GENETYKA a trudności w zajściu w ciążę
-
WIADOMOŚĆ
-
wombi wrote:Hej,
powiedzcie czy któraś z Was miała skierowanie do genetyka na nfz? Jaki lekarz i na jakiej podstawie może wystawić takie skierowanie?
a rozpoznaniu powinien napisać diagnostyka niepłodności / chyba ze masz juz karityp to powinien napisac ze wskazania badania w kierunku zakrzepowo zatorowym
najlepiej żeby nie pisał gdzie dokładnie wtedy masz większe możliwości szukania
z tego co wiem w Kielcach sa dosyć szybkie terminy
ja czekałam cały jeden dzień nne dziewczyny max miesiac
http://www.genmedic.pl/Wiadomość wyedytowana przez autora: 31 maja 2016, 11:39
wombi lubi tę wiadomość
-
Dzięki Aniu
a nie wiesz czy tak samo może wypisać do immunologa??
Nie mam żadnych badań genetycznych, mam inny problem, co prawda lekarz kazał zrobić teraz przerwę od leczenia, lekarzy itd ale skoro będę mieć więcej czasu to niech mi robią na nfz, już wydałam tyle kasy, że mi się chyba należą jakieś badania za freeAnia_84 lubi tę wiadomość
Hashimoto, MTHFR , NK 17%,teratozoospermia, rozjechane cytokiny, gruczolak przysadki, endometrioza, borelioza
Starania od 2013
HSG, laparoskopia, histero, IUI histero z resekcją
01.2016 I ICSI 1 zarodek, 0 mrożaków
05.2016 II ICSI 1 zarodek 8A1, 0 mrożaków, [*] 6tc 💔
11.2019 IUI
12.2019 IUI
02.2020 IUI
06.2020 III IMSI 9 komórek, 3 dojrzałe, 1 zapłodnienie - brak transferu
09.2020 - leczenie immuno i 3 cykle starań naturalnych
06.2021 IV ICSI transfer 8A1, 4 blaski zamrożone
8dpt 26, 10dpt 91, 12dpt 256, 28dpt
12+3 prenatalne - uogólniony obrzęk płodu czekamy na amnio
16tc 💔 Robercik - zespół Edwardsa
14.02.2022 FET 3aa
6dpt ⏸
7dpt beta 72,70
9dpt beta 178
14dpt 1709
25dpt jest 6t2d
12+5 usg prenatalne OK - chyba 👧
22+2 połówkowe Ok - będzie 👧
30+4 prenatalne 3 trymestru OK - dalej 👧
39+4 Julia cc 3380 50 cm ❤️ 26.10.2022
---
22.07.2024 FET 5bb
16.09.2024 FET 3bb+4cc, 3x ovitrelle, beta 8.2
11.2024 AMH 0,36 -
raczej powinien do poradni immunologicznej zalezy jakiego masz lekarza I kontaktu nie raz daja bez problemu a nie raz krecą nosem
tu masz stronkę z kolejkami
http://kolejki.nfz.gov.pl/Informator/Index/
daty przekłamane ( choc ostatnio raczej się pilnuja z tymi I wolnymi terminami ) ale tak pi razy drzwi no i sa nr tel najpiej zadzownić i zapytać sie dokładnie jakie skierownie i czy musi lekarz POZ czy moze ginekolog
tam gdzie jest zero zazwyczaj podaja zerowe kolejki na odwal sie więc bardziej kieruj się tymi co jakieś kolejki wykazują
Wiadomość wyedytowana przez autora: 31 maja 2016, 12:36
-
jak i nie da skierowanie to się przepiszę do takiego co mi da
z resztą muszę u mnie w klinice zapytać, bo mają umowę z nfz to może tez mogą wystawić
będę próbować, może w wakacje się uda coś załatwićHashimoto, MTHFR , NK 17%,teratozoospermia, rozjechane cytokiny, gruczolak przysadki, endometrioza, borelioza
Starania od 2013
HSG, laparoskopia, histero, IUI histero z resekcją
01.2016 I ICSI 1 zarodek, 0 mrożaków
05.2016 II ICSI 1 zarodek 8A1, 0 mrożaków, [*] 6tc 💔
11.2019 IUI
12.2019 IUI
02.2020 IUI
06.2020 III IMSI 9 komórek, 3 dojrzałe, 1 zapłodnienie - brak transferu
09.2020 - leczenie immuno i 3 cykle starań naturalnych
06.2021 IV ICSI transfer 8A1, 4 blaski zamrożone
8dpt 26, 10dpt 91, 12dpt 256, 28dpt
12+3 prenatalne - uogólniony obrzęk płodu czekamy na amnio
16tc 💔 Robercik - zespół Edwardsa
14.02.2022 FET 3aa
6dpt ⏸
7dpt beta 72,70
9dpt beta 178
14dpt 1709
25dpt jest 6t2d
12+5 usg prenatalne OK - chyba 👧
22+2 połówkowe Ok - będzie 👧
30+4 prenatalne 3 trymestru OK - dalej 👧
39+4 Julia cc 3380 50 cm ❤️ 26.10.2022
---
22.07.2024 FET 5bb
16.09.2024 FET 3bb+4cc, 3x ovitrelle, beta 8.2
11.2024 AMH 0,36 -
Co do genetyki to sprobuj w tych Kielcach ja do Łodzi czekałam 1,5 miesiaca na wizyte i 12 tyg na wynik kariotypów i mutacji u meża
w Kieclach nie dosc ze 1 dzień ( na panel zakrzepowo zatorowy) to wyniki miałam po 2 tyg
mam nadzieje ze nic nie wyjdzie - trzymam kciuki -
Dziewczyny czy w Lodzi w genosie serio czeka się 8 tygodni na wynik kariotypów? Czy zdarza się, że wyniki są szybciej?07.2015- histero/polipy out/ 12.15- HSG- ok/ 3 cykle z CLO Nasienie ok
1 IUI 22.07.2016 10.2016 cb
ANA dodatnie, ss-a ++, pcna+
C3 0,6
zespół antyfosfolipidowy
CD4/CD8 2,8
equoral, encorton, neoparin, acard -
Czesc dziewczyny
kilka dni temu odebrałam wyniki.
mam 2 dwie mutacje.
Detekcja mutacji C677T w genie MTHFR - heterozygota CT
Detekcja mutacji A1298C w genie MTHFR heterozygota AC
mam pytanie do jakiego lekarza powinnam się udać?
hematologa, genetyka, immunologa?
Do swojej gin do kliniki leczenia niepłodności jade dopiero za 4 dni
Polecacie jakiegoś konkretnego lekarza na pomorzu na nfz.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 lipca 2016, 13:47
6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014 mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna 2 IUI
3IUI grudzień 2016 serduszko bije pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
efta wrote:Czesc dziewczyny
kilka dni temu odebrałam wyniki.
mam 2 dwie mutacje.
Detekcja mutacji C677T w genie MTHFR - heterozygota CT
Detekcja mutacji A1298C w genie MTHFR heterozygota AC
mam pytanie do jakiego lekarza powinnam się udać?
hematologa, genetyka, immunologa?
Do swojej gin do kliniki leczenia niepłodności jade dopiero za 4 dni
Polecacie jakiegoś konkretnego lekarza na pomorzu na nfz.
wydaje mi sie ze albo genetyk albo immunolog.. -
Hej dziewczyny mam pytanie czy któraś z was wie coś o mutacji PAI -1 4G posiadam ja niestety tak jak i mthfr c677t potrzebuje rady z czym to się je jak się to leczy jestem po 2 ciążach biochemicznychMutacja MTHFR c677t, mutacja PAI -1 4g PCOS hiperprolaktynemia z mikrogruczolakiem, Ana1Ana 2 +
Lipiec 2016/ 11dpo beta 23,12/ 13dpo beta 100,90/ 15dpo 407,5/ 18dpo beta 1797/ 19dpo jest pęcherzyk 3 mm/16.08 jest serduszko moje małe :* -
O dobrego lekarza, znającego się na mutacjach, w tym MTHFR ciężko. Mi nawet genetyk mowil zebym ładowala w siebie zwykle dawki zwyklego kwasu foliowego, gdzie na zachodnich stronach glosno krzycza ze to szkodzi.
Znalazlam w koncu hematologa - wybitny mial staz w USA, pracowal w NY. I on powiedzial ze jak mam dostep do metylowanych kwasu foliowego i B12 to brac.
Szukam wiec przez ebay i allegro. Smutne ze lekarze maja tak mala wiedze.ponad 5 lat starań
2 poronienia
MTHFR, BRCA1
-
Ja metylowe kupiłam w aptece geminiHashimoto, MTHFR , NK 17%,teratozoospermia, rozjechane cytokiny, gruczolak przysadki, endometrioza, borelioza
Starania od 2013
HSG, laparoskopia, histero, IUI histero z resekcją
01.2016 I ICSI 1 zarodek, 0 mrożaków
05.2016 II ICSI 1 zarodek 8A1, 0 mrożaków, [*] 6tc 💔
11.2019 IUI
12.2019 IUI
02.2020 IUI
06.2020 III IMSI 9 komórek, 3 dojrzałe, 1 zapłodnienie - brak transferu
09.2020 - leczenie immuno i 3 cykle starań naturalnych
06.2021 IV ICSI transfer 8A1, 4 blaski zamrożone
8dpt 26, 10dpt 91, 12dpt 256, 28dpt
12+3 prenatalne - uogólniony obrzęk płodu czekamy na amnio
16tc 💔 Robercik - zespół Edwardsa
14.02.2022 FET 3aa
6dpt ⏸
7dpt beta 72,70
9dpt beta 178
14dpt 1709
25dpt jest 6t2d
12+5 usg prenatalne OK - chyba 👧
22+2 połówkowe Ok - będzie 👧
30+4 prenatalne 3 trymestru OK - dalej 👧
39+4 Julia cc 3380 50 cm ❤️ 26.10.2022
---
22.07.2024 FET 5bb
16.09.2024 FET 3bb+4cc, 3x ovitrelle, beta 8.2
11.2024 AMH 0,36 -
kenayAG metafoli 800mcg
b12 nie biorę na razie, bo wcinam spirulinęHashimoto, MTHFR , NK 17%,teratozoospermia, rozjechane cytokiny, gruczolak przysadki, endometrioza, borelioza
Starania od 2013
HSG, laparoskopia, histero, IUI histero z resekcją
01.2016 I ICSI 1 zarodek, 0 mrożaków
05.2016 II ICSI 1 zarodek 8A1, 0 mrożaków, [*] 6tc 💔
11.2019 IUI
12.2019 IUI
02.2020 IUI
06.2020 III IMSI 9 komórek, 3 dojrzałe, 1 zapłodnienie - brak transferu
09.2020 - leczenie immuno i 3 cykle starań naturalnych
06.2021 IV ICSI transfer 8A1, 4 blaski zamrożone
8dpt 26, 10dpt 91, 12dpt 256, 28dpt
12+3 prenatalne - uogólniony obrzęk płodu czekamy na amnio
16tc 💔 Robercik - zespół Edwardsa
14.02.2022 FET 3aa
6dpt ⏸
7dpt beta 72,70
9dpt beta 178
14dpt 1709
25dpt jest 6t2d
12+5 usg prenatalne OK - chyba 👧
22+2 połówkowe Ok - będzie 👧
30+4 prenatalne 3 trymestru OK - dalej 👧
39+4 Julia cc 3380 50 cm ❤️ 26.10.2022
---
22.07.2024 FET 5bb
16.09.2024 FET 3bb+4cc, 3x ovitrelle, beta 8.2
11.2024 AMH 0,36 -
Ja dopadłam na allegro ten metylofolate 5mthf i to w dawkach 5000 mcg i 1000mcg z life extension. Bardzo dobra firma. Jak byłam w Stanach to zaopatrywalam sie wlasnie w rozne suplementy tej firmy.
Sprawdziłam i jeszcze cos jest na allegro z metylowanych kwasow foliowych.ponad 5 lat starań
2 poronienia
MTHFR, BRCA1
-
Witam, zlitujcie się proszę, bo nigdzie nie mogę tego znaleźć. Jaką dawkę metylowaną kwasu foliowego i b12 mogę wziąć, żeby była wystarczająca, ale żeby nie przesadzić. Jaki preparat polecacie i gdzie mogę go kupić? mam mutację mthfr C677T hetero, a biorę już femibion natal plus i m.in.kw. foliowy 5mg, vit. b6 i b12 i chcę je właśnie zastąpić metylowanymi, ale też dalej brać femibion.
Z góry dzięki!!! -
Assssia wrote:Witam, zlitujcie się proszę, bo nigdzie nie mogę tego znaleźć. Jaką dawkę metylowaną kwasu foliowego i b12 mogę wziąć, żeby była wystarczająca, ale żeby nie przesadzić. Jaki preparat polecacie i gdzie mogę go kupić? mam mutację mthfr C677T hetero, a biorę już femibion natal plus i m.in.kw. foliowy 5mg, vit. b6 i b12 i chcę je właśnie zastąpić metylowanymi, ale też dalej brać femibion.
Z góry dzięki!!!
Ja polecam firme life extension.
Jeśli jestes juz w ciazy daka 5000 mcg lub 1000 mcg dwa razy dziennie.
Mi hematolog radzil 5000 mcg przez miesiac potem 1000 mcg.
odstaw natychmiast ten zwykly kwas foliowy.
Na allegro są takie:
http://allegro.pl/listing/listing.php?order=pd&string=metylowany+kwas+foliowy&bmatch=base-relevance-w2-uni-1-3-0812
http://allegro.pl/listing/listing.php?order=pd&string=metafolin&bmatch=base-relevance-zdr-1-3-0905
Polecam ten:
http://allegro.pl/metylowany-kwas-foliowy-1000-mcg-5-mthf-i6472011920.html
ponad 5 lat starań
2 poronienia
MTHFR, BRCA1
-
5 inseminacji/ czerwiec 2014 beta 70,niestety biochemiczna
I IMSI Transfer 8.01- beta <1,2
5.04- II IMSI-podano 2 zarodeczki 8A i 6A ☺
8t2dz cud przestal trwac
16.09.2016 criotransfer babla 8B
2017- 3 szczepienia w Łodzi...allo mlr 62,3% ☺
12.06.transfer- -
Cześć dziewczyny, staramy się z mężem niecałe dwa lata. W międzyczasie zrobiliśmy sporo badań, na większość skierowałam się sama. Nie robiłam jeszcze żadnych z zakresu genetyki. Żaden lekarz tego nie sugerował. Natomiast coś musi być na rzeczy, skoro nie udaje się zaskoczyć. Które badania powinno się wykonać w pierwszej kolejności? I czy stwierdzenie jakichś nieprawidłowości da wskazówki, co dalej? Czytałam, że któraś z mutacji sprawia, że źle się wchłania kwas foliowy i wówczas zaleca się przyjmowanie formy metylowanej. Akurat ja już takową przyjmuję. Czy inne badania tego typu mogą dać sensowne wskazówki, dlaczego nie zaskakuje?