Badanie genetyczne zarodków - co daje, kto robił
-
WIADOMOŚĆ
-
KateM wrote:Tak nam bardziej opłacało się świadomie wykorzystać zarodki w klinice i podejść od nowa w klinice z badaniem. Jeszcze może być opcja, że klinika pobierze materiał i wyśle to do badania, niestety moi nie ogarneli tego, ale widziałam, że invicta lab bada też tylko wysłany materiał bez transportu, ale tu trzeba mieć dobry sprzęt i embriologów, którzy pobierają materiał tak, by nie uszkodzić zarodka.
U mnie w klinice tez sie tego nie podejma, niestety.
A powiedz mi przy zapłodnieniu widze, ze mialas zaplodnionych wiecej zarodkow. Jakie kryterium spelnilas w tym zakresie?58cs szczęśliwy ❤
Córcia👨👩👧
32 lata👫
03.2019-pierwsza wizyta-Kriobank Białystok
04.2019- start I procedura - 4❄
04.2019 - ET 4/5AA cb 👎
06.2019- FET (N) 2BB 👎
09.2019- FET (S) 4AA i 4BB 👍
21.09 - 6dpt - II kreski❤
8dpt - beta 99,56😍; 10dpt 286,03😍; 14dpt 1584,58😍; 18dpt 6879,10😍; 28dpt 52066,17😍; 29dpt mamy❤
11.2022 start II procedura 👎
04.2023 start III procedura - 6❄
05.2023 start IV procedura - 11❄
Badanie genetyczne PGT-M pod kątem choroby jednogenowej.
12 zdrowych Słoneczek🌞
09.2023 - FET (S) 5.1.1
22.10.2023 - 8tc 👼👼
12.2023 - FET (S) 5.2.2 👎
01.2024 - FET (S) 6.2.3 👎
04.2024 - FET (S) 6.2.2 👍
“In vitro nie jest drogą prostą. Wiadomo jaki jest cel podróży, ale nie wiadomo, dokąd prowadzi droga”. -
KateM wrote:Tak nam bardziej opłacało się świadomie wykorzystać zarodki w klinice i podejść od nowa w klinice z badaniem. Jeszcze może być opcja, że klinika pobierze materiał i wyśle to do badania, niestety moi nie ogarneli tego, ale widziałam, że invicta lab bada też tylko wysłany materiał bez transportu, ale tu trzeba mieć dobry sprzęt i embriologów, którzy pobierają materiał tak, by nie uszkodzić zarodka.
W mojej klinice właśnie współpracują z invictą więc nasz materiał był wysyłany z Krakowa do Gdańska (ale bez rozmrażania, decyzja była podjęta na świeżych zarodkach więc materiał został pobrany przed ich mrożeniem).KateM lubi tę wiadomość
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Malinowa91 wrote:U mnie w klinice tez sie tego nie podejma, niestety.
A powiedz mi przy zapłodnieniu widze, ze mialas zaplodnionych wiecej zarodkow. Jakie kryterium spelnilas w tym zakresie?
zła odpowiedź na pierwszą stymulację, w drugiej prof podjął decyzje by pobrac wszystko, a zaplodnic 10..
w trzeciej wszystko pobierali i zapladniali teżwszystko, bo wyszla translokacja plus zwrocili uwage na slabe parametry nasienia...
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
Dla mnie badanie pgt to jedyna opcja teraz.
Mamy zdrowego synka, a przez ostatnie 2 lata miałam 3 straty, z czego dwie z potwierdzonymi aberracjami - trisomia 21 i poliploidia.
Podeszliśmy do IVF z badaniem zarodków.
Pierwsza stymulacja - 9 jajeczek - 1 blastocysta - pgt wykazało trisomię w 9 parze chromosomów.
Mimo, że cykl IVF nieudany to cieszę się, że nie musiałam przechodzić przez kolejne poronienie.
Dina, Mas, Jenny88, Esti84 lubią tę wiadomość
2019 zdrowy syn - ciąża naturalna
3 straty - puste jajo x 2 i dodatkowy x
02.23 - I IVF - 1 blastka z dodatkowym x
03.03.23 - cykl po stymulacji - ciąża naturalna
12 dpo beta 27mlU/mL
16 dpo beta 244 mlU/mL
18 dpo beta 747 mlU/mL
oby tym razem dobrze się skończyło -
U mnie ostatecznie zostały 3 dobrze rozwijające się zarodki i przed zamrożeniem został pobrany materiał do badania PGTA.
Okazało się, że jeden zarodek - trzeci w kolejności jest uszkodzony, więc nie miałby szans na przetrwanie po transferze. Jak dla mnie to wiedza, która uchroniła mnie od ewentualnego rozczarowania w późniejszym czasie.
Badanie jest drogie - to trzeba mówić otwarcie - ale jeśli ktoś ma możliwość aby sprawdzić zarodki to polecam. Czasem klasa zarodków może świadczyć o tym, że jest on ok, a później niestety borykamy się że stratą 😔Dina, Jenny88 lubią tę wiadomość
-
Nam klinika niejako nie dała wyboru. To znaczy dała, ale argumenty były mocne i jesteśmy zdecydowani na badanie, o ile coś wyhodujemy.
U nas decyduje mój wiek i słabe parametry nasienia męża, w tym fragmentacja 26%. Wolę wiedzieć od razu, że nic z tego, niż potem przechodzić poronienie albo poważną diagnozę. Wiem, że nie da się wyeliminować ryzyka, ale jeśli można je choć trochę ograniczyć, to spróbujemy. Zwłaszcza że to raczej nasza pierwsza i ostatnia próba.👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
wka.kin wrote:U mnie ostatecznie zostały 3 dobrze rozwijające się zarodki i przed zamrożeniem został pobrany materiał do badania PGTA.
Okazało się, że jeden zarodek - trzeci w kolejności jest uszkodzony, więc nie miałby szans na przetrwanie po transferze. Jak dla mnie to wiedza, która uchroniła mnie od ewentualnego rozczarowania w późniejszym czasie.
Badanie jest drogie - to trzeba mówić otwarcie - ale jeśli ktoś ma możliwość aby sprawdzić zarodki to polecam. Czasem klasa zarodków może świadczyć o tym, że jest on ok, a później niestety borykamy się że stratą 😔👧👦90/88 prawidłowe kariotypy
👼💔 08/21 29+1 HRHS 🎀, 01/22 6+1,
05/22 8+3 🎀
2022 elektrokonizacja szyjki macicy
2023 dwie histeroskopie, 3 transfery ❄po pgta 💔
dwie procedury ivf/imsi
4ty transfer po leczeniu: Tarivid, Metronidazol, Nystatyna vp
(neoparin, acard, prograf, bryophyllum, accofil)
16.12.23 FET 4AA ⭐ 5dpt 5,06 6dpt 9,62 11dpt 87,9 13dpt 339 17dpt 2061 18dpt 2605 19dpt 2870 GS 8,7mm YS 3,3mm 23dpt 7834 CRL 0,29 cm 💓
12+2 I prenatalne 5,59 cm, obraz USG prawidłowy ❤
13+3 6,7 cm 💙
21+2 II prenatalne 486g, echo serca ok ❤
31+3 III prenatalne 1969g 💙
Skarb na świecie 💙🥺 36+3 Nikoś 8.08.24 3280g, 55🌈
4❄ pgta 😊
-
Hej,
My jesteśmy po drugiej procedurze, tym razem dotrwała tylko jedno blastocysta i okazała się zdrowa ♥️To mi trochę przywróciło nadzieję, że w ogole jest to możliwe. Badanie no PGS zaoszczedziło mi kolejnych strat , bo gdyby nie badać to bym robila bez sensu 5 transferów. Ale i tak pierwszy wynik, gdzie 5 blastocyst embriologicznie dobrej jakosci okazalo sie niezdrowe i tak był bardzo bolesny emocjonalnie.
Ponoć są nowe wyniki badań, o których chyba ktoś pisał na 1 stronie, że jeszcze nieprawidlowe komorki moga sie naprawić, mówiła mi o tym też lekarka ale poznawszy naszą historię stwierdziła, ze lepiej zrobić. I dla kobiet z mniejszą ilością zarodków, chyba po 40 zmieniły się zalecenia.
Co do uszkodzonych zarodków - nie są niszczone. Wiem, bo żeby przystapic do drugiej procedury z dofinansowania musielismy je "oddac do adopcji". Podobno nikt ich nie dostanie ale i tak poinformowano mnie, ze wg polskiego prawa nie mogą ich zniszczyć a żeby móc zacząć nową procedurę musieliśmy nie mieć żadnych zarodków.
Nie mogłam tego pojąćizabelka90, Krakowska lubią tę wiadomość
**************
21dpt ❤️
15dpt 3395
11dpt 798
7pt beta 98
29.07.24 FET 🌟✊
VII.24 IVIG 💉
ALLO MLR 0 ➡️szczepienia➡️nadal 0
XI. 2023 - III stymulacja
13🥚➡️2❄️➡️zdrowe !🍀
31.05 transfer FET❄️ beta 0 😞
1❄️4BB➡️zdrowa
Styczeń 2023 - II stymulacja
Lipiec 2022 - I IVF, 5 ❄️➡️PGD➡️aneuplodie 😔
4 poronienia zatrzymane ok. 10 t. c.
2022 - aneuploidia
2020 - aneuploidia
2019 - nie zbadane
2018 aneuploidia
Kariotypy ✅, wiek 39
Hashimoto, IO już uregulowana
USG 3D ✅
AMH styczeń 2023 -3.06 -
Dina wrote:Hej,
My jesteśmy po drugiej procedurze, tym razem dotrwała tylko jedno blastocysta i okazała się zdrowa ♥️To mi trochę przywróciło nadzieję, że w ogole jest to możliwe. Badanie no PGS zaoszczedziło mi kolejnych strat , bo gdyby nie badać to bym robila bez sensu 5 transferów. Ale i tak pierwszy wynik, gdzie 5 blastocyst embriologicznie dobrej jakosci okazalo sie niezdrowe i tak był bardzo bolesny emocjonalnie.
Ponoć są nowe wyniki badań, o których chyba ktoś pisał na 1 stronie, że jeszcze nieprawidlowe komorki moga sie naprawić, mówiła mi o tym też lekarka ale poznawszy naszą historię stwierdziła, ze lepiej zrobić. I dla kobiet z mniejszą ilością zarodków, chyba po 40 zmieniły się zalecenia.
Co do uszkodzonych zarodków - nie są niszczone. Wiem, bo żeby przystapic do drugiej procedury z dofinansowania musielismy je "oddac do adopcji". Podobno nikt ich nie dostanie ale i tak poinformowano mnie, ze wg polskiego prawa nie mogą ich zniszczyć a żeby móc zacząć nową procedurę musieliśmy nie mieć żadnych zarodków.
Nie mogłam tego pojąć
Dina lubi tę wiadomość
👧👦90/88 prawidłowe kariotypy
👼💔 08/21 29+1 HRHS 🎀, 01/22 6+1,
05/22 8+3 🎀
2022 elektrokonizacja szyjki macicy
2023 dwie histeroskopie, 3 transfery ❄po pgta 💔
dwie procedury ivf/imsi
4ty transfer po leczeniu: Tarivid, Metronidazol, Nystatyna vp
(neoparin, acard, prograf, bryophyllum, accofil)
16.12.23 FET 4AA ⭐ 5dpt 5,06 6dpt 9,62 11dpt 87,9 13dpt 339 17dpt 2061 18dpt 2605 19dpt 2870 GS 8,7mm YS 3,3mm 23dpt 7834 CRL 0,29 cm 💓
12+2 I prenatalne 5,59 cm, obraz USG prawidłowy ❤
13+3 6,7 cm 💙
21+2 II prenatalne 486g, echo serca ok ❤
31+3 III prenatalne 1969g 💙
Skarb na świecie 💙🥺 36+3 Nikoś 8.08.24 3280g, 55🌈
4❄ pgta 😊
-
Ojej, to mocno trzymam kciuki @Izabelafranca za jutro ✊✊✊✊✊
Ja czekam na miesiączkę i też ruszamy z cyklem stymulowanym. To chętnie zapytam co i jak wyglądaizabelka90 lubi tę wiadomość
**************
21dpt ❤️
15dpt 3395
11dpt 798
7pt beta 98
29.07.24 FET 🌟✊
VII.24 IVIG 💉
ALLO MLR 0 ➡️szczepienia➡️nadal 0
XI. 2023 - III stymulacja
13🥚➡️2❄️➡️zdrowe !🍀
31.05 transfer FET❄️ beta 0 😞
1❄️4BB➡️zdrowa
Styczeń 2023 - II stymulacja
Lipiec 2022 - I IVF, 5 ❄️➡️PGD➡️aneuplodie 😔
4 poronienia zatrzymane ok. 10 t. c.
2022 - aneuploidia
2020 - aneuploidia
2019 - nie zbadane
2018 aneuploidia
Kariotypy ✅, wiek 39
Hashimoto, IO już uregulowana
USG 3D ✅
AMH styczeń 2023 -3.06 -
Właśnie czytam Informator, który dostałam w związku z planowanym badaniem pgt-a. I jest tu taki zapis: "w przypadku stwierdzenia nieprawidłowych wyników diagnostyki, pacjenci mogą zgłosić się do Banku z wnioskiem o zaniechanie przechowywanie zarodków.(...) dr yzje o takiej możliwości podejmuje (...) komisja złożona z m.in. embriologów i lekarzy."
Czyli niszczą te uszkodzone zarodki?👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Dina wrote:Ojej, to mocno trzymam kciuki @Izabelafranca za jutro ✊✊✊✊✊
Ja czekam na miesiączkę i też ruszamy z cyklem stymulowanym. To chętnie zapytam co i jak wyglądaDina lubi tę wiadomość
👧👦90/88 prawidłowe kariotypy
👼💔 08/21 29+1 HRHS 🎀, 01/22 6+1,
05/22 8+3 🎀
2022 elektrokonizacja szyjki macicy
2023 dwie histeroskopie, 3 transfery ❄po pgta 💔
dwie procedury ivf/imsi
4ty transfer po leczeniu: Tarivid, Metronidazol, Nystatyna vp
(neoparin, acard, prograf, bryophyllum, accofil)
16.12.23 FET 4AA ⭐ 5dpt 5,06 6dpt 9,62 11dpt 87,9 13dpt 339 17dpt 2061 18dpt 2605 19dpt 2870 GS 8,7mm YS 3,3mm 23dpt 7834 CRL 0,29 cm 💓
12+2 I prenatalne 5,59 cm, obraz USG prawidłowy ❤
13+3 6,7 cm 💙
21+2 II prenatalne 486g, echo serca ok ❤
31+3 III prenatalne 1969g 💙
Skarb na świecie 💙🥺 36+3 Nikoś 8.08.24 3280g, 55🌈
4❄ pgta 😊
-
Izabelafranca ile przed Tobą czekania na test po transferze blastocysty? Kurcze ileż tych nadziei i niepewności na naszej drodze. Wysyłam babydust😘
Mas - hmm ciekawe, czyli kliniki mają swoje interpretacje. Ja sie prawie pokłóciłam przez telefon z koordynatorką , która twierdziła, ze nie ma opcji likwidacji chorych zarodków w Polsce**************
21dpt ❤️
15dpt 3395
11dpt 798
7pt beta 98
29.07.24 FET 🌟✊
VII.24 IVIG 💉
ALLO MLR 0 ➡️szczepienia➡️nadal 0
XI. 2023 - III stymulacja
13🥚➡️2❄️➡️zdrowe !🍀
31.05 transfer FET❄️ beta 0 😞
1❄️4BB➡️zdrowa
Styczeń 2023 - II stymulacja
Lipiec 2022 - I IVF, 5 ❄️➡️PGD➡️aneuplodie 😔
4 poronienia zatrzymane ok. 10 t. c.
2022 - aneuploidia
2020 - aneuploidia
2019 - nie zbadane
2018 aneuploidia
Kariotypy ✅, wiek 39
Hashimoto, IO już uregulowana
USG 3D ✅
AMH styczeń 2023 -3.06 -
Dina wrote:Izabelafranca ile przed Tobą czekania na test po transferze blastocysty? Kurcze ileż tych nadziei i niepewności na naszej drodze. Wysyłam babydust😘
Mas - hmm ciekawe, czyli kliniki mają swoje interpretacje. Ja sie prawie pokłóciłam przez telefon z koordynatorką , która twierdziła, ze nie ma opcji likwidacji chorych zarodków w Polsce
Nie jest to wprost napisane, ale jak to inaczej rozumieć? Skoro ich nie przechowują, to chyba rozwiązanie jest jedno...
Dziewczyny, bo mnie naszły wątpliwości...Czy nie jestem za stara...I nie chodzi, że sobie nie poradzę, czy coś. Tylko czy nie ryzykuję za bardzo choroby dziecka. Tego bym sobie nie wybaczyła. Mam wkoło sporo przykładów szczęśliwych mam po 40, ale statystka jest nieubłagana. A im więcej czytam, tym więcej panikuję. Takie pgt-a-niby ma wysoką czułość, ale nie wyklucza, że mutację pojawią się po badaniu.Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 marca 2023, 11:55
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Hej Mas, ja miewam regularnie multum wątpliwości. Przy zdrowej płodności kobiety też czują lęk, przy naszych trudnych historiach one są jeszcze silniejsze, wszystkie ryzyka jeszcze większe. Zauważam te lęki i zauważam też , że jeszcze ciągle część mnie chce próbować i sprawdzam gdzie mi bliżej.
Mas lubi tę wiadomość
**************
21dpt ❤️
15dpt 3395
11dpt 798
7pt beta 98
29.07.24 FET 🌟✊
VII.24 IVIG 💉
ALLO MLR 0 ➡️szczepienia➡️nadal 0
XI. 2023 - III stymulacja
13🥚➡️2❄️➡️zdrowe !🍀
31.05 transfer FET❄️ beta 0 😞
1❄️4BB➡️zdrowa
Styczeń 2023 - II stymulacja
Lipiec 2022 - I IVF, 5 ❄️➡️PGD➡️aneuplodie 😔
4 poronienia zatrzymane ok. 10 t. c.
2022 - aneuploidia
2020 - aneuploidia
2019 - nie zbadane
2018 aneuploidia
Kariotypy ✅, wiek 39
Hashimoto, IO już uregulowana
USG 3D ✅
AMH styczeń 2023 -3.06 -
Dina wrote:Hej Mas, ja miewam regularnie multum wątpliwości. Przy zdrowej płodności kobiety też czują lęk, przy naszych trudnych historiach one są jeszcze silniejsze, wszystkie ryzyka jeszcze większe. Zauważam te lęki i zauważam też , że jeszcze ciągle część mnie chce próbować i sprawdzam gdzie mi bliżej.
Oj tak, ja chyba stoję pośrodku. Choć dziś bliżej dalszych starań. Dziś kolejne badania w klinice i im dalej w las, tym trudniej się wycofać.
Na dziś, idziemy do przodu. Na jutro...nie mam pojęcia.Dina lubi tę wiadomość
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Dina wrote:Izabelafranca ile przed Tobą czekania na test po transferze blastocysty? Kurcze ileż tych nadziei i niepewności na naszej drodze. Wysyłam babydust😘
Mas - hmm ciekawe, czyli kliniki mają swoje interpretacje. Ja sie prawie pokłóciłam przez telefon z koordynatorką , która twierdziła, ze nie ma opcji likwidacji chorych zarodków w PolsceDina, Mas lubią tę wiadomość
👧👦90/88 prawidłowe kariotypy
👼💔 08/21 29+1 HRHS 🎀, 01/22 6+1,
05/22 8+3 🎀
2022 elektrokonizacja szyjki macicy
2023 dwie histeroskopie, 3 transfery ❄po pgta 💔
dwie procedury ivf/imsi
4ty transfer po leczeniu: Tarivid, Metronidazol, Nystatyna vp
(neoparin, acard, prograf, bryophyllum, accofil)
16.12.23 FET 4AA ⭐ 5dpt 5,06 6dpt 9,62 11dpt 87,9 13dpt 339 17dpt 2061 18dpt 2605 19dpt 2870 GS 8,7mm YS 3,3mm 23dpt 7834 CRL 0,29 cm 💓
12+2 I prenatalne 5,59 cm, obraz USG prawidłowy ❤
13+3 6,7 cm 💙
21+2 II prenatalne 486g, echo serca ok ❤
31+3 III prenatalne 1969g 💙
Skarb na świecie 💙🥺 36+3 Nikoś 8.08.24 3280g, 55🌈
4❄ pgta 😊
-
Mas wrote:Nie jest to wprost napisane, ale jak to inaczej rozumieć? Skoro ich nie przechowują, to chyba rozwiązanie jest jedno...
Dziewczyny, bo mnie naszły wątpliwości...Czy nie jestem za stara...I nie chodzi, że sobie nie poradzę, czy coś. Tylko czy nie ryzykuję za bardzo choroby dziecka. Tego bym sobie nie wybaczyła. Mam wkoło sporo przykładów szczęśliwych mam po 40, ale statystka jest nieubłagana. A im więcej czytam, tym więcej panikuję. Takie pgt-a-niby ma wysoką czułość, ale nie wyklucza, że mutację pojawią się po badaniu.
Ja przed PGT-A i po prenatalnych konsultowałam się z genetykiem (w każdym przypadku innymi) i obie twierdziły że nie ma w literaturze przypadku że dziecko z prawidłowyą liczbą chromosomów stwierdzonyą w PGT-A urodziło się z aneuploidią. Ja spędziłam ok tygodnia w bazach artykułów naukowych i też nie znalazłam opisu takiego przypadku (ale znalazłam jeden case study ciąży zaśniadowej z ivf z badanego zarodka). Znalazłam też na forach i Facebooku trzy dziewczyny które konsultowały swoje przypadki z innymi genetykami wszyscy przekazywali zbieżne informacje.
Aneuploidie to ogólnie wady powstające na etapie tworzenia się komórki i plemnika (DNA powinno się podzielić na pół a zdarza się że jakiś chromosom się nie rozdzieli i wtedy mamy np dwa plemniki jeden z dwoma wersjami chromosomu a drugi bez chromosomu w ogóle. Po połączeniu tych gamet z zdrową gametą będzie jeden zarodek z trisomią i jeden z monosomią).
Natomiast to w żaden sposób nie wyklucza chorób wynikających z translokacji, mutacji jednogenowych, delecji czy addycji całych obszarów genow a w końcu chorób rozwojowych. Tym badaniem przesiewowo sprawdzamy tylko i wyłącznie "najgrubsze" kwestie.
Na pewno nie jest to rozwiązanie idealne metodologicznie ale lepszego nie mamy. Trzeba pamiętać że ivf to kwestia dosłownie ostatnich 40 lat a badania zarodków to w ogóle 15-20. Ten temat wciąż raczkuje, metody się zmieniają a bardzo możliwe że przez 10-15 lat nie wydarzy się nic rewolucyjnego bo czasem technika nie nadąża za koncepcją.Dina, Mas, izabelka90, MartiJ lubią tę wiadomość
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Cześć! Ruszamy powoli z działaniami w kierunku in vitro. U mnie translokacja zrównoważona 13:16, więc od razu i my i lekarz wychodzimy z założenia, że wykonamy badania zarodków. Podczytując różne artykuły i fora na ten temat znalazłam trzy "pojęcia" dotyczące tej diagnostyki, a mianowicie PTG-A, PTG-M i PTG-SR. Ale nie do końca rozumiem rozróżnienie między nimi 😅 Czy któraś z Was może orientuje się w tym temacie i zechciałaby przybliżyć? A może któraś z Was też boryka się z translokacją i da znać, czy takie aberracje da się określić w diagnostyce przediplantacyjnej? Na wizycie nie przyszło mi do głowy, żeby popytać, a lekarz też nie rozwinął tego tematu szerzej 🙈♀️ 29
♂️ 34
Ciąże:
styczeń 2018 💔
maj 2018 💔
sierpień 2019 💔
kariotyp ♂️ - 🆗
kariotyp ♀️ - translokacja wz. zr. 13 i 16
AMH - 6,08 ng/ml
2023 - decyzja o IVF
Czerwiec 2023 - ciąża naturalna
beta-HCG:
6.06 - 1063
9.06 - 4424
12.06 - 12159
15.06 - 2.8mm i mamy ❤️ -
Kasiek.28 wrote:Cześć! Ruszamy powoli z działaniami w kierunku in vitro. U mnie translokacja zrównoważona 13:16, więc od razu i my i lekarz wychodzimy z założenia, że wykonamy badania zarodków. Podczytując różne artykuły i fora na ten temat znalazłam trzy "pojęcia" dotyczące tej diagnostyki, a mianowicie PTG-A, PTG-M i PTG-SR. Ale nie do końca rozumiem rozróżnienie między nimi 😅 Czy któraś z Was może orientuje się w tym temacie i zechciałaby przybliżyć? A może któraś z Was też boryka się z translokacją i da znać, czy takie aberracje da się określić w diagnostyce przediplantacyjnej? Na wizycie nie przyszło mi do głowy, żeby popytać, a lekarz też nie rozwinął tego tematu szerzej 🙈
Mój mąż ma translokację. W takim przypadku masz badanie pgt-sr pod translokację jaka macie i pgt-a w pakiecie.
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣