładnie ten sam czas! Witaj
_Pina lubi tę wiadomość
Starania od 2017 r.
Ona - 36l, mthfr, hashimoto, b. niskie amh, b. duży problem z endo
On - 36l, wszystko ok
I IUI - 2019 nieudane
I IVF - 25.09.23
7dpt - Beta Hcg - 71 ; prog 231
11dpt - Beta Hcg - 745 ; prog 172
15dpt - Beta Hcg - 4174
24dpt - jest zarodek z ❤️ (szpital, jednorazowe krwawienie bez przyczyny)
31dpt - CRL 10mm 💓
11+2 - CRL 45mm 🧡
13+3 - CRL 70 mm, I prenatalne ok 💝
17+3 - 200 g., 17 cm dziewczynki 😍
20+3 - połówkowe, 340 g dziewczynki 🤩 skr. szyjka
22+3 - 510 g., 28 cm gwiazdeczki 🥰 skr. szyjka
26+3 - 910 g., 37 cm gwiazdeczki 💖 skr. szyjka
30+3 - III prenatalne, 1580 g. dzielnej dziewczynki ❤️ od dziś szpital - b. skr. szyjka
32+2 - 1980 g. 😍
33+2 - 2150g. 🤩
35+2 - 2600g. 💖
36+2 - 2900g. 🧡
36+6 - Alicja już na świecie! 🥰💓
-
Saimi wrote:Jak miałam stymulacje, a leki musiały być w lodówce to poprostu je trzymałam w tej specjalnej reklamowce do przewożenia ale w lodówce normalnie u teściów.
Ale moi teściowie nigdy o nic nie pytali i wystarczyło powiedzieć, że muszę brać takie leki co są w lodówce przechowywane. Wiedziałam, że nie są wscibscy i nie będą pytać a tym bardziej zaglądać tam. Więc o tyle byłam spokojna
To u mnie jest gorzej... Bo teściowa może dopytywać 🤔 I trochę na lekach się zna... 🤔 Wiecie, dopytywać bardziej w kwestii martwienia się. A myślicie, że jak normalnie biorę ten lek o 21, a raz wzięłabym go kolo 22-24 miałoby to jakieś duże znaczenie?
I jak fajnie, że nas tu coraz więcej:)
Dziewczyny możecie coś więcej napisać o tych badaniach w 1 trymestrze? One są wszystkie obowiązkowe? Bo rozumiem, że za te jedne się płaci, a drugie już nie? I czemu są wyliczane statystyki? I które warto zrobić, aby mieć pewność w tym 1 trymestrze że jest ok (a przynajmniej większą pewność)?Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 grudnia 2023, 13:03
-
Bunkierka wrote:To u mnie jest gorzej... Bo teściowa może dopytywać 🤔 I trochę na lekach się zna... 🤔 Wiecie, dopytywać bardziej w kwestii martwienia się. A myślicie, że jak normalnie biorę ten lek o 21, a raz wzięłabym go kolo 22-24 miałoby to jakieś duże znaczenie?
I jak fajnie, że nas tu coraz więcej:)
Dziewczyny możecie coś więcej napisać o tych badaniach w 1 trymestrze? One są wszystkie obowiązkowe? Bo rozumiem, że za te jedne się płaci, a drugie już nie? I czemu są wyliczane statystyki? I które warto zrobić, aby mieć pewność w tym 1 trymestrze że jest ok (a przynajmniej większą pewność)?🙋♀️38 endometrioza, amh 0,66, jeden jajnik
🙋🏼♂️41 2%--->7%
02.2019 usunięcie torbieli jajnika
1Ivf 11.2021 ❄️❄️po NGS5.1.2 ❌️6.1.2❌️
2Ivf 12.2021 0
3Ivf 01.2022 ❄️❄️po NGS 4.2.2✅️5.2.2❌️
01.2022 - CD138- ❌️
03.2022 CD138 - ✅️
03.2022 transfer nieudany
4Ivf 05.2022❄️po NGS 5.1.1✅️🍀❤️ CD138- komórki stanu zapalnego❌️ 😔
5IVF 06.2022❄️❄️5.1.1 , 3.1.1
30.07.2022- badanie Emma,Alice, ERA,CD138✅️
06.12.2022 Cd138✅️
13.06.2023 transfer ❄️5.11
20.06 beta 36,88
24.06 beta 288,8
28.06 beta 1561
04.07 beta 6002
11.07 CRL6,5 mm
25.08 CRL7,4 cm(12+6)
15+6 160g ❤️
19+3 330g
20+6 413g
24+6 800g
28+5 1452g
30+6 1875g
32+4 2080g 44cm
34+5 2351g
36+3 2820 g
37+3 3280 g 54 cm
-
Bunkierka wrote:To u mnie jest gorzej... Bo teściowa może dopytywać 🤔 I trochę na lekach się zna... 🤔 Wiecie, dopytywać bardziej w kwestii martwienia się. A myślicie, że jak normalnie biorę ten lek o 21, a raz wzięłabym go kolo 22-24 miałoby to jakieś duże znaczenie?
I jak fajnie, że nas tu coraz więcej:)
Dziewczyny możecie coś więcej napisać o tych badaniach w 1 trymestrze? One są wszystkie obowiązkowe? Bo rozumiem, że za te jedne się płaci, a drugie już nie? I czemu są wyliczane statystyki? I które warto zrobić, aby mieć pewność w tym 1 trymestrze że jest ok (a przynajmniej większą pewność)?
W pierwszym trymestrze oprócz morfologii i moczu robi się te badania wirusowe i obowiązkowe jest jedno USG prenatalne (wg NFZ). Można zrobić też test PAPPA i wtedy się go interpretuje razem z USG (interpretacja właśnie w oparciu o statystyki czyli ryzyko obliczane jest wg jakiegoś rachunku prawdopodobieństwa). Za darmo jest jeśli się łapiesz na wskazania NFZ (wiem że jedno to wiek 35+), natomiast warto zrobić bo nie jest bardzo drogie a określa m.in. ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego (preeklampsja czyli zatrucie ciążowe). Ryzyko to można ograniczyć przyjmując Acard, a jest to poważna dolegliwość. Lekarz mi mówił że jeśli już wystąpi i się nie zareaguje odpowiednio szybko (rozwiązując ciążę przez CC) to 1/3 pacjentek grozi śmierć.
Kolejne badanie, to genetyczne typu Nifty, Sanco, Panorama. One są nierefundowane i kosztują ok 2000 PLN. I tu zależy robić nie robić - od budżetu, od wyniku prenatalnych i Pappy i od wieku. My dla świętego spokoju zrobiliśmy.🔹Ja 38 l.:
Endometrioza
MTHFR C677T hetero, PAI-1 homo
Mięśniaki, AMH: 1,07 (11/22)
Cross match - 39%, Allo MLR - 27,9 %, KIR Bx (brakuje 2DS3)
🔹Mąż 39 l.: DFI: 38%, morfo 2%
🔹Kariotypy oboje ✅
03/2019: 💔 👼
2021: polip endometrialny (histero), podejrzenie wodniaka
2022: laparo - diagnoza endometriozy
01/2023 IVF
20.01. Punkcja - 8 komórek, 6 dojrzałych, 5 zapłodnionych, 4 blastki
25.01. ET 5.2.2. Clexane, Acard, Encorton, Siofor 500
03.03. 💔 7tc 💙👼
03.10 🍁 FET 3.1.2. Clexane, Acard, Prograf 0,5, Accofil, Siofor 500
5dpt ⏸️bHCG: 7dpt - 61 9dpt - 152, 11dpt - 286 12dpt - 505, 21dpt - 14321 💗
7+5 CRL: 1,39 cm, FHR: 154 bpm
11+4 Nifty - ryzyka niskie 🎀 👧🏻
13.06.2024 39+0, CC, 3660 gr, 58 cm 🩷 Mała na świecie!
❄️❄️ (5.1.1., 5.2.2.) -
_Pina wrote:Cześć 🙂 przyjmiecie mnie na wątek? 😀 witam się oficjalnie bo do tej pory podczytywałam Was z partyzanta 😆 u mnie 15+0 , będzie dziewczynka 🩷 po prenatalnych i pappa ryzyka niskie. Termin na 8.06 - mam tu jakąś siostrę, która ma porod w podobnym terminie?
Witamy 🩷 Ja mam termin na 19-21.06 więc mam nadzieję wspólnie będziemy wyczekiwać tu ostatnie tygodnie do porodu._Pina lubi tę wiadomość
🔹Ja 38 l.:
Endometrioza
MTHFR C677T hetero, PAI-1 homo
Mięśniaki, AMH: 1,07 (11/22)
Cross match - 39%, Allo MLR - 27,9 %, KIR Bx (brakuje 2DS3)
🔹Mąż 39 l.: DFI: 38%, morfo 2%
🔹Kariotypy oboje ✅
03/2019: 💔 👼
2021: polip endometrialny (histero), podejrzenie wodniaka
2022: laparo - diagnoza endometriozy
01/2023 IVF
20.01. Punkcja - 8 komórek, 6 dojrzałych, 5 zapłodnionych, 4 blastki
25.01. ET 5.2.2. Clexane, Acard, Encorton, Siofor 500
03.03. 💔 7tc 💙👼
03.10 🍁 FET 3.1.2. Clexane, Acard, Prograf 0,5, Accofil, Siofor 500
5dpt ⏸️bHCG: 7dpt - 61 9dpt - 152, 11dpt - 286 12dpt - 505, 21dpt - 14321 💗
7+5 CRL: 1,39 cm, FHR: 154 bpm
11+4 Nifty - ryzyka niskie 🎀 👧🏻
13.06.2024 39+0, CC, 3660 gr, 58 cm 🩷 Mała na świecie!
❄️❄️ (5.1.1., 5.2.2.) -
Dziewczyny, nawet ja się wzruszam jak pomysle o Waszych świętach z tymi pięknymi nowinami i jaka radość ogarnie Wasze rodziny 🥹🥹🎄🎉
Kasiek, świetne to jest, też chyba zorganizuje coś podobnego jak już będzie ten czas 🙏Kasiek789, monester lubią tę wiadomość
Starania od 01.2019
👩 Niedoczynność tarczycy, IO, endometrioza (torbiel jajnika), adenomioza, usunięty mięśniak macicy, AMH 1,1-1,8 (89 r.)
🧔 Ciężka oligoteratozoospermia, IO
➡️ 1IMSI - 02.2022 - długi, 3 komórki, 3 zapłodnione, 0 blastek - brak transferu 😔
➡️ 2IMSI - 07.2022 - krótki, 5 komórek, 5 zapłodnionych, 0 blastek - brak transferu 😭
➡️ 3IMSI - 03/04.2023 - duostim, 2x krótki, łącznie 8 komórek, 7 zapłodnionych, 2x4A❄️, 0 blastek 💔
▪️31.10.2023 - CN, FET 2x4A(2-dniowe)+EG&AH
7dpt-⏸️; 8dpt-33; 10dpt-114; 13dpt-296; 15dpt-869; 17 dpt-2136; 20dpt-6934; 24 dpt-19951
6t1d - mamy ❤️🥹
11t2d - sanco - ryzyka niskie, córeczka 😍
37t4d - CC, 51 cm, 2720 g - nasz cud już z nami 🥰
-
Kasiek789 wrote:W pierwszym trymestrze oprócz morfologii i moczu robi się te badania wirusowe i obowiązkowe jest jedno USG prenatalne (wg NFZ). Można zrobić też test PAPPA i wtedy się go interpretuje razem z USG (interpretacja właśnie w oparciu o statystyki czyli ryzyko obliczane jest wg jakiegoś rachunku prawdopodobieństwa). Za darmo jest jeśli się łapiesz na wskazania NFZ (wiem że jedno to wiek 35+), natomiast warto zrobić bo nie jest bardzo drogie a określa m.in. ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego (preeklampsja czyli zatrucie ciążowe). Ryzyko to można ograniczyć przyjmując Acard, a jest to poważna dolegliwość. Lekarz mi mówił że jeśli już wystąpi i się nie zareaguje odpowiednio szybko (rozwiązując ciążę przez CC) to 1/3 pacjentek grozi śmierć.
Kolejne badanie, to genetyczne typu Nifty, Sanco, Panorama. One są nierefundowane i kosztują ok 2000 PLN. I tu zależy robić nie robić - od budżetu, od wyniku prenatalnych i Pappy i od wieku. My dla świętego spokoju zrobiliśmy.
Dziękuję za wyjaśnienie! Poczytam i zapytam lekarza. Kurczę to takie niesprawiedliwe że za wszystko co bardziej wartościowe badanie trzeba płacić 😑 a z tych genetycznych które polecacie? Które jest miarodajne? Bo pewnie się zdecydujemy, aby móc spać spokojnie...
A i zapomniałam dodać, ja jestem na heparynie ii na acardzie... Także to ryzyko chyba maleje 🤔Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 grudnia 2023, 18:03
-
Bunkierka wrote:Dziękuję za wyjaśnienie! Poczytam i zapytam lekarza. Kurczę to takie niesprawiedliwe że za wszystko co bardziej wartościowe badanie trzeba płacić 😑 a z tych genetycznych które polecacie? Które jest miarodajne? Bo pewnie się zdecydujemy, aby móc spać spokojnie...
Kasiek789 lubi tę wiadomość
-
monester wrote:Mówią, że teraz jedynie panorama odstaje jakością od innych na plus - bo jest inna metodą sekwencjonowana. Ale ona kosztuje 2800 i leci do Stanów. Ja chciałam być patriotką i zrobić sanco- sanco jest calogenowe co jest dużym plusem ale nie mam na miejscu laboratorium które pobiera, więc zamówiłam nifty do domu- moim zdaniem drugie co do jakości / i mega dobrze rozwinięte. Warto wiedzieć, że te testy sprawdzają obecność wolnego dna łożyskowego więc jeśli w pappa wyjdzie wysokie ryzyko to jedyna wartość diagnostyczna będzie miała amniopunkcja. Bo wwsystkie nipt to dalej statystyka.
Monester, wyjasnilabys bardziej ostatnie zdanie? Myślałam że nipt bada dna dziecka (choć z krwi matki) i może być alternatywa dla amnipunkcji gdy w teście pappa wyjdzie coś wyżej 🤔 czy to dna dziecka z krwi może być dobre, a jednak amniopunkcja plynu zła?Starania od 01.2019
👩 Niedoczynność tarczycy, IO, endometrioza (torbiel jajnika), adenomioza, usunięty mięśniak macicy, AMH 1,1-1,8 (89 r.)
🧔 Ciężka oligoteratozoospermia, IO
➡️ 1IMSI - 02.2022 - długi, 3 komórki, 3 zapłodnione, 0 blastek - brak transferu 😔
➡️ 2IMSI - 07.2022 - krótki, 5 komórek, 5 zapłodnionych, 0 blastek - brak transferu 😭
➡️ 3IMSI - 03/04.2023 - duostim, 2x krótki, łącznie 8 komórek, 7 zapłodnionych, 2x4A❄️, 0 blastek 💔
▪️31.10.2023 - CN, FET 2x4A(2-dniowe)+EG&AH
7dpt-⏸️; 8dpt-33; 10dpt-114; 13dpt-296; 15dpt-869; 17 dpt-2136; 20dpt-6934; 24 dpt-19951
6t1d - mamy ❤️🥹
11t2d - sanco - ryzyka niskie, córeczka 😍
37t4d - CC, 51 cm, 2720 g - nasz cud już z nami 🥰
-
Mimi09 wrote:Monester, wyjasnilabys bardziej ostatnie zdanie? Myślałam że nipt bada dna dziecka (choć z krwi matki) i może być alternatywa dla amnipunkcji gdy w teście pappa wyjdzie coś wyżej 🤔 czy to dna dziecka z krwi może być dobre, a jednak amniopunkcja plynu zła?
Bo bada. Na wyniki jest nawet "ilość" tego dna w krwi matki. U nas była dość wysoka frakcja. Wynik jest podawany jako prawdopodobieństwo, czyli pewno ile dzieci z taim wynikiem było zdrowych. Ja to tak rozumiem przynajmniej.
I oczywiście, że tylko amnio daje 100. Jednak czytałam, że nipt częściej dają wyniki fałszywie dodatnie niż ujemne, więc w połączeniu z USG, to już sporo.
A przecież nic, poza USG, i to nie zawsze, nie wykluczy bądź nie potwierdzi wad rozwojowych. W końcu nie tylko genetyka ma wpływ na nasze maluchy.Kasiek789 lubi tę wiadomość
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mas wrote:Bo bada. Na wyniki jest nawet "ilość" tego dna w krwi matki. U nas była dość wysoka frakcja. Wynik jest podawany jako prawdopodobieństwo, czyli pewno ile dzieci z taim wynikiem było zdrowych. Ja to tak rozumiem przynajmniej.
I oczywiście, że tylko amnio daje 100. Jednak czytałam, że nipt częściej dają wyniki fałszywie dodatnie niż ujemne, więc w połączeniu z USG, to już sporo.
A przecież nic, poza USG, i to nie zawsze, nie wykluczy bądź nie potwierdzi wad rozwojowych. W końcu nie tylko genetyka ma wpływ na nasze maluchy.
Mas a jaką mieliście frakcje płodową ?🔹Ja 38 l.:
Endometrioza
MTHFR C677T hetero, PAI-1 homo
Mięśniaki, AMH: 1,07 (11/22)
Cross match - 39%, Allo MLR - 27,9 %, KIR Bx (brakuje 2DS3)
🔹Mąż 39 l.: DFI: 38%, morfo 2%
🔹Kariotypy oboje ✅
03/2019: 💔 👼
2021: polip endometrialny (histero), podejrzenie wodniaka
2022: laparo - diagnoza endometriozy
01/2023 IVF
20.01. Punkcja - 8 komórek, 6 dojrzałych, 5 zapłodnionych, 4 blastki
25.01. ET 5.2.2. Clexane, Acard, Encorton, Siofor 500
03.03. 💔 7tc 💙👼
03.10 🍁 FET 3.1.2. Clexane, Acard, Prograf 0,5, Accofil, Siofor 500
5dpt ⏸️bHCG: 7dpt - 61 9dpt - 152, 11dpt - 286 12dpt - 505, 21dpt - 14321 💗
7+5 CRL: 1,39 cm, FHR: 154 bpm
11+4 Nifty - ryzyka niskie 🎀 👧🏻
13.06.2024 39+0, CC, 3660 gr, 58 cm 🩷 Mała na świecie!
❄️❄️ (5.1.1., 5.2.2.) -
Kasiek789 wrote:Ja mam upominki dla rodziców i teściów - takie drewniane Zostaniecie dziadkami z wklejonymi zdjęciami z USG. Zapakowane w papier. Już mi łzy płyną do oczu na moment jak to będą rozpakowywać. 🥹
Zamówiliśmy to samo moim Rodzicom i teściowej i położymy pod choinką razem z resztą prezentów 😁 Reakcję spróbujemy nagrać, bo to pamiątka na całe życie 🙂Mimi09, Kasiek789, Kazikk lubią tę wiadomość
🚺 88’ 🚹 83’
▶️27.05.22 start I IVF Invicta - p.długi
3 🥚- 2 blastki 4.2.2 i 3.1.2
12.07.22 ET blastka 4.2.2 ❌️ CB
05.10.22 FET blastka 3.1.2 ❌️ CB
▶️07.01.2023 start II IVF Invicta - p.krotki
6 🥚- 1 blastka 5.2.2 (PGT-A: ❌️)
▶️11.05.2023 start III IVF Bocian - p.krótki
6 🥚 - 0 blastek ❌️
▶️ 06.2023 start IV IVF Invicta - p.krótki
3 🥚 - 2 blastki 5.1.1 (5 doba) i 5.2.3 (6 doba) - PGT-A ✅️
05.10.2023 FET cykl N 5.1.1 i 5.2.3
wlew 20g ivig, akupunktura, Accofil, Glucophage XR 1000mg, Clexane 40mg, Estrofem, Luteina
beta 6dpt-27, 9dpt-165, 12dpt-429, 15dpt-1427, 25 dpt - mamy ❤️
12+5 USG prenatalne + pappa + Sanco - ryzyka niskie, synek 💙
11.06.2024 synek na świecie 🎂
CC, 3310g, 57cm, 10 punktów
-
Mimi09 wrote:Monester, wyjasnilabys bardziej ostatnie zdanie? Myślałam że nipt bada dna dziecka (choć z krwi matki) i może być alternatywa dla amnipunkcji gdy w teście pappa wyjdzie coś wyżej 🤔 czy to dna dziecka z krwi może być dobre, a jednak amniopunkcja plynu zła?
Tak amiopunkcja jest najbardziej miarodajna.
Warto pamiętać, że przy wieku 35+ to PAPPA może dawać zawyżone prawdopodobieństwo ryzyka.
Zarówno PAPPA jak i nipt to badania przesiewowe i statystyka, chociaż nipt ma większą czułość i mniejsze prawdopodobieństwo błędu.
Ogólnie kolejność jest taka
USG + PAPPA = niskie lub średnie - warto zrobić nipt
USG + PAPPA = wysokie wtedy amiopunkcja.
PS. Nipt dodatkowo określa płeć.Starania od listopada 2018
2019 - 2020 monitoring
🧍82
morfologia 0,% nadczynność tarczycy ogarnięta jodem,
🧍♀️85
PCOS, insulinoopornosc, AMH 9, MFTR hetero, PAI -1 homo, Endo receptywne
01.2021 - 1IUI ✖️ 02.2021 - 2 IUI ✖️
Oviklinika
04.2021 - SONO HSG 🆗
O8.2021 - 3 IUI✖️, 10.2021 - ICSI ✖️ brak zarodków 😭, 02.2022 ❄️❄️ trzydniowe 💪 29.04. - FET 8B🍍beta 0
13.09 - FET beta 0
27.02.2023 IMSI-MSOME, FAMSI, EMBRIOGEN, 11/23 komórki ok, 10/10 zapłodnionych, 3 doba - 8 BB x 6, 10 BB x 2, 5 doba 3BB, 3BB, 5AB ❄️, 5BB❄️, 6 doba 3CC ❌, 6 BB❄️,
PTG 🧬❄️❄️🆗
12.05.2023 🍍FET 5.2.2, cykl sztuczny, Estrofem 3x1, Luteina 3x2, Accofil wlew + zastrzyki 1/4 ampułki, Atosiban, Relanium,Heparyna, Accard, Prolutex
-
Cześć Dziewczyny,
Właśnie wróciłam że szpitala, polała się dzisiaj krew, żywa jasnoróżowa i dużo, już nie plamienie, czułam jakbym dostała okres i to tak nagle, poszlam do toalety i szok, bo brzuch mnie nie boli.
Wszystko jest ok, serduszko bije prawidłowo.
Niewiadomo skąd znowu krew, żadnyh krawikow nie widzieli na usg.
Czy przez te mięśniaki mogą być właśnie takie nagle krawienia ? Biorę clexane 0,6 i aspirin cardio 100, że względu na Leiden i PAI.
👱♀️38 lat, 🤵43 lata
AMH-2,55 (03.23)
KIR Bx, mutacja Leiden, Pai-I, MTHFR, niedoczynosc tarczycy,adenomioza
wysoki Cross match 32%,
Starania od maja 2016
2018 - 2xIUI ❌
2020 - CP-metotreksat
08.2021
1 IVF - 2 ❄️❄️ niezbadane, 2 transfery ❌
10.2022
2 IVF - 3 ❄️❄️❄️ - po PGT-A mamy 1 ❄️ (5.1.1)
10.22-05.23-stan zapalny endo(4 biopsje)
04.23-08.23 osocze
05.23- laparoskopia
06.23-leczenie immuno
06.23-11.23- aku
07.23- 5 biopsja 0/10
08.23-10.23- za cienkie endo
31.10.23 FET 5.1.1.
7dpt-56, 9dpt-125
13dpt-623,15dpt-1402
20dpt-4409, 24dpt-8616
29dpt (6+4) -jest ❤️
38+1 - poród SN, synek 2420g, 49 cm, 10/10 -
Kasiek789 wrote:Mas a jaką mieliście frakcje płodową ?
15,4 proc. Ponoć dość wysoka.👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Ciri86 wrote:Cześć Dziewczyny,
Właśnie wróciłam że szpitala, polała się dzisiaj krew, żywa jasnoróżowa i dużo, już nie plamienie, czułam jakbym dostała okres i to tak nagle, poszlam do toalety i szok, bo brzuch mnie nie boli.
Wszystko jest ok, serduszko bije prawidłowo.
Niewiadomo skąd znowu krew, żadnyh krawikow nie widzieli na usg.
Czy przez te mięśniaki mogą być właśnie takie nagle krawienia ? Biorę clexane 0,6 i aspirin cardio 100, że względu na Leiden i PAI.
Nie mam żadnych mięśniaków, oprócz proga nie przyjmuje żadnych leków - do dziś nie wiem, co to takiego było.
edit. tydzień wcześniej, niż Ty je miałam...Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 grudnia 2023, 18:55
2,5 roku starań natural -> 09.23r. 💉start IVF; czynnik męski. Żadnych leków na stałe.
10.23r. - zabieramy malucha do domu 🏡🍀🤞 9dpt beta 56.43 -> 10dpt 112.0 -> 12dpt 310.6 -> 16dpt 1436.3 -> 19dpt 4131.7 -> 23dpt mamy zarodek i migoczące ♥️
8+1 -> 1,68cm maleństwa 🥰 13+1 -> prenatalne+pappa OK 💪 7,56 cm małego 🧸 21+0 -> połówkowe ok,420g 🎀 25+2 -> 903g małej królewny 🥰 30+0 -> 1730g pannicy ♥️ 34+2 -> 2960g 🎀
40+3 -> Królewna jest z nami 😍 4070g,62cm 💕
Na feriach ❄️❄️❄️ -
Kasiulec wrote:Tak amiopunkcja jest najbardziej miarodajna.
Warto pamiętać, że przy wieku 35+ to PAPPA może dawać zawyżone prawdopodobieństwo ryzyka.
Zarówno PAPPA jak i nipt to badania przesiewowe i statystyka, chociaż nipt ma większą czułość i mniejsze prawdopodobieństwo błędu.
Ogólnie kolejność jest taka
USG + PAPPA = niskie lub średnie - warto zrobić nipt
USG + PAPPA = wysokie wtedy amiopunkcja.
PS. Nipt dodatkowo określa płeć.
Ja przed USG, bez pappy, bo nie robiliśmy, miałam ryzyko t21 1:93. Po USG 1:490 coś. Wszystko trzy mocno spadły po USG, co lekarka określiła jako bardzo dobry prognostyk. Czyli wiek i ivf zrobiły swoje. I nikt nie brał pod uwagę, że zarodki były badane, chcoiaz wg słów lekarki to dalej obniża ryzyko o ok.50 proc. (Nie o prawie 99, jak to ładnie piszą na informatorze z kliniki? 🤔). W nifty ryzyka w zasadzie żadne.
Co jest, dziewczyny, mega ważne. Jeśli wrócicie kiedyś po mrozaczki, które macie z ostatniej procedury i będziecie mieć 1.prenatalne, koniecznie mówcie, że to są zarodki z czasów, gdy byłyście młodsze. Lekarka bardzo mocno to podkreślała. Inaczej ryzyka będą jeszcze większe.
Czytałam o dziewczynie, która miała zarodki z komórek dawczyni. Na prenatalnych zapytana o wiek podała swoje, nie dawczyni i ryzyka wywaliło jej w kosmos. Ona miała jakoś przed 40, dawczyni 20 kilka lat.👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mas, Kasiulec, dziekuje Wam za wyjaśnienia 😊Starania od 01.2019
👩 Niedoczynność tarczycy, IO, endometrioza (torbiel jajnika), adenomioza, usunięty mięśniak macicy, AMH 1,1-1,8 (89 r.)
🧔 Ciężka oligoteratozoospermia, IO
➡️ 1IMSI - 02.2022 - długi, 3 komórki, 3 zapłodnione, 0 blastek - brak transferu 😔
➡️ 2IMSI - 07.2022 - krótki, 5 komórek, 5 zapłodnionych, 0 blastek - brak transferu 😭
➡️ 3IMSI - 03/04.2023 - duostim, 2x krótki, łącznie 8 komórek, 7 zapłodnionych, 2x4A❄️, 0 blastek 💔
▪️31.10.2023 - CN, FET 2x4A(2-dniowe)+EG&AH
7dpt-⏸️; 8dpt-33; 10dpt-114; 13dpt-296; 15dpt-869; 17 dpt-2136; 20dpt-6934; 24 dpt-19951
6t1d - mamy ❤️🥹
11t2d - sanco - ryzyka niskie, córeczka 😍
37t4d - CC, 51 cm, 2720 g - nasz cud już z nami 🥰
-
Mas wrote:15,4 proc. Ponoć dość wysoka.
To my też podobnie, 15,24%Mas lubi tę wiadomość
🔹Ja 38 l.:
Endometrioza
MTHFR C677T hetero, PAI-1 homo
Mięśniaki, AMH: 1,07 (11/22)
Cross match - 39%, Allo MLR - 27,9 %, KIR Bx (brakuje 2DS3)
🔹Mąż 39 l.: DFI: 38%, morfo 2%
🔹Kariotypy oboje ✅
03/2019: 💔 👼
2021: polip endometrialny (histero), podejrzenie wodniaka
2022: laparo - diagnoza endometriozy
01/2023 IVF
20.01. Punkcja - 8 komórek, 6 dojrzałych, 5 zapłodnionych, 4 blastki
25.01. ET 5.2.2. Clexane, Acard, Encorton, Siofor 500
03.03. 💔 7tc 💙👼
03.10 🍁 FET 3.1.2. Clexane, Acard, Prograf 0,5, Accofil, Siofor 500
5dpt ⏸️bHCG: 7dpt - 61 9dpt - 152, 11dpt - 286 12dpt - 505, 21dpt - 14321 💗
7+5 CRL: 1,39 cm, FHR: 154 bpm
11+4 Nifty - ryzyka niskie 🎀 👧🏻
13.06.2024 39+0, CC, 3660 gr, 58 cm 🩷 Mała na świecie!
❄️❄️ (5.1.1., 5.2.2.)