Trzy nieudane ciąże, nie pomógł nawet Clexane
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualny
-
Ja kupiłam "Tajemnice indeksu glikemicznego" ale jest duży wybór.
Mnie po wczorajßzych zakupach wcentrum handlowym dopadło mega przeziębienie:-( katar się leje, głowa boli. Masakra. Mam nadzieję że infekcja nie ma wpływu na badanie tsh i hormonów tarczycy?
........................................................................................
-
nick nieaktualny
-
Nie chce nikogo urazic, ale moze warto by bylo pomyslec o zalozeniu nowego watku o insulinoodpornosci? Bo troche to o czym przewijaja sie wypowiedzi ostatnio odbiega od tematu watku a dodatkowo jakby ktos szukal informacji na ten temat to nie musialby przekopywac sie przez 50 stron. To bardzo wazne o czym piszecie i moze naprawde warto zalozyc oddzielny watek?
Kamilka, zwei_kresken lubią tę wiadomość
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
nick nieaktualny
-
Kas nie umiem Ci odpowiedzieć
ja miałam je oznaczane w pakiecie z zespołem antyfosfolipidowym i trombofilia. Czy samo cos da? Sprawdzisz chyba jedynie czy jest w normie. Ale czy ono oddzialowuje na jakies inne wyniki i trzeba je sprawdzać razem to naprawde nie wiem:(
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Witam właśnie jestem po czwartym poronieniu, trzy ciążę obumarly do 10 tc i jedna ciąża biochemiczna, przed cała tragedia urodziłam dwójkę zdrowych dzieci, a później jak by organizm odmówił mi donoszona, poradnia genetyczna wykryla u mnie mutacje leiden g1691a czynnika V, przy ostatniej ciąży clexane nie pomógł ;(2004 - Agnieszka
2010 - Filip moje skarby
15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
NEVER GIVE UP
Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18 -
Hej! s1985 jestem w podobnej sytuacji. Z pierwszej ciąży zdrowy syn, następnie dwa poronienia (6/8-9), jedna ciąża biochemiczna. Teraz jestem (jeszcze) w kolejnej ciąży. Zrobiłam wiele badań i wyszła mi tylko homozygota CC w genie A1298C MTHFR. Obecna ciąża od 16dpo prowadzona na encortonie 5mg, clexane 0,4, duphastonie 2*1. Oprócz tego metylowane formy B w dużych dawkach. Obecnie jestem w 7t5d a na wczorajszym usg wielkość zarodka odpowiada 6t2d (6,4mm). Jakiś przepływ było widać, więc muszę czekać. Nie mam złudzeń co do finału Myślałam, że tym razem zaskoczy, że w końcu będzie inaczej, że się uda....Psychicznie przygotowuję się do kolejnego zabiegu. Zastanawiam się czy warto tym razem zbadać materiał z kosmówki.
Czekamy na Mateusza
Clexane 0,8 Encorton 20mg, Utrogestan 3x1, globulki progesteron mikronizowany, (Prolutex 2x0,25 do 10tc)
10.1998 syn
7.2014 (*) 10 tydz.
4.2015 (*) 9 tydz.
2.2016 (*) 8 tydz. Amelia
homozygota CC A1298C MTHFR
-
stowtotka,
Strasznie Ci współczuję...
Tak doskonale wiem, co czujesz teraz. W tym oczekiwaniu.
Ale może jednak jeszcze nic straconego? Nie ma szans, że owulacja była później?
A robiłaś badania pod kątem zespołu antyfosfolipidowego?
Ja po trzecim poronieniu badałam materiał z kosmówki. Wyszło, że wszystko było perfekt. To też ważna informacja. Więc może warto...
s1985,
Nie wiem, co powiedzieć...
Śledzę Twoje "losy" na kilku wątkach. Tak Ci kibicuję.
Strasznie mi przykro...Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 lutego 2016, 14:01
16.03 2017 - przyszłaś do mnie...
21.08.2015 [*] 9tc
11.06.2015 [*] 5tc
29.12.2014 [*] 10tc
-
nick nieaktualnyWitam dziewczyny
mam nadzieje,ze kazdej z Was sie uda donosci zdrowe dzieci tego życze z całego serca
Kas powinnas zrobic oba badania razem czyli C i S ale pamietam na wynik ma wpływ np choroba nawet zaziebienie oraz np okres dlatego najlepie robic je ok połowy cyklu !!!jednask zwykle poleca sie zrobic jeszcze INR,ATTP czyli krzepliwosc!
pozdrawiam wszystkie kobietki
-
S1985 i Stowtotka, strasznie mi przykro.... mam nadzieje ze sie jakos trzymacie ale nie chce nawet myslec co czujecie
to co mi przychodzi do glowy to wlasnie aby teraz zbadac kosmowke. nie wierze w to ze wszystkie Wasze dzieci byly chore, ale ciaze na lekach prowadzilyscie tylko raz i moze akurat tym razem trafila sie wada genetyczna? ja po drugim poronieniu zbadalam kosmowke i wyszla trisomia 16 wiec wiem ze nawet Clexane by nie pomogl. Jezeli Waszym dzieciom tez by wyszla wada w tym badaniu to bedzie to dla was informacja ze warto probowac na Clexane bo nastepnym razem sie uda, bo te wady nie beda sie powtarzac w nieskonczonosc. A jezeli by sie okazalo ze dzieciaki byly zdrowe to trzeba dalej szukac przyczyny i wlaczyc jeszcze jakies leki. Nie macie innych podejrzen, np insulinoopornosci albo PCO, zeby np. wlaczyc metformine?
Co na to Wasi lekarze? macie jakichs pozadnych fachowcow?Gabryś 11tc [*] 6.08.2015
Aniołek 9 tc [*] 19.04.2015
Tęsknię za Wami moje Skarby :***
22.7.16 IUI
Mąż-Polimorfizm IGF-2 Apal homozygota
4% prawidłowych plemników -
obecną ciąże co straciłam mmogła być uratowana ale moja była już pani doktor nie zauważyła że kosmówka się odkleja ;/, z chęcią bym jej gabinet podpaliła ;/ale co mi to da, dziecka życia nie wróce ;/ teraz bedzie mnie prowadzic z polecenia ordynator szpitala , oby dobrze bo szpital spłonie ;]
a tak w ogole to nie lubie tego tekstu że jak się ma dzieci to obumarła ciąża jakoś lżej się przechodzi, jak ktoś mi jeszcze raz tak powie to niech kolejny raz wytłumaczy moim dzieciakom że siostra/brat są w niebie ...
Foto_Anna lubi tę wiadomość
2004 - Agnieszka
2010 - Filip moje skarby
15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
NEVER GIVE UP
Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18 -
Dziękuję Wam wszystkim za wsparcie
Ważne jest dla mnie poczucie, że nie jestem z tym wszystkim sama.
W grudniu miałam cykl monitorowany. Niestety w ciążę zachodzę raz na rok a zegar tyka nieubłaganie. Owu miałam dokładnie w 11dc a więc nawet wcześniej niż kalendarzowo się liczy. Tak więc zarodek powinien być nawet większy. Przy tak dużym opóźnieniu i tak wolnym, że niemierzalnym FHR szanse na utrzymanie tej ciąży są znikome. Raczej nie wierzę w cuda... Lekarze patrzą na mnie smutnym wzrokiem i jest im przykro, że nie mają "lepszych wiadomości". Annak, badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego miałam zrobione. Wszystkie mieszczą się w normach. Innych przyczyn nie znalazłam. Krzywa cukrowa i insulinowa w normie, prolaktyna też. PCO odpada. Mam dwóch lekarzy ginekologów. Jeden, że tak powiem pierwszego kontaktu + zabiegi w szpitalu, drugi specjalista jest z Gyncentrum. Na pierwszej wizycie powiedział, że wiele pacjentek w podobnej do mojej sytuacji z powodzeniem donosiło ciążę. Ja więc należę do jego porażek. Oprócz tego hematolog, który na niczym się nie zna (szukam lepszego na śląsku- znacie?).
Jutro kolejne usg. Tym razem w Katowicach. Ciekawa jestem czy jeszcze serduszko bije, czy już przestało. Smutne to wszystko.
S1985 ja też słyszę, że przecież jedno dziecko już mam, powinnam się cieszyć. Chyba wiele aniołkowych mam, mających przynajmniej jedno ziemskie dziecko, tak słyszało. Niepojęte jest myślenie niektórych ludzi.
Może faktycznie badanie kosmówki pomoże? Znalazłam laboratorium testDNA w Katowicach. Obejmuje badanie płci i ustalenie przyczyn. Czy decydując się na to badanie robiłyście też same pogrzeb?
Czekamy na Mateusza
Clexane 0,8 Encorton 20mg, Utrogestan 3x1, globulki progesteron mikronizowany, (Prolutex 2x0,25 do 10tc)
10.1998 syn
7.2014 (*) 10 tydz.
4.2015 (*) 9 tydz.
2.2016 (*) 8 tydz. Amelia
homozygota CC A1298C MTHFR
-
Ja wysyłałam kosmowke dziecka do Poznania, tam wykonuja badanie metoda mikromacierzy i ponoc jest super dokladne, moja profesorka mi tam zlecila.
Nie robilam pogrzebu. zastanawialam sie nad tym ale bylam tak zalamana ze sie nie zdecydowalam. Czasem zaluje ze nie mam miejsca gdzie moge odwiedzic moje dzieciaki, ale z drugiej strony jak tylko zaczynam o nich myslec to sie rozklejam i lapie dola wiec chodzenie na grob i rozgrzebywanie ran by jeszcze pogorszylo sprawe.
Stowtotko mysle ze ludzie ktorzy nie stracili dziecka po prostu nie rozumieja co to znaczy i ze kazda strata bardzo boli. Tak samo jak czesto slysze zeby sie nie martwic bo to dobry znak ze zachodze w ciaze wiec w koncu sie doczekam dziecka, jakby to ze one umieraja bylo normalna czescia procesu staran. z drugiej strony nie majac ani jednego malenstwa na ziemi tylko wszystkie w niebie jest bardzo ciezko, bo nie tylko jest bol po stracie kazdego z nich, ale i ogromny strach ze sie zadnego nie doczekam....
Stowtotko moze skonsultuj jeszcze gdzies swoje wyniki albo zapytaj na forum? nie kazdy lekarz jest specjalista w kazdej dziedzinie i moze sie na czyms nie zna.... Jesli faktycznie masz wszystkie wyniki super to pozostaje obstawiac wade genetyczna
Gabryś 11tc [*] 6.08.2015
Aniołek 9 tc [*] 19.04.2015
Tęsknię za Wami moje Skarby :***
22.7.16 IUI
Mąż-Polimorfizm IGF-2 Apal homozygota
4% prawidłowych plemników -
Cóż, sobotnie usg nie pokazało już nawet najmniejszego przepływu a zarodek nie urósł. Pani doktor zauwarzyła również nieprawidłowości w budowie ciałka żółtego i pęcherza płodowego. Jakie? Nie wiem, nawet pytać mi się nie chciało. Dostałam skierowanie na zabieg.
Zdecydowałam się na badanie kosmówki w laboratorium w Katowicach TestDna. Badanie obejmuje płeć i wady. Wyniki powinny być w ciągu 9 dni roboczych. Dzisiaj lekarze na oddziale byli bardzo zaskoczeni gdy powiedziałam, że proszę o pobranie próbki w czasie zabiegu. Studiowali wydrukowane ze strony laboratorium dokumenty, pytali czy mam zestaw pobraniowy, kto ma wysłać próbkę i jak to wszystko ma być zorganizowane. Lekarz kwalifikujący poinformował mnie, że nie jest to standardowa procedura. Musiałam się też tłumaczyć, po co mi to badanie jest potrzebne. Z całego zamieszania wywnioskowałam, że podobna prośba zdarza się w moim szpitalu sporadycznie. Co ciekawe zostałam również poinformowana, że nie dostanę do podpisania dokumentów dotyczących pochówku, ponieważ nie będzie już "wolnych" szczątków. Hmmm....to mnie zastanawia. Może boją się, że znając płeć zarodka mogłabym się starać o zasiłek pogrzebowy? A może faktycznie po podziale kosmówki na badanie dna i hist-pat nic już nie zostaje? Sama nie wiem o co chodzi. Dla mnie najistotniejszy jest fakt, że mimo moich początkowych obaw, wszystko odbyło się bez problemu. Miła siostra spakowała mi cały zestaw, znalazła pudełko, zabezpieczyła papierem i obiecała, że wyda paczkę kurierowi. Zresztą lekarz dyżurny również zapewniał, że wszystko będzie dobrze. Wszyscy bardzo się przyjmowali.
Jestem już w domu, obolała i bezradna. Teraz pozostaje mi czekać na wyniki.... Dziękuję, że o mnie myślicie :-*
Czekamy na Mateusza
Clexane 0,8 Encorton 20mg, Utrogestan 3x1, globulki progesteron mikronizowany, (Prolutex 2x0,25 do 10tc)
10.1998 syn
7.2014 (*) 10 tydz.
4.2015 (*) 9 tydz.
2.2016 (*) 8 tydz. Amelia
homozygota CC A1298C MTHFR
