Badanie genetyczne zarodków - co daje, kto robił
-
WIADOMOŚĆ
-
Ja nie mam dzieci, mąż ma dwójkę z pierwszego związku ale też po IVF bo w jego przypadku nawet inseminacja nie pomoże. Ja mimo wieku mam AMH 2 i wszystkie hormony w normie. Ze względu na obciążenie zakrzepicą miałam niskie dawki do stymulacji i dlatego tylko 5 komórek udało się uzyskać. U męża obniżone wszystkie parametry i morfologia 0%. Nie znaleźli przyczyny. A że poznaliśmy się dopiero 4 lata temu to czasu na dzieci mało nam zostało. Mąż nie ma ciśnienia bo ma już potomstwo, mi trudniej się pogodzić szczególnie że w mojej rodzinie same rodziny wielodzietne. W dniu otrzymania wyników pgt dowiedziałam się o czwartej ciąży bratowej.
-
Pinia80 wrote:Ja nie mam dzieci, mąż ma dwójkę z pierwszego związku ale też po IVF bo w jego przypadku nawet inseminacja nie pomoże. Ja mimo wieku mam AMH 2 i wszystkie hormony w normie. Ze względu na obciążenie zakrzepicą miałam niskie dawki do stymulacji i dlatego tylko 5 komórek udało się uzyskać. U męża obniżone wszystkie parametry i morfologia 0%. Nie znaleźli przyczyny. A że poznaliśmy się dopiero 4 lata temu to czasu na dzieci mało nam zostało. Mąż nie ma ciśnienia bo ma już potomstwo, mi trudniej się pogodzić szczególnie że w mojej rodzinie same rodziny wielodzietne. W dniu otrzymania wyników pgt dowiedziałam się o czwartej ciąży bratowej.
Oczywiscie to bardzo zrozumiałe ze chcialabys doświadczyć bycia w ciazy i bycia mama swojego biologicznego dziecka. Mam nadzieje ze znajdziecie jakies rozwiazanie.
A bierzecie pod uwage nasienie dawcy? Czy to raczej nie jest opcja?Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 sierpnia 2023, 13:21
-
Pinia80 wrote:Ja nie mam dzieci, mąż ma dwójkę z pierwszego związku ale też po IVF bo w jego przypadku nawet inseminacja nie pomoże. Ja mimo wieku mam AMH 2 i wszystkie hormony w normie. Ze względu na obciążenie zakrzepicą miałam niskie dawki do stymulacji i dlatego tylko 5 komórek udało się uzyskać. U męża obniżone wszystkie parametry i morfologia 0%. Nie znaleźli przyczyny. A że poznaliśmy się dopiero 4 lata temu to czasu na dzieci mało nam zostało. Mąż nie ma ciśnienia bo ma już potomstwo, mi trudniej się pogodzić szczególnie że w mojej rodzinie same rodziny wielodzietne. W dniu otrzymania wyników pgt dowiedziałam się o czwartej ciąży bratowej.
Ja swojego partnera też poznałam całkiem niedawno, wątpię w to, że kiedykolwiek zostanę mamą. Ostatnio mamy spiny nawet o pieniądze na leczenie, bo mamy ograniczony budżet i sporo kasy wydanej.
Nie mam planu B, a z obecną sytuacją nie potrafię się pogodzić.
Maszonek lubi tę wiadomość
-
dziewczyny doradcie 8 zarodkow jeden sie nie przyjal bez badan pgt po czym
3 kolejne wrocily po badaniach chore nie nadaja sie do transferu zostaly mi jeszcze 4
wiem biologi sie nie oszuka mam 41 lat jak myslicie czy pozostale 4 tez moga byc chore
transferowac w ciemno liczyc na cud czy odpuscic nie wiem na badania wszystkich mnie nie stac finanowo juz leze nie wiem co dalej robic -
Hania2010 wrote:dziewczyny doradcie 8 zarodkow jeden sie nie przyjal bez badan pgt po czym
3 kolejne wrocily po badaniach chore nie nadaja sie do transferu zostaly mi jeszcze 4
wiem biologi sie nie oszuka mam 41 lat jak myslicie czy pozostale 4 tez moga byc chore
transferowac w ciemno liczyc na cud czy odpuscic nie wiem na badania wszystkich mnie nie stac finanowo juz leze nie wiem co dalej robic
Jeśli wysłałaś 3 na badania i wróciły nieprawidłowe to ja bym nie transferowala w ciemno. To tez są koszty. Transfer, przygotowanie, wirusowki - to pieniądze. Ale tez emocjonalnie pomysł ile Cię to będzie kosztowało. Może rozważ adopcje zarodka?IV 2022 - IUI - ❌
VII 2022 - IUI - ❌
III 2023 - IVF start
AMH - 8.5 pmol/L
TSH - 0.74 // 1.24
3D SIS - czysto ✅
Vit D - 88
Start: 24.04.2023
Punkcja: 25.05.2023 (13 jajek, 11 zapłodnionych, w 3 dniu 10 zarodków i 1 walczący…)
Mamy 8 blastek! ❤️
Transfer: 30.05.2023 zaplanowany
11 dpt - beta < 0.2 💔
7 ❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️ 3.2.2
Transfer nr 2: 02.08.2023 ❄️❄️
11.08.2023 - Embarazada
30.08.2023 - ❤️ CRL 0.81 cm
08.09.2023 - ❤️ CRL 1.66 cm
29.09.2023 - baby girl 💕
05.10.2023 - 💕 CRL 5.41 cm 💕
26.01.2024 - 1208 g córeczki
23.02.2024 - 1933 g córeczki
22.03.2024 - spotkanie z córeczką, 36tc, 2380 g. Miłość mojego życia. -
Hania2010 wrote:dziewczyny doradcie 8 zarodkow jeden sie nie przyjal bez badan pgt po czym
3 kolejne wrocily po badaniach chore nie nadaja sie do transferu zostaly mi jeszcze 4
wiem biologi sie nie oszuka mam 41 lat jak myslicie czy pozostale 4 tez moga byc chore
transferowac w ciemno liczyc na cud czy odpuscic nie wiem na badania wszystkich mnie nie stac finanowo juz leze nie wiem co dalej robic
Różne wady maja?
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
KateM wrote:Różne wady maja?
-
Hania2010 wrote:dziewczyny doradcie 8 zarodkow jeden sie nie przyjal bez badan pgt po czym
3 kolejne wrocily po badaniach chore nie nadaja sie do transferu zostaly mi jeszcze 4
wiem biologi sie nie oszuka mam 41 lat jak myslicie czy pozostale 4 tez moga byc chore
transferowac w ciemno liczyc na cud czy odpuscic nie wiem na badania wszystkich mnie nie stac finanowo juz leze nie wiem co dalej robic
Na przykładzie naszej pierwszej procedury Ci opiszę, jak to sobie kalkulowalam jeśli chodziło czysto o kasę. Za badanie 3 zarodków daliśmy 8 tys. Gdybyśmy mieli te trzy transferowac to wyszłoby 12 tys, w tym dwa pierwsze transfery zakonczylyby się niepowodzeniem, bo te dwa najlepsze co by pierwsze podali były chore.
Koszt transferu z wizytami, badaniami, lekami to było 4 tys. Wyszliśmy na zero, bo w każdej sytuacji te 12 tys musieliśmy liczyć, ale zaoszczedzilismy czas oraz rozczarowania przy transferach.
Trzymam kciuki aby wśród pozostałych czekał na Was szczęśliwy zdrowy zarodek, u nas wtedy zdrowy był tej najgorszej klasy morfologicznej.Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 sierpnia 2023, 07:55
👧👦90/88 prawidłowe kariotypy
👼💔 08/21 29+1 HRHS 🎀, 01/22 6+1,
05/22 8+3 🎀
2022 elektrokonizacja szyjki macicy
2023 dwie histeroskopie, 3 transfery ❄po pgta 💔
dwie procedury ivf/imsi
4ty transfer po leczeniu: Tarivid, Metronidazol, Nystatyna vp
(neoparin, acard, prograf, bryophyllum, accofil)
16.12.23 FET 4AA ⭐ 5dpt 5,06 6dpt 9,62 11dpt 87,9 13dpt 339 17dpt 2061 18dpt 2605 19dpt 2870 GS 8,7mm YS 3,3mm 23dpt 7834 CRL 0,29 cm 💓
12+2 I prenatalne 5,59 cm, obraz USG prawidłowy ❤
13+3 6,7 cm 💙
21+2 II prenatalne 486g, echo serca ok ❤
31+3 III prenatalne 1969g 💙
Skarb na świecie 💙🥺 36+3 Nikoś 8.08.24 3280g, 55🌈
4❄ pgta 😊
-
Hania2010 wrote:Tak różne jeden triosomia 21 drugi triosomie10 i monosomię 21 trzeci już nie pamiętam dokładnie ale chyba monosomie 22 i triosomia któraś jak nie pokrecilam wyników więc każdy inna ma wadę nie wiem od czego to zależy
Ok czyli niby randomowe wady, ale dwie na najdłuższych chromosomach i jeden na 10…
Jak masz jeszcze z czego brać to badaj zarodki, nie będziesz się potem zastanawiała czy to zarodki czy to organizm.
Dużo trisomii kończy się poronieniem, ale nie wszystkie, zależy od złamania chromosomu na ramieniu.
Trzymam kciuki cokolwiek zrobisz, żeby w końcu kropek a nawet więcej ich było zdrowych. Statystyka to niestety wadliwy twor, możesz mieć 41lat i pozostałe 50% zdrowe, a możesz mieć 33 i 80% chorych.izabelka90 lubi tę wiadomość
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
KateM wrote:Ok czyli niby randomowe wady, ale dwie na najdłuższych chromosomach i jeden na 10…
Jak masz jeszcze z czego brać to badaj zarodki, nie będziesz się potem zastanawiała czy to zarodki czy to organizm.
Dużo trisomii kończy się poronieniem, ale nie wszystkie, zależy od złamania chromosomu na ramieniu.
Trzymam kciuki cokolwiek zrobisz, żeby w końcu kropek a nawet więcej ich było zdrowych. Statystyka to niestety wadliwy twor, możesz mieć 41lat i pozostałe 50% zdrowe, a możesz mieć 33 i 80% chorych.
bo widze ze jestes bardziej niz ja rozeznana w wadach zarodkówKateM lubi tę wiadomość
-
Hej, nie wiem czy to odpowiedni wątek - najwyżej mnie przekierujcie aczkolwiek widzę, że to najbardziej 'aktualny' a zależy mi na szybciej odpowiedzi.
Tydzien temu mieliśmy pickup, dziś wyskoczyła mi informacja na koncie pacjenta , że 4 zarodki poszły do badania pgt-a (zleciliśmy przesiewowo), aczkolwiek nie rozumiem klasyfikacji zarodków - ktoś mógłby wytłumaczyć klasyfikacje? Albo miał podobną i powie o swoim doświadczeniu? Trochę sie stresujemy czekać teraz 2 tyg...
BL.5.1.1
BL.5.2.2
BL.5.2.3
BL.5.2.326.08. 💉 pobranie - 🥚17 -> 14 dojrzałych -> zapłodniono 8 zarodków -> mamy 4 ❄️❄️❄️❄️
PGTa - zostały tylko ❄️❄️ 5.1.1., 5.2.3.
❄️ I Transfer 30.10., cykl naturalny
ciąża biochemiczna 💔💔💔
❄️ II Transfer 24.01. cykl naturalny z ovitrelle; accofil, clexane
5dpt 16,7 🍀 7dpt 76,4 🤞 9dpt 265❤️ 12dpt 873 😍 15dpt 2372🚀
19dpt 8938🐭 GS 1,2cm YS 0,31cm
28dpt 55634 CRL 8,5mm FHR 145 💓
8w5 CRL 2,2cm FHR 180
12w0 CRL 6cm, I prenatalne, niskie ryzyko
20w4 426g, II prenatalne
29w4 1428g III prenatalne
39w1 M. jest z nami 💙 05.10.2024 l 3580g l 56cm l
-
Mysza95 wrote:Hej, nie wiem czy to odpowiedni wątek - najwyżej mnie przekierujcie aczkolwiek widzę, że to najbardziej 'aktualny' a zależy mi na szybciej odpowiedzi.
Tydzien temu mieliśmy pickup, dziś wyskoczyła mi informacja na koncie pacjenta , że 4 zarodki poszły do badania pgt-a (zleciliśmy przesiewowo), aczkolwiek nie rozumiem klasyfikacji zarodków - ktoś mógłby wytłumaczyć klasyfikacje? Albo miał podobną i powie o swoim doświadczeniu? Trochę sie stresujemy czekać teraz 2 tyg...
BL.5.1.1
BL.5.2.2
BL.5.2.3
BL.5.2.3
wszystkie to 5 dniowe zarodki - blastocysty w klasyfikacji roznej nomenklatury 5AA,5BB,5BC,5BC
https://klinikabocian.pl/wiedza/artykul/In-vitro-rozwoj-zarodkow-przed-transferemkirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
Jaka jest cena- badania genetyczne zarodkow? Liczą kazdy osobno zarodek?👩🦰 91
Niedoczynność Euthyrox 100
07.2020 histero ok
Prolaktyna 23.98 w 2020r a 17.90 w 2021r a 28.28 2024r
AMH 1.96 w 2020r a 1.26 w 2024
LH 8.43
FSH 9.73
DHEA-S 308
Testosteron 0.34
4 nie udane inseminacje w Czechach
ANA ujemny
MLR 26,3%
Test IMK ok
Kariotyp prawidlowy
Zalecenia od dr Sydor
5dni przed transferem 1 amp accofil domacicznie, potem1/2 co 3 dni
5dni przed transferem encorton 7.5
I intralipid i clexane 40mg
1procedura wrzesien 2021
Pobranych 7, 3dojrzale i tylko jeden 3BB podany w 5 dobie.
Beta pozytywa ale nie stety poronienie
2 procedura maj 2022
Pobranych 7, 4 dojrzale przestaly sie rozwijac
Lipiec 2023
Zaszlam naturalnie, szczescie trwalo 9t3dni
Styczen 2024 3 procedura
7pobrane 4 dojrzale w 3 dobie przestaly sie rozwijać
Listopad 2024 4 procedura
gonal 300 i orgalutran i potem zamiast gonal menopur 300
Pobrano 4 i 3 byly dojrzale. 2 zaplodnione i przestaly sie rozwijac
🙋88
Morfologia 5 w 2018r
Kariotyp prawidlowy -
tika32 wrote:Jaka jest cena- badania genetyczne zarodkow? Liczą kazdy osobno zarodek?
My za za trzy płaciliśmy 8000 a za siedem 13700 .👧👦90/88 prawidłowe kariotypy
👼💔 08/21 29+1 HRHS 🎀, 01/22 6+1,
05/22 8+3 🎀
2022 elektrokonizacja szyjki macicy
2023 dwie histeroskopie, 3 transfery ❄po pgta 💔
dwie procedury ivf/imsi
4ty transfer po leczeniu: Tarivid, Metronidazol, Nystatyna vp
(neoparin, acard, prograf, bryophyllum, accofil)
16.12.23 FET 4AA ⭐ 5dpt 5,06 6dpt 9,62 11dpt 87,9 13dpt 339 17dpt 2061 18dpt 2605 19dpt 2870 GS 8,7mm YS 3,3mm 23dpt 7834 CRL 0,29 cm 💓
12+2 I prenatalne 5,59 cm, obraz USG prawidłowy ❤
13+3 6,7 cm 💙
21+2 II prenatalne 486g, echo serca ok ❤
31+3 III prenatalne 1969g 💙
Skarb na świecie 💙🥺 36+3 Nikoś 8.08.24 3280g, 55🌈
4❄ pgta 😊
-
Milvaaa wrote:PGT-M to badanie choroby jednogenowej. Konkretna wada, która jest z reguły rzadka i wiadomo na jakim chromosomie i gdzie dokładnie się znajduje. Ja sama choruje na zespół Holt Orama i mam 50% ryzyka przekazania wady dziecku. Także robiliśmy in vitro tylko z powodu tej wady. Klinika musiała ekstra dla nas przygotować sondy genetyczne ma podstawie nie tylko mojego materiału genetycznego, ale także mojego ojca, bo muszą mieć od co najmniej dwóch chorych osób. Koszt większy niż samego in vitro
-
Milvaaa wrote:PGT-M to badanie choroby jednogenowej. Konkretna wada, która jest z reguły rzadka i wiadomo na jakim chromosomie i gdzie dokładnie się znajduje. Ja sama choruje na zespół Holt Orama i mam 50% ryzyka przekazania wady dziecku. Także robiliśmy in vitro tylko z powodu tej wady. Klinika musiała ekstra dla nas przygotować sondy genetyczne ma podstawie nie tylko mojego materiału genetycznego, ale także mojego ojca, bo muszą mieć od co najmniej dwóch chorych osób. Koszt większy niż samego in vitro
-
Milvaaa wrote:PGT-M to badanie choroby jednogenowej. Konkretna wada, która jest z reguły rzadka i wiadomo na jakim chromosomie i gdzie dokładnie się znajduje. Ja sama choruje na zespół Holt Orama i mam 50% ryzyka przekazania wady dziecku. Także robiliśmy in vitro tylko z powodu tej wady. Klinika musiała ekstra dla nas przygotować sondy genetyczne ma podstawie nie tylko mojego materiału genetycznego, ale także mojego ojca, bo muszą mieć od co najmniej dwóch chorych osób. Koszt większy niż samego in vitro