Badanie genetyczne zarodków - co daje, kto robił
-
WIADOMOŚĆ
-
Paula24 wrote:Co to ta mozaika ?
Taki zarodek w którym część komórek jest zdrowa a część ma aneuploidie.
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Np dodatkowy chromosom? Albo brak jednego ?Kluska wrote:Taki zarodek w którym część komórek jest zdrowa a część ma aneuploidie.
28.06.2022 FET 4BA 🙏 Accofil, encorton, neoparin, embrioglue
👶4dpt ⏸️ beta 11.50mlU
prog. 28.39ng
👶6dpt 45.19mlU prog. 30.61ng
👶7dpt 80.08 mlU
👶8dpt 128.67mlU
👶10dpt 424.01mlU prog. 24.42 ng
👶13dpt 2550mlU prog.31.41ng
👶15dpt 7519mlU prog.43.67ng
👶17dpt 15864mlU GS 1.03cm
👶20dpt GS 1.5cm + pęcherzyk żółtkowy
👶22dpt GS 1.91cm,YS 0.37cm,CRL 0.22cm
Mamy ❤️
👶24dpt CRL 0.33cm FHR 120bpm
👶7w1d CRL 1.21cm FHR 144 bpm
👶8w4d CRL 2.02cm FHR 163 bpm
👶9w0d CRL 2.35cm FHR 173 bpm
👶11w1d CRL 4.76cm FHR 173 bpm
👶 12w0d prenatalne + pappa- ok
👶16+4 158g szczęścia
👶20+0 połówkowe 347g szczęścia FHR150
👶29+0 prenatalne 1280g
👶33+4 2076g
👶37+4 3000g
👶38+4 3230g
CC 39+1 3760g 57cm ❤️
❄️4BB
Syn 11.09.2012 ❤️
Syn 10.03.2023 ❤️ -
Tak. Aneuploidie to wszystkie zaburzenia tego typu np. zespół Downa (trisomia, są trzy chromosomy 21 zamiast dwóch) czy zespół Turnera (monosomia, jedne chromosom X zamiast dwóch). W sumie to chyba nadmiar któregoś chromosomu jest dużo częstszy niż brak.Paula24 wrote:Np dodatkowy chromosom? Albo brak jednego ?
I takie podstawowe badania genetyczne sprawdzają tylko to.
Żeby robić dokładniejsze badania to już trzeba robić takie celowane. Że np wiesz że jest choroba genetyczna w rodzinie i szukasz błędu w bardzo konkretnym miejscu.
Co za tym idzie zarodek może przejść badanie aneuploidii jako zdrowy a dalej dziecko może mieć np mukowiscydozę.
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Bo ja mam takie 2 zarodki które mają dodatkowy chromosom i jeden któremu jednego brakuje i lekarka mi powiedziała ze z takich zarodkow dzieci się nie rodzą i one się nie nadają. I teraz nie wiem czy umówić się do genetyka czy jak...
28.06.2022 FET 4BA 🙏 Accofil, encorton, neoparin, embrioglue
👶4dpt ⏸️ beta 11.50mlU
prog. 28.39ng
👶6dpt 45.19mlU prog. 30.61ng
👶7dpt 80.08 mlU
👶8dpt 128.67mlU
👶10dpt 424.01mlU prog. 24.42 ng
👶13dpt 2550mlU prog.31.41ng
👶15dpt 7519mlU prog.43.67ng
👶17dpt 15864mlU GS 1.03cm
👶20dpt GS 1.5cm + pęcherzyk żółtkowy
👶22dpt GS 1.91cm,YS 0.37cm,CRL 0.22cm
Mamy ❤️
👶24dpt CRL 0.33cm FHR 120bpm
👶7w1d CRL 1.21cm FHR 144 bpm
👶8w4d CRL 2.02cm FHR 163 bpm
👶9w0d CRL 2.35cm FHR 173 bpm
👶11w1d CRL 4.76cm FHR 173 bpm
👶 12w0d prenatalne + pappa- ok
👶16+4 158g szczęścia
👶20+0 połówkowe 347g szczęścia FHR150
👶29+0 prenatalne 1280g
👶33+4 2076g
👶37+4 3000g
👶38+4 3230g
CC 39+1 3760g 57cm ❤️
❄️4BB
Syn 11.09.2012 ❤️
Syn 10.03.2023 ❤️ -
Ja się na tym nie znam kompletnie ale u mnie w dwóch zarodkach brakuje któregoś chromosomu, że odrazu embrolog mówił, że nie naddają się do podania a w jednym zarodku brakuje innego chromosomu i usłyszałam, że nie rekomendują podanie ale można to konsultować z genetykiem.. nie wnikałam w szczegóły jeszcze ale wnioskuję, że ma znaczenie, którego chromosomu brakujePaula24 wrote:Bo ja mam takie 2 zarodki które mają dodatkowy chromosom i jeden któremu jednego brakuje i lekarka mi powiedziała ze z takich zarodkow dzieci się nie rodzą i one się nie nadają. I teraz nie wiem czy umówić się do genetyka czy jak...2019 - starania czas start 🥰
Wiek 26lat👦👩
03.2022 - IVF - PGT-A ❄️
05.2022 - beta 7dpt. 0
06.2022 - IVF - PGT-A ❄️❄️
07.2022 - beta 7dpt. 38, 8dpt. - 60, 11dpt. - 346 🩵
03.2023 - synek 🩵 - CC 35tc., preklamsja, małopłytkowość, zatrzymanie wzrostu płodu = hipotrofia, rozwijający się zespół Hellp
04.2024 - naturalny cud 🩷 - ryzyko hipotrofii 1:18, ryzyko preklamsji 1:16
-
Muszę odebrać ta kartę z badania żeby wiedzieć dokładnie, i umowie się do genetyka najwyżej.Dziuba1339 wrote:Ja się na tym nie znam kompletnie ale u mnie w dwóch zarodkach brakuje któregoś chromosomu, że odrazu embrolog mówił, że nie naddają się do podania a w jednym zarodku brakuje innego chromosomu i usłyszałam, że nie rekomendują podanie ale można to konsultować z genetykiem.. nie wnikałam w szczegóły jeszcze ale wnioskuję, że ma znaczenie, którego chromosomu brakuje
28.06.2022 FET 4BA 🙏 Accofil, encorton, neoparin, embrioglue
👶4dpt ⏸️ beta 11.50mlU
prog. 28.39ng
👶6dpt 45.19mlU prog. 30.61ng
👶7dpt 80.08 mlU
👶8dpt 128.67mlU
👶10dpt 424.01mlU prog. 24.42 ng
👶13dpt 2550mlU prog.31.41ng
👶15dpt 7519mlU prog.43.67ng
👶17dpt 15864mlU GS 1.03cm
👶20dpt GS 1.5cm + pęcherzyk żółtkowy
👶22dpt GS 1.91cm,YS 0.37cm,CRL 0.22cm
Mamy ❤️
👶24dpt CRL 0.33cm FHR 120bpm
👶7w1d CRL 1.21cm FHR 144 bpm
👶8w4d CRL 2.02cm FHR 163 bpm
👶9w0d CRL 2.35cm FHR 173 bpm
👶11w1d CRL 4.76cm FHR 173 bpm
👶 12w0d prenatalne + pappa- ok
👶16+4 158g szczęścia
👶20+0 połówkowe 347g szczęścia FHR150
👶29+0 prenatalne 1280g
👶33+4 2076g
👶37+4 3000g
👶38+4 3230g
CC 39+1 3760g 57cm ❤️
❄️4BB
Syn 11.09.2012 ❤️
Syn 10.03.2023 ❤️ -
Paula24 wrote:Bo ja mam takie 2 zarodki które mają dodatkowy chromosom i jeden któremu jednego brakuje i lekarka mi powiedziała ze z takich zarodkow dzieci się nie rodzą i one się nie nadają. I teraz nie wiem czy umówić się do genetyka czy jak...
Nie nie nie.
Jak masz informację, że jest dodatkowy chromosom/brak jakiegoś to raczej oznacza, że we wszystkich badanych komórkach jest wada. I takich zarodków się nigdy nie podaje.
Mozaika jest wtedy kiedy pobierają np 10 komórek i 9 jest prawidłowych a 1 nieprawidłowa i z tego co rozmawiałam z embriologiem to jeśli wynik jest typu mozaiki to jest to jasno opisane na wyniku.
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Bella1290 wrote:Dziewczyny, te ktore mialy badane zarodki i byly wady - czy wiecie co jest przyczyną tego, ze zarodki sa z wadami? Mialyscie np badabia kariotypu, sa jakies ibne przyczyny refo, ze zarodki sa wadliwe? Z gory dzieki
Większość wad jest losowa. Im kobieta jest starsza tym tych wad będzie więcej bo procesy podziału komórki nie przebiegają idealnie a procesy naprawcze są coraz mniej skuteczne z wiekiem.
I to nie jest nic niezwykłego czy związanego z IVF, w naturalnych zapłodnieniach też się to stale dzieje (często zarodek się nawet nie zagnieździ, wszelkie biochemiczne i poronienia na etapie 5-6 tygodnia to właśnie efekt wad). Niczyja wina.
Jeśli kariotypy rodziców będą nieprawidłowe to tych niewłaściwych zarodków będzie więcej bo obok tych wszystkich losowych błędów dojdą te pochodzące z nieprawidłowych "matryc" rodziców.
Czterdziecha lubi tę wiadomość
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
U mnie każdy transfer beta ruszała, później się coś psuło. Poszłam w stronę immunologii i aktualnie mamy 15 tc.Nowa84 wrote:Nie. Lekarz odradzal mi te droge. Polskie towarzystwo ginekologiczne tez nie zaleca.
Ja juz sama nie wiem. Tonacy brzytwy sie chwyta, moze trzeba zbadac kiry? Cos jeszcze doradzacie?
Moze to tez przypadek, jak pisaly dziewczyny wczesniej - badanie genetyczne nie daje gwarancji. Ot- troche zwieksza szanse.
Lekarz obstawia zapalenie endometrium. Nie chcialam czekac na biopsje wiec bez niej wezme antybiotyki.
Widowajca okazał się kir Aa.
Kluska, Bella93 lubią tę wiadomość
AMH (lipiec 2020) - 0,72
07.2020 - IUI -nieudane
10.2020 - I podejście do in vitro (krótki protokół) pobrano 1 komórkę, 1 blastocysta 4.1.3.
Transfer 11.2020 - (początkowo beta hcg 5,3), finalnie brak ciąży.
12.2020 - II podejście do in vitro (długi protokół)
07.05 - transfer 4.2.2
14 dpt 315,3
-
Ja jestem za badaniem zarodków. Zwłaszcza jeśli komuś zależy na czasie - oszczędza czas ew. nieudanych transferów i dochodzenia do siebie po poronieniu.
Jeśli chodzi o transfery zarodków z mozaika, to u nas na wynikach badań było napisane, ze mniej niż 40% mozaiki traktuje się jak euploid. A takie zarodki są rekomendowane do transferu.
Mozaika >40% była opisana jako mozaika (high level mosaic) i które chromosomy maja wady. Te mozaiki i aneuploid nie sa transferowane.
Z tego co tłumaczył genetyk - mały stopień mozaiki ma spore szanse sam sie naprawić.
Krakowska, Kluska, ZuzaMaruda lubią tę wiadomość
1 x IUI
4 x IVF
I transfer 07.05 FET 5.1.1 🍀
7 dpt beta = 35,44
9 dpt beta = 103,5
11 dpt beta = 284,7
19 dpt beta = 6280
23 dpt - usg i migające małe ❤️
8w0d - 1,6 cm człowieka
10w2d - 3,5 cm
11w4d - prenatalne ok, 5,3cm ❤️
21w3d - II prenatalne ok, 430g ❤️
23w4d - 680g ❤️
27w4d - 1123g ❤️
29w2d - 1360g ❤️
31w4d - 1929g ❤️
35w4d - 2455g ❤️
36w3d - 3051g ❤️
38w2d - 3436g ❤️
39w1d - SN - 3430g, 53cm 🥰👶👨👩👧 -
My też badaliśmy bo uważamy, że jak jest możliwość to trzeba maksymalnie zwiększyć skuteczność transferu. Poza tym u nas wysoka fragmentacja DNA plemników i mąż ma wątpliwy wynik kariotypu ale w efekcie na 3 wysłane mieliśmy 3 zdrowe.
💃89' AMH 3, Niedrożne jajowody, Adenomioza, MTHFR, Polipy , KIR AA bez DS, Oboje HLA C1/C2, Allo 31%
🕺 91' Ruch 24%, morfo 1%, DFI 21%, HBA 60%, Poli. apal IGF2, inwersja chrom. 9
🧐Długi: marvelon, diostinex, gonalpeptyl, gonal, menopur + masa supli -> 19🥚
10x❄️: 4x4.1.1, 2x5.1.1, 2x6.1.1, 4.1.2, 3.1.2; PGT-A: 3x zdrowe❄️: 2x5.1.1, 4.1.1
🍍Sztuczny: Estrofem, Vagifem, Aspirin, Metypred, Accofil, Neoparin, Prolutex, Cyclogest, Crinone -> FET 5.1.1 (Embryoglue + Atosiban)🍀
5 dpt: beta 35; 8 dpt: beta 186, 12 dpt: beta 832; 14 dpt: GS 6mm; 24 dpt: ASP 110; 8+4: CRL 2cm, ASP 175; 10+1: CRL 3,13cm, ASP 175, 37g; 11+3: CRL 4,66cm, ASP 172, 51g; 14+3: CRL 8,7cm, 95g KSIĘŻNICZKI 🥰; 17+2: 201g 23+1: 605g; 27+0 1,05kg; 31+0 1,80kg DO KOCHANIA ❤️ -
Piękny wynik 😃 to teraz tylko czekać na udany transfer ✊Mrs_dz0ana wrote:My też badaliśmy bo uważamy, że jak jest możliwość to trzeba maksymalnie zwiększyć skuteczność transferu. Poza tym u nas wysoka fragmentacja DNA plemników i mąż ma wątpliwy wynik kariotypu ale w efekcie na 3 wysłane mieliśmy 3 zdrowe.2019 - starania czas start 🥰
Wiek 26lat👦👩
03.2022 - IVF - PGT-A ❄️
05.2022 - beta 7dpt. 0
06.2022 - IVF - PGT-A ❄️❄️
07.2022 - beta 7dpt. 38, 8dpt. - 60, 11dpt. - 346 🩵
03.2023 - synek 🩵 - CC 35tc., preklamsja, małopłytkowość, zatrzymanie wzrostu płodu = hipotrofia, rozwijający się zespół Hellp
04.2024 - naturalny cud 🩷 - ryzyko hipotrofii 1:18, ryzyko preklamsji 1:16
-
Dzięki kochana, czekam czekam i właśnie już nie mogę się doczekaćDziuba1339 wrote:Piękny wynik 😃 to teraz tylko czekać na udany transfer ✊
a u Was jak sytuacja kiedy planujecie transfer? 
💃89' AMH 3, Niedrożne jajowody, Adenomioza, MTHFR, Polipy , KIR AA bez DS, Oboje HLA C1/C2, Allo 31%
🕺 91' Ruch 24%, morfo 1%, DFI 21%, HBA 60%, Poli. apal IGF2, inwersja chrom. 9
🧐Długi: marvelon, diostinex, gonalpeptyl, gonal, menopur + masa supli -> 19🥚
10x❄️: 4x4.1.1, 2x5.1.1, 2x6.1.1, 4.1.2, 3.1.2; PGT-A: 3x zdrowe❄️: 2x5.1.1, 4.1.1
🍍Sztuczny: Estrofem, Vagifem, Aspirin, Metypred, Accofil, Neoparin, Prolutex, Cyclogest, Crinone -> FET 5.1.1 (Embryoglue + Atosiban)🍀
5 dpt: beta 35; 8 dpt: beta 186, 12 dpt: beta 832; 14 dpt: GS 6mm; 24 dpt: ASP 110; 8+4: CRL 2cm, ASP 175; 10+1: CRL 3,13cm, ASP 175, 37g; 11+3: CRL 4,66cm, ASP 172, 51g; 14+3: CRL 8,7cm, 95g KSIĘŻNICZKI 🥰; 17+2: 201g 23+1: 605g; 27+0 1,05kg; 31+0 1,80kg DO KOCHANIA ❤️ -
Dziś idę do lekarza i zobaczymy co powie 😀 I czy moja owulacja nie wywinie nam jakiegoś numeru.... z moich wyliczeń wynika, że za tydzień w niedzielę lub wtorek 😀Mrs_dz0ana wrote:Dzięki kochana, czekam czekam i właśnie już nie mogę się doczekać a u Was jak sytuacja kiedy planujecie transfer? 2019 - starania czas start 🥰
Wiek 26lat👦👩
03.2022 - IVF - PGT-A ❄️
05.2022 - beta 7dpt. 0
06.2022 - IVF - PGT-A ❄️❄️
07.2022 - beta 7dpt. 38, 8dpt. - 60, 11dpt. - 346 🩵
03.2023 - synek 🩵 - CC 35tc., preklamsja, małopłytkowość, zatrzymanie wzrostu płodu = hipotrofia, rozwijający się zespół Hellp
04.2024 - naturalny cud 🩷 - ryzyko hipotrofii 1:18, ryzyko preklamsji 1:16
-
SuperanckoDziuba1339 wrote:Dziś idę do lekarza i zobaczymy co powie 😀 I czy moja owulacja nie wywinie nam jakiegoś numeru.... z moich wyliczeń wynika, że za tydzień w niedzielę lub wtorek 😀
zazdro i powodzonka
Dziuba1339 lubi tę wiadomość
💃89' AMH 3, Niedrożne jajowody, Adenomioza, MTHFR, Polipy , KIR AA bez DS, Oboje HLA C1/C2, Allo 31%
🕺 91' Ruch 24%, morfo 1%, DFI 21%, HBA 60%, Poli. apal IGF2, inwersja chrom. 9
🧐Długi: marvelon, diostinex, gonalpeptyl, gonal, menopur + masa supli -> 19🥚
10x❄️: 4x4.1.1, 2x5.1.1, 2x6.1.1, 4.1.2, 3.1.2; PGT-A: 3x zdrowe❄️: 2x5.1.1, 4.1.1
🍍Sztuczny: Estrofem, Vagifem, Aspirin, Metypred, Accofil, Neoparin, Prolutex, Cyclogest, Crinone -> FET 5.1.1 (Embryoglue + Atosiban)🍀
5 dpt: beta 35; 8 dpt: beta 186, 12 dpt: beta 832; 14 dpt: GS 6mm; 24 dpt: ASP 110; 8+4: CRL 2cm, ASP 175; 10+1: CRL 3,13cm, ASP 175, 37g; 11+3: CRL 4,66cm, ASP 172, 51g; 14+3: CRL 8,7cm, 95g KSIĘŻNICZKI 🥰; 17+2: 201g 23+1: 605g; 27+0 1,05kg; 31+0 1,80kg DO KOCHANIA ❤️ -
Hej widze w stopce ze mialas prograf mozesz napisac kiedy go bralas? Tzn przed transferem ile dni? Czy po?Krakowska wrote:Jeżeli jest tylko hajs to polecam. Wiadomo 100% nikt nie da, ale zwiększa szanse oraz ogranicza ryzyko poronienia.
PaniKaziukowa lubi tę wiadomość
