❤️ Sierpniowe mamusie 2020 ❤️
-
WIADOMOŚĆ
-
To są testy sprawdzające z dość dużym prawdopodobieństwem możliwość wystąpienia wad genetycznych u dziecka na podstawie jego dna pobranego z krwi matki. Takie badania prenatalne z krwi. Niestety nie są refundowane, a cena jest dość wysoka, więc osobiście mam plan iść na usg prenatalne, jeżeli tam będzie coś nie tak to lekarz kieruje na amniopunkcje, która ma niskie (ale jednak zawsze) ryzyko poronienia po badaniu, dlatego zamiast badania inwazyjnego na NFZ wybore test NIFTY. Co do wskazań to podwyższone ryzyko wystąpienia wad genetycznych u dziecka lub po prostu święty spokój rodziców, aaaa i jeszcze płeć można poznać
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 stycznia 2020, 20:36
🔹Rocznik 83', starania od 2018, AMH 1,62 ng/ml
▪️PAI-1 4G hetero ▪️NK 19% ▪️ HLA-I dodatnie
2018.11 IUI - 11tc [*]
2019.04 IUI - 5 tc [*] [*] bliźniaki
2019.10 IVF: 15 oocytów, 10 MII, 7 blastek w 5 dobie
(5 klasy A, 2 klasy B )
2019.10 FET 1x 🍀 4 tc [*]
2019.11.29 FET 2x 🍀🍀
BETA: 5dpt 2,61; 7dpt 44,9; 10dpt 204,0; 13dpt 716,6
2019.12.17, 18 dpt - są ❤️❤️
2019.12.24, 25 dpt - 6tc [*] ❤️💔
2020.07.25, 36tc+6, poród, 3320gr, 56cm ♂️👣
▪️🍀🍀🍀🍀 nadal na zimowisku
Prowadzę stronę:
👉www.mamapoinvitro.pl
gdzie zbieram nasze doświadczenia odnośnie starań oraz historie forumowych Staraczek (są wyjątkowe, szkoda żeby zniknęły w odmętach Internetu). Jeżeli chciałabyś, abym dodała również Twoją lub masz jakieś uwagi pisz śmiało [email protected] 😊 -
nick nieaktualny
-
Dziewczyny, jak się ostatnio umawiałam na prenatalne (a moja ginekolog mi powiedziała, że na NFZ się nie łapie) to mi babeczka udzieliła informacji, że będę mogła to zrobić na NFZ bo:
- w momencie skierowania mam ukończone 34 lata
- w wywiadzie mam jedno poronienie
Może komuś się to info przyda
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 stycznia 2020, 20:35
Oranżada lubi tę wiadomość
——————————
Piotruś [*] 08.2017, 9tc -
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
Jedna dziewczyna pisała że ponad 400zl zapłaciłaOranżada wrote:Czy robilyscie prywatnie te pierwsze badania co zleca gin? Mocz, tsh i inne tokso... jaki to koszt?
Ale niektóre z nas robią na nfz
15.05.2019 Aniołek [*]
04.12 Dwie kreseczki
05.12 beta 13dpo-155,9 PRG 59,03ng/ml
07.12 beta 15dpo- 493,2 ✊
13.12 beta 21dpo- 5084,0
27.12 kropek 0,8mm ❤
3.01.20 kropek 15mm ❤
10.01 kropek 24mm ❤ walcz kochanie ✊ -
Czy możesz mnie przepisać z TP na 18.08. ?Kagu3 wrote:Gosiczek, wpisać Cię na listę ?
On: wszystko ok
Ona: AMH - 3,08; TSH - 3.053 -> Euthyrox N25; PCO
03.2019-start I procedury in vitro (źle przeprowadzona stymulacja dała 1 pecherzyk, który pękł przed punkcją)
04.2019-torbiel
05.2019-torbiel zniknęła; start II procedury in vitro; 23.05. punkcja (pobrano 15 oocytów; zapłodniono 6; 4 zarodki); 25.05. transfer 2-dniowego czterokomórkowca; 05.06. beta <0.2 w 13dpt 😪
27.11.2019- transfer 🌻🌻 2dn
9 dpt-beta 25.7 mlU/ml prog 38.9 ng/ml
11 dpt-beta 56.4 mlU/ml prog 41.8 ng/ml
14 dpt-beta 143 mlU/ml prog 36.5 ng/ml
16 dpt-beta 279 mlU/ml prog 37.3 ng/ml
21 dpt-beta 2215 mlU/ml prog 40.6 ng/ml
22 dpt - mamy zarodek!!!
36 dpt - mamy ❤
został ❄ -
Niki345 wrote:To są testy sprawdzające z dość dużym prawdopodobieństwem możliwość wystąpienia wad genetycznych u dziecka na podstawie jego dna pobranego z krwi matki. Takie badania prenatalne z krwi. Niestety nie są refundowane, a cena jest dość wysoka, więc osobiście mam plan iść na usg prenatalne, jeżeli tam będzie coś nie tak to lekarz kieruje na amniopunkcje, która ma niskie (ale jednak zawsze) ryzyko poronienia po badaniu, dlatego zamiast badania inwazyjnego na NFZ wybore test NIFTY. Co do wskazań to podwyższone ryzyko wystąpienia wad genetycznych u dziecka lub po prostu święty spokój rodziców, aaaa i jeszcze płeć można poznać
Myślę, że masz bardzo dobre podejście.
Ja jestem nosicielką choroby genetycznej ale nie ma jej na liście wykrywanych przy.pomocy tych testów. Więc tak myślę, że też poczekam na prenatalne i jeśli tam nic nie wyjdzie złego to odpuszczę te testy. A amniopunkcje i tak będę musiała zrobić ale tylko wtedy jeśli okaże się, że chłopiec będzie (tylko chłopcy chorują).
On: wszystko ok
Ona: AMH - 3,08; TSH - 3.053 -> Euthyrox N25; PCO
03.2019-start I procedury in vitro (źle przeprowadzona stymulacja dała 1 pecherzyk, który pękł przed punkcją)
04.2019-torbiel
05.2019-torbiel zniknęła; start II procedury in vitro; 23.05. punkcja (pobrano 15 oocytów; zapłodniono 6; 4 zarodki); 25.05. transfer 2-dniowego czterokomórkowca; 05.06. beta <0.2 w 13dpt 😪
27.11.2019- transfer 🌻🌻 2dn
9 dpt-beta 25.7 mlU/ml prog 38.9 ng/ml
11 dpt-beta 56.4 mlU/ml prog 41.8 ng/ml
14 dpt-beta 143 mlU/ml prog 36.5 ng/ml
16 dpt-beta 279 mlU/ml prog 37.3 ng/ml
21 dpt-beta 2215 mlU/ml prog 40.6 ng/ml
22 dpt - mamy zarodek!!!
36 dpt - mamy ❤
został ❄ -
To już nic nie wiem, bo na stronie dokładność testu Nifty podana jest na poziomie 99%Evli wrote:Tyle że NIFTY nie są dokładne.. w amniopunkcji jest metoda mikromacierzy czyli już bardzo duża rozdzielczość
https://badaniaprenatalne.pl/test-nifty-a-panorama-porownanie/
a wyniki amniopunkcji też nie dają 100% pewności.🔹Rocznik 83', starania od 2018, AMH 1,62 ng/ml
▪️PAI-1 4G hetero ▪️NK 19% ▪️ HLA-I dodatnie
2018.11 IUI - 11tc [*]
2019.04 IUI - 5 tc [*] [*] bliźniaki
2019.10 IVF: 15 oocytów, 10 MII, 7 blastek w 5 dobie
(5 klasy A, 2 klasy B )
2019.10 FET 1x 🍀 4 tc [*]
2019.11.29 FET 2x 🍀🍀
BETA: 5dpt 2,61; 7dpt 44,9; 10dpt 204,0; 13dpt 716,6
2019.12.17, 18 dpt - są ❤️❤️
2019.12.24, 25 dpt - 6tc [*] ❤️💔
2020.07.25, 36tc+6, poród, 3320gr, 56cm ♂️👣
▪️🍀🍀🍀🍀 nadal na zimowisku
Prowadzę stronę:
👉www.mamapoinvitro.pl
gdzie zbieram nasze doświadczenia odnośnie starań oraz historie forumowych Staraczek (są wyjątkowe, szkoda żeby zniknęły w odmętach Internetu). Jeżeli chciałabyś, abym dodała również Twoją lub masz jakieś uwagi pisz śmiało [email protected] 😊 -
Z całego serducha zatem życzę Ci dziewczynkiarcala wrote:Myślę, że masz bardzo dobre podejście.
Ja jestem nosicielką choroby genetycznej ale nie ma jej na liście wykrywanych przy.pomocy tych testów. Więc tak myślę, że też poczekam na prenatalne i jeśli tam nic nie wyjdzie złego to odpuszczę te testy. A amniopunkcje i tak będę musiała zrobić ale tylko wtedy jeśli okaże się, że chłopiec będzie (tylko chłopcy chorują).
arcala lubi tę wiadomość
🔹Rocznik 83', starania od 2018, AMH 1,62 ng/ml
▪️PAI-1 4G hetero ▪️NK 19% ▪️ HLA-I dodatnie
2018.11 IUI - 11tc [*]
2019.04 IUI - 5 tc [*] [*] bliźniaki
2019.10 IVF: 15 oocytów, 10 MII, 7 blastek w 5 dobie
(5 klasy A, 2 klasy B )
2019.10 FET 1x 🍀 4 tc [*]
2019.11.29 FET 2x 🍀🍀
BETA: 5dpt 2,61; 7dpt 44,9; 10dpt 204,0; 13dpt 716,6
2019.12.17, 18 dpt - są ❤️❤️
2019.12.24, 25 dpt - 6tc [*] ❤️💔
2020.07.25, 36tc+6, poród, 3320gr, 56cm ♂️👣
▪️🍀🍀🍀🍀 nadal na zimowisku
Prowadzę stronę:
👉www.mamapoinvitro.pl
gdzie zbieram nasze doświadczenia odnośnie starań oraz historie forumowych Staraczek (są wyjątkowe, szkoda żeby zniknęły w odmętach Internetu). Jeżeli chciałabyś, abym dodała również Twoją lub masz jakieś uwagi pisz śmiało [email protected] 😊 -
Niki ogolnie to żaden test nie daje 100% pewności. Ja miałam biopsje kosmówki i amniopunkcję w pierwszej ciąży i nawet jak dostałam wynik prawidłowy to lekarze mówili że i tak to wcale nie znaczy że dziecko jest zdrowe.
Po narodzinach pobierali małej krew na badania genetyczne, jak z krwi nic nie znaleźli to pobierali ślinę bo to niby jeszcze dokładniejsze.....
Mi jak w 13tc wyszła zła pappa (ryzyko ZD wysokie) i do tego miałam pępowinę dwunaczyniowa która może sugerować wady to lekarz odrazu kierował na biopsje bo mówił że NIFTY to za mało.
Gdyby NIFTY i biopsja czy amio byłoby to samo to nikt by nie ryzykował i nie robił tych dwóch ostatnich badań..
Zresztą każde badanie trzeba dopasować indywidualnie do każdego przypadku. Jeśli usg jest ok a pappa średnia ale nie tragiczna to wystarczą może Nifty..Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 stycznia 2020, 21:31
2019 👧🏼 [*]6mż
2020 👧🏼🌈
2022 👦 -
Jestem już dawno po wizycie.
Uslyszalam serduszko! Około 160 uderzen na minutę. Ma 1.43cm. Tp 15.08.
Dziś jestem 8+1, a z usg 7+5.
Niestety mam krwiaka. Narazie oszczędny tryb bo nie plamie. I zobaczy czy się wchłonie. Kolejna wizyta 22.01.
To straszne jak się czyta takie rzeczy... Agape trzymaj się !
Niki345, arcala, Malutka_94, Paula2702 lubią tę wiadomość
-
Kochana jakiej wielkości masz krwiak.?Pepitka wrote:Jestem już dawno po wizycie.
Uslyszalam serduszko! Około 160 uderzen na minutę. Ma 1.43cm. Tp 15.08.
Dziś jestem 8+1, a z usg 7+5.
Niestety mam krwiaka. Narazie oszczędny tryb bo nie plamie. I zobaczy czy się wchłonie. Kolejna wizyta 22.01.
To straszne jak się czyta takie rzeczy... Agape trzymaj się !
15.05.2019 Aniołek [*]
04.12 Dwie kreseczki
05.12 beta 13dpo-155,9 PRG 59,03ng/ml
07.12 beta 15dpo- 493,2 ✊
13.12 beta 21dpo- 5084,0
27.12 kropek 0,8mm ❤
3.01.20 kropek 15mm ❤
10.01 kropek 24mm ❤ walcz kochanie ✊ -
nick nieaktualnyKagu3 wrote:Wszystko wpisane 😉
Iskierka, ja dziś dzwoniłam do tej przychodni i nikt nie odbierał
do wizyty u mojego mam 11 dni, w sumie się nie stresuję bo nic mi się nie dzieje, może jeszcze uda mi się dostać, zobaczymy.
Kagu wiem ciężko się do nich dodzwonić. Ja próbowałam z 10 razy aż w końcu olalam i mój dzwonił no i jemu się udało dodzwonić i zapisać mnie na tego 10 🙂 trzeba mieć cierpliwość a mi jej niestety brak 😉 jednak zależalo mi bardzo na szybszej wizycie. Jeśli Tobie się nie spieszy i jest wszystko ok to spoko. -
Kagu- możesz mi dopisać wizyty: 24.01 u mojego doktorka, 29.01 prenatalne
Moje Aniołki 4tc i 13tc
Córeczka ♥️👶 🌈 08.2020
MTHFR_1298A-C w układzie homozygotycznym
PAI-1 4G w układzie heterozygotycznym
10.2018- zaczynamy z naprotechnologią
05.2019- laparoskopia+histeroskopia
09.2019- nietolerancje: m.in. mleko, jajka, pszenica, kukurydza
28.11.2019- bHCG- 422,1
-
Ja mam wizytę jutro. To moja pierwsza wizyta i powinno być wszystko widać. Boję się pustego jaja bo już tak było. Stresuję się czytając o Waszych krwiakach i plamieniach bo nagle bijące serduszko to tylko połowa sukcesu.02.01.2015 puste jajo płodowe
marzec 2016 córa
