Nieudane in vitro? Przyjrzyj się
dotychczasowemu leczeniu i zaplanuj kolejne kroki.

Ferti Replan - kompleksowa analiza wcześniejszego leczenia in vitro pod opieką zespołu ekspertów w jednym miejscu.
X

Pobierz aplikację OvuFriend

Zwiększ szanse na ciążę!
pobierz mam już apkę [X]
Forum › Starając się z pomocą medyczną › GENETYKA a trudności w zajściu w ciążę
Odpowiedz

GENETYKA a trudności w zajściu w ciążę

Oceń ten wątek:
  • Kasiak621 Autorytet
    Postów: 785 433

    Wysłany: 5 listopada 2016, 19:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Bea ja też na własną reke zaczełam robić badania, dobzre jest zrobić Pakiet Mutacji zwłaśza mutacja Leiden w genie czynnika V, mutacja w genie czynnika II, analiza polimorfizmów genu MTHFR (C677T oraz A1289C) i koniecznie poziom Homocysteiny to da ci odpowiedź czy masz problemy z przyswajaniem kwasu foliowego. Zacznij od tego w zależności od wyniku mozesz pozniej robic dalsze badania.
    Niestety wszystkie badania troche kosztuja, ale mysle ze po takim dlugim czasie warto szukac przyczyny.

    Lipiec 2015- Początek starań
    08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
    MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
    Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
    Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
    1/2/3 IUI :(
    1 IVF:( brak zarodków
    2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka 🥲
    3 IVF 2❄️❄️
    8.12.2025 po 4 latach przerwy ❄️3BB
    (Accofil,Acard, Prograf, Neoparin, Prolutex, Utragestan, Papaveryna, Atosiban) I duzooo pozytywnej emocji🤣
    5dpt beta 10,4 progesteron 16....
    7dpt beta 45 progesteron 27
    9dpt beta 122.2 progesteron 66
    11 dpt beta 288.8 progesteron 71.4
    14 dpt beta 1086.7 progesteron 30
    21 dpt beta 20268.9 progesteron 90.9
    31.12 mamy ❤️
    12.02. 1 Prenatalne OK, ryzyka niskie 🥰
    9.04.2026 2 Prenatalne OK
    11.06.2026 3 Prenatalne OK
    Dziewczynka- Zuzanna czekamy 🥰
    Cudzie trwaj ❤️❤️❤️
    13.08.2026 Zuzia witamy na świecie 😍🥰🥰
  • Bea_ Autorytet
    Postów: 808 231

    Wysłany: 6 listopada 2016, 15:04

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dzięki za wskazówki. Homocysteinę już robiłam dwukrotnie. W normie, ale i tak lekarz zmienił mi kwas foliowy na Folian. A co podpowiedzą wyniki badań tych mutacji?

    gannkw7i858ouu0g.png
  • Kasiak621 Autorytet
    Postów: 785 433

    Wysłany: 6 listopada 2016, 19:05

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    U mnie właśnie przez wysoką Homocysteine wyszła mutacja w genie MTHFR mój gin twierdzi ze moze bycto tez przyczyna lub miec wpływ na zagniezdzanie zarodka bo juz 2 razy zarodek sie nie chciał utrzymać.Nie jestem tu expertem ale w razie dłuższych staran warto zrobic te i inne badania, tylko szkoda ze wszystkie tyle kosztuja

    Lipiec 2015- Początek starań
    08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
    MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
    Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
    Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
    1/2/3 IUI :(
    1 IVF:( brak zarodków
    2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka 🥲
    3 IVF 2❄️❄️
    8.12.2025 po 4 latach przerwy ❄️3BB
    (Accofil,Acard, Prograf, Neoparin, Prolutex, Utragestan, Papaveryna, Atosiban) I duzooo pozytywnej emocji🤣
    5dpt beta 10,4 progesteron 16....
    7dpt beta 45 progesteron 27
    9dpt beta 122.2 progesteron 66
    11 dpt beta 288.8 progesteron 71.4
    14 dpt beta 1086.7 progesteron 30
    21 dpt beta 20268.9 progesteron 90.9
    31.12 mamy ❤️
    12.02. 1 Prenatalne OK, ryzyka niskie 🥰
    9.04.2026 2 Prenatalne OK
    11.06.2026 3 Prenatalne OK
    Dziewczynka- Zuzanna czekamy 🥰
    Cudzie trwaj ❤️❤️❤️
    13.08.2026 Zuzia witamy na świecie 😍🥰🥰
  • Bea_ Autorytet
    Postów: 808 231

    Wysłany: 6 listopada 2016, 22:13

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja jeszcze ani razu nie zaskoczyłam, a przynajmniej o tym nie wiem. Zastanawiam się, które badania genetyczne byłyby wskazane do wykonania w takim przypadku.

    gannkw7i858ouu0g.png
  • 100ktorka Znajoma
    Postów: 20 0

    Wysłany: 20 lutego 2017, 09:08

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witajcie dziewczyny,
    świat genetyki przy trudnościach w zajściu w ciążę jest mi zupełnie obcy. Staramy się z mężem o nasze maleństwo od dwóch lat, przeszliśmy już wiele badań i rzekomo oboje jesteśmy zdrowi. Jedyną opcją jaką proponują lekarze to inseminacja lub laparoskopia w celu wykluczenia endometriozy. A maleństwa jak nie było na świecie tak nie ma. Dlatego moje myśli skierowały się w stronę genetyki. Czy możecie mi podpowiedzieć jakie badania powinnam wykonać?

  • Bea_ Autorytet
    Postów: 808 231

    Wysłany: 8 marca 2017, 16:12

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kobieta: kariotyp, cftr, mthfr, proakceleryna, protrombina.
    Mężczyzna: kariotyp, cftr, mthfr, delecja azf.

    gannkw7i858ouu0g.png
  • karolkowa Autorytet
    Postów: 742 293

    Wysłany: 7 sierpnia 2018, 15:05

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny, mam pytanie. Robiliśmy w Vitrolive badania genetyczne i przyszły męża wyniki CFTR i AZF. Mam pytanie dot. AZF. Otrzymaliśmy dokument na maila a na nim:


    "Informacje metodyczne; Nazwa genu:
    AZFa: sY84, sY86
    AZFb: sY127, sY134
    AZFc: sY254, sY255
    Ponadto test umożliwia potwierdzenie obecności sekwencji trzech genów: ZFY/ZFX oraz SRY.

    WYNIK: W analizowanym preparacie DNA pacjenta stwierdzono obecność wszystkich wyżej wymienionych sekwencji."


    Koniec. Nie ma informacji czy wykryto mutacje czy nie (jak to było w CFTR), ani czy wynik prawidłowy czy nie, tylko że stwierdzono obecność. Co to znaczy??

    09.2018 - ICSI , 22 oocyty - mamy 6 blastocyst: 4AA, 4BA, 3AA, 3BA, 3BB, jedna wczesna blastka
    07.08.2019 - 4 crio ❄ 3BA + scratching + Accofil = Oliwia <3
    Zaczynamy kolejne starania
  • karolkowa Autorytet
    Postów: 742 293

    Wysłany: 8 sierpnia 2018, 15:49

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ania_84 wrote:
    powiem Wam ze bałam sie ze ta wada genetyczna wykluczy nam szanse .. ale okazalo sie ze mamy wieksze szanse niz ci uktorych genetyka jest ok tylko wychodza mutacje AZF ..
    no i co najwazniejsze to nie jest dziedziczne :) wiec nasze dzieciatko powinno byc zdrowe ;)

    Ania, dlaczego mówisz że przy AZF są kiepskie szanse?? Możesz na mój post powyżej spojrzeć? Bo nie wiem czy ten wynik to znaczy że źle czy dobrze. A dopiero pod koniec sierpnia mamy lekarza. Do tego czasu zwariuję z niepewności ;)

    09.2018 - ICSI , 22 oocyty - mamy 6 blastocyst: 4AA, 4BA, 3AA, 3BA, 3BB, jedna wczesna blastka
    07.08.2019 - 4 crio ❄ 3BA + scratching + Accofil = Oliwia <3
    Zaczynamy kolejne starania
‹‹ ‹ 9 10 11 12 13
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zapisz się na newsletter:

Zainteresują Cię również:

100% nauki, czyli badania i rozwój w OvuFriend!

OvuFriend to jedna z nielicznych aplikacji na rynku, których działanie opiera się na wieloletnich pracach badawczo-rozwojowych, a jej skuteczność została potwierdzona badaniami naukowymi. Od 10 lat najlepszej klasy naukowcy i lekarze pracują nad tym, aby OvuFriend z najwyższą wiarygodnością analizowało cykl miesiączkowy, wyznaczało dni płodne, owulację i miesiączkę. W rezultacie wielu badań naukowych system OvuFriend uczy się płodności każdej kobiety, jej indywidualnych cech, trendów i zależności w cyklu. 

CZYTAJ WIĘCEJ

Mierzenie temperatury podczas starań o dziecko - kiedy owulacja i dni płodne?

Temperatura ciała jest reakcją naszego organizmu na to co się w nim dzieje. Prawie wszyscy wiedzą, że temperatura ciała informuje nas, o tym, że nasz organizm walczy z infekcją. Niewiele osób zaś wie, że temperatura ciała może również dawać zaskakująco dokładne informacje na temat płodności kobiety! Wystarczą zaledwie 3 minuty dziennie, a nie wydając ani grosza dowiesz się więcej niż możesz przypuszczać. Sprawdź, po co mierzyć temperaturę podczas starania o ciążę. Dowiedz się, jak prawidłowo mierzyć temperaturę i w jaki sposób OvuFriend Ci w tym pomoże! 

CZYTAJ WIĘCEJ

Zespół Policystycznych Jajników – objawy PCOS, leczenie podczas starania o dziecko

Zespół Policystycznych Jajników również znane jako PCOS lub Policystyczne Jajniki, to jedno z najczęstszych zaburzeń endokrynologicznych u kobiet. Jakie są objawy PCOS? Jak wygląda proces diagnozy i leczenia? I najważniejsze jak PCOS wpływa na płodność i starania o dziecko. 

CZYTAJ WIĘCEJ