Styczeń❄️, wino🍷 i kebaby 🌯 to jest przepis na dwa szkraby 👨👩👧👦
-
WIADOMOŚĆ
-
.aś. wrote:Tak myślałam, Sara, że o to chodzi. Ja jakby nie upieram się przy żadnej opcji. No, ale tak jak NIFTY wykrywa jakiś procent wad genetycznych ze wszystkich, tak można się zapytać jaki procent dzieci rodzi się z wadami innymi niż te najczęściej występujące. Mnie NIFTY wtedy bardzo uspokoiło. Nawet jeśli to statystyka to o wiele lepiej brzmiało 1 : 63816392 na NIFTY niż 1:70 na Pappa, a przezierność wychodziła prawie 4mm plus "zwrotna fala a" co też podobno jest jednym z markerów ZD. A jak w ogóle jest z amniopunkcja po zmianie przepisów? Bo w 2017 to było jedyne badanie umożliwiające legalna aborcję, a skoro teraz nie ma legalnej aborcji? Nadal można normalnie wykonać to badanie?
W tej chwili nadal amnio jest robiona ale tylko gdy Pappa wyjdzie źle i jest kwalifikacja genetyka..
Jeśli chodzi o wady inne niż ZD, z którymi rodzą się dzieci to powiem tak... Zdziwilabys się, naprawdę.
Sama jeszcze 3 lata temu nie miałam świadomości ile ich jest. (Pomijam dużą grupę niewłaściwie zdiagnozowanych)
U mojej T w przedszkolu jest 4 dzieci z ZD. Reszta to: zespół Angelmanna, zespół Smitha-Lemliego-Opitza, zespół Rubinowa, zespół Coffin Siris, zespół Pradera Williego, zespół Retta i kilka innych.
Pomijam już całkowicie przypadki z np turnusów rehabilitacyjnych bo tam to już jest naprawdę ciekawy przekrój.
Ale tak naprawdę każda z Nas musi podjąć najlepsza dla siebie decyzję. Ja wiem, że mi Nifty w niczym nie pomoże, bo wykluczy malutenki odsetek chorób a resztę zostawi bez odpowiedzi. A ja w statystykę typu "z tym się rodzi rocznie 2 dzieci w całej Polsce" już nie wierzę...
Wg genetyka szanse na urodzenie zdrowego dziecka mamy takie same, jak każda inna para. I tego się trzymam.Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 stycznia 2023, 22:52
💁🏻♀️34
🙋🏻♂️39
🐕K
👩🏻🩷10 E 👦🏻🩵9 E 👧🏻🩷7 T 👶🏻 L:
-
Sara30 wrote:W tej chwili nadal amnio jest robiona ale tylko gdy Pappa wyjdzie źle i jest kwalifikacja genetyka..
Jeśli chodzi o wady inne niż ZD, z którymi rodzą się dzieci to powiem tak... Zdziwilabys się, naprawdę.
Sama jeszcze 3 lata temu nie miałam świadomości ile ich jest. (Pomijam dużą grupę niewłaściwie zdiagnozowanych)
U mojej T w przedszkolu jest 4 dzieci z ZD. Reszta to: zespół Angelmanna, zespół Smitha-Lemliego-Opitza, zespół Rubinowa, zespół Coffin Siris, zespół Pradera Williego, zespół Retta i kilka innych.
Pomijam już całkowicie przypadki z np turnusów rehabilitacyjnych bo tam to już jest naprawdę ciekawy przekrój.
Ale tak naprawdę każda z Nas musi podjąć najlepsza dla siebie decyzję. Ja wiem, że mi Nifty w niczym nie pomoże, bo wykluczy malutenki odsetek chorób a resztę zostawi bez odpowiedzi. A ja w statystykę typu "z tym się rodzi rocznie 2 dzieci w całej Polsce" już nie wierzę...
Myślałam, że są jakieś sztywne dane, ale pewnie i tak nie uwzględniają one właśnie dzieci nie zdiagnozowanych. Sara, a amniopunkcja wykryje więcej niż NIFTY? W sensie np. te zespoły o których piszesz?
Mam nadzieję, że żadna z nas nie będzie musiała zastanawiać się nad wykonywaniem tych badań i tego Wam życzę ❤️Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 stycznia 2023, 23:07
Natosia, Nowanna lubią tę wiadomość
🩷2015
🩷2018
🩵2023
🩶?4cs (od 11.2025)
3x zielone światło na zajście w ciążę po 3cc
1 wizyta: 5.05 ✅ blizna ciągła - 5 mm 🎉
2 wizyta: ✅ 7.08 mamy zielone światło 🥹
3 wizyta: ?
---
Późne owulacje
Karmienie piersią
PCOS
Plan na 3cs:
1) Wit. D
2) Pueria Duo
3) zasypianie o 23
4) <94kg -
.aś. wrote:Tak myślałam, Sara, że o to chodzi. Ja jakby nie upieram się przy żadnej opcji. No, ale tak jak NIFTY wykrywa jakiś procent wad genetycznych ze wszystkich, tak można się zapytać jaki procent dzieci rodzi się z wadami innymi niż te najczęściej występujące. Mnie NIFTY wtedy bardzo uspokoiło. Nawet jeśli to statystyka to o wiele lepiej brzmiało 1 : 63816392 na NIFTY niż 1:70 na Pappa, a przezierność wychodziła prawie 4mm plus "zwrotna fala a" co też podobno jest jednym z markerów ZD. A jak w ogóle jest z amniopunkcja po zmianie przepisów? Bo w 2017 to było jedyne badanie umożliwiające legalna aborcję, a skoro teraz nie ma legalnej aborcji? Nadal można normalnie wykonać to badanie?
Można.
Ale ogólnie mimo wszystko, wiele można obejść, nawet w Pl. Nadal są możliwe legalne terminacje.2015/2016 - 2x cb, 1x cp
Nasze czwarte szczęście:)))
14.03- ⏸
15.03- beta 53,09 prog- 26,81
17.03-beta 142,46 (⬆167,9%)
20.03-beta 1024 (⬆ 168,3%)
24.03-beta 5830 (⬆ 138%)
06.04- 1 cm i jest ❤
27.04- 3,5 cm dzidziola:))
16.05- prenatalne, 6,5 cm człowieka
10.07-połówkowe,440g DZIEWCZYNKI 😍
15.09- malutka ma 1100 g:)
10.11- Marysia na świecie:)
"...czemu Ty się zła godzino, z niepotrzebnym mieszasz lękiem, jesteś a więc musisz minąć, miniesz a więc to jest piękne..."
-
Sara30 wrote:W tej chwili nadal amnio jest robiona ale tylko gdy Pappa wyjdzie źle i jest kwalifikacja genetyka..
Jeśli chodzi o wady inne niż ZD, z którymi rodzą się dzieci to powiem tak... Zdziwilabys się, naprawdę.
Sama jeszcze 3 lata temu nie miałam świadomości ile ich jest. (Pomijam dużą grupę niewłaściwie zdiagnozowanych)
U mojej T w przedszkolu jest 4 dzieci z ZD. Reszta to: zespół Angelmanna, zespół Smitha-Lemliego-Opitza, zespół Rubinowa, zespół Coffin Siris, zespół Pradera Williego, zespół Retta i kilka innych.
Pomijam już całkowicie przypadki z np turnusów rehabilitacyjnych bo tam to już jest naprawdę ciekawy przekrój.
Ale tak naprawdę każda z Nas musi podjąć najlepsza dla siebie decyzję. Ja wiem, że mi Nifty w niczym nie pomoże, bo wykluczy malutenki odsetek chorób a resztę zostawi bez odpowiedzi. A ja w statystykę typu "z tym się rodzi rocznie 2 dzieci w całej Polsce" już nie wierzę...
Wg genetyka szanse na urodzenie zdrowego dziecka mamy takie same, jak każda inna para. I tego się trzymam.
Ja tylko odnośnie pierwszego zdania. Nie, nie tylko. Wskazania na nfz są takie ( cytuje z głowy, nie przepisów)
-wiek matki powyżej 35 r.ż.
- wystąpienie w poprzedniej ciąży wady genetycznej u płodu
- występowanie wady genetycznej u któregoś z rodziców lub w rodzinie
- nieprawidłowy wynik prenatalnych badań nieinwazyjnych I trymestru ( USG + test Pappa)
U mnie wszystkie badania super, w tym pappa i nifty, a z uwagi na potwierdzoną wadę w poprzedniej ciąży mam prawo do amniopunkcji refundowanej przez nfz( nawet zalecenie).
Mało tego gdybym nie miała za sobą takiej ciąży to łapię się na wskazanie dotyczące wieku 💁
I Sara gratuluję
Reszcie również gratuluję 2 kresek !rośnijcie zdrowo wszystkie fasolki styczniowe 😊
Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 stycznia 2023, 23:20
Światełko, RiverS lubią tę wiadomość
👩🏼 '86
07.2025 👦🩵
07.2023 👧🏼❤️
04.2020 👧🏼❤️
06.2021 - 7tc/11tc 👼💔
06.2022- 19tc 👼💔 -
tak, jest zdecydowanie dokładniejsza. Tylko trzeba zrobić amnio z mikromacierzy..aś. wrote:Myślałam, że są jakieś sztywne dane, ale pewnie i tak nie uwzględniają one właśnie dzieci nie zdiagnozowanych. Sara, a amniopunkcja wykryje więcej niż NIFTY? W sensie np. te zespoły o których piszesz?
Mam nadzieję, że żadna z nas nie będzie musiała zastanawiać nad wykonywaniem tych badań i tego Wam życzę ❤️2015/2016 - 2x cb, 1x cp
Nasze czwarte szczęście:)))
14.03- ⏸
15.03- beta 53,09 prog- 26,81
17.03-beta 142,46 (⬆167,9%)
20.03-beta 1024 (⬆ 168,3%)
24.03-beta 5830 (⬆ 138%)
06.04- 1 cm i jest ❤
27.04- 3,5 cm dzidziola:))
16.05- prenatalne, 6,5 cm człowieka
10.07-połówkowe,440g DZIEWCZYNKI 😍
15.09- malutka ma 1100 g:)
10.11- Marysia na świecie:)
"...czemu Ty się zła godzino, z niepotrzebnym mieszasz lękiem, jesteś a więc musisz minąć, miniesz a więc to jest piękne..."
-
.aś. wrote:Myślałam, że są jakieś sztywne dane, ale pewnie i tak nie uwzględniają one właśnie dzieci nie zdiagnozowanych. Sara, a amniopunkcja wykryje więcej niż NIFTY? W sensie np. te zespoły o których piszesz?
Mam nadzieję, że żadna z nas nie będzie musiała zastanawiać nad wykonywaniem tych badań i tego Wam życzę ❤️
Amniopunkcja ma możliwość sprawdzenia konkretnego genu ale aby zbadać kilkadziesiąt tysięcy genów...
Ciąża by zdążyła upłynąć.
W tej chwili najlepszym badaniem genetycznym jest badanie caloegzomowe (WES) ale do niego potrzebny jest urodzony pacjent z racji takiej, że na podstawie objawów wyznacza się geny, których mutacje mogą mieć znaczenie i powodować takie objawy. Następnie już po wyniku, różnicuje się konkretne choroby itd.
Przykładowo u Toli, po selekcji genów na podstawie objawów zostało wybranych 2,5 tys genów mogących być "winowajcą". Po ich zbadaniu okazało się, że w 29 z nich jest zmienionych. I dalej już zadanie dla genetyków by określić, która mutacja jest znacząca i która odpowiada za stan kliniczny.
Nie mając pacjenta "z objawami" badanie całego egzomu trwałoby wieki a i tak nie dałoby żadnej odpowiedzi bo można być np zdrowym nosicielem i każdy z nas ma jakieś mutacje, o których nie wie.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 stycznia 2023, 23:10
💁🏻♀️34
🙋🏻♂️39
🐕K
👩🏻🩷10 E 👦🏻🩵9 E 👧🏻🩷7 T 👶🏻 L:
-
smoothie wrote:Ja tylko odnośnie pierwszego zdania. Nie, nie tylko. Wskazania na nfz są takie ( cytuje z głowy, nie przepisów)
-wiek matki powyżej 35 r.ż.
- wystąpienie w poprzedniej ciąży wady genetycznej lub rozwojowej u płodu
- występowanie wady genetycznej u któregoś z rodziców lub w rodzinie
- nieprawidłowy wynik prenatalnych badań nieinwazyjnych I trymestru ( USG + test Pappa)
U mnie wszystkie badania super, w tym pappa i nifty, a z uwagi na potwierdzoną wadę w poprzedniej ciąży mam prawo do amniopunkcji refundowanej przez nfz( nawet zalecenie).
Mało tego gdybym nie miała za sobą takiej ciąży to łapię się na wskazanie dotyczące wieku 💁
I Sara gratuluję
Reszcie również gratuluję 2 kresek !rośnijcie zdrowo wszystkie fasolki styczniowe 😊
Zgadza się może źle to określiłam składniowo. Chodziło o to, że nikt nie zrobi amnio na życzenie pacjentki. Tylko musi być zachowana przesłanka (akurat gadalysmy o amnio jako kolejnym kroku po Pappa) i kwalifikacja genetyka ale jak najbardziej, te wskazania o których piszesz są aktualne. U mnie bezpośrednim wskazaniem jest urodzenie dziecka z wadą gen.
💁🏻♀️34
🙋🏻♂️39
🐕K
👩🏻🩷10 E 👦🏻🩵9 E 👧🏻🩷7 T 👶🏻 L:
-
Sara30 wrote:Zgadza się może źle to określiłam składniowo. Chodziło o to, że nikt nie zrobi amnio na życzenie pacjentki. Tylko musi być zachowana przesłanka (akurat gadalysmy o amnio jako kolejnym kroku po Pappa) i kwalifikacja genetyka ale jak najbardziej, te wskazania o których piszesz są aktualne. U mnie bezpośrednim wskazaniem jest urodzenie dziecka z wadą gen.
W przepisach jest dokładniej wskazane, kojarzę, że genetycznych przesłanek jest kilka.
Wiem Sara 🙂 akurat się Wam wtryniłam w wątek ale tematy niestety nie są mi obce.
A tak w ogóle ja uważam, że amniopunkcja nie jest taka straszna jak ją malują aczkolwiek podejmowanie takich decyzji jest bardzo ciężkie więc nikomu nie życzę.
Trzymajcie się ciepło ❤️
edit: o tu link
żeby było dokładniej
https://pacjent.gov.pl/program-profilaktyczny/program-badan-prenatalnychWiadomość wyedytowana przez autora: 30 stycznia 2023, 23:21
👩🏼 '86
07.2025 👦🩵
07.2023 👧🏼❤️
04.2020 👧🏼❤️
06.2021 - 7tc/11tc 👼💔
06.2022- 19tc 👼💔 -
smoothie wrote:W przepisach jest dokładniej wskazane, kojarzę, że genetycznych przesłanek jest kilka.
Wiem Sara 🙂 akurat się Wam wtryniłam w wątek ale tematy niestety nie są mi obce.
A tak w ogóle ja uważam, że amniopunkcja nie jest taka straszna jak ją malują aczkolwiek podejmowanie takich decyzji jest bardzo ciężkie więc nikomu nie życzę.
Trzymajcie się ciepło ❤️
I dla Ciebie zdrówka i spokoju 😘
Ja temat amnio przegadam z naszym genetykiem i ostatecznie ginem ale wiem już dziś, że Nifty mnie nie urządza
Przepraszam, jeśli nie chcesz nie odpowiadaj. Czy udało Ci się poznać na jaką wadę konkretnie cierpiał maluszek?Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 stycznia 2023, 23:20
💁🏻♀️34
🙋🏻♂️39
🐕K
👩🏻🩷10 E 👦🏻🩵9 E 👧🏻🩷7 T 👶🏻 L:
-
Sara30 wrote:I dla Ciebie zdrówka i spokoju 😘
Ja temat amnio przegadam z naszym genetykiem i ostatecznie ginem ale wiem już dziś, że Nifty mnie nie urządza
Przepraszam, jeśli nie chcesz nie odpowiadaj. Czy udało Ci się poznać na jaką wadę konkretnie cierpiał maluszek?
Tak jak już pisałyśmy wcześniej, były dwie, jedna bez znaczenia bo translokacja zrównoważona, a drugą była spora i rzadka delecja 10p.
A ja nifty zrobiłam dla swojego komfortu, gdyby coś było nie tak, być może zdecydowałabym się na biopsję kosmówki bo zawsze to szybciej niż amnio.
Ja jestem za wszystkimi badaniami, jak najbardziej.👩🏼 '86
07.2025 👦🩵
07.2023 👧🏼❤️
04.2020 👧🏼❤️
06.2021 - 7tc/11tc 👼💔
06.2022- 19tc 👼💔 -
Przeczytałam wszystko co piszecie o badaniach i głową mi spuchła 🤯😟
Dobranoc, mam nadzieję że przespicie noc bez zamartwiania się aby kropki sobie rosły w spokoju.
Jutro ostatni dzień testowania w styczniowym wątku. To kto jescze zostaję z nami? 🙂
Trzymam kciuki pod🚽
Maiora lubi tę wiadomość
-
Haha mój też bas 🤣🤣🤣Sara30 wrote:Wyczuwam wpływy Slipknota
lubię
Mój małżonek też kiedyś grał w kapeli (bas) ale typowo punkowej 😬 fajowe czasy
Sara30 lubi tę wiadomość
*starania od XI 2021
*maj 2022 beta 30
*15 sierpnia 2022 poronienie samoistne 17+3tc. (przyczyna nieznana)
*euthyrox, bromocorn, dong quai,inofem -
O tak Miejmy nadzieję, że z jutrzejszego testowania komplet zostaje na wątku 🍀 Czekam na Wasze II z rana!
Hashimoto, z.Sjögrena
ANA3 dodatnie
Pai homo 4G
10.2022- puste jajo 8tc.
25.01- beta:80, prog: 31
03.02-pęcherzyk 0,69cm w macicy
11.02- mamy zarodek i serduszko❤️
17.02- IP, krwiak, bobo 1,05 cm
28.02- 2,16 cm bobasa, krwiak zniknął ❤️
18.03- NIFTY: niskie ryzyka, dziewczynka 🌸
21.03- prenatalne, 5,5 cm fikającej panienki 💖
11.04- 9,9 cm i 130 gramów obrażonej princessy👑
09.05- 284 gramy małej damy
22.05- 21+0, 405 gramów akrobatki
23.06-25+4, 880 gramów Myszki 🌸
04.07-27+1, jest 1 kilogram💪
21.07-29+4, III prenatalne, 1425g💖
04.08-31+4, 2kg bobasa 🙈
29.08-35+1, 2,7kg dużej panny 🤩
18.09-38+0, ok.3kg, przyjęcie na oddział i czekamy 🍀
28.09- 39+3, 2890g-Iga na świecie💝 -
Nadrobię Was popołudniu, ale są nocne wyniki bety 🤣.
1138 ❤️, przyrost 116%🥹
Za wszystkie testujące dziś, ogromne kciuki. 😊Wiadomość wyedytowana przez autora: 31 stycznia 2023, 04:22
Bialeekk, Ogoorkowa, Kania_czubajka, gattina, LikePink, Amunicja, Meeg, .aś., Rozaline, RinTinTin, RiverS, M94, Nowanna, Pauli19, Spencer, agentka93, Karolka83, Ancalime, dominikawa, WonderWoman, Lipcowa, Anett93, Cotakoza, Emka06, Domi94 lubią tę wiadomość
👩 31 l.
AMH 2,72
MTHFR, PAI: hetero
Hashimoto
🧔🏻♂️ 36 l.
Obniżone wyniki nasienia.
02.03.2023 - 💔 5+6
___________________
29.04.2026 👶 - 3,1 kg 👀 , it’s a boy 😍
-
Przesyłam Wam ostatnią styczniową porcję słoneczka. ☀️
Dziękuję, Białek, za prowadzenie wątku, działo się tutaj bardzo dużo, dużo było gorzkich chwil, ale chyba jeszcze więcej szczęśliwych. Oby klątwa przyszła jak najszybciej. 🤞🍀
Dziewczyny z brzuszkami, rośnijcie zdrowo i rozsiewajcie wiruski na kolejnych wątkach, życzę Wam samych nudnych ciąż i spokojnych rozwiązań. ❤️✊
Ogoorkowa, LikePink, rozalaa, Meeg, Rozaline, RiverS, Nowanna, agentka93, Ancalime, Lipcowa, Karina, Anett93, Cotakoza, Emka06, Domi94 lubią tę wiadomość
12.2023 🩵
Trombofilia - czynnik II protrombiny hetero
MTHFR hetero
PAI homo
Choroba Gravesa-Basedowa
2cs ?
-
U mnie hmmm... mamy ujowe światła w mieszkaniu, tylko ciepłe i niezbyt intensywne, więc sama nie wiem,czy to cień cienia kreski czy tylko fabryczny nadruk... i to widzę w horienie (te dodawane do dużych paczek owulacyjnych), facelle wg mnie biale 😒
Na zdjęciu jedynie jak podbije kontrast to coś się pojawia minimalnie 🙁Wiadomość wyedytowana przez autora: 31 stycznia 2023, 06:49
PAI-1, MTHFR - homo❌
10.2023 🎀❤️
