Trombofilia i Zespół antyfosfolipidowy
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczyny, jakie konkretnie badania robi się w diagnostyce trombofilii? Czy taki pakiecik wystarczy: mutacje czynnika V Leiden, mutacji 20210 G-A genu protrombiny, polimorfizm czynnika V R2, mutacje C677T i A1298C w genie MTHFR oraz polimorfizm 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1)? W klinice nikt się nie przejął moja historią rodzinną, a ja się jednak trochę niepokoje i wolę to sprawdzić. Zwłaszcza, że Invicta to olała, a Reprofit na konsultacji online zalecił sprawdzić? Robiłyście d te badania w zwykłym labie?👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 2 ❄️ czekają
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Robiłam w test dna. Wysyłkowo. Polecam.🌱Rozpoczęcie starań 01/2021
👼🏻 Poronienie 9/12 tc 11/2021
♀ 90’
✖️ AMH 9,89 | PAI 1 homo | MTHFR hetero | niedobór białka S wolnego 62% | podwyższony czynnik krzepnięcia VIII 169% | cienkie endometrium
✔️histeroskopia | CD138 poniżej 1/10 HPF
♂87’
✖️ Teratozoospermia morfo 0%
✔️ Ilość, ruch, fragmentacja DNA 11% , USG prawidłowe
Moje ♡ 𝑊𝑒𝑟𝑜𝑛𝑖𝑘𝑎 04.2011
———————————————————
Od 2023 KLINIKA W NL
🔸 5 x stymulacja
🔸 3 x IUI
🍀 03/2024 IVF protokół krótki
pobrano 31 🥚 zapłodniono 24, mamy 18 ❄️ -
Ja robiłam z krwi. Jeśli jesteś po niepowodzeniach albo masz coś w wywiadzie to genetyk może dać Ci skierowanie na nfz. No chyba, że musisz zrobić na już to poszukaj kto ma najtaniej, bo niestety ceny są różne.Mas wrote:Dziewczyny, jakie konkretnie badania robi się w diagnostyce trombofilii? Czy taki pakiecik wystarczy: mutacje czynnika V Leiden, mutacji 20210 G-A genu protrombiny, polimorfizm czynnika V R2, mutacje C677T i A1298C w genie MTHFR oraz polimorfizm 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1)? W klinice nikt się nie przejął moja historią rodzinną, a ja się jednak trochę niepokoje i wolę to sprawdzić. Zwłaszcza, że Invicta to olała, a Reprofit na konsultacji online zalecił sprawdzić? Robiłyście d te badania w zwykłym labie?
-
jo_ana wrote:Robiłam w test dna. Wysyłkowo. Polecam.
Też na to patrzyłam. Tylko moja klinika "zaleca z krwi". Ja różnicy nie widzę, oni pewno liczą na parę stówek ode mnie. Jednak wolę nie ryzykować, bo potem mi nie uznają i ...Znowu wydatki👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 2 ❄️ czekają
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
MałaMiMi wrote:Ja robiłam z krwi. Jeśli jesteś po niepowodzeniach albo masz coś w wywiadzie to genetyk może dać Ci skierowanie na nfz. No chyba, że musisz zrobić na już to poszukaj kto ma najtaniej, bo niestety ceny są różne.
W ciąży nigdy nie byłam. Moja mama ma bogatą historię zakrzepową: udar, zator, zakrzepicę. Ogólnie w rodzinie po obu stronach trochę udarów było. Jak pisałam, w Invicta mają to w nosie. W Reprofit lekarka była mocno zainteresowana i zleciła te badania. Ciągnie mnie do tego, bo na dodatek u szwagierki to wyszło. Jest po 3 poronieniach. Teraz, na lekach przeciwzakrzepowych, jest w 5 miesiacu zdrowej ciąży. Mam 39 lat. Nie mogę ryzykowac, że poronię przez to. O ile oczywiście zajdę. Chętnie bym zrobiła to na NFZ, ale to pewno znowu miesiące czekania na genetyka...👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 2 ❄️ czekają
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
MałaMiMi wrote:Rozumiem. Jeśli zależy Ci na czasie i chcesz, żeby to było z krwi to poszukaj w różnych laboratoriach. Ceny potrafią się czasem różnic o kilka stów.
Oj tak, a Invicta te badania 1,2 tys. W Diagnostyce pakiet niecałe 500. To jest dopiero złodziejstwo, nie?👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 2 ❄️ czekają
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
MałaMiMi wrote:No jakoś dziwne są te ceny ;-/
Wiem, ale sprawdzałam i pytałam. Te same badania. Rozumiem, żeby ta niższa cena była w jakimś podejrzanym labie, ale Diagnostyka to przecież jedno z największych w Polsce. Każde badanie pojedynczo wychodzi w sumie ok.900 zł👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 2 ❄️ czekają
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Rozumiem, bo podobnie jest z zespołem antyfosfolipidowym. W Sla ok. 400zl, a w diagnostyce 260, a jesczse w innym 580. Różnica nie tak duża jak u Ciebie, ale jednak ok. 300zl. Też się zastanawiałam czy to te same badania, metoda itd., ale wyszło, że to to samo wszystko.Mas wrote:Wiem, ale sprawdzałam i pytałam. Te same badania. Rozumiem, żeby ta niższa cena była w jakimś podejrzanym labie, ale Diagnostyka to przecież jedno z największych w Polsce. Każde badanie pojedynczo wychodzi w sumie ok.900 zł
-
Wiesz, co do metody, to nie wiem. No ale skoro to badanie mutacji genów, to chyba obojętnie. W końcu ludzie z różnych powodów diagnozują się w kierunku trombofilii. Czyli nie wszyscy korzystają z laboratoriów klinik niepłodności. Dla mnie są,nie, by wynik był miarodajny. Pół życia badałam krew w vitalabo albo właśnie Diagnostyce. Nigdy lekarze nie mieli zastrzeżeń. Także, chyba skorzystam z pakietu, bo to ponad połowę taniej. A nie chciałabym, żeby się potem okazało, że to przez to wyszły jakieś problemy.
MałaMiMi lubi tę wiadomość
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 2 ❄️ czekają
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mam jeszcze pytanko: czy te badania można wykonać podczas okresu i infekcji? W końcu to genetyka, to raczej nic nie ma wpływu.👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 2 ❄️ czekają
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Ja wykonywałam trombofilie 2 dni po poronieniu. Pytałam pani genetyk i pwoeidziala, że to genetyka, więc można.Mas wrote:Mam jeszcze pytanko: czy te badania można wykonać podczas okresu i infekcji? W końcu to genetyka, to raczej nic nie ma wpływu.
-
MałaMiMi wrote:Ja wykonywałam trombofilie 2 dni po poronieniu. Pytałam pani genetyk i pwoeidziala, że to genetyka, więc można.
Dzięki. Tak myślałam.👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 2 ❄️ czekają
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mam pytanie, jeśli po pierwszym poronieniu robiłam zespół antyfosfolipidowy, który wyszedł ujemny więc ok. Rozumiem że po drugim poronieniu raczej się to nie zmieniło i nie muszę robić ponownie tego badania?
Po pierwszym miałam też ANA1,2,3 i wszystkie slabododatnie. Ale lekarz stwierdził że taki wynik nie miał wpływu na poronienie. (Jednak z tym idę teraz do Paśniaka).
Trombofilię zrobię, ale w piątek mam genetyka na NFZ, więc liczę że uda się żeby zapisał badanie na NFZ.MTHFR heteri
PAI-1 homo
💔24.07.2022 r. Aniołek. (7tc/10tc) [*] Sławek
💔04.04.2023 r. Aniołek (8tc/10tc) [*] Józio
❤️ 02.02.2024 r. Feliks, 3370g, 54cm, 10pkt
-
Chyba 3Kir AA, MTHFR, wysokie NK maciczne i we krwi obwodowej, rozjechane cytokiny.
W latach 2022-2023 - 7 ciąż biochemicznych.
03.23 - 8+6 poronienie chybione na etapie 6+1- synuś z trisomią chromosomu 3 🥺
Nowe rozdanie:
18dpo - beta 1084
20dpo - beta 2297
22dpo (5+0) - GS 7,4mm
27.11 (6+0) - CRL 2,4mm - serduszko 105ud/min (5+5 z USG)
07.12 (7+3) - CRL 1,39cm - serduszko 157ud./min (7+5 z USG)
21.12 (9+3) - CRL 2,73cm - serduszko 184ud./min (9+4 z USG)
05.01 (11+4) - CRL 5,89cm - USG prenatalne prawidłowe. Chyba dziewczynka 😍 (12+3 z USG)
Acard, Accofil, Hydroxychloroquine, Intralipidy -
Niestety nie wiadomo czy to się zmieniło, choroby autoimmunologiczne mogą się pojawić w dowolnym momencie.eRKow. wrote:Mam pytanie, jeśli po pierwszym poronieniu robiłam zespół antyfosfolipidowy, który wyszedł ujemny więc ok. Rozumiem że po drugim poronieniu raczej się to nie zmieniło i nie muszę robić ponownie tego badania?
Po pierwszym miałam też ANA1,2,3 i wszystkie slabododatnie. Ale lekarz stwierdził że taki wynik nie miał wpływu na poronienie. (Jednak z tym idę teraz do Paśniaka).
Trombofilię zrobię, ale w piątek mam genetyka na NFZ, więc liczę że uda się żeby zapisał badanie na NFZ.2019 💝👶💖
2021 💔
2022 💔💔
2023 💝👶💖
"Wszystkim głosić będę jak dobrotliwie obeszłaś się ze mną 💙" Nowenna Pompejańska -
Po jakim czasie od poronienia robiłyście badanie w kierunku zespołu antyfosfolipidowego?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 kwietnia 2023, 19:34
2023 ♡ - 2 🖤
2024 ♡ - IVF ✰
04.2024 1❄
.......
I can't understand, no, I can't understand
How life goes on the way it does
