Zaczynamy znowu starania
-
WIADOMOŚĆ
-
Ja Was baaaardzo proszę!!!! U nas 40 (prawie 41!) i 45. Więc proszę mnie nie dołować dodatkowo....
Kazik, urodzony 20.11.2018. Nasz największy CUD
Aniołek [*] 08.2017
11.2017 - biochemiczna
41 lat....
MTHFR - obie hetero, oniżone białko S.
Obie ciąże po IUI
Kariotypy OK, nasienie super
Hashi, wysoka prolaktyna - unormowane -
Nie no Gos, raczej powiedziałam to z przekąsem. Bo osobiście uważam że jestem młoda, 2, 3 lata temu nie w głowie mi było robienie dzieci.Gos77 wrote:Ja Was baaaardzo proszę!!!! U nas 40 (prawie 41!) i 45. Więc proszę mnie nie dołować dodatkowo....
Gos77 lubi tę wiadomość
Aniołek 8/11tc [*] - 06.07.2017
Angelius Provita, dr M. Paliga - od 13.04.2018
L + H 05.09.2018
On :DFI 50%, po 4 msc. 35 % , hla-c c2c2
Ja: adenomioza, endometrioza I
Kir AA, NK 17%
MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G - układy hetero
25.02.2019 IMSI+macs 3BB🙁
13.06.2019 IMSI+macs 8A🙁🙁❄️❄️❄️
02.10.2019 ket 4AB🙁 cb 6dpt 84,6 8dpt 194,4 9dpt 352,3 13dpt 375,9 16dpt 33,5
8.11.2019 ket 3BB 🙁
01/2020 03/2020 CB 🙁🙁
Szczepienia limfocytami
11/2020 22dc 41,5 23dc 77,6 25dc 210 28dc 928,9 35 dc 10976 39dc ❤️
5.07.2021 r Milena 2790g 51 cm
06/2022 07/2022 CB 🙁🙁
09/2022 47 dc ❤️czekamy na synka 👶🏼 -
Roma nie robiłam żadnych badań, oprócz hormonów - ogarnęłam tsh i już jest poniżej 2. Mam też zbyt wysoką prolaktyne i jestem w trakcie zbijania. W czwartek powtarzam badania i zobaczymy co będzie. Moi lekarze nie widzą problemu, a niestety nie stać mnie na leczenie w klinice. Poza tym nie jestem w stanie przekonać męża do czegokolwiek oprócz starań naturalnych do których przekonanie go zajęło mi 7 miesięcy. Liczę na to że jednak wszystko jest ok i tylko ta prolaktyna i moja głowa mnie blokuje.roma wrote:Koteczko, dziękuję za miłe słowa. Ja Tobie też mocno kibicuję. Powiedz, robiłaś po ostatnim poronieniu histeriskopię? Może powstały jakieś zrosty i to nie są przyczyną niepowodzeń?Michałek 04.04.2009 - Nasz skarb.
Aniołek 08.11.2016//Aniołek 08.02.2017 //2.05.2020 Aniołek
ONA: 39 lat
Hiperprolaktynemia - Bromergon
IO - Siofor 500mg
ANA 3+ - Encorton 10mg
3 cykle z Clo ❌
Zioła ojca Sroki ❌
Wiesiołek
1 cykl Aromek 1x1 ❌
2 cykl Aromek 2x1 ❓
ON: 38 lat
Okaz zdrowia
Nasienie - Normozoospermia✅
Suple: magnez z B6, kwas foliowy, vit D3 i E, astaksantyna, cynk.
Droga do sukcesu jest zawsze w budowie... -
Mam wyniki!!!!
MTHFR 1298 homozygota.
Chyba nie jest źle, prawda?
Zaburzenia metylacji. Tyle wiem. Ale co więcej?
12.04.18 - Dwie kreski!! Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston -
bondzik007 wrote:Mam wyniki!!!!
MTHFR 1298 homozygota.
Chyba nie jest źle, prawda?
Zaburzenia metylacji. Tyle wiem. Ale co więcej?
Tylko jedna mutacja? To jest rewelacyjnie według mnie Bo osobiście nie znam nikomu komu wyszłoby zero 
Super!
Dokładnie, metylowany kwas oraz reszta witamin z grupy b
03.08.2017 - Nasze cuda 8tc [*]
16.12.2017 - Marysia 15tc [*] -
Jestem ogólnie taka zadowolona że zdecydowałam się na zrobienie tych badań. Spokojniejsza.. Mimo że jakoś wiele nie wnoszą, to mogę już coś "odhaczyć" jako przyczynę straty. Z jednej strony super, a z drugiej hm... szukać dalej? tylko gdzie?
jutro lecę na homocysteinę, kwas fol, b12 w takim razie!
szał badań!
edit.
Siedziałam teraz na fb na grupie MTHFR POLSKA i dziewczyny przy tej jednej mutacji poroniły nawet więcej razy.. Niektóre mają zalecenia do brania acard, clexane, inne już nie. Co lekarz to opinia.Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 lutego 2018, 17:11
12.04.18 - Dwie kreski!! Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston -
Cześć Dziewczyny, i ja niestety straciłam synka zaraz na początku stycznia tego roku. Chciałam się dowiedzieć czy rzeczywiście trzeba czekać te minimum trzy miesiące że staraniami? U mnie chyba przyczyną była tarczyca ale to mi powiedz.tylko ginekolog. Reszta lekarzy uważa że na pewno nie tu był powód. Pozdrawiam Was serdecznie
Mój Aniołek Synuś 16 tc [*]05.01.2018
Mój Aniołek 5-6 tc [*] 15.05.2011
Potrójna Mama -
Dowiedziałam się jeszcze ze strony zespoldowna.pl ze homozygoty 1298 nie mają podniesionej homocysteiny ale i tak zrobię
Marti83 - przede wszystkim musi Cię przebadać ginekolog po 1 miesiączce po poronieniu czy wszystko jest ok, grubość endo odpowiednia etc. Istotne też jest czy miałaś zabieg łyżeczkowania czy poronienie było samoistne. Co lekarz to inna szkoła
12.04.18 - Dwie kreski!! Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston -
Dziewczyny wszystkie jesteśmy piękne i młode hehe
Marti83 przykro mi z powodu straty synka.Ja bym jednak odczekała te 3 cykle.Przygotowała przez ten czas...
Co do MTHFR myślę,że również można przez to poronić,gdy dziecko ma za mało Wit.z grupy B to mogło mieć wady genetyczne i często organizm usuwa taki zarodek.
2019 córka 💗
2021 synek💙
2024 synek💙
Mama kp
2013.08.26 11tc [*]
2018.01.20 8tc [*]
2018.05.26 cb [*]
2020.11.21 cb [*]
2023.02.20 6t2d [*]
2023.06.27 cb [*]
V Leiden hetero
MTHFR 677 hetero
Niedoczynność tarczycy
HPA-1a dodatnia -
Mi po poronieniu w domu lekarz pozwolił, a nawet kazał starać się od razu po pierwszej miesiączce.
Tak też robimy, choć ciągle towarzyszy mi strach ...
Nie wiem czy drugi raz udźwignę stratę,ale tak bardzo chciałabym mieć drugie dziecko..
Chce zawalczyć o to nowe życie, nowego człowieka.
Ile jesteśmy w stanie znieść?
Ile poświęcić?
5.05.2010 - mój największy Skarb
01.2018 - Aniołek, 8 tydz. na zawsze pozostaniesz w moim sercu. -
Marti83 wrote:Cześć Dziewczyny, i ja niestety straciłam synka zaraz na początku stycznia tego roku. Chciałam się dowiedzieć czy rzeczywiście trzeba czekać te minimum trzy miesiące że staraniami? U mnie chyba przyczyną była tarczyca ale to mi powiedz.tylko ginekolog. Reszta lekarzy uważa że na pewno nie tu był powód. Pozdrawiam Was serdecznie
Bardzo Ci wspolczuje...
Jakie wysokie tsh mialas? I czy zbijalas lekami?
Bondzik, jak mozna w ten sposob to okreslic to fajnie, ze masz tylko jedna mutacje. Teraz tylko sprawdzenie kwasu i b12 z homocysteina.Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 lutego 2018, 18:39
Ty jesteś jeden Święty, Panie Boże, który cuda czynisz (Ps 77,15). -
Tym razem tsh rosło z 1.48 na 10 w ciągu trzech miesięcy ale podobno trzeba tez badać ft4 A tego nie wiedziałam. Inny endokrynolog mi powiedział, że na niską dawkę eutyrox miałam. Poprzednie ciąże były bezproblemowe. Mimo iż już chorowalam na tarczyce.
Dzięki Dziewczyny, może rzeczywiście jeszcze wytrzymam te 1.5 miesiąca:-( Mam tylko nadzieję że wyniki będą ok. Bo teraz mam za niskie tsh ale ft3 i ft4 ok
Mój Aniołek Synuś 16 tc [*]05.01.2018
Mój Aniołek 5-6 tc [*] 15.05.2011
Potrójna Mama -
Tak, koniecznie trzeba ft4 przynajmniej robic w komplecie z tsh.
Mi w 2giej ciazy tez szybciej tsh roslo, bo po tyg po owu juz z 1.5 wzroslo na 3. Wtedy zaczelam tez zwiekszac dawke.Ty jesteś jeden Święty, Panie Boże, który cuda czynisz (Ps 77,15). -
Mi ostatnio lekarz powidział że 85 %% które robią badania genetyczne w kierunku trommbofilii wychodzi któraś z mutacji , głównie MTHFR i PAi-4G. A czy faktycznie nie przyswajamy tego kwasu? Ja zrobiłam poziom kwasu foliowego i mam w normie więc jak widać normalnie go przyswajam. Niektórzy twierdzą że to poprostu tak jest zeby troszkę zareklamować metylowane formy kwasu ( bo oczywiście jest dużo droższy). A aptekach czasami trudno go dostać... Ile lekarzy tyle opinii... Jeden ginekolog mówi żeby nic nie brać, genetyk żeby brać accard, kwas foliowy w formie metylowanej, inny ginekolog zastanawiał sie nad heparyna. Zwariować można....bondzik007 wrote:Jestem ogólnie taka zadowolona że zdecydowałam się na zrobienie tych badań. Spokojniejsza.. Mimo że jakoś wiele nie wnoszą, to mogę już coś "odhaczyć" jako przyczynę straty. Z jednej strony super, a z drugiej hm... szukać dalej? tylko gdzie?
jutro lecę na homocysteinę, kwas fol, b12 w takim razie!
szał badań!
edit.
Siedziałam teraz na fb na grupie MTHFR POLSKA i dziewczyny przy tej jednej mutacji poroniły nawet więcej razy.. Niektóre mają zalecenia do brania acard, clexane, inne już nie. Co lekarz to opinia. -
Dokładnie zwariować.. Doczytałam jeszcze ze mthfr1298 hetero odpowiada za metylację, a homo już niekoniecznie. Przy homo homocysteina najczęściej jest ok, ale za to są problemy z krzepnięciem krwi. AAA. Choć podobno jest lżejsza niż c677.12.04.18 - Dwie kreski!! Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston
