Jakie badania po poronieniu?
-
WIADOMOŚĆ
-
Kontrola zwykle jest zalecana po 3 tygodniach, ale nie musisz jej robić w szpitalu. Lepiej pójść do swojego zaufanego ginekologa. Co do krwawienia to do 10-14 dni może trwać, ale zwykle krew jest przez pierwsze kilka dni po zabiegu a potem już tylko plamienie.
Możesz spróbować ugrać coś więcej ze względu na wiek. Po 35 roku życia przysługują czasem dodatkowe badania. Pytanie ile będziesz musiała czekać na wizytę u genetyka w ramach NFZ. Jak ja się dowiadywałam w sierpniu o terminy, to były na 2019r
Jakie badania genetyczne w ogóle planujesz zrobić? Z doświadczenia powiem, że nie zawsze warto robić kariotypy (ok 400zł/os). My robiliśmy je przed ivf, bo musieliśmy. Wyszły prawidłowe a i tak czynność serca płodu ustała. Lekarze mówili, że to się zdarza, że pewnie zarodek był chory i nie mamy się martwić. Jak zrobiliśmy badania genetyczne, to wyszło, że synek nie miał żadnej wady w chromosomach. Kolejne badania natomiast wykazały bardzo dużo nieprawidłowości u mnie
_____________________
Kwiecień '21 jestem mamą!!! ♥️
Wrzesień '20 transfer dwóch maluchów 10dpt 422,85 😍 13dpt 1570 ♥️ 19dpt dwa pęcherzyki w macicy😍 25dpt mamy serduszka!
Marzec '20 - AZ blastusia 😭
Luty '20 - IVF z KD nowa dawczyni = nowa nadzieja
😭
Styczeń '20 - IVF z KD! Nie rozmroziły się komórki...
Grudzień '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Październik '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Maj '19 - criotransfer ❄️, cb 😭
Kwiecień '19 - IMSI, transfer bliźniaków nieudany 😭
Wrzesień '18 - nadzieja w naprotechnologii
Maj '18 - IVF -Poronienie zatrzymane Synek 13tc [*] 😭
Sierpień '17- rozpoczęcie leczenia w Invimed
Przeciwciała p/otoczce komórki jajowej, aTPO i aTG, 120mln plemników, 50% ruch postępowy, morfologia 1%, SCD 21%, MTHFR hetero, PAI homo, AMH : mar18- 1.5, gru18- 0.99, sie19-1.8, lis19- 2.2 , kir AA, NK 18%, CD4/CD8 1,62 -
Jesli chodzi o badanie kariotypow to mam mieszane uczucia, czy jest to badania Ci niezbedne. Oczywiscie jesli uda Ci sie zrobic na nfz to oczywiscie korzystaj, ale choc brzmi to strasznie to jedno poronienie sie zdarza.. nie chce zebys sie poczula dotknieta, ale niestety w Twoim wieku wady genetyczne zarodkow moga sie zdarzac samoistnie. Wynika to z wieku. Tak nas stworzyla natura.
Zacznij od sprawdzenia rezerwy jajnikowej. W Twoim przypadku to badanie podstawowe bo pozwoli Ci okreslic w jakim stanie jest Twoja plodnosc. Dodatkowo podstawowe badania hormonow - zwlaszcza fsh i lh w 3 dniu cyklu. Zacznij brac metylowane formy kwasu foliowego i acard 150mg - to na wypadek jakis mthfrow i innych cudow. Nie zaszkodzi Ci nawet jesli ich nie masz.
Kariotyp nieprawidłowy 45XX der(13;14)(q10,q10)
[*] 02.2018 - Byłeś marzeniem - jesteś wspomnieniem... -
MonikA_89! wrote:Ja właśnie odebrałam od kuriera paczkę z test dna. Niby po odesłaniu mają być wyniki w ciągu 10 dni roboczych. A Ty gdzie się pytałaś, w diagnostyce?
Możesz powiedzieć na czym polega ten test ze strony test dna? Pobierasz próbkę śliny?
Jestem po 2 poronieniu i mam zalecenia, żeby zrobić badania w kierunku zespołu anty-fosfolipidowego. Orientujecie się może, kiedy zrobić te badania? Lekarz wspomniał coś o 6 tygodniach od poronienia. Zastanawiam się, czy ma być 6 tygodni, czy może do 6 tygodni hmmJa 34 lata, M 37 lat (starania od 2016)
Salve Medica Łódź 2017
HSG (drożne) XI 2017
Nasienie super
Nieregularne i długie cykle + io + nadciśnienie
29.03.2018 punkcja (2x4AA i 1x3AB)
03.04.2018 transfer - 8 tydzień (*)
15.10.2018 ct - 7 tydzień (*)
03.02.2020 ct - <0,2
Immunologia: KIR BX i brak 3.
MTHFR 1298A-C hetero, PAI-1 4G homo, NK 12%
Histerioskopia 2020 -
Kurier przywozi paczkę, w której masz takie patyczki, dokładną instrukcję jak pobrać wymaz i kopertę zwrotną. Wymaz pozbierasz pocierając patyczkiem o policzek kilkanaście razy, ptoen bierzesz drugi patyczek o powtarzasz z drugim policzkiemNiusja wrote:Możesz powiedzieć na czym polega ten test ze strony test dna? Pobierasz próbkę śliny?
Jestem po 2 poronieniu i mam zalecenia, żeby zrobić badania w kierunku zespołu anty-fosfolipidowego. Orientujecie się może, kiedy zrobić te badania? Lekarz wspomniał coś o 6 tygodniach od poronienia. Zastanawiam się, czy ma być 6 tygodni, czy może do 6 tygodni hmm
Pakujesz patyczki z powrotem do folijki, wypełniasz ankietę i wszystko wrzucasz do koperty zwrotnej. Na stornie zamawiasz kuriera i następnego dnia od ciebie odbiera kopertę. Ja za wynikami czekałam koło 10dni i dostałam je na maila (tak wybrałam)
Co do zespołu antyfosfolipidowego, to ja akurat robiłam 8-9tyg po łyżeczkowaniu. Tan miałam wizytę u hematologa akurat umówioną. Jeśli wyjdzie ci coś dodatnie, to po 12 tyg trzeba tą pozycję powtórzyć. Jeśli znów będzie dodatnie, to dopiero wtedy potwierdzi się zespół antyfosfolipidowy.
Niusja lubi tę wiadomość
_____________________
Kwiecień '21 jestem mamą!!! ♥️
Wrzesień '20 transfer dwóch maluchów 10dpt 422,85 😍 13dpt 1570 ♥️ 19dpt dwa pęcherzyki w macicy😍 25dpt mamy serduszka!
Marzec '20 - AZ blastusia 😭
Luty '20 - IVF z KD nowa dawczyni = nowa nadzieja
😭
Styczeń '20 - IVF z KD! Nie rozmroziły się komórki...
Grudzień '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Październik '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Maj '19 - criotransfer ❄️, cb 😭
Kwiecień '19 - IMSI, transfer bliźniaków nieudany 😭
Wrzesień '18 - nadzieja w naprotechnologii
Maj '18 - IVF -Poronienie zatrzymane Synek 13tc [*] 😭
Sierpień '17- rozpoczęcie leczenia w Invimed
Przeciwciała p/otoczce komórki jajowej, aTPO i aTG, 120mln plemników, 50% ruch postępowy, morfologia 1%, SCD 21%, MTHFR hetero, PAI homo, AMH : mar18- 1.5, gru18- 0.99, sie19-1.8, lis19- 2.2 , kir AA, NK 18%, CD4/CD8 1,62 -
Aaaa i na testdna robisz badania w kierunku trombofili i mutacji, więc nie ma znaczenia kiedy je zrobisz. To są badania genetyczne, a jak wiadomo geny się nie zmieniają
Niusja lubi tę wiadomość
_____________________
Kwiecień '21 jestem mamą!!! ♥️
Wrzesień '20 transfer dwóch maluchów 10dpt 422,85 😍 13dpt 1570 ♥️ 19dpt dwa pęcherzyki w macicy😍 25dpt mamy serduszka!
Marzec '20 - AZ blastusia 😭
Luty '20 - IVF z KD nowa dawczyni = nowa nadzieja
😭
Styczeń '20 - IVF z KD! Nie rozmroziły się komórki...
Grudzień '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Październik '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Maj '19 - criotransfer ❄️, cb 😭
Kwiecień '19 - IMSI, transfer bliźniaków nieudany 😭
Wrzesień '18 - nadzieja w naprotechnologii
Maj '18 - IVF -Poronienie zatrzymane Synek 13tc [*] 😭
Sierpień '17- rozpoczęcie leczenia w Invimed
Przeciwciała p/otoczce komórki jajowej, aTPO i aTG, 120mln plemników, 50% ruch postępowy, morfologia 1%, SCD 21%, MTHFR hetero, PAI homo, AMH : mar18- 1.5, gru18- 0.99, sie19-1.8, lis19- 2.2 , kir AA, NK 18%, CD4/CD8 1,62 -
MonikA_89! wrote:Aaaa i na testdna robisz badania w kierunku trombofili i mutacji, więc nie ma znaczenia kiedy je zrobisz. To są badania genetyczne, a jak wiadomo geny się nie zmieniają
Dziękuję za wyczerpującą wiadomość mam jak na razie zrobić zespół antyfosfolipidowy 6 tygodni od poronienia. Ale tak chodzi mi po głowie, żeby zrobić ten test ze strony.
Ja 34 lata, M 37 lat (starania od 2016)
Salve Medica Łódź 2017
HSG (drożne) XI 2017
Nasienie super
Nieregularne i długie cykle + io + nadciśnienie
29.03.2018 punkcja (2x4AA i 1x3AB)
03.04.2018 transfer - 8 tydzień (*)
15.10.2018 ct - 7 tydzień (*)
03.02.2020 ct - <0,2
Immunologia: KIR BX i brak 3.
MTHFR 1298A-C hetero, PAI-1 4G homo, NK 12%
Histerioskopia 2020 -
Nie ma sprawyNiusja wrote:Dziękuję za wyczerpującą wiadomość mam jak na razie zrobić zespół antyfosfolipidowy 6 tygodni od poronienia. Ale tak chodzi mi po głowie, żeby zrobić ten test ze strony.
Jak masz zespół antyfosfolipidowy to leczenie będzie prowadzone tak samo jak w przypadku mutacji i trombofilii, czyli Acard i heparyna. Natomiast na mutację mthfr bierze się kwas metylowany, ale nie wiedząc o mutacjach też można go brać. Jeśli masz wolne fundusze i chciałabyś wiedzieć na pewno, to wartość zrobić te badania
_____________________
Kwiecień '21 jestem mamą!!! ♥️
Wrzesień '20 transfer dwóch maluchów 10dpt 422,85 😍 13dpt 1570 ♥️ 19dpt dwa pęcherzyki w macicy😍 25dpt mamy serduszka!
Marzec '20 - AZ blastusia 😭
Luty '20 - IVF z KD nowa dawczyni = nowa nadzieja
😭
Styczeń '20 - IVF z KD! Nie rozmroziły się komórki...
Grudzień '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Październik '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Maj '19 - criotransfer ❄️, cb 😭
Kwiecień '19 - IMSI, transfer bliźniaków nieudany 😭
Wrzesień '18 - nadzieja w naprotechnologii
Maj '18 - IVF -Poronienie zatrzymane Synek 13tc [*] 😭
Sierpień '17- rozpoczęcie leczenia w Invimed
Przeciwciała p/otoczce komórki jajowej, aTPO i aTG, 120mln plemników, 50% ruch postępowy, morfologia 1%, SCD 21%, MTHFR hetero, PAI homo, AMH : mar18- 1.5, gru18- 0.99, sie19-1.8, lis19- 2.2 , kir AA, NK 18%, CD4/CD8 1,62 -
.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 marca 2021, 16:28
Czarek już z nami 🥳 24.11.2021 3270/56
Rozalka już z nami 🥳 24.11.2023 3480/54
👩❤️💋👨Starania od września 2017r. z przerwą na cały 2019r.
💔Poronienie zatrzymane - 11.2017, 09.2018
💔Ciąża biochemiczna - 05.2018, 06.2018, 12.2018, 07.2020, 11.2020, 12.2020, 02.2023
😷PCOS, IO, niedoczynność tarczycy, brak ochrony zarodka
💉Szczepienia limfocytami męża -> alloMLR 0% -> szczepienia pullowane -> alloMLR obcy 84,6%/ mąż 60,6% -
Jestem nowa też po dwóch poronieniach ciążę obumarły w 7 tygodniu. Jedna we wrześniu druga wczoraj. Właśnie jestem po zabiegu. Kiedy robić badania czy są jakies które trzeba zrobić od razu po poronieniu ?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 grudnia 2018, 15:44
Edkaa lubi tę wiadomość
-
Cześć, przykro mi z powodu Twojej straty. Jeśli jeszcze masz możliwość, to warto zrobić badania genetyczne zarodka. Skoro to jest Twoje drugie poronienie to zrób badania genetyczne w kierunku trombofili wrodzonej oraz badania na zespół antyfosfolipidowy (jest wątek na ten temat)Mildred wrote:Jestem nowa też po dwóch poronieniach ciążę obumarły w 7 tygodniu. Jedna we wrześniu druga wczoraj. Właśnie jestem po zabiegu. Kiedy robić badania czy są jakies które trzeba zrobić od razu po poronieniu ?
_____________________
Kwiecień '21 jestem mamą!!! ♥️
Wrzesień '20 transfer dwóch maluchów 10dpt 422,85 😍 13dpt 1570 ♥️ 19dpt dwa pęcherzyki w macicy😍 25dpt mamy serduszka!
Marzec '20 - AZ blastusia 😭
Luty '20 - IVF z KD nowa dawczyni = nowa nadzieja
😭
Styczeń '20 - IVF z KD! Nie rozmroziły się komórki...
Grudzień '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Październik '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Maj '19 - criotransfer ❄️, cb 😭
Kwiecień '19 - IMSI, transfer bliźniaków nieudany 😭
Wrzesień '18 - nadzieja w naprotechnologii
Maj '18 - IVF -Poronienie zatrzymane Synek 13tc [*] 😭
Sierpień '17- rozpoczęcie leczenia w Invimed
Przeciwciała p/otoczce komórki jajowej, aTPO i aTG, 120mln plemników, 50% ruch postępowy, morfologia 1%, SCD 21%, MTHFR hetero, PAI homo, AMH : mar18- 1.5, gru18- 0.99, sie19-1.8, lis19- 2.2 , kir AA, NK 18%, CD4/CD8 1,62 -
Tak właśnie dziś mąż zawozi próbkę do badania do Genesis do Poznania. Będziemy się także starali żeby wydano nam kartę martwego urodzenia potrzebuje tego urlopu macierzysnkiego żeby dojść do siebie po stracie i czasu na zregenerowanie sił i czasu żeby się porządnie przez za przebadać. Dlatego pytam czy jakieś badania trzeba zrobić tuż po poronieniu ?
-
Trombofilię możesz w każdej chwili, a teraz zrób sobie zespół antyfosfolipidowy.
_____________________
Kwiecień '21 jestem mamą!!! ♥️
Wrzesień '20 transfer dwóch maluchów 10dpt 422,85 😍 13dpt 1570 ♥️ 19dpt dwa pęcherzyki w macicy😍 25dpt mamy serduszka!
Marzec '20 - AZ blastusia 😭
Luty '20 - IVF z KD nowa dawczyni = nowa nadzieja
😭
Styczeń '20 - IVF z KD! Nie rozmroziły się komórki...
Grudzień '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Październik '19 - IMSI - brak zarodków 😭
Maj '19 - criotransfer ❄️, cb 😭
Kwiecień '19 - IMSI, transfer bliźniaków nieudany 😭
Wrzesień '18 - nadzieja w naprotechnologii
Maj '18 - IVF -Poronienie zatrzymane Synek 13tc [*] 😭
Sierpień '17- rozpoczęcie leczenia w Invimed
Przeciwciała p/otoczce komórki jajowej, aTPO i aTG, 120mln plemników, 50% ruch postępowy, morfologia 1%, SCD 21%, MTHFR hetero, PAI homo, AMH : mar18- 1.5, gru18- 0.99, sie19-1.8, lis19- 2.2 , kir AA, NK 18%, CD4/CD8 1,62 -
Dzwoniłam do mojej ginekolog dobry specjalista pracuje w szpitalu na Polnej. Powiedziała, że wszystkie badania powinny być robione po 2-3 miesiącach po poronieniu, bo wcześniej mogą być zakłamane przez hormony ciążowe. Stwierdziła, że dobrze ze zrobiliśmy badania genetyczne kosmówki i poleciła wizyte u genetyka jak dostaniemy wyniki. Poczekam te trzy miesiące ale w międzyczasie pójdę do rodzinnego po skierowanie na morfologie krzywą cukrową cholesterol i cokolwiek co będzie chciał mi przepisać. Trzęsą mi się ręce jak jestem głodna a mój ojciec ma cukrzyce a w dodatku wykryto u mnie kiedyś ZZSK chorobe reumatoidalną autoimmunologiczną może to coś też ma wspólnego. Ojciec choruje także na zakrzepice żylaki itd. Wiec pewnie genetycznie mogę być obciążona a po za tym brat męża ma stwardnienie rozsiane następne obciążenie genetyczne. Zobaczymy na pewno się nie podam i będę walczyć aby dowiedzieć się co dzieje się nie tak dlaczego mój organizm nie pozwala się rozwinąć zarodkowi. W moim przypadku obie ciąże nie rozwijały się dobrze od samego początku w pierwszej podejrzenie, że się źle,, druga słabe przyrost behcg 20 % w 5 tyg, różnica usg 5-6 dni w obu ciążach, a test pozytywny mi wyszedł już w 25 dc. I oby dwie ciąże z widocznym dobrym biciem serduszka w 6 tygodniu, a w 7 i kilka dni zatrzymanie rozwoju. Może któraś z was miała podobnie i zna przyczyny ???
-
иιєиσямαℓиα wrote:
witaj. Ja robiłam takie:
TSH
Toksoplazmoza IgG
Toksoplazmoza IgM
Wirus różyczki IgG
Cytomegalowirus IgG
Cytomegalowirus IgM
Chlamydia trachomatis
Ureaplasma Urealyticum
Neisseria Gonorrhoeae
wymaz z szyjki macicy
glukoza na czczo
p. p/Chlamydia pneumoniae IgG
p. p/Chlamydia pneumoniae IgM
Prolaktyna na czczo
p-ciała przeciw jądrowe ANA wynik dodatni, dlatego musiałam wykonać jeszcze ANA2 i ANA3
czas kaolinowo-kefalinowy APTT
Fibrynogen
Czas prortombinowy PT
wskaźnik PT
INR
D-dimer
OB
CRP
Mutacja Leiden w genie czynnika V
Antykoagulant tocznia
p-ciała p/Beta2 glikoproteinie1
p-ciała p/Beta2 glikoproteinie1
p-ciała p/Beta2 glikoproteinie1 IgA
p-ciała p/granulocytarne cANCA
p-ciała p/granulocytarne pANCA
p-ciała antyłożyskowe
p-ciała przeciw kardiolipinie IgG
p-ciała przeciw kardiolipinie IgM
p-ciała p/HBs
antygen HBs
p-ciała p/tyreoglobulinie ATG
p-ciała p/peroksydazie tarczycowej
Mutacja genu protrombiny G20210A
Mutacja genu MTHFR C677T
Mutacja genu MTHFR A1298C (wynik: A/C-czynnik ryzyka 1,3)
prolaktyna po obciążeniu Metclopramidem po 1h i po 2h
wynik: hiperprolaktynemia czynnościowa
glukoza na czczo (powtórnie)
cholesterol całkowity
USG piersi
Progesteron
FT3
FT4
TSH (ponownie)
Po serii badań ostatecznie stwierdzono:
- obecność przeciwciał przeciwjądrowych ANA,
- mutację genu MTHFR A1298C -czynnik ryzyka 1,3 (prawdopodobna przyczyna poronienia poprzez niedokrwienie i niedożywienia płodu z powodu wrodzonej zakrzepicy)
- dodatkowo prolaktynemia czynnościową.
Kolejna ciąża będzie prowadzona na acardzie i zastrzykach clexane 40. Dodatkowo jeśli nie uda mi się zajść przez dłuższy czas w ciążę dostanę od immunologa sterydy..
Dziękuję za tak dużo informacji. Moja siostra szukała podobnej odpowiedzi tutaj na forum.Szczęśliwа -
Hej, ja zrobiłam badania na zespół antyfosfolipidowy jakoś 2 miesiące po poronieniu.
Mi lekarz nie mówił kiedy mam zrobić dokładnie, ale kiedyś czytałam ze najlepiej jak najszybciej po poronieniu zrobić.
patka94 lubi tę wiadomość
4 x [*] 12 tc (2020r.) 7tc (2022r.), 9tc (2022r. puste jajo), 8tc (2023r.)
Usunięcie przegrody macicy w 07.2021 oraz w 08.2023(prof.Ludwin)
Mutacja MTHFR A1298C, V Leiden. -
