X

Pobierz aplikację OvuFriend

Zwiększ szanse na ciążę!
pobierz mam już apkę [X]
Forum Starając się z pomocą medyczną GENETYKA a trudności w zajściu w ciążę
Odpowiedz

GENETYKA a trudności w zajściu w ciążę

Oceń ten wątek:
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 18 września 2015, 17:21

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Aniu, ja mam podobnie jak Martynka..

  • nick nieaktualny

    Wysłany: 18 września 2015, 18:14

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    dzieki dziewczyny, to moze dlatego... <3

    powodzenia wam zycze, a jak cos nowego sie dowiecie apropo mutacji - dawajcie znac :)

    cisza, Martynka30 lubią tę wiadomość

  • Martynka30 Autorytet
    Postów: 3967 2843

    Wysłany: 19 września 2015, 08:26

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ania nie ma sprawy :)

    Anna255 lubi tę wiadomość

    Mama 3 Aniołków- 2.06.14 Zuzia 10tc,12.09.14 Dominiś 10tc, 12.05.15 Kropusia
    f2wl3e5eai92376u.png
    Synek 54cm, 2800- urodz 36/37tydz
  • Karo85 Autorytet
    Postów: 542 523

    Wysłany: 19 września 2015, 14:40

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    dziewczyny,
    lekarz kazał mi brać:
    Femibion Natal 1, inofolic, do tego acard, Formetic

    Na razie nie dał mi metylowanych. Nie wiem czy powinnam była się bardziej upierać?
    czytałam gdzieś na forum, że można kupić w necie takie leki gdzie jest metylowany kwas foliowy, b6 i b12. Możecie podać jakieś linki, nazwy?

    06.2010- córeczka :)
    5.06.2014- Aniołek [8 tc]
    21.06.2015- córeczka[24 tc] :(
    niedrożny LJ., AMH 4,78 PCO, IO.Mutacja MTHFR CT i AC
    02.02- INV Bocian BS,krótki p. 6 komórek/3 zarodki
    16.02- transfer 2 x 8A. - :(
    CRIO 28.04.- :( 3 BA
    II pro. Novum- długi p.19.08-transfer 1x8A.
    4 sniezynki na zimowisku
  • Martynka30 Autorytet
    Postów: 3967 2843

    Wysłany: 19 września 2015, 15:31

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Karo przy mutacji powinnaś dostać min 5mg kwasu foliowego, inofolic zawiera 0,2 mg dobrze, że bierzesz femibion, ale wg mnie za mało masz kwasu przy mutacji...

    Jeśli chodzi o witaminy to ja kiedyś znalazłam coś takiego: http://www.sklep-naturalna-medycyna.com.pl/podnoszace-odpornosc/3378-holistic-mega-b-komplex-witaminy-z-grupy-b-zestaw-witamin-metylokobalamina-b12-biotyna-kwas-foliowy-witamina-b1-b2-b3-b6.html?search_query=witamina+B&results=274

    Mama 3 Aniołków- 2.06.14 Zuzia 10tc,12.09.14 Dominiś 10tc, 12.05.15 Kropusia
    f2wl3e5eai92376u.png
    Synek 54cm, 2800- urodz 36/37tydz
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 19 września 2015, 16:52

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Karo85 wrote:
    dziewczyny,
    lekarz kazał mi brać:
    Femibion Natal 1, inofolic, do tego acard, Formetic

    Na razie nie dał mi metylowanych. Nie wiem czy powinnam była się bardziej upierać?
    czytałam gdzieś na forum, że można kupić w necie takie leki gdzie jest metylowany kwas foliowy, b6 i b12. Możecie podać jakieś linki, nazwy?

    ja mieszkalam w uk, tam mozna z tej str - mysle, ze na europe wysylka jest takze:

    http://www.ebay.co.uk/itm/Solgar-Folate-1000ug-as-Metafolin-Tablets-120-/171466991254?hash=item27ec3aa696

    powyzej masz 1 mg kwasu - wiec jak chcesz 5 mg - to 5 tabl na dzien bierzesz...

    niektorzy lekarze w pl twierdza, ze metylowany kwas wcale nie jest lepiej przyswajalny, a taki sam jak zwykly 5 mg - jedynie roznica w cenie, bo metylowany jest duzo drozszy. Jednak po tym wszystkim co zdazylam sie juz dowiedziec, oczytac itd - uwazam, ze jednak metylowany jest lepszy. Poki sie staralam i jestem w ciazy - bede brala tak jak lekarze nakazuja 5 mg zwyklego kwasu - ale pozniej bede brala max 2-3 mg metylowanego wlasnie :) zrobicie jak uwazacie... :)

    ciekawe czy w pl mozna kupic metylowany kwas, mozna by bylo sie zapytac w tych aptekach czy prowadza sprzedaz wysylkowa :)

    http://www.solgar.pl/gdzie-kupic

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 września 2015, 16:54

  • Martynka30 Autorytet
    Postów: 3967 2843

    Wysłany: 19 września 2015, 18:49

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Metylowany jest lepszy bo może być wykorzystany przez organizm bezpośrednio, a ze zwykłym jest tak, że organizm musi sobie go przetworzyć...

    Anna255 lubi tę wiadomość

    Mama 3 Aniołków- 2.06.14 Zuzia 10tc,12.09.14 Dominiś 10tc, 12.05.15 Kropusia
    f2wl3e5eai92376u.png
    Synek 54cm, 2800- urodz 36/37tydz
  • Martynka30 Autorytet
    Postów: 3967 2843

    Wysłany: 19 września 2015, 18:51

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Można kupić http://www.apteka-melissa.pl/apteka/produkt/15333/swanson-folian-quatrefolic-800-mcg-30-kaps.html

    Actifolin 2mg też ma dobrą formę przyswajalną :)

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 września 2015, 18:56

    Anna255 lubi tę wiadomość

    Mama 3 Aniołków- 2.06.14 Zuzia 10tc,12.09.14 Dominiś 10tc, 12.05.15 Kropusia
    f2wl3e5eai92376u.png
    Synek 54cm, 2800- urodz 36/37tydz
  • Karo85 Autorytet
    Postów: 542 523

    Wysłany: 21 września 2015, 10:38

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    dzięki dziewczyny, popatrzę i coś kupię

    06.2010- córeczka :)
    5.06.2014- Aniołek [8 tc]
    21.06.2015- córeczka[24 tc] :(
    niedrożny LJ., AMH 4,78 PCO, IO.Mutacja MTHFR CT i AC
    02.02- INV Bocian BS,krótki p. 6 komórek/3 zarodki
    16.02- transfer 2 x 8A. - :(
    CRIO 28.04.- :( 3 BA
    II pro. Novum- długi p.19.08-transfer 1x8A.
    4 sniezynki na zimowisku
  • pati87 Autorytet
    Postów: 2474 1509

    Wysłany: 29 października 2015, 11:25

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    hej dziewczyny,
    pisze do was bo obawiam sie ze mam mutacje mthfr (badania bedziemy mieli robione 13.11 u profesora Zaremby na sobieskiego w Warszawie)

    z 1 zwiazku mam corkę po powaznej operacji serca(dzieki tej operacji zyje)wtedy pozno dowiedzialam sie o ciazy, bo mialam miesiaczki nawet co 70dni, wiec bardzo pozno zaczelam brac kwas foliowy,

    teraz jestem w 2 zwiazku, ciaze planowalismy,
    2 miesiace przed bralam juz kwas foliowy w dawce 0,4mg
    niestety w 19tc stwierdzono u synka powazne wady tj wodogłowie, objaw banana i cytryny(tez w mozgu) otwarta przepukline kregoslupa,
    synka urodzilam w 20tc

    teraz do genetyka mialam jechac z wynikami badan
    homocysteiny, b12 (mam w normie) i kwasu foliowego mam 24,75 ng/ml czyli za duzo
    kwas foliowy bralam od kwietnia do wrzesnia 0,4mg a badanie mialam wczoraj,

    czy przy mutacji mthfr ma sie za duzo tego kwasu w organizmie?

    jesli ktos ma ochote to cala historie mam w pamietniku

    iv09df9hp0ju3od9.png
    28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
    polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR

  • Izieth Autorytet
    Postów: 925 763

    Wysłany: 10 lutego 2016, 21:24

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Odświeżę nieco temat - trafiłam na ten wątek, ponieważ jutro mam wizytę u genetyka ze względu na mutacje MTHFR (heterozygota MTHFR 677C-T i homozygota MTHFR 1298A-C, dodatkowo heterozygota PAI-1 4G).
    Mutacje nie mają chyba większego wpływu na możliwość zajścia w ciążę, ale problem z wchłanianiem kwasu foliowego może mieć wpływ na rozwój dziecka (np. Rozszczep kręgosłupa). Nie zawsze wystarczy większa dawka kwasu foliowego, ja miałam 15mg i metafolin do tego, ale po zbadaniu poziomu kwasu foliowego (wynik był >40.00) mam natychmiast go odstawić, bo mogę go wlewać w siebie kilogramami, a mój organizm i tak go nie przetworzy i krąży to sobie w żyłach bez celu. Podobno metafolin wystarczy (mój nazwa się Folian z firmy Solgar). Do tego mam Acard 75 i modulatory homocysteiny, wyniki B12 były w porządku, więc mogę odstawić suplementację, homocysteina też OK. Mamy przeczekać ten cykl,żeby organizm się nasycił lekami (chyba chodzi o Acard i może te modulatory) i możemy się starać.

    Dodatkowo mam konsultację z dietetykiem 23. lutego i zalecenie diety ubogobiałkowej, bo przy tej mutacji organizm ma problem z pozbywaniem się toksyn, dlatego też zalecana jest sauna. Czytałam, że lepiej też odstawić gluten i wszelką przetworzone żywność. Może dietetyk doradzi co mogę jeść, bo jeśli dodać do tego wszystkiego mój wegetarianizm, to wkrótce pozostanie mi żyć powietrzem i miłością ;)

    Mani lubi tę wiadomość

    zem3anlif9kas3et.png
    zem3df9h3sl7c67r.png
    Mój aniołek Lenka [*] 13.08.2015 (13tc)
  • Mani Koleżanka
    Postów: 50 80

    Wysłany: 22 marca 2016, 18:27

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Na anglojezycznych stronach jest troche wiecej informacji. Wyczytalam miedzy innymi, ze badanie poziomu kwasu foliowego we krwi nic nie daje, bo na tym polega mutacja MTHFR, ze organizm nie wchlania kwasu foliowego pomomo wysokiej zawartosci we krwi.A ponoc jedynie suplementacja metylowymi formami kwasu foliowego ma sens. Poza tym jest dosc duzo publikacji naukowych swiadczacych o tym,ze te mutacje moga (ale nie musza) miec wplyw na utrudnienie w zajsciu w ciaze. Chodzi o to,ze zarodki nie chca sie rozwijac przy braku kwasu foliowego.
    W moim przypadku udalo sie dopiero przy trzeciej probie in vitro po 6 miesiacach suplementacji kw foliowym i B12.

    2-e nieudane IUI
    10.2014 - IVF nieudane
    02.2015 - IVF nieudane
    12. 2015- IVF +
  • dreambaby Autorytet
    Postów: 906 220

    Wysłany: 24 marca 2016, 19:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Cześć dziewczyny
    Potrzebuję waszej pomocy. Jestem po dwóch poronieniach na bardzo wczesnym etapie. Zrobiłam sobie pakiet badań z invicty i źle wyszło mi:
    MTHFR/ c.665C > T (C677T)
    MTHFR/ c.1286A > C (A1298C).
    Wiem że ma to związek z kwasem foliowym. I tylko tyle wiem. Powiedzcie czy ciężkie jest to do leczenia ? I jakie jest dalsze ryzyko i ryzyko urodzenia chorego dziecka?
    Wiem że kiedyś gdzieś czytałam na wątku o tych mutacjach, ale teraz jestem chyba tak zestresowana że nie mogę znaleźć i jak na złość mój lekarz nie odbiera.

    Jest jeszcze napisane że stwierdzono wzrost ryzyka wystąpienia łagodnej hiperhomocysteinemii (15-30 mikromol/l). Stwierdzono nosicielstwo genotypu heterozygotyczny C/T polimorfizmu C677T w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR).

    w57vpc0zzn2en7nx.png
    27.08.2015 (*) cb
    08.02.2016 (*) cb
  • Marta84 Nowa
    Postów: 3 11

    Wysłany: 26 kwietnia 2016, 11:46

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witam Was dziewczyny !

    Poniewaz tez posiadam mutacje MTHFR o ktorej wiem od roku,genetyk zapisal mi Folik,lekarz prowadzacy z kliniki in vitro kwas foliowy 5mg.
    Ja jednak znalazlam duzo informacji w internecie na polskich i zagranicznych stronach,ze jednak osoby z ta mutacja powinny spozywac inna forme kwasu foliowego,bo tan jak juz wiele z Was zdazylo zauwazyc nie wchlania sie dobrze.
    Sama kupuje zestaw tabletek ktore zawieraja wit B1,B2,B3,B5,B6,B12,Bioton,choline,Inositol oraz co najwazniejsze 400mcg Folate(Quatrefolic,5-methyl-tetrahydrofolic acid)
    W calej naszej mutacji chodzi o to aby kwas sie wchlanial,i z tego co sie doczytalam to wlasnie ta forma folianu jest ta forma odpowienia.

    Ponizej dodam link gdzie mozecie sobie poczytac cos o tym.

    http://www.tlustezycie.pl/2014/02/gdy-metylacja-zawodzi-mutacja-genu-mthfr.html

    Pozdrawiam Was serdecznie dziewczyny.

  • Madzik_6 Ekspertka
    Postów: 273 74

    Wysłany: 26 kwietnia 2016, 16:25

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witam, byłam u lekarza i też mam mutacje MTHFR, ale nie przepisał mi nic, tylko folik

    Izieth lubi tę wiadomość

    2 IUI :-(
    Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
    IVF - czerwiec :-(
    23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
  • Coconue Autorytet
    Postów: 940 1049

    Wysłany: 5 maja 2016, 13:23

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ważne jest aby trafić do lekarza który cokolwiek wie na temat mutacji MTHFR... ja trafiłam do kilku którzy sami się mnie pytali co to jest za mutacja!!!!

    ŻENADA!!!!!

    Mama Amelci ur. 18.01.2017 r. ))))) warto wierzyć :)))

    Mama dwóch Aniołków [6t] i [10t].
  • Justa87 Autorytet
    Postów: 1537 1074

    Wysłany: 16 maja 2016, 18:33

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witam,jestem tu nowa i za bardzo nie oreintuje się o co chodzi z tymi badaniami. Mam za sobą dwa poronienia ( zatrzymane i puste jajo). Pierwsza rzeczą jest zbadanie kariotypu? ( na skierowaniu ma być napisane -badania po poronieniu i w kierunku zakrzepicy?) Jakie mogę wykonać badania teraz, czyli zaraz po poronieniu? A i czy żadna z Was nie robiła badania płodu? Chce zapisac się do invicta Wrocław po zrobieniu kariotypu, tam skierują mnie na odpowiednie badania? proszę o pomoc...

    Nadzieja zawiera w sobie światło mocniejsze od ciemności jakie panują w naszych sercach...3 aniołki.
    CORCIA 06.09.17r.
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 17 maja 2016, 07:38

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Czy komuś wyszła inwersja 9 chromosomu? Mam taki dopisek w uwagach przy wyniku kariotypu prawidłowym.
    Czytałam, że inwersja może utrudniać zajście w ciąże i powodować poronienia. Czy ktoś ma podobną diagnozę? Dowiedział się coś więcej od lekarza? Bo ja niestety wiem tylko to co Google mówią :/

  • nick nieaktualny

    Wysłany: 17 maja 2016, 07:40

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Justa, jeśli chodzi o genetykę to zaczęłabym od kariotypu, to jest podstawowe badania.
    Lekarz nie dał Ci żadnych zaleceń badań? Musisz znaleźć wątek o badaniach przy poronieniu, tam dziewczyny Ci wszystko powiedzą..

  • wombi Autorytet
    Postów: 4828 4677

    Wysłany: 31 maja 2016, 11:25

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Hej,
    powiedzcie czy któraś z Was miała skierowanie do genetyka na nfz? Jaki lekarz i na jakiej podstawie może wystawić takie skierowanie?

    Hashimoto, MTHFR , NK 17%,teratozoospermia, rozjechane cytokiny, gruczolak przysadki, endometrioza, borelioza
    Starania od 2013
    HSG, laparoskopia, histero, IUI :( histero z resekcją
    01.2016 I ICSI :( 1 zarodek, 0 mrożaków
    05.2016 II ICSI 1 zarodek 8A1, 0 mrożaków, [*] 6tc 💔
    11.2019 IUI :(
    12.2019 IUI :(
    02.2020 IUI :(
    06.2020 III IMSI 9 komórek, 3 dojrzałe, 1 zapłodnienie - brak transferu :(
    09.2020 - leczenie immuno i 3 cykle starań naturalnych
    06.2021 IV ICSI transfer 8A1, 4 blaski zamrożone
    8dpt 26, 10dpt 91, 12dpt 256, 28dpt <3
    12+3 prenatalne - uogólniony obrzęk płodu :( czekamy na amnio
    16tc 💔 Robercik - zespół Edwardsa
    14.02.2022 FET 3aa
    6dpt ⏸
    7dpt beta 72,70
    9dpt beta 178
    14dpt 1709
    25dpt jest <3 6t2d
    12+5 usg prenatalne OK - chyba 👧
    22+2 połówkowe Ok - będzie 👧
    30+4 prenatalne 3 trymestru OK - dalej 👧
    39+4 Julia cc 3380 50 cm ❤️ 26.10.2022
    ---
    22.07.2024 FET :( 5bb
    16.09.2024 FET :( 3bb+4cc, 3x ovitrelle, beta 8.2
    11.2024 AMH 0,36
‹‹ 9 10 11 12 13
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zapisz się na newsletter:

Zainteresują Cię również:

Raport "Jak rodzą Polki?" - doświadczenia kobiet na temat opieki okołoporodowej w Polsce

Fundacja “Rodzić po ludzku” w czerwcu opublikowała najnowszy raport na temat opieki okołoporodowej w Polsce. Jak rodzą Polki? Jak wygląda opieka okołoporodowa w naszym kraju? Przeczytaj zaskakujące wnioski!   

CZYTAJ WIĘCEJ

11 największych mitów dotyczących starania o dziecko, w które być może jeszcze wierzysz

Niektóre nieprawdziwe stwierdzenia przekazywane są z ust do ust tak długo, że bez zastanowienia w nie wierzymy. Przeczytaj jakie są największe mity na temat starania o dziecko i upewnij się, że „nie padłaś ich ofiarą”.

CZYTAJ WIĘCEJ

Niedoczynność tarczycy podczas starania o dziecko

Tarczyca to niewielki gruczoł umiejscowiony na szyi człowieka, który wytwarza hormony i ma ogromny wpływ na funkcjonowanie całego organizmu. Dlaczego tak często obniża płodność kobiety? Jak rozpoznać najczęstsze choroby tarczycy: niedoczynność i nadczynność? Przeczytaj w eksperckim artykule w całości poświęconym tarczycy! 

CZYTAJ WIĘCEJ