Artvimed Kraków In Vitro
-
WIADOMOŚĆ
-
Ewela1992 wrote:Jestem po transferze i mam mieszane uczucia dziś jest 5 doba (punkcja w środę o 8.30) zarodek morula (widziałam oznaczenie 1 BA ) embriolog mówiła że prawidłowo się rozwija i po południu może byłby blastocystą ( mamy drugiego i jest trochę słabszy i zostaje do jutra)
Tak się martwię czy da radę bo już miałam podawane dwie morule i beta nie drgnęła
Nie martw się na zapas. Znam przypadki, gdzie dziewczyny miały podawane 3 dniowe zarodki i po tym transferze są teraz matkami.
Jeśli zarodek ma się zagnieździć to się zagnieździ. Reszta rozwoju z moruli do blastki nastąpi w macicy. Grunt, że do tej pory rozwijał się prawidłowo.
Transfer blastocysty również nie gwarantuje sukcesu. Najważniejszym teterminantem sukcesu jest prawidłowość genetyczna zarodka.
Kluska lubi tę wiadomość
Starania od IV 2018 (PCOS, insulinooporność, czynnik męski)
V 2021-IVF Artvimed , 5❄❄❄❄❄
VI 2021- transfer, blastka 5.1.1, beta 12,49🥺
IX 2021-transfer, blastka 4.1.1, beta 0🥺
XI 2021-KIR Bx👌
XII 2021- histeroskopia👌
II 2022- transfer ❄❄ 4.3.3, beta 0 🥺
Został ❄️ 3.3.3
Naturalny Cud😍
17.05 beta 86,2 mlU/ml
20.05 beta 318,6 mlU/ml
24.05 beta 2075 mlU/ml
31.05 ❤
Styczeń 2023r Nasz Synek jest na świecie👶 -
Orientujecie sie moze czy wizyta u genetyka jest platna czy w programie?Endometrioza 3 st.
Niedrożny jajowód.
Hashimoto- Euthyrox 100
I ivf -> 5 🥚 -> brak zapłodnienia 😢
Kariotypy- czekamy
10.2024 - histeroskopia/ polip
11.2024 - II ivf?
Suple: q10-600mg
Omega, kompleks wit, pregna care start, magnez. -
Jest w programie jeśli z kliniki. Ja się zagapiłam i trafiłam na jego urlop więc musiałam mieć zaświadczenie z zewnątrz do badań zarodków.EwelaKrk86 wrote:Orientujecie sie moze czy wizyta u genetyka jest platna czy w programie?
Meggy88 lubi tę wiadomość
-
EwelaKrk86 wrote:Orientujecie sie moze czy wizyta u genetyka jest platna czy w programie?
Ja nie płaciłam, mieliśmy wcześniej zrobione kariotypy.🚹
35 lat
Oligozoospermia
Morfologia 2%
Kariotyp ok
🚺
35 lat
Wszystko ok
02.2023 ciąża spontaniczna
03.2023 poronienie zatrzymane, indukcja farmakologiczna
08.2024 start IVF
12 zapłodnionych komórek, 8 zarodków, 1 blastocysta -> PGTa
❄️ - zdrowy, XX
14.10 - planowany transfer -
To pierwsza wizyta.
Kariotypow jeszcze nie robilismy.Endometrioza 3 st.
Niedrożny jajowód.
Hashimoto- Euthyrox 100
I ivf -> 5 🥚 -> brak zapłodnienia 😢
Kariotypy- czekamy
10.2024 - histeroskopia/ polip
11.2024 - II ivf?
Suple: q10-600mg
Omega, kompleks wit, pregna care start, magnez. -
EwelaKrk86 wrote:To pierwsza wizyta.
Kariotypow jeszcze nie robilismy.
Są konieczne do PGTa, a czas wykonania to koło 6 tyg (ALAB kilka miesięcy temu). Nie kojarzę, żeby były refundowane z Programu.🚹
35 lat
Oligozoospermia
Morfologia 2%
Kariotyp ok
🚺
35 lat
Wszystko ok
02.2023 ciąża spontaniczna
03.2023 poronienie zatrzymane, indukcja farmakologiczna
08.2024 start IVF
12 zapłodnionych komórek, 8 zarodków, 1 blastocysta -> PGTa
❄️ - zdrowy, XX
14.10 - planowany transfer -
Tak wiem.Estel wrote:Są konieczne do PGTa, a czas wykonania to koło 6 tyg (ALAB kilka miesięcy temu). Nie kojarzę, żeby były refundowane z Programu.
Pewnie na wizycie sie dowiem gdzie co i jak 🙂Endometrioza 3 st.
Niedrożny jajowód.
Hashimoto- Euthyrox 100
I ivf -> 5 🥚 -> brak zapłodnienia 😢
Kariotypy- czekamy
10.2024 - histeroskopia/ polip
11.2024 - II ivf?
Suple: q10-600mg
Omega, kompleks wit, pregna care start, magnez. -
EwelaKrk86 wrote:Tak wiem.
Pewnie na wizycie sie dowiem gdzie co i jak 🙂
Daj proszę znać, będziemy chcieli PGTa do kolejnej procedury pewnie..Starania od 2019
👩🏻 90' AMH 7.47 🔴 IO, PCOS, KIR AA, cytokiny, CD56, PAI-1 homo, usunięty jajowód
👨🏻 91' 🔴 morfologia 3% HLA-C c1c2
🟢 Kariotypy
05.2021 - laparoskopia, cp
2022 - start w klinice
💔 3x IUI
11.2022 punkcja 3 ❄️
01.2023 nieudana stymulacja, brak jaj
03.2023 punkcja 5 ❄️
04.2023 histeroskopia, usunięcie polipów, nieudana próba zamknięcia ujścia jajowodu, CD138 leczenie
06.2023 laparoskopia, wodniak, usunięcie jajowodu,
💔 12.07.2023 FET 511 CS, atosiban - beta 10dpt < 5mlU/ml
💔 03.10.2023 FET 422 CN atosiban, accofil wlew, accofil, intalipid, neoparin, encorton, magne b6 forte - beta 8dpt 0,68 mIU/ml
💔 06.03.2024 FET 322 CN accofil, intalipid, neoparin, encorton, magne b6 forte - 17.04 8+5 indukcja poronienia, puste jajo
💔 12.07.2024 FET 411 CN nospa, magne b6 forte - beta 10dpt < 5mlU/ml
08.2024 histeroskopia
🙏12.10.2024 2x FET CS accofil, intalipid
Zostały 2 ❄️ -
Dam znac o 10 mam ta wizyte u genetyk. A robila ktoras Kariotyp w klinice?alittle wrote:Daj proszę znać, będziemy chcieli PGTa do kolejnej procedury pewnie..
Pozniej usg i decyzja kiedy punkcja 😱
Endometrioza 3 st.
Niedrożny jajowód.
Hashimoto- Euthyrox 100
I ivf -> 5 🥚 -> brak zapłodnienia 😢
Kariotypy- czekamy
10.2024 - histeroskopia/ polip
11.2024 - II ivf?
Suple: q10-600mg
Omega, kompleks wit, pregna care start, magnez. -
Takie rzeczy zazwyczaj są taniej poza kliniką. Ja bym celowała w testdna. Natomiast ja kariotypów nie robiłam tylko pgta.EwelaKrk86 wrote:Dam znac o 10 mam ta wizyte u genetyk. A robila ktoras Kariotyp w klinice?
Pozniej usg i decyzja kiedy punkcja 😱
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Kluska wrote:Natomiast ja kariotypów nie robiłam tylko pgta.
U nas bedzie badanie pgta ale caly czas slysze ze musimy miec kariotyp 🤯
Endometrioza 3 st.
Niedrożny jajowód.
Hashimoto- Euthyrox 100
I ivf -> 5 🥚 -> brak zapłodnienia 😢
Kariotypy- czekamy
10.2024 - histeroskopia/ polip
11.2024 - II ivf?
Suple: q10-600mg
Omega, kompleks wit, pregna care start, magnez. -
Jednak wizyta byla platna.Lusille wrote:Jest w programie jeśli z kliniki. Ja się zagapiłam i trafiłam na jego urlop więc musiałam mieć zaświadczenie z zewnątrz do badań zarodków.
alittle lubi tę wiadomość
Endometrioza 3 st.
Niedrożny jajowód.
Hashimoto- Euthyrox 100
I ivf -> 5 🥚 -> brak zapłodnienia 😢
Kariotypy- czekamy
10.2024 - histeroskopia/ polip
11.2024 - II ivf?
Suple: q10-600mg
Omega, kompleks wit, pregna care start, magnez. -
Musza byc kariotypy do badania pgta..Kluska wrote:Takie rzeczy zazwyczaj są taniej poza kliniką. Ja bym celowała w testdna. Natomiast ja kariotypów nie robiłam tylko pgta.
Tak mi powiedziala pani genetyk.Endometrioza 3 st.
Niedrożny jajowód.
Hashimoto- Euthyrox 100
I ivf -> 5 🥚 -> brak zapłodnienia 😢
Kariotypy- czekamy
10.2024 - histeroskopia/ polip
11.2024 - II ivf?
Suple: q10-600mg
Omega, kompleks wit, pregna care start, magnez. -
EwelaKrk86 wrote:U nas bedzie badanie pgta ale caly czas slysze ze musimy miec kariotyp 🤯
Kariotypy rodziców powinny być wykonane, ponieważ gdy występują u nich zmiany strukturalne chromosomów (np. niewielkie translokacje), nawet jeżeli u nich nie daje to żadnych objawów, u potomstwa mogą mieć istotniejsze konsekwecje, a klasyczne PGTa ich nie wykryje i w takiej sytuacji genetyk zleca inne badanie np. PGT-SR. Co więcej, istnieją takie aranżacje chromosomów rodziców jak np. translokacja (21q;21q), gdzie jest 100% szansa na dziecko z Zespołem Downa (ekstremalnie rzadko!) i wtedy warto to wiedzieć przed procedurą.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 września, 10:32
🚹
35 lat
Oligozoospermia
Morfologia 2%
Kariotyp ok
🚺
35 lat
Wszystko ok
02.2023 ciąża spontaniczna
03.2023 poronienie zatrzymane, indukcja farmakologiczna
08.2024 start IVF
12 zapłodnionych komórek, 8 zarodków, 1 blastocysta -> PGTa
❄️ - zdrowy, XX
14.10 - planowany transfer -
EwelaKrk86 wrote:Jednak wizyta byla platna.
Konsultacja genetyczna nie jest refundowana w Programie, ale na początku Artvimed nie ogarnął i puszczali za darmo
EwelaKrk86 lubi tę wiadomość
🚹
35 lat
Oligozoospermia
Morfologia 2%
Kariotyp ok
🚺
35 lat
Wszystko ok
02.2023 ciąża spontaniczna
03.2023 poronienie zatrzymane, indukcja farmakologiczna
08.2024 start IVF
12 zapłodnionych komórek, 8 zarodków, 1 blastocysta -> PGTa
❄️ - zdrowy, XX
14.10 - planowany transfer -
Estel wrote:Konsultacja genetyczna nie jest refundowana w Programie, ale na początku Artvimed nie ogarnął i puszczali za darmo
Estel, widzę ze mamy identyczna sytuacje w wynikach punkcji na każdym etapie🙈 czy dostałaś jakiś komentarz od lekarza apropo wyniku? Bo się zastanawiam czy na taką początkową ilość, tylko jeden zarodek to dalej ok, czy jednak trochę martwiąca sytuacja, bo trochę mało…
I jeszcze ostatnie pytanie, bo widzę że już przy wynikach pgt dostałaś info o płci? 🙂 -
Olska wrote:Estel, widzę ze mamy identyczna sytuacje w wynikach punkcji na każdym etapie🙈 czy dostałaś jakiś komentarz od lekarza apropo wyniku? Bo się zastanawiam czy na taką początkową ilość, tylko jeden zarodek to dalej ok, czy jednak trochę martwiąca sytuacja, bo trochę mało…
I jeszcze ostatnie pytanie, bo widzę że już przy wynikach pgt dostałaś info o płci? 🙂
Ostatni raz widziałam lekarza w dniu punkcji, mam się zgłosić dopiero w 12-13. dniu cyklu ew. transferu i to wypadnie jakoś za 2 tygodnie.
Myślę, że u nas przyczyna degeneracji zarodków, to zła jakość plemników - u nas to wskazanie do IVF. Embriolodzy nic mi nie mówili, żeby komórki jajowe były nieodpowiednie.
Na wyniku, oprócz "euploidalny, prawidłowy" były też chromosomy płci, XX. Embriolodzy w teorii nie mogą powiedzieć, który zarodek podali, ani nie można prosić o preferowaną płeć, ale może gdy jest jeden, to informacja jest jawna, bo i tak nie z czego wybierać.
Olska lubi tę wiadomość
🚹
35 lat
Oligozoospermia
Morfologia 2%
Kariotyp ok
🚺
35 lat
Wszystko ok
02.2023 ciąża spontaniczna
03.2023 poronienie zatrzymane, indukcja farmakologiczna
08.2024 start IVF
12 zapłodnionych komórek, 8 zarodków, 1 blastocysta -> PGTa
❄️ - zdrowy, XX
14.10 - planowany transfer -
Estel wrote:Kariotypy rodziców powinny być wykonane, ponieważ gdy występują u nich zmiany strukturalne chromosomów (np. niewielkie translokacje), nawet jeżeli u nich nie daje to żadnych objawów, u potomstwa mogą mieć istotniejsze konsekwecje, a klasyczne PGTa ich nie wykryje i w takiej sytuacji genetyk zleca inne badanie np. PGT-SR. Co więcej, istnieją takie aranżacje chromosomów rodziców jak np. translokacja (21q;21q), gdzie jest 100% szansa na dziecko z Zespołem Downa (ekstremalnie rzadko!) i wtedy warto to wiedzieć przed procedurą.
Dokladnie tak mi to pani dr prowadzaca wytlumaczyla na wizycie.
Bo po wyjsciu od genetyk bylo wiecej pytan niz odpowiedzi 🤨
Endometrioza 3 st.
Niedrożny jajowód.
Hashimoto- Euthyrox 100
I ivf -> 5 🥚 -> brak zapłodnienia 😢
Kariotypy- czekamy
10.2024 - histeroskopia/ polip
11.2024 - II ivf?
Suple: q10-600mg
Omega, kompleks wit, pregna care start, magnez.
