Chromatyna plemnikowa
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualny
-
Kulkakulka wrote:Witam, u nas dfi 53 proc. Czy jest tu ktoś z takimi beznadziejnymi wynikami po ivf komu się udało?
U nas podobny wynik fragmentacji i ivf nieudane. A czy na 100 % z tego powodu to żaden lekarz nie jest w stanie odpowiedzieć na to pytanie.
Edit: doczytałam ze jesteś po dwóch nieudanych transferach. Ja po 3, zerowa próba implantacji. 3 blastki bardzo dobrej jakości.
Jesteśmy po wizycie u dr W i kazał operować żylaki, ze może z tego powodu ta fragmentacja taka wysoka. Nie zalecał podchodzenia do drugiej procedury.Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 października 2018, 09:19
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
sylwia80 wrote:U nas podobny wynik fragmentacji i ivf nieudane. A czy na 100 % z tego powodu to żaden lekarz nie jest w stanie odpowiedzieć na to pytanie.
Edit: doczytałam ze jesteś po dwóch nieudanych transferach. Ja po 3, zerowa próba implantacji. 3 blastki bardzo dobrej jakości.
Jesteśmy po wizycie u dr W i kazał operować żylaki, ze może z tego powodu ta fragmentacja taka wysoka. Nie zalecał podchodzenia do drugiej procedury.Starania od 02.2016
Nk 24->10% HBA 52% morfologia 2%-4%
2xIUI
02.2019 pICSI - 4 zarodki - 1xcb
06.2020 pICSI - 8 zarodków
08.2020 - crio 1x 2BB ;(
11.2020 - crio 2x 3AA ;(
01.2021 - crio 1 x 3AA ;(
Zostały 4❄ -
sylwia80 wrote:Mój chyba nie, ale to już chyba nic nie wniesie ?
Kariotypy, AZF, CFTR prawidłowe.
Nam nikt tego badania wcześniej nie zlecił, dowiedziałam się o nim stąd, oczywiście wyszło źle, a chromatynę mamy dobrą...koszt to 250 zł, na drugi dzień jest wynikStarania od 02.2016
Nk 24->10% HBA 52% morfologia 2%-4%
2xIUI
02.2019 pICSI - 4 zarodki - 1xcb
06.2020 pICSI - 8 zarodków
08.2020 - crio 1x 2BB ;(
11.2020 - crio 2x 3AA ;(
01.2021 - crio 1 x 3AA ;(
Zostały 4❄ -
U nas przyczyna kariotypu, my już nie szukamy dalej, bo strata czasu i nerwów:/ Sylwia, a pgd?5 lat starań,V-leiden,nietoler.pokarmowa, hsg,stymul.owu letrozolem,1*iui za granica,ciaża 11.2016,2 laparoskopie w ciaży z powodu bóli podbrzusza,poronienie zatrzymane w 8 tyg Gameta Rzgów- 08. 2017 rozpoczęcie ivf:), 3 histeroskopie,4 transfery nieudane, 04.2019 naturalna
-
nick nieaktualnySylwia80 u nas też dfi podobne bo 47%. Mamy już jedno dziecko z in vitro. 6 lat temu było to imsi msome. Badania hba nie robiliśmy wtedy bo chyba 6 lat nikt o czymś takim nie słyszał. Nie załamuj się. Zoperujcie żylaki, mój m też miał opetowane, efekt żadnej poprawy. Poza tym wyczytałam że w Invimedzie robią procedurę hbimsi dla osób że złym dna, hba, morfologią i po nieudanych próbach implantacji zarodka. Pewnie docelowo kiedyś nas też to czeka. Czekamy na poprawę dna plemnika, hab ani msome w naszym przypadku nie da się zrobić nasz ruch całkowity w przedziale 1-6%.
-
monik123 wrote:Jeśli HBA jest poniżej normy to wtedy powinno się robić PICSI, bo plemniki nie mają lub jest obniżona zdolność do wiązania się z komórką jajową...i ponoć PICSI jest w stanie całkowicie to obejść.
Nam nikt tego badania wcześniej nie zlecił, dowiedziałam się o nim stąd, oczywiście wyszło źle, a chromatynę mamy dobrą...koszt to 250 zł, na drugi dzień jest wynik
My mieliśmy picsi robione, brak efektu w postaci ciąży.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Kulkakulka wrote:U nas przyczyna kariotypu, my już nie szukamy dalej, bo strata czasu i nerwów:/ Sylwia, a pgd?
Pgd nie biorę pod uwagę. Sporo na ten temat czytałam, a ponadto tam gdzie jesteśmy teraz czyli w Novum nie robią bo nie są zwolennikami pgd.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
AgaP83 wrote:Sylwia80 u nas też dfi podobne bo 47%. Mamy już jedno dziecko z in vitro. 6 lat temu było to imsi msome. Badania hba nie robiliśmy wtedy bo chyba 6 lat nikt o czymś takim nie słyszał. Nie załamuj się. Zoperujcie żylaki, mój m też miał opetowane, efekt żadnej poprawy. Poza tym wyczytałam że w Invimedzie robią procedurę hbimsi dla osób że złym dna, hba, morfologią i po nieudanych próbach implantacji zarodka. Pewnie docelowo kiedyś nas też to czeka. Czekamy na poprawę dna plemnika, hab ani msome w naszym przypadku nie da się zrobić nasz ruch całkowity w przedziale 1-6%.
A kiedy Twój mąż miał operacje na żylaki ? Boje się ze nie będzie poprawy, a operacja 10 tys kosztuje w Novum.
U nas tez jest problem z ruchem. Czyli fragmentacja i ruch. Ilość super, morfologia ok. Badania genetyczne wszystkie ok wyszły, a nadal nie wiemy skąd ta fragmentacja wysoka.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualny
-
AgaP83 wrote:Sylwia80 u nas też dfi podobne bo 47%. Mamy już jedno dziecko z in vitro. 6 lat temu było to imsi msome. Badania hba nie robiliśmy wtedy bo chyba 6 lat nikt o czymś takim nie słyszał. Nie załamuj się. Zoperujcie żylaki, mój m też miał opetowane, efekt żadnej poprawy. Poza tym wyczytałam że w Invimedzie robią procedurę hbimsi dla osób że złym dna, hba, morfologią i po nieudanych próbach implantacji zarodka. Pewnie docelowo kiedyś nas też to czeka. Czekamy na poprawę dna plemnika, hab ani msome w naszym przypadku nie da się zrobić nasz ruch całkowity w przedziale 1-6%.
A kiedy Twój mąż miał operacje na żylaki ? Boje się ze nie będzie poprawy, a operacja 10 tys kosztuje w Novum.
U nas tez jest problem z ruchem. Czyli fragmentacja i ruch. Ilość super, morfologia ok. Badania genetyczne wszystkie ok wyszły, a nadal nie wiemy skąd ta fragmentacja wysoka.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualny
-
AgaP83 wrote:Co klinika to inna nazwa. Posypuję bo nas też pewnie czeka. Zastanawiałam się nad zmianą kliniki ale może zostaniemy na razie w Invimedzie.
A kiedy Twój mąż miał operacje żylaków ?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 października 2018, 12:26
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Kulkakulka wrote:U nas przyczyna kariotypu, my już nie szukamy dalej, bo strata czasu i nerwów:/ Sylwia, a pgd?
Rozważacie dawcę nasienia albo AZ?
sylwia80, mąż ma kiepską fragmentację, a żylaków nie ma, więc to nie zawsze idzie w parze.
Fragmentacja DNA: 42%
Wynik po 3 miesiącach suplementacji: 5% (!!!) 😊
07.19r. Ruszamy z in vitro (krótki protokół)
22.07 punkcja, zapłodnione 6 komórek
27.07 ET blastocysty
beta 2.08 (6dpt) 13,59
beta 5.08 (9dpt) 65,87
beta 7.08 (11dpt) 154,29
21.08 (25dpt) mamy ❤️😍
24.04.20 nasz Skarb jest już z nami 🥰
❄️❄️ Na zimowisku -
nick nieaktualnyTak. Transfer miałam w styczniu 2013. Biega teraz mała rozkczyczana córączka. Potem miałam jeszcze 2 transfer sierpień 2016 też udany ale poronienie z powodu niewydolności szyjki i 3 transfer sierpień 2017 poronienie zatrzymane prawdopodobnie zarodek był kiepski. W lutym odwiedziliśmy klinikę z aktualnym badaniem nasienia. Wyniki były nawet lepsze niż 6 lat temu. Mieliśmy podchodzić do kolejnej procedury w maju. Ale po zrobieniu dna i wyniku 57 % doktor stwierdził że na razie nie ma sensu. 6 lat temu udało nam się przy dna 40 %. Planujemy teraz badanie i wizytę po 20 października. Do invimedu w Warszawie mamy ponad 300 km. Do Invimedu trafiliśmy ponieważ na jednym z forów znalazłam historię podobną do naszej. I gdzieś wyczytałam że warszawski invimed specjalizuje się w niepłodności męskiej. A operację mój mąż miał w 2011 roku. Wiem pd tego czasu żylaki mogły wrócić ale nie sprawdzaliśmy.
sylwia80 lubi tę wiadomość
-
juna wrote:Rozważacie dawcę nasienia albo AZ?
sylwia80, mąż ma kiepską fragmentację, a żylaków nie ma, więc to nie zawsze idzie w parze.
U nas te żylaki nie są duże, chcemy usg jeszcze zrobić, bo ostatnie rok temu bylo.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualny