Jestem już w trakcie diagnostyki na zespół. Mam już część wyników:

Antykoagulant tocznia 33,83 sek zakres referencyjny 30,50-40,60

P/c antykardiolipinowe IgG 6,3 zakres referencyjny ujemny<15,0

P/c antykardiolipinowe IgM 3,8 zakres referencyjny ujemny<12,5

P/c ANA panel ENA (021) ujemny zakres referencyjny ujemny<8
SSA (52,60kD) 1,34
SSB 2,05
Sm 2,26
Sm/RNP 1,38 tego to za bardzo nie rozumiem co to za wyniki
Scl70 1,63
Jo-1 2,43

Wczoraj byliśmy z S w Poradni Genetycznej. Pobrali mi krew na wyniki mutacje Leiden czynnik V, czynnik II w genie protrombiny oraz MTHFR. Na kariotypy mamy dopiero na 15.11.2016r. Usłyszeliśmy, że może coś się szybciej zwolni to dadzą znać. MASAKRA!!! Polska Służba Zdrowia!

Doszły jeszcze Przeciwciała przeciwjądrowe ANA-nie wykryto
P/c przeciw B2-glikoproteinie-1 IgG 0,04 SGU ujemny<20
dodatni>20

P/c przeciw B2-glikoproteinie-1 IgM 1,5 SMU ujemny<20
dodatni>20

Wizyta u genetyka
Mutacja genu C677T heterozygota, reszta ujemna. Zalecenia to tylko zwiększona dawka kwasu foliowego 5mg i wit.B6 50mg, Femibion dalej brać, do tego jeszcze Prewenit Intensiv. Genetyk powiedziała, że nie widzi przeciwwskazań do ciąży. Zaleciła zrobić tylko homocysteinę. Zrobiłam wynik 7.40 wart.ref.4.9-15.0. Dziś mój 32dc i miesiączki nie widać. Znowu będzie walka z Luteiną