GENETYKA a trudności w zajściu w ciążę
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnysylwiaśta159 - wyniki oba czytelne, nie trzeba sie udawac nigdzie, zeby je rozkminic. Pociesze Cie troche - ze u wiekszosci wychodzi kariotyp w porzadku
moj mial fragmentacje DNA 0% - czyli wszystko ok, opcja najlepsza z mozliwych tego i wam zycze...
ja mialam robiona mutacje MTHFR - mysle, ze warto, bo tu chodzi o przyswajanie kwasu foliowego (ale o tym mozesz poczytac w tym watku, z dziewczynami walkowalismy temat nieraz).
moj dodatkowo mial badane tez mutacje: AZF, CFTR
a ja dodatkowo: Detekcja 2 mutacji w genie CFTR (delF508, dele2,3), Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V, Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny - czynnik II
a dlaczego? wszystkie powyzsze badania wykonywane sa w celu okreslenia stopnia plodnosci, wiec musialabys doczytac na temat tych mutacji, ja juz nie wnikalam, jak mi wyszly ok, jedynie drazylam MTHFR, bo to mi tylko wyszlo...
nick nieaktualny lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyMatko... i co takie mutacje Aniu oznaczają?
Ja w ogóle mało rozumiem z tego tematu... co jeśli wyjdzie coś nie tak w kariotypie? Co jeśli wyjdzie źle fragmentacja?
Anatolko widziałam właśnie ten pakiet i zastanawiam się czy by go nie zrobić, bo cena jest super... w gyn samo to cftr 500 zł kosztuje
EDIT; już wiem czemu taka różnica w cenie, bo w gyn są w cftr 2 mutacje a w gyn 290..Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 sierpnia 2015, 19:20
-
nick nieaktualnywiem, ze groznie wyglada jak na poczatek, ale coz... nam takie badania kazali robic na poczatku w klinice, jeszcze przed kwalifikacja do rzadowego programu. Ja to juz w ogole bylam w szoku - co to jest?! pomyslalam hehe a jak wydalam za te wszystkie pierwsze badania ok 1700 zl (w tym mialam jeszcze inne badania np AMH, pakiet hormonalny) to z tego szoku nie moglismy sie otrzasnac heh
nie wiem, czy lekarz wam takie badania zleci, moze inne, ale te mysle sa jednymi z podstawowych badan w rozpoznawaniu nieplodnosci pod wzgledem genetycznym
jesli cos wyjdzie nie tak w kariotypie, z tego co wiem, juz chyba nic sie nie da z tym zrobic, jesli sie myle, niech mnie ktos poprawi... badzcie dobrej mysli
a jesli chodzi o fragmentacje DNA - sama ostatnio sie nad tym zastanawialam, no i pytalam nawet dziewczyn na forum w watku IVF, ale nikt nie dal jasnej odp, moze kiedy sie tego dowiemy... zycze wam fragmentacji 0%Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 sierpnia 2015, 19:24
nick nieaktualny lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnysylwiaśta159 wrote:traci się tym samym możliwość posiadania biologicznych dzieci?
Aniu, dzięki ...
chyba Cie juz widzialam na watku IVF niedawno?
mi sie wydaje, ze wtedy juz podejmuje sie ryzyko na wlasna reke, z pelna swiadomoscia, ze dziecko moze urodzic sie z licznymi wadami genetycznymi...
daj znac potem co bedziesz badac i jakie masz wyniki... pozdrawiam
Anatolka a Ty jak uwazasz?Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 sierpnia 2015, 19:27
-
Zły kariotyp nie wyklucza z rozrodu, jednak zwieksza zazwyczaj ryzyko wad genetycznych oraz zweiksza ryzko poronień .. tu już trzeba się skonsultowac z genetykeim jaki % .. i podjąc decyzje czy chce się ryzkować .
nick nieaktualny lubi tę wiadomość
Bezplemnikowcy też mają dzieci
35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
nick nieaktualny
-
nie mysl za duzosylwiaśta159 wrote:no nic... to pozostaje mi czekać na wyniki i modlić, by były OK...
dobrze, że jesteście ... wszytsko bedzieok
nick nieaktualny lubi tę wiadomość
Bezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
nick nieaktualnyŁukaszuk pisze: "Uszkodzenia materiału genetycznego w plemnikach mogą wynikać ze stanów zapalnych obecnych lub przeszłych, a także ogólnego stanu zdrowia. Są to problemy nabyte, nie można więc ich wykluczyć"
czyli jak to rozumiec? Jesli DNA plemnika jest uszkodzone poprzez np stan zapalny, to jak sie partnera wyleczy, to trzeba ponownie wykonac fragmentacje DNA i sprawdzic czy juz jest OK? -
nick nieaktualnyemi100 wrote:Cześć dziewczyny odebrałam wyniki mutacji i nie wiem co oznaczają
na wizytę do genetyka muszę jeszcze poczekać.
Detekcja mutacji C677T w genie MTHFR: heterozygota CT
Detekcja mutacji A1298C w genie MTHFR: homozygota AA
polecam przeczytac watek od poczatku, dowiesz sie wiecej ciekawych rzeczy
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnyAnna255 ty robilas te badania genetyczne w invikcie? zamawiajac te testy placi sie jeszcze dodatkowo za kuriera? Potem na wlasna reke zamawia sie swojego kuriera i odsyla im probki? Bo na pewno chce zamowic te testy dla mojego i zastanawiam sie nad tymi dla kobiet
-
sylwiaśta159 wrote:Anna255 ty robilas te badania genetyczne w invikcie? zamawiajac te testy placi sie jeszcze dodatkowo za kuriera? Potem na wlasna reke zamawia sie swojego kuriera i odsyla im probki? Bo na pewno chce zamowic te testy dla mojego i zastanawiam sie nad tymi dla kobiet
Nie. Kurier jest w cenie. Zwrotny również.
nick nieaktualny lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
