Badanie genetyczne zarodków - co daje, kto robił

To zależy czy robisz procedurę prywatnie, czy z refundacji MZ. U nas w klinice jak robisz prywatnie to możesz sobie dokupić dowolne badania, nie musisz mieć żadnych wskazań, o ile wylozysz kasę. 😜
W programie MZ trzeba mieć wskazania do tego badania, mimo że i tak jest dodatkowo płatne.

HolyFantasia, dzięki bardzo za odpowiedź :* Chociaż nie do końca mnie ucieszyła....
A może któraś z Was jest w stanie polecić klinikę, w której można zbadać zarodek przy refundacji, ale gdy nie ma jakichś konkretnych wskazań do tych badań?

Możesz podchodzić z rządowego i poprostu tylko dopłacić za badanie zarodkow bez problemu. Jeśli masz niskie amh bądź miałaś jakieś poronienia albo 35 plus to spokojnie po wizycie u genetyka będziesz mogła badałam niedawno

Cześć,

nie wiem czy ktoś tutaj zagląda, ale właśnie dowiedziałam się, że z naszych 4 blastocyst (6 komórek przeznaczonych do zapłodnienia), po PGT-A tylko 1 jest prawidłowa genetycznie 🧬🙈 jeszcze jedna chaotyczna do ewentualnej rebiobsji…

To nasza pierwsza procedura.

Ja uparłam się przy badaniu PGT-A, pomimo wątpliwości lekarzy (stosunkowo młody wiek, brak wskazań). Teraz lekarz przyznał, że cieszy się, że zarodki zostały przebadane… chyba miałam intuicję 😟

Teraz mamy tylko i aż jedną szansę… Na szczęście mam jeszcze zamrożone komórki jajowe. Transfer mam odroczony o 2 msc ze względu na powiększone jajniki po stymulacji i płyn w macicy. Prawdopodobnie transfer odbędzie się pod koniec października chociaż też nie chcę się nastawiać, bo w tej procedurze nigdy nic nie wiadomo 🫣

Może któraś miała podobnie? Trochę mnie to wszystko zaczyna przytłaczać 🙄

Ja się dopisuję czy możecie pomóc w interpretacji wyników
Tu podsyłam link
https://zapodaj.net/plik-FosJPE07gb
Cross match negatywny 2%

Dziewczyny, z naszych dwóch zarodków po drugiej stymulacji jeden jest nieprawidłowy, a drugi to mozaika niskiego poziomu (tu: 30%), a dokładnie wykryta liczba kopii chromosomów w badanej próbce wskazuje na prawdopodobieństwo wystąpienia trisomnii fragmentu chromosomu 4 w układzie mozaikowym niskiego poziomu - czy któraś z was miała podobnie, czy warto taki zarodek transferować?

Ja tez robiłam badania - żeby zaoszczędzić sobie stymulacji i nerwów związanych z transferem, który się nie uda.
Decyzje czy zarodek nadaje się do transferu u mnie podejmował lekarz - z nieprawidłowościami były niezalecane i nie rozważałam ich transferu od tego momentu.
Takiej sytuacji jak Ty nie miałam. Dopiero po 3 procedurze (z poprzednich miałam jednego słabeuszka) mam 3 dobrze rokujące zarodki, chyba suplementacja i długi protokół u mnie zadziałały. Szykuje się właśnie do transferu.
Trzymam za Ciebie kciuki!

My dostaliśmy informację od genetyka, że możemy ten zarodek transferować, ale jednak trochę obawy są, bo nie jest to w pełni prawidłowy zarodek - przynajmniej na papierze.

Hej dziewczyny
Mam pytanie jak długo czekałyście na informacje o wynikach badań genetycznych?

Hej!
Czy to standardowa praktyka, ze zarodkow klasy 3BB się nie poddaje badaniu PGT-a?

Cześć, podeszliśmy do invitro ze względu na to, że oboje jesteśmy nosicielami choroby genetycznej (nie wiedzieliśmy o tym dopóki nie urodziłam chorego synka) Po 6 latach dojrzeliśmy do decyzji o rodzeństwie. wykonaliśmy badanie PGD - z 5 zarodków 1 jest chory, 4 to nosiciele. Zdecydowaliśmy się na transfer nosiciela 5.1.2. Czy któraś z Was była w sytuacji transferu mozaiki?

Najczęściej poddaje się zarodki w rozwoju min 4-5 że względu na liczbę komórek.

Witam wszystkie wojowniczki 💪🏼
U mnie 1 badanie zarodków na 4 ,zero prawidłowych, kolejne badanie też nie przyniosło dużego sukcesu na 8 badanych tylko 1 prawidłowy (blastocysta 6 (A,B ) 5 dzien cokolwiek to znaczy- niby nadzieja jest ale .... Kiedy czytam te wszystkie historie nadzieje na upragniona ciążę cały czas maleją ....teraz czekam na krwawienie i startujemy do transferu ale okropnie się boje 😔