1 poziom wtajemniczenia: poronienia, badania, Jerzak
-
WIADOMOŚĆ
-
W dniu pozytywnego testu, 29 dc
Akurat tamten cykl był krótki, bo mam 32-dniowe, ale mocno pilnowałam, żeby Clexane wziać jak najwcześniej.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 listopada 2019, 22:03
wikpaw, Kasiek789, Hope89 lubią tę wiadomość
Duża hiperinsulinemia, Insulinooporność, Dodatnie przeciwciała ANA -
Angie 1989, Cer - bardzo dziekuje Wam za info ws. Encortonu. Uspokoilyscie moje rozedrgane od wczoraj nerwy :p Teraz tylko czekam na wszystkie wyniki i wracam do prof. po zalecenia.PCOS, ANA2, PAI-1 4G homozygotyczny, MTHFR_1298A-C heterozygotyczny, FV R2_4070A-G heterozygotyczny
-
Wikpaw, ja mam 4 opakowania pisz na priv
🔹Ja 38 l.:
Endometrioza
MTHFR C677T hetero, PAI-1 homo
Mięśniaki, AMH: 1,07 (11/22)
Cross match - 39%, Allo MLR - 27,9 %, KIR Bx (brakuje 2DS3)
🔹Mąż 39 l.: DFI: 38%, morfo 2%
🔹Kariotypy oboje ✅
03/2019: 💔 👼
2021: polip endometrialny (histero), podejrzenie wodniaka
2022: laparo - diagnoza endometriozy
01/2023 IVF
20.01. Punkcja - 8 komórek, 6 dojrzałych, 5 zapłodnionych, 4 blastki
25.01. ET 5.2.2., 03.03. 💔 7tc 💙👼
03.10 🍁 FET 3.1.2.
5dpt ⏸️bHCG: 7dpt - 61 9dpt - 152, 11dpt - 286 12dpt - 505, 21dpt - 14321 💗
7+5 🐻 CRL: 1,39 cm, FHR: 154 bpm
11+4 Nifty - ryzyka niskie, Dziewczynka 🎀
12+4 I Prenatalne - wszystko ok
20+4 II Prenatalne - 444 gr
30+5 III Prenatalne - 1755 gr i wszystko ok ☺️
❄️❄️ (5.1.1., 5.2.2.) -
A ja w tej ciąży brałam tez od dodatniej bety (test jeszcze nic nie pokazywał a chcialam brac jak najszybciej) a w poprzedniej bralam praktycznie zaraz po owulacji bo czułam że coś sie dzieje...jakieś kłucie itp, praktycznie ok 10-12 dni bralam clexane totalnie w ciemno (ale z wiarą ) bo beta dopiero po tym czasie zaczęła rosnąć czyli ze 2-3 dni po spodziewanej @
Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 listopada 2019, 14:55
Hope89, Kasiek789 lubią tę wiadomość
-
Sylwiu, czyli im szybciej tym lepiej jak sa “podejrzenia” ? A dawka ? Mi profesor mowila ze 0,4, ale ja waze 65-57 kg (czego po mnie nie widac bo nosze 36) i tak mysle ze przy takiej masie to moze 0,6 odpowoednio ?
🔹Ja 38 l.:
Endometrioza
MTHFR C677T hetero, PAI-1 homo
Mięśniaki, AMH: 1,07 (11/22)
Cross match - 39%, Allo MLR - 27,9 %, KIR Bx (brakuje 2DS3)
🔹Mąż 39 l.: DFI: 38%, morfo 2%
🔹Kariotypy oboje ✅
03/2019: 💔 👼
2021: polip endometrialny (histero), podejrzenie wodniaka
2022: laparo - diagnoza endometriozy
01/2023 IVF
20.01. Punkcja - 8 komórek, 6 dojrzałych, 5 zapłodnionych, 4 blastki
25.01. ET 5.2.2., 03.03. 💔 7tc 💙👼
03.10 🍁 FET 3.1.2.
5dpt ⏸️bHCG: 7dpt - 61 9dpt - 152, 11dpt - 286 12dpt - 505, 21dpt - 14321 💗
7+5 🐻 CRL: 1,39 cm, FHR: 154 bpm
11+4 Nifty - ryzyka niskie, Dziewczynka 🎀
12+4 I Prenatalne - wszystko ok
20+4 II Prenatalne - 444 gr
30+5 III Prenatalne - 1755 gr i wszystko ok ☺️
❄️❄️ (5.1.1., 5.2.2.) -
Wg części lekarzy im szybciej tym lepiej, wg profesor do 6 tyg trzeba zacząć brać leki i te wszystkie suple, profesor wypisuje recepte dopiero na wizycie po pozytywnym tescie, ja sie przychylam do opcji im szybciej tym lepiej (przynajmniej od dodatniej bety), żeby wszystko sie dobrze rozwijało od samego początku ..myślę że też czasem dziewczyny piszą ze brały clexane i nie pomógł...myślę ze właśnie istotne jest tez czasem kiedy został włączony..czy nie za późno..
Odnośnie dawki to wg profesor jeśli nie ma konkretnych wskazan to daje właśnie dawke profilaktyczną 0,4..
Kasiek789, Anna Maria lubią tę wiadomość
-
Dziewczyny mam pytanie - nie ukrywam że nie czytałam całego wątku, ale może któraś z was będzie mi w stanie pomóc.
Juz drugi raz moje zarodki nie rozwijają się prawidłowo i dochodzi do poronienia w 8 tygodniu. Nie mam problemu z przyjmowaniem się zarodka ale z jego rozwojem. Według mnie to raczej choroby genetyczne powodują że zarodek staje. Czy może któraś z was miała podobnie i okazało się że to immunologia? Zastanawiam się nad wizyta u dr ale z drugiej strony nie wiem czy ma sens.Kariotypy ok, Mthfr +v (R2) heterozygotyczne
Nk - 13%, kiry AA/hlac c1,
Allo 28,5%, Ana - ujemne
Starania od lipiec`18
AMH 4,63 ng/ml
Euthyrox 75mg
Nasienie:
styczeń'19- morfologia 0%
marzec'19 - morfologia 8%
CB - wrzesień'18 (6t*), kwiecien'19(5t), kwiecien' 20(5t)
ICSI maj' 19 (14 pobranych i zapłodnionych, jeszcze 4 ❄️)
1 transfer 27.07.19 - 4.1.1 -złe przyrosty bety. Mały pęcherzyka do tygodnia ciąży. Aniołek (8t*).
2 transfer 26.10.19 - 4.1.1 9dpt - 241,5/11dpt - 478/14dpt - 1260 (2x9t*)
3 transfer 18.06.20- 8dpt beta 0,2
Ciąża naturalna czerwiec'20 - pusty pęcherzyk (9t*)
4 transfer 21.11.20- pusty pecherzyk (9t*)
5 transfer 07.04.21 - 10t*
To nie walka to wojna, a ja już się poddaje... -
Arcola, a jak jesteś leczona obecnie? Acard, Clexane i Encorton? Choroby genetyczne sa losowe, więc jeśli strata ciaży powtórzyła się dwa razy to zapewne inny problem. Może mutacje (MTHFR, V Leiden, PAI), może immunologia czy przeciwciała (ANA, antyłożyskowe itd.). Co wyszło Ci w tych badaniach na mutacje i przeciwciała? Bo imnunologii nie robiłaś? A krzywa cukrowa i insulinowa? Strata na wczesnym etapie moze byc rownie dobrze przez cukry i insulinooporność. Ja na pewno na Twoim miejscu z wynikami wszystkich badań które masz przeszłabym się do profesor (mutacje, przeciwciała, krzywe, dodatkowo wynik wit. D i homocysteina). Tym bardziej, że widzę miałaś jeszcze przypadki ciaży biochemicznej, więc problem na pewno leży po innej stronie a nie losowe choroby genetyczne.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 grudnia 2019, 14:26
Duża hiperinsulinemia, Insulinooporność, Dodatnie przeciwciała ANA -
Krzywa robiłam i jest dobra. Mutacje mam (czynnik V i oby dwa MTHFR) ale na nie dostaje clexane i acard. Encorton nie brałam bo zarodki sie dobrze implementuja.Angie1989 wrote:Arcola, a jak jesteś leczona obecnie? Acard, Clexane i Encorton? Choroby genetyczne sa losowe, więc jeśli strata ciaży powtórzyła się dwa razy to zapewne inny problem. Może mutacje (MTHFR, V Leiden, PAI), może immunologia czy przeciwciała (ANA, antyłożyskowe itd.). Co wyszło Ci w tych badaniach na mutacje i przeciwciała? Bo imnunologii nie robiłaś? A krzywa cukrowa i insulinowa? Strata na wczesnym etapie moze byc rownie dobrze przez cukry i insulinooporność. Ja na pewno na Twoim miejscu z wynikami wszystkich badań które masz przeszłabym się do profesor (mutacje, przeciwciała, krzywe, dodatkowo wynik wit. D i homocysteina). Tym bardziej, że widzę miałaś jeszcze przypadki ciaży biochemicznej, więc problem na pewno leży po innej stronie a nie losowe choroby genetyczne.
Nic więcej nie robiłam - żadnych badań. Moja dr od invitro caly czas mówi że to wina zarodków i mojego wieku.
chce zrobić jakieś dodatkowe badania przed kolejna próba. Jak rozumiem Twoja rekomendacja to wit D i homocysteina?Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 grudnia 2019, 15:41
Kariotypy ok, Mthfr +v (R2) heterozygotyczne
Nk - 13%, kiry AA/hlac c1,
Allo 28,5%, Ana - ujemne
Starania od lipiec`18
AMH 4,63 ng/ml
Euthyrox 75mg
Nasienie:
styczeń'19- morfologia 0%
marzec'19 - morfologia 8%
CB - wrzesień'18 (6t*), kwiecien'19(5t), kwiecien' 20(5t)
ICSI maj' 19 (14 pobranych i zapłodnionych, jeszcze 4 ❄️)
1 transfer 27.07.19 - 4.1.1 -złe przyrosty bety. Mały pęcherzyka do tygodnia ciąży. Aniołek (8t*).
2 transfer 26.10.19 - 4.1.1 9dpt - 241,5/11dpt - 478/14dpt - 1260 (2x9t*)
3 transfer 18.06.20- 8dpt beta 0,2
Ciąża naturalna czerwiec'20 - pusty pęcherzyk (9t*)
4 transfer 21.11.20- pusty pecherzyk (9t*)
5 transfer 07.04.21 - 10t*
To nie walka to wojna, a ja już się poddaje... -
Arcola, bardzo dziwne, ze dr nie zarekomendowała Encortonu w przypadku (jak czytam w stopce) dwóch strat i dwóch cb. Prof. Jerzak nie przepisze Encortonu, ale w przypadku invitro myślałam, że to standardowa procedura.
Do prof Jerzak bedziesz potrzebować krzywa cukrowa i insulinowa (czasem nam sie wydaje, że jest ok, a prof i tak daje metforminę i się udaje), homocysteinę, wit D, PAI (jesli nie masz) i usg w 2-5 dc u jej polecanych lekarzy.
Wyglada na to, że musiałabys obiżyc odporność, bo organizm odrzuca zarodek. Może masz za wysokie komórki nk, ktore zaczynaja rosnac w 7 tc i zakańczaja ciażę. Czasem na nie pomaga Encorton, czasem Intralipid. Na forum Jest Cer, ktorej rosły komorki nk i szybka reakcja prof pomogła.Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 grudnia 2019, 16:58
Duża hiperinsulinemia, Insulinooporność, Dodatnie przeciwciała ANA -
Arcola,tak jak wspomniała Angie, może warto przebadać komórki nk w ciąży. Nie wiem jak dokładnie jest w twoim przypadku i nie chciałabym się na chama dopytywać - wspomniałaś, że zarodki przestawały się rozwijać po paru tygodniach. U mnie to wyglądało tak, że 6-7 tydz na usg wszystko git, a już 8-9 tydz na usg nawet zarodka już nie było widać, tylko, sorry za obrazowy opis, pani doktor powiedziała, że są same strzępki, bezkształtna masa. Po prostu jak się domyślam, nastąpiła hiperaktywacja komórek nk (w ciąży aktywność nk nie powinna przekroczyć 17%) i te komórki zaatakowały zarodek. Jeśli u ciebie zarodek nadal "trzymał" swój kształt, no to może przyczyna jest inna, chociaż, jak pisałaś, zarodki nie rozwijały się prawidłowo, a komórki nk swoją aktywnością mogą też wpływać na rozwój zarodka - próbują go hamować, bo odczytują go jako wrogie komórki.
To, co bym ci poradziła, to na początku cyklu transferowego, zrobić badanie poziomu komórek nk (w tym żeby było CD56) w Zakładzie Immunologii Klinicznej, jeśli będą w wysokiej normie, albo nawet lekko ją przekraczały, no to wtedy steryd albo od razu intralipid. Jerzak encortonu nie przepisze, ale intralipid już tak. A jeśli przed transferem będzie ok i później test ciążowy wyjdzie pozytywnie (czego bardzo ci życzę), to wtedy koniec 6 lub najpóźniej początek 7 tygodnia powtórka badania nk. Powodzenia!34 lata, starania od 2014
Wojtek - 02.05.2020 -
Wiesz co u mnie przy pierwszej ciąży w tygodniu 7+5 zarodek miał wielkosc 2,3mm + było serce ale bardzo wolno biło, teraz z kolei w tym samym tygodniu i dniu mial 6,3 mm i serca nie bylo +byl duży pecherzyk zoltkowy który podobno jak jest duży to wskazuje na wady. Więc u mnie jakby od początku coś jest nie tak. Póki co zapisałam się do dr. Pójdę z tym co mam i zobaczymy co mi zleci.Cer wrote:Arcola,tak jak wspomniała Angie, może warto przebadać komórki nk w ciąży. Nie wiem jak dokładnie jest w twoim przypadku i nie chciałabym się na chama dopytywać - wspomniałaś, że zarodki przestawały się rozwijać po paru tygodniach. U mnie to wyglądało tak, że 6-7 tydz na usg wszystko git, a już 8-9 tydz na usg nawet zarodka już nie było widać, tylko, sorry za obrazowy opis, pani doktor powiedziała, że są same strzępki, bezkształtna masa. Po prostu jak się domyślam, nastąpiła hiperaktywacja komórek nk (w ciąży aktywność nk nie powinna przekroczyć 17%) i te komórki zaatakowały zarodek. Jeśli u ciebie zarodek nadal "trzymał" swój kształt, no to może przyczyna jest inna, chociaż, jak pisałaś, zarodki nie rozwijały się prawidłowo, a komórki nk swoją aktywnością mogą też wpływać na rozwój zarodka - próbują go hamować, bo odczytują go jako wrogie komórki.
To, co bym ci poradziła, to na początku cyklu transferowego, zrobić badanie poziomu komórek nk (w tym żeby było CD56) w Zakładzie Immunologii Klinicznej, jeśli będą w wysokiej normie, albo nawet lekko ją przekraczały, no to wtedy steryd albo od razu intralipid. Jerzak encortonu nie przepisze, ale intralipid już tak. A jeśli przed transferem będzie ok i później test ciążowy wyjdzie pozytywnie (czego bardzo ci życzę), to wtedy koniec 6 lub najpóźniej początek 7 tygodnia powtórka badania nk. Powodzenia!Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 grudnia 2019, 22:44
Kariotypy ok, Mthfr +v (R2) heterozygotyczne
Nk - 13%, kiry AA/hlac c1,
Allo 28,5%, Ana - ujemne
Starania od lipiec`18
AMH 4,63 ng/ml
Euthyrox 75mg
Nasienie:
styczeń'19- morfologia 0%
marzec'19 - morfologia 8%
CB - wrzesień'18 (6t*), kwiecien'19(5t), kwiecien' 20(5t)
ICSI maj' 19 (14 pobranych i zapłodnionych, jeszcze 4 ❄️)
1 transfer 27.07.19 - 4.1.1 -złe przyrosty bety. Mały pęcherzyka do tygodnia ciąży. Aniołek (8t*).
2 transfer 26.10.19 - 4.1.1 9dpt - 241,5/11dpt - 478/14dpt - 1260 (2x9t*)
3 transfer 18.06.20- 8dpt beta 0,2
Ciąża naturalna czerwiec'20 - pusty pęcherzyk (9t*)
4 transfer 21.11.20- pusty pecherzyk (9t*)
5 transfer 07.04.21 - 10t*
To nie walka to wojna, a ja już się poddaje...
