Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Zostało mi 16 tabl.Stiffi wrote:Tak
Stiffi lubi tę wiadomość
AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki
beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
Hehe ale nam się bazarek zrobił
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Ja dzisiaj dziewczyny zrobiłam akcję. Rano zadzwoniłam czy jest może jakiś wolny termin do doc Pasnika bo chce zwiększyć szansę dla swojego jednego zarodka i co okazało się że był popołudniu wolny termin więc wsiedliśmy w auto i jestem po wizycie u docenta. Docent zlecił test imk i ana czy coś te hektolitry intralipidu działają czy też robimy immunosupresje i znów badania czy coś to daje. Bardzo podoba mi się taki plan działania bo powinno wyjść czy te komórki nk mieszaja mi coś w immunologii czy jednak słabe zarodki. Normalnie olałabym temat z immunologią bo nie wiadomo czy to działa, ale u mnie były objawy jej działania więc nie mogę tego tematu odpuścić...36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
mąż średnio.
Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩 -
Zaakceptowalam.Stiffi wrote:PrivAMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
Hej kochane
Zbierałam się do tego by się odezwać już jakiś czas... Ale jakoś ciągle coś. Kiedyś czytałam Wasz temat i widziałam, że ocieracie się o to co mnie interesuje, ale nie znalazłam drugiej osoby w mojej sytuacji. Jednak, nie przeczytałam wszystkiego, jakby nie patrzeć temat ma już ponad 1100 stron...
Mam jednego synka. Staraliśmy się trochę ponad rok, ale bez pomocy medycznej. Chyba po prostu potrzebowałam więcej czasu po latach antykoncepcji. Cała ciąża bez niespodzianek, złych objawów, książkowa do bólu. Syn urodzony przez cc ze skrajną małopłytkowością: 1tys PLT, norma dla noworodków ok. 140tys, z siniakami od dotyku pępowiny, z wybroczynami na skórze, jest po wylewach. Przyczyna na początku nie znana, ale po wykluczeniu wszystkich bardziej prawdopodobnych zdarzeń przeprowadzono diagnostykę serologiczną. Przeciwciała anty-RhD ujemne (to te od klasycznego konfliktu u matek Rh-), przeciwciała przeciwpłytkowe też ujemne. Ale dodatnie limfocytotoksyczne i to one spowodowały nam wszystkie te problemy.
Generalnie o konfliktach spowodowanych tymi przeciwciałami nie da się znaleźć NIC - a mam też dostęp do fachowych źródeł medycznych. Rzekomo to się zdarza 1:9mln urodzeń. Tylko w kontekście problemów z płodnością coś się wyszuka, dlatego zakładałam, że mogę mieć problem z zajściem w ciążę. Zaszłam i poroniłam w 7tc pod koniec lutego. Początkowo nie łączyłam tego z konfliktem, teoria mówi, że nie są przyczyną poronień wczesnych. Miałam też milion innych zmartwień na głowie, jest ostatnio ciężko. Jednak dzisiaj zaczęłam to porządnie analizować. Dotarło do mnie, że konfliktom nie przypisuje się poronień na wczesnym etapie, bo przeciwciała skierowane są stricte przeciwko krwi dziecka. Na początku układ krążenia jest zbyt słabo rozwinięty, kontrole zaczyna się około 15tc. Jednak przeciwciała limfocytotoksyczne skierowane są przeciwko ludzkim białkom zgodności tkankowej - HLA, które mają prawo znajdować się na zapłodnionej komórce jajowej. W poronionej ciąży miałam bardzo delikatne plamienia od samego początku. Późno też zrobiłam test - myślałam, że "rozkręcą się" w okres.
Po długim wstępie w końcu pytanie
czy są tu dziewczyny z dodatnim LCT? Mignęło mi, że macie zlecane, ktoś nawet mówił, że przy dodatnim się nie szczepi, ale tam, gdzie doczytałam to wszystkie były ujemne.
08.09.2017 - Staś
24.02.2019 - Aniołek [*] 7tc
18.05.2020 - Lilka i Nelka
konflikt serologiczny w układzie białek zgodności tkankowej -
Kinga13 rzeczywiście Twoja historia jest tu wyjątkowa. I bardzo smutna
Kusi mnie żeby zapytać czy po tym wszystkim co zdiagnozowano po porodzie Staś rozwija się normalnie?
Muszę poszperać w swoich notatkach żeby sprawdzić historie pod kątem dodatniego LCT. To co mogę napisać teraz to na pewno są 2 przypadki kiedy LCT po szczepieniach był dodatni. Cala już urodziła a Fasolka77 jest w końcówce ciąży.
Z tego co sama się zorientowałam to u nas na forum LCT jest wymiennie stosowane z cross-match.
Jeśli cross-match wyjdzie dodatni to nie można szczepić partnerem i trzeba zrobić LCT, żeby sprawdzić czy można szczepić dawcami.
Test LCT wykonuje się też gdy pacjentka przeszła już szczepienia. Wykonuje się go na 30 dawcach i jeśli miano wyjdzie wysokie to nie mają sensu szczepienia pulowane.
Nie jestem na 100% pewna ale w Prokocimiu LCT może mieć nazwę "Oznaczenie przeciwciał anty HLA".
Zrobili mi to badanie w gratisie i miałam bardzo wysoki wynik (70%), dyskwalifikujący do szczepień pulowanych.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 marca 2019, 21:52
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
njut, nic dziwnego, że Cię kusi, nie chciałam już nic wtrącać, bo i tak wyszło długo. Generalnie z konfliktu wyszliśmy bez powikłań krwawienia do mózgu nie były duże - II stopień. Wiem, że zdarza się, że dzieci rodzone sn mają ten stopień od ciśnienia w trakcie porodu i one wchłaniają się zwykle bez śladu. U nas stres był z tego powodu, że miałam robione cc, a przyczyną była małopłytkowość i baliśmy się, że to się nasili. Zwłaszcza, że syna czekał jeszcze transport do innego szpitala po planowanej transfuzji. Na szczęście zareagował na nią ładnym wzrostem i bezpiecznie go przewieźli. Mieliśmy dużo szczęścia, zwłaszcza z tym, że w ogóle miałam to cc. To było trochę takie cięcie z przypadku, początkowo chciałam rodzić sn i miałam indukowany poród. Jednak lekarz miał jakieś dziwne przeczucie żeby ciąć, a ja dziwne przeczucie, żeby się nie kłócić... Teraz znowu mamy problem z płytkami, akurat zaraz po poronieniu robiłam mu morfo przed szczepieniem i odkryłam, że niepokojąco wzrosły. Jednak już nie wiążę tego z konfliktem, to raczej zbyt długi czas, Staś ma już 1,5 roku. W kwietniu mamy wizytę u hematologa, do tego czasu jeszcze suplementuję mu żelazo i pilnuję żeby nic nie podłapał, bo być może wzrosły przez infekcję lub żelazo. Obie te przyczyny są trochę naciągane, bo żelazo niższe, ale w normie, infekcja była lekka i minęło od niej trochę czasu, ale może się nałożyło? Myślę, że przed wizytą już zweryfikuję
Dzięki za wszystkie info jakie podałaś cieszę się, że w końcu się zebrałam, bo już się dowiedziałam czegoś co mnie nurtowało - czy można sprawdzić miano przeciwciał limfocytotoksycznych. Dziewczyny z bardziej "książkowymi" konfliktami oznaczają z jakim mianem zaczynają ciążę i potem jeszcze sobie to kontrolują w ciąży, a ja nigdzie nie znalazłam takiego badania w ofercie. W jakimś wątku, gdzieś dawno właśnie czytałam też o tym teście krzyżowym chyba, wynik był w %. Ja miałam jedynie oznaczone czy przeciwciała obecne czy nie.
08.09.2017 - Staś
24.02.2019 - Aniołek [*] 7tc
18.05.2020 - Lilka i Nelka
konflikt serologiczny w układzie białek zgodności tkankowej -
Kinga, ufff
Wynik cross-match jest w %.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
przycupnij, oby nie na długoMartinka wrote:To ja sobie u Was przycupnę. Pewnie będę nieraz potrzebowała Waszej pomocy. Prawdopodobnie zdecyduję się na szczepienia limfocytami. Boję się jak diabli, ale w tym wątku nie jestem sama z tym wszystkim.
AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
njut wrote:Kinga, ufff
Wynik cross-match jest w %.
Tak właśnie myślałam. Rozumiem, że im więcej % tym gorzej? Wynik określa ile % antygenów u męża/dawcy zniszczyły przeciwciała? Czy możecie nakreślić jaki jest wtedy mechanizm problemu? Nie może dojść do zapłodnienia, czy nie można utrzymać ciąży? Czy jeszcze coś innego ma wpływ?08.09.2017 - Staś
24.02.2019 - Aniołek [*] 7tc
18.05.2020 - Lilka i Nelka
konflikt serologiczny w układzie białek zgodności tkankowej -
Dziewczyny odebrałam dziś wyniki z biopsji po histeroskopii.
" Fragment błony śluzowej trzonu macicy w fazie sekrecji.
Immunohistochemicznie nie stwierdzono obecności plazmocytów CD 138+.
Liczka komórek uNK CD 56+: ok. 30/1mm2. "
Czy któraś z Was ma pomysł, bądź wie co to może znaczyć ??
-
lipcowka86 wrote:Dziewczyny odebrałam dziś wyniki z biopsji po histeroskopii.
" Fragment błony śluzowej trzonu macicy w fazie sekrecji.
Immunohistochemicznie nie stwierdzono obecności plazmocytów CD 138+.
Liczka komórek uNK CD 56+: ok. 30/1mm2. "
Czy któraś z Was ma pomysł, bądź wie co to może znaczyć ??
Faza sekrecji to jest tylko informacja, że jesteś w drugiej fazie przemian zachodzących w błonie śluzowej macicy podczas cyklu miesiączkowego (czyli podejrzewam, że miałaś robioną histeroskopie mniej więcej w połowie cyklu).
Niestety nie pomogę Ci z dalszą interpretacją, ponieważ mój wynik histeroskopii zawierał inne informacje.
lipcowka86 lubi tę wiadomość
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
U mnie 14 dpo z @ cisza ale głupia odstawilam już leki skoro 11 dpo test nie wyszedł. Mam biały śluz i ból jak na @ trochę się przejmuje
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
SusieOne wrote:U mnie 14 dpo z @ cisza ale głupia odstawilam już leki skoro 11 dpo test nie wyszedł. Mam biały śluz i ból jak na @ trochę się przejmuje
W listopadzie w udanym cyklu mialam podobna sytuacje. 10dpo test negatywny, bylam pewna ze przyjdzie @, mialam wszystkie objawy wskazujace na @ wiec odstawilam progesteron.
A 13dpo zamiast @ wieczorem wyszedl test pozytywny.
Daj znac Susie jak sie u Ciebie sytuacja rozwinela. Trzymam kciuki.
-
Susie powtórzyłaś test?SusieOne wrote:U mnie 14 dpo z @ cisza ale głupia odstawilam już leki skoro 11 dpo test nie wyszedł. Mam biały śluz i ból jak na @ trochę się przejmujeStarania od 02.2016
Nk 24->10% HBA 52% morfologia 2%-4%
2xIUI
02.2019 pICSI - 4 zarodki - 1xcb
06.2020 pICSI - 8 zarodków
08.2020 - crio 1x 2BB ;(
11.2020 - crio 2x 3AA ;(
01.2021 - crio 1 x 3AA ;(
Zostały 4❄ -
SusieOne wrote:U mnie 14 dpo z @ cisza ale głupia odstawilam już leki skoro 11 dpo test nie wyszedł. Mam biały śluz i ból jak na @ trochę się przejmuje
Susie trzymam kciuki, żeby jednak @ nie przyszła!
Zrobiłaś test ponownie? A może idź na betę i będziesz miała jasność.20.10.2023 - Jest i Ona - moje największe szczęście. 38 tyg 5 dni - 3230 g 53 cm
Angelius Provita
19.09.2013 [*] 07.05.2014 [*] 10.11.2017 [*][*] 23.11.2018 [*]
08-09.2018 Szczepienia limfocytami męża MRL 59,7%
2019 Histeroskopia - wszystko ok
08-09.2022 Powtórne szczepienia pullowane
10.2022 Histerioskopia, Laparoskopia, Drożność - usunięcie prawego jajowodu - wodniak, reszta ok
OK: Kariotypy, ANA, ASA, APA, ACA, testosteron,, homocysteina, białko C, S, anty-tTG, CBA, IMK, LCT, nasienie
Źle: Hiperprl, APS (LA), mutacje hetero FV R2_4070A-G, MTHFR 677C-T , PAI-1 4G; HLA-DQ8, MRL 9%, NK 16,1%, ATA, KIR AA (mąż HLA-C C2C1)
