Ciąże po badaniach genetycznych zarodków

też leczyłam się w Invicta
zarodki rok trzymają - to jest w opłacie za procedurę
po roku uszkodzone zarodki są z automatu likwidowane
byłam u genetyka - ale krótko po informacji o nieudanej procedurze z prawidłowym zarodkiem i niedużo z tej wizyty wyniosłam bo byłam kompletnie rozbita bo nie dość że na 4 aż 3 nieprawidłowe zarodki wyszły to jeszcze ten prawidłowy też się nie przyjął - trochę powalczył bo beta drgnęła i tyle
genetyczka mówiła że się nie przyjmą - tyle zapamiętałam ale np. o te mozaiki już nie zapytałam

Jeżeli w tym zakresie chciałabyś porady genetyka, to nie z Invicta - oni nie mają interesu w tym, aby podawać te zarodki.
Swoją drogą ten wątek dobitnie pokazuje, że statystyki mówiące o 80-85% skuteczności po tych badaniach są wzięte z chmur - bo same cb w najlepszym wypadku.

"zarodki rok trzymają - to jest w opłacie za procedurę
po roku uszkodzone zarodki są z automatu likwidowane"

Co to za brednie? Jak można "likwidować" zarodki? Mam kilka znajomych, które normalnie mają zarodki w Banku jest wszystko ok. Mogą po nie wrócić kiedy chcą, a jak nie chcą to mogą oddać do adopcji.

Aurelia, ale tu mowa jest o przebadanych i uszkodzonych genetycznie zarodkach.

Aga a czy podali Ci kariotypy tych uszkodzonych zarodków?
Ja też się kiedyś zastanawiałam nad tymi badaniami, ale przecież też nie mam prawidłowego koriotypu wiec klasyfikowałabym się do usunięcia

tak, mam kariotyp
i własnie mam podobne przemyslenia, że jakby mnie jako zarodek przebadali to nie wiadomo czy bym była na świecie, gdybym sama nie miała wadliwego kariotypu to bym pewnie o tym nie pomyślała
a zarodki kariotypy mają akurat prawidłowe - "tylko" mają braki każdy w innym chromosomie a jeden ma jeden chromosom dodatkowy, z pamięci nie wiem w jakich numerach, tyle pamiętam że nie w tych "popularnych"
chyba tak jak Jagoda pisała pójdę na wizytę do innego genetyka po radę - tak na wszelki wypadek bo na razie byłam tylko w invicta

Mi tez podali, gdzie w których genach zarodki były abnormalne.

Cześć dziewczyny, właśnie chciałabym się dowiedzieć czegoś więcej na temat tych badań genetycznych zarodków...Jestem po 3 poronieniach (***) i lekarz w Invicta w Warszawie zaproponował mi to badanie, po tym jak wyszły mi nieprawidłowowści w genach po wykonanym badaniu genetycznym ze śliny w kierunku poronień samoistnych
Czy to faktycznie da mi szansę na ciążę, skoro nieprawidłowości wyszły w moich genach? Ile zarodków można mieć do badania? Czy jeszcze gdzieś robią te badania i w jakich cenach? Przyznam invicta chyba nie jest najtańszą kliniką, ale jestem zadowolona, więc nie chcę zmieniać póki co. Prosze napiszcie coś więcej o tych badaniach. A może wystarczy samo in vitro bez tych badań?

badania robiłam w invicta, może inne kliniki też robią ale podejrzewam że ceny są zblizone
- za badanie 4 zarodków 6 tys. plus pobranie materiału do badania 1,8 tys.
ja robiłam ze względu na wiek i kariotyp
czy wystarczy samo in vitro - tu już zależy od wielu czynników
- wiek - im później tym wiekszy odsetek zarodków uszkodzonych
- ilość zarodków - ja w trzeciej procedurze miałam 4 zarodki to zbadałam przy mniejszej ilości według mnie nie warto robić badań
- no i indywidualnego podejścia tak na prawdę bo mi w zarodkach wyszły wady genetyczne zupełnie inne niż moja, także wada matki z wadami zarodka może się okazać że nie ma nic wspólnego
i do Twojego zastanowienia czy jak dowiesz się że zarodki są wadliwe będziesz gotowa je zniszczyć - ja na razie się nie zdecydowałam
żebym wiedziała to co wiem teraz po prostu zrobiłabym dwa transfery po 2 zarodki i najwyżej przezyła gorycz porażki
jak będę jeszcze raz podchodziła do procedury to już bez badań genetycznych
w moim przypadku zdrowy zarodek też się nie przyjął

Aga, byłaś już u innego genetyka w sprawie swoich zarodków?

Jagoda7, nie rozumiem Twojego komentarza… po co chodzić na konsultacje do genetyka, który nie zajmuje się badaniami preimplentacyjnymi? Konsultacje u innych genetyków, którzy nie mają doświadczenia w badaniach pgd nie mają większego sensu. W normalnych poradniach czasem nie mają nawet pojęcia, na czym to polega… wiem, bo sama przez to przeszłam… jeśli masz na myśli genetyka z innej kliniki, to sytuacja jest taka sama. Poza Invictą nikt nie wykonuje badań zarodków samodzielnie, materiał jest wysyłany za granicę, więc znów, jak mają mieć doświadczenie i znać wszystkie szczegóły… Ja jestem po złożonej diagnostyce, aneuploidie i trs, bo mąż miał nieprawidłowości w kariotypie, na 8 zarodków (z 3 cykli ☹) tylko 2 prawidłowe, 1 podany i nasza córeczka jest już na świecie. Nie mogę nic zarzucić ani lekarzom prowadzącym leczenie, ani pani genetyk. Ok, zgadzam się, rozmowy z nią były czasem „suche”, zasadnicze, o faktach, ryzykach. To chyba po prostu taki typ, co nie będzie głaskać po głowie, tylko powie jak może być. Co do komentarza o statystykach, jednym się udaje od razu, inni muszą poczekać na swoje szczęście, na podstawie pojedynczych przypadków trudno wnioskować. Można znaleźć wyniki opublikowane w pismach naukowych, więc raczej nie są wyssane z palca…

A poza tym to jestem tu nowa i mam pytanie - mąż nas zostawił po tym wszystki co razem przeszlismy i się zastanawiam co teraz z tym jednym zarodkiem co tam został w klinice???? Ktoś miał taka sytuację że nie wiedział co z zarodkiem zrobić???

To, że ktoś nie wykonuje bezpośrednio takich badań nie musi oznaczać, że nie ma wiedzy na ten temat. Jeżeli zaś chodzi o same wyniki opublikowane w pismach naukowych, to akurat poglądy na temat PGD, zwłaszcza opartych tylko na przesłance wieku matki, są różne, w niektórych wręcz odradza się takie badania. U mnie akurat Mąż wykluczył z góry podanie zarodka u którego wykryto nieprawidłowość, więc poprzestałam na opinii lekarza z laboratorium genetycznego Invicty, bo w tej sytuacji nie ma sensu szukać innego. Niemniej założenie, że w Invicta mają monopol na wiedzę w tym zakresie jest przesadą.
Poza tym widać choćby z tego wątku jaka jest statystyka ciąż po takich badaniach - jesteś pierwsza.

Odnośnie Twojego ostatniego pytania - możesz opłacać mrożenie takiego zarodka - 400 PLN rocznie przez dwadzieścia lat, a jeśli tego nie zrobisz to zostanie przekazany do adopcji, bo nie może być zniszczony.

Ja tez wierze w pgs. Wydaje mi sie ze raz mi sie nie udało, ale wyżej pisałam ze cieżko wnioskować o statystykach pgs jednej procedurze. Jak będę miała np 4 transfery i 3 dzieci to sukces 75%.
Teraz sie nie udało bo wydaje mi sie ze polip mi sie zrobił po estrogenów. Czekam na wizytę u lekarza. W sumie nie jest to związane z zarodkiem w ogole.

Co do pytania to niestety nie możesz wykorzystać zarodka sama bo potrzeba jest zgoda obojga partnerów.

WIK, ok akurat Ciebie rozumiem, mogłaś sobie na to pozwolić mając 7 zarodków, ale nie mówimy tutaj o statystykach indywidualnych, czy nawet podawanych przez kliniki, tylko o prostych przykładach z życia wziętych, wynikających choćby z tego wątku. Ilu dziewczynom udało się za pierwszym razem? Jak na razie jednej. Ja na przykład zadaję sobie pytanie, czy nie osłabiłam swojego zdrowego zarodka biopsją.

Wydaje mi się ze większej liczbie osób na wątkach się nie udaje niz udaje. Myśle ze jak komuś się udaje wszystko za pierwszym to raczej nie piszą. Osoby, którym się nie udaje szukają wsparcia, rady, pocieszenia. Dlatego chyba nas tu jest więcej. Ale to taka zgadywanka po śledzeniu wątków sierpniowego, wrześniowego, październikowego, listopadowego, i grudniowego

Chciałabym żebyś się nie stresowała dodatkowo czy osłabiłas zarodek Wiem ze jest ciężko. Ja tez sobie zadawałam pytanie co zrobiłam nie tak. Wydaje mi się, ze zrobiłbysmy wszystko co w naszej mocy żeby sie udało. Reszta to los, szczęście i dużo innych czynników od nas nie zależnych.

Hej. Czy mogłabyś podać mi jakiś kontakt do siebie ? Bardzo potrzebuje informacji na temat kliniki w której robiłaś in vitro z pgd i koszta. Czy miałaś jakieś wskazania ? Chce zrobić in vitro z pgd w Czechach ale do tego potrzebne są wskzazania

Cześć dziewczyny. Zaglada tu ktoś jeszcze? Jestem po takim badaniu zarodka i wyszedł prawidłowy. Mamy tylko jeden zarodek i czekamy na transfer który będzie pod koniec sierpnia albo zaraz na początku września. Zależy kiedy dostanę @. Czy w wyniku nie powinno być jakiś wykresów po za tym że napisane że prawidłowy? Tyle kasy to kosztuje to chyba jakoś to powinno wyglądać. Jak rozmawiałam z embriologiem to mówił że będzie wiadomo jaka jest płeć a tu kiszka w płci napisane prawidłowa, zamiast napisać np 46XX. Jak wygląda opis na Waszych wynikach?

Wynik badan, ktory jest dolaczony do mojej karty zawiera informacje, które zarodki sa zdrowe, a które chore i jakie miały wady. Info o płci nie ma, ale na 100% klinika tą informację posiada.
Nie miałam okazji porozmawiać z embriologiem (nie zależało mi na tym), żeby zapytać o płeć tych chorych - bo to mogą podać, a mój lekarz nie bardzo ogarnia ten wynik badań
Płeć podanego zarodka, mogą podać dopiero po et.

A miałaś transfer zdrowego? I z jakim skutkiem? 😉

Nie dzielę się swoją bieżącą historią na forum
Edit: "bieżącą historią" bardzo po polsku

Kurcze nie wiem jak wysłać wiadomość prywatnie. Nie znam nikogo po tych badaniach kto miał transfer...