Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
njut a niedrożność któregoś jajowodu może się objawiać biochemiczną? Ja ciągle wałkuję i do tej pory nie ma satysfakcjonującej mnie odpowiedzi.njut wrote:Ciąże w naturalnych cyklach czy IVF? Jakie odstępy między nimi?
W laparo wszystko wychodziło ok? Bo masz aż 2 pozamaciczne... niebezpiecznie to wygląda.
Biochemiczne można sprawdzić w badaniu CBA.
Bo z drugiej strony gdyby tak było to równie dobrze mogłyby to być cp w tym niedrożnym jajowodzie, a nie w tym samym czasie tak samo taka sama beta jak z tym sprawnym...
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
njut, dobrałam się do opisu tych moich wyników badań z KIRami, i mam tak napisane: W zakresie oceny genetycznej układu KIRs, u pacjentki stwierdzono haplotyp B, oraz brak ekspresji epitopów HLA-C. Przyznam się, że niezbyt ogarniam ten temat.
Co do ciąż, no to 2 poronienia, pozamaciczne i biochemiczne były z ciąż naturalnych, a ostatnie 3-cie poronienie z ciąży z in vitro. Nie miałam robionej laparoskopii, tylko robili mi histeroskopie (usunęli 1 mały zrost). Druga ciąża pozamaciczna wynikła z 1-szej - za pierwszym razem usunęli mi ją laparoskopowo i powiedzieli,że ryzyko ponownej pozamacicznej wzrosło, ale rzadko się to zdarza drugi raz, chciałam by zrobili drożność jajowodów po tym zabiegu, ale paru lekarzy uparcie twierdziło, że nie ma potrzeby. Teraz żałuję że nie zrobiłam tego prywatnie, niestety, jak historia się powtórzyła to już usnęli mi jajowód.34 lata, starania od 2014
Wojtek - 02.05.2020
-
Cześć, mam pytanie do dziewczyn , które brały accofil. Dziś miałam podany domaciczne , czy jutro rani robi się morfologię i wysyła do dr Paśnika, czy po kolejnych podskórnych zastrzykach?- zaniżone parametry nasienia / wiek /MTHFR C677C-T i A1298C-T oraz PAI 1 -4G,fragmentacja DNA 14% i 9%, kariotypy prawidłowe, KIR AA, LCT ujemny, bardzo złe wyniki cytokin -wysoki TNF alfa, NK 8,9% homocysteina 7,1, Wit D 56
leczenie immunosupresja = /encorton/accofil
Od 03.2020: prograf/encorton/accofil w cyklu z transferem
- ICSI - start 12.2017; - Crio - 01.2018
; - Crio -14. 03.2018
- ICSI II - 06.2018; - ET- 25.06.2018 ;- Crio - 23.08.2018
- ICS III - 4❄️02.2019, 04.2019 06.2019
- ICSI IV - 2 blastki 4bc i 4cc -
Po tym podskornie co 3 dni a do paśnika dopiero jak cos nie tak ale wtedy po prostu trzeba odstawic bo zanim
On odpowie...Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 lutego 2019, 16:16
Walka zakończyła się zwycięstwem !!! Nasz Bożonarodzeniowy cud 2950 kg 8 pkt 53 cm 18:20
Mama 4 aniołków
11. 2016 (*);06.2018 (*) (*) ; 2.03.2019 cb(*)
6 lat oczekiwania na 2 cud
2iui nieskutczne ..
mutacje PAI i MTHFR w homo ; insulinooporność, cholesterol, stan przedcukrzycowy, cukrzyca ciążowa,hiperinsulemia;
niskie białko s w ciąży.. tendecje do krwiaków i krwawień;choroby immunologiczne wzjg, łuszczyca , alergia /il10niska-brak ochrony zarodka; brak kirów implantacyjnych haplotyp aa ,hla-c męża c2c2 moje c2c2:(( lct ujemne; allo mlr 0% nasienie ok( po hba fragmentacjach seminogramach.. suplach
Po 4 szczepieniach pullowanych łódź. ..niski prog w ciąży..problemy z niewydolnością łożyska.. po histero drożności i laparo( endometrioza) -
Ostatnio jak byłam na wizycie u docenta to przepraszał, że nie odpisuje od razu na wszystkie wiadomości, ale nie daje rady, bo jest ich tak dużo...ale z tego co widzę to w sprawie morfologii odpisuje szybko. Z resztą po wizycie też napisałam maila i na drugi dzień dostałam odpowiedźTrasti wrote:Po tym podskornie co 3 dni a do paśnika dopiero jak cos nie tak ale wtedy po prostu trzeba odstawic bo zanim
On odpowie...Starania od 02.2016
Nk 24->10% HBA 52% morfologia 2%-4%
2xIUI
02.2019 pICSI - 4 zarodki - 1xcb
06.2020 pICSI - 8 zarodków
08.2020 - crio 1x 2BB ;(
11.2020 - crio 2x 3AA ;(
01.2021 - crio 1 x 3AA ;(
Zostały 4❄ -
Ja bralam accofil domacicznie chyba 2 razy w sumie, ani razu nie robilam morfologii na drugi dzien, nawet dr Pasnik nic mi o tym nie mowil
Accofil podskornie nie bralam nigdy.Mój pierwszy cud - kochany Michałek ❤️❤️❤️
Mój drugi cud - kochany Juluś♥️♥️♥️
Nigdy się nie poddawaj chociaż byłoby to trudne! - Kiedy śmieje się dziecko - śmieje się cały świat
❤️❤️❤️ -
nick nieaktualnyMorfologię robisz dopiero po podskórnym zastrzyku i wtedy piszesz do docKejtiK wrote:Cześć, mam pytanie do dziewczyn , które brały accofil. Dziś miałam podany domaciczne , czy jutro rani robi się morfologię i wysyła do dr Paśnika, czy po kolejnych podskórnych zastrzykach?
-
Teraz trż będziesz podchodzić do transferu, tak? Bo jesli nie to koniecznie zbadaj ten jajowód...Cer wrote:njut, dobrałam się do opisu tych moich wyników badań z KIRami, i mam tak napisane: W zakresie oceny genetycznej układu KIRs, u pacjentki stwierdzono haplotyp B, oraz brak ekspresji epitopów HLA-C. Przyznam się, że niezbyt ogarniam ten temat.
Co do ciąż, no to 2 poronienia, pozamaciczne i biochemiczne były z ciąż naturalnych, a ostatnie 3-cie poronienie z ciąży z in vitro. Nie miałam robionej laparoskopii, tylko robili mi histeroskopie (usunęli 1 mały zrost). Druga ciąża pozamaciczna wynikła z 1-szej - za pierwszym razem usunęli mi ją laparoskopowo i powiedzieli,że ryzyko ponownej pozamacicznej wzrosło, ale rzadko się to zdarza drugi raz, chciałam by zrobili drożność jajowodów po tym zabiegu, ale paru lekarzy uparcie twierdziło, że nie ma potrzeby. Teraz żałuję że nie zrobiłam tego prywatnie, niestety, jak historia się powtórzyła to już usnęli mi jajowód.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
A dlaczego badałaś 10 dc? Bada się po owulacji... taki wynik jest niemiarodajny.Millaa wrote:Witajcie, mam pytanie, dzisiaj odebrałam wynik komórek NK - jest 16% (10 dc)
Mamy podchodzić do inseminacji, czy myślicie, że jest szansa, czy lekarz nas nie dopuści? Na Encortonie jestem od 1 stycznia 2019.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
SusieOne wrote:A dlaczego badałaś 10 dc? Bada się po owulacji... taki wynik jest niemiarodajny.
Mamy podchodzić do inseminacji w piątek, dlatego badałam teraz.
Poprzednio miałam 18%. A jak zmienia się w ciągu cyklu poziom tych komórek? Kiedy jest najbardziej miarodajny?
-
Można go jedynie badać po owulacji, wcześniejszy wynik nie ma żadnego znaczenia. Lekarz ci tak zalecił? Jak sie nazywa?Millaa wrote:Mamy podchodzić do inseminacji w piątek, dlatego badałam teraz.
Poprzednio miałam 18%. A jak zmienia się w ciągu cyklu poziom tych komórek? Kiedy jest najbardziej miarodajny?
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Niusja nie wiem skąd jesteś ale ja MLR (i wszystko inne) badam w Krakowie Prokocimiu. To już sprawdzone od 1,5 roku. Tam ceny są najniższe. MLR kosztuje 300zł.Niusja wrote:Czyli i tak nie ominie nas to badanie. Dzwoniłam do APC i to całe MLR kosztuje 480 zł.(wow) Z tego co się dowiedziałam, to możliwe jest zrobienie tylko w najbliższą środę 6 lutego. Podobno nie będą go robić do końca miesiąca...STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Ja nie mam doświadczenia ani z biochemiczną ani z pozamaciczną. Wiem tylko, że biochemiczna wychodzi w badaniu CBA, w niskim IL10.SusieOne wrote:njut a niedrożność któregoś jajowodu może się objawiać biochemiczną? Ja ciągle wałkuję i do tej pory nie ma satysfakcjonującej mnie odpowiedzi.
Bo z drugiej strony gdyby tak było to równie dobrze mogłyby to być cp w tym niedrożnym jajowodzie, a nie w tym samym czasie tak samo taka sama beta jak z tym sprawnym...
Przy niedrożnym jajowodzie chyba nie ma w ogóle szansy na ciążę, bo komórka nie wydostaje się do macicy. A jeżeli są wady w budowie macicy (to wyjdzie w laparo) to wtedy ewentualnie może dojść do pozamacicznej... ja tak to rozumiem.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
a nie zrosty np w jajowodzie?njut wrote:Ja nie mam doświadczenia ani z biochemiczną ani z pozamaciczną. Wiem tylko, że biochemiczna wychodzi w badaniu CBA, w niskim IL10.
Przy niedrożnym jajowodzie chyba nie ma w ogóle szansy na ciążę, bo komórka nie wydostaje się do macicy. A jeżeli są wady w budowie macicy (to wyjdzie w laparo) to wtedy ewentualnie może dojść do pozamacicznej... ja tak to rozumiem.
Bo właśnie przy niedrożnym jajowodzie nigdzie nie czytałam aby mogła być ciąża biochem, bo żadnej nie będzie.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Najlepiej w piątek, 7dpo.Coleen wrote:Dziewczyny potrzebuję porady kiedy zrobić test IMK. 01.02 miałam owulację, potwierdzoną testem i objawami, nie monitoringiem. Chcę zrobić IMK, ale nie wiem w którym dniu po owu. Jutro?
Dodam tylko, że to pierwsza owu po poronieniu (10.12) i łyżeczkowaniu (11.01), tak mi się to długo ciągnie...STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Niusja wrote:Czyli i tak nie ominie nas to badanie. Dzwoniłam do APC i to całe MLR kosztuje 480 zł.(wow) Z tego co się dowiedziałam, to możliwe jest zrobienie tylko w najbliższą środę 6 lutego. Podobno nie będą go robić do końca miesiąca...
W Kato też robią to badanie w Gyncentrum koszt to jak dobrze pamiętam 360 zł.
Niusja lubi tę wiadomość
20.10.2023 - Jest i Ona - moje największe szczęście. 38 tyg 5 dni - 3230 g 53 cm
Angelius Provita
19.09.2013 [*] 07.05.2014 [*] 10.11.2017 [*][*] 23.11.2018 [*]
08-09.2018 Szczepienia limfocytami męża MRL 59,7%
2019 Histeroskopia - wszystko ok
08-09.2022 Powtórne szczepienia pullowane
10.2022 Histerioskopia, Laparoskopia, Drożność - usunięcie prawego jajowodu - wodniak, reszta ok
OK: Kariotypy, ANA, ASA, APA, ACA, testosteron,, homocysteina, białko C, S, anty-tTG, CBA, IMK, LCT, nasienie
Źle: Hiperprl, APS (LA), mutacje hetero FV R2_4070A-G, MTHFR 677C-T , PAI-1 4G; HLA-DQ8, MRL 9%, NK 16,1%, ATA, KIR AA (mąż HLA-C C2C1) -
Esperanza Mia wrote:W zeszłym roku kazał nie wiadomo co by teraz wymyślił. Choć niekiedy słyszałam że jak ktoś miał C2 to wtedy accofil na 100% a przy C1 nie zawsze. I bądź tu mądry.
Jak jest tylko c2 to nawet przy bx powinnien byc accofil.
Jak jest c1 ale i kir aa to wtedy tez accofil.
Jak jest bx i c1 to nie trzeba accofilu, chyba ze nic innego nie pomoze albo sa poronienia.
karolcia35 lubi tę wiadomość
Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Cer dużo przeszłaśCer wrote:njut, dobrałam się do opisu tych moich wyników badań z KIRami, i mam tak napisane: W zakresie oceny genetycznej układu KIRs, u pacjentki stwierdzono haplotyp B, oraz brak ekspresji epitopów HLA-C. Przyznam się, że niezbyt ogarniam ten temat.
Co do ciąż, no to 2 poronienia, pozamaciczne i biochemiczne były z ciąż naturalnych, a ostatnie 3-cie poronienie z ciąży z in vitro. Nie miałam robionej laparoskopii, tylko robili mi histeroskopie (usunęli 1 mały zrost). Druga ciąża pozamaciczna wynikła z 1-szej - za pierwszym razem usunęli mi ją laparoskopowo i powiedzieli,że ryzyko ponownej pozamacicznej wzrosło, ale rzadko się to zdarza drugi raz, chciałam by zrobili drożność jajowodów po tym zabiegu, ale paru lekarzy uparcie twierdziło, że nie ma potrzeby. Teraz żałuję że nie zrobiłam tego prywatnie, niestety, jak historia się powtórzyła to już usnęli mi jajowód.
Niestety z KIR nie pomogę, bo nie rozumiem tego opisu. Trzeba się tylko cieszyć, że to BX. Gdzie robiłaś badanie?
Czy docent zlecał Ci już cytokiny (test CBA)? Tu może być odpowiedź na ciąże biochemiczne.
A czy subpopulacje (test IMK) robiłaś?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia
