Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Jeszcze mi docent wytłumaczył że NK bada się w 22-29 dc bo ważna jest ich ilość w okresie implantacji zarodka. Ja zrobiłam w swej nieświadomości w 12 dc i mam 21%. Powiedział że w kolejnych dniach one narastają i pewnie mam ich w tych ważnych dniach jeszcze więcej8 lat starań
1 poronienie - 8 t.c. Marysia 💔
endometrioza Ist (ogniska usunięte 28.11.2019r.)
nietolerancje - nabiał wszelki, drożdże
MTHFR C6777T homozygota
kom NK 21% ; niska IL 10
H.pylori i Ureoplasma wyleczone
stosuje: metylowana B12, metylowany kw. foliowy, 5-P-5, wit. D, kwasy Omega 3
dodatkowo w ciąży: Acard, Clexane, Luteina, Encorton -
Tak to wiem, że trzeba badać w drugiej fazie cyklu. Ale dziwne, że w laboratorium Cie babki o tym nie poinformowaly. Mnie za każdym razem o to pytały
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
Nk bada się 2-3 dni przed @@@ jakbym zrobiła w 29 dniu to byłabym już w kolejnym cyklu. Moje cykle trwają przewaznie 25 dni. Mi P mówił aby Nk badać między 19-22 DC
To na co jest steryd w takim razie??
Ja napewno intralipidu na NK nie wezmę bo jestem uczulona na soję. Zostanie mi accofil, już wolę to.
Co do badan faceta z podstawowych może wyjść super a z innych dupcia blada. U mnie HBA maz ma 57% wynik z przed 2 lat. Teraz przed procedurą robimy HBA i DNA aby wybrac odpowiednią metodę.
Nie wiem czy nie zrobić dodatkowo testu Mar i test swim-up (kiedys klika kazała to wykonać)
Anuśla lubi tę wiadomość
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
A ja czytałam tu na watku, że do NK ważne, żeby być po owulacji. Ja robilam jakoś jeden dzień po owulce i mam 29.5% to skoro wzrastaja to muszą być bombastyczne. No to już na pewno wiem, że wezme intralipidy do ivf. Ja robilam w Prokocimiu i też babki nie pytaly o dzień cyklu, mysle że po prostu tego nie wiedzą, zreszta mało który ginekolog zna się na immunologii, więc trudno sie dziwić pielegniarkom😀Renia34 wrote:Jeszcze mi docent wytłumaczył że NK bada się w 22-29 dc bo ważna jest ich ilość w okresie implantacji zarodka. Ja zrobiłam w swej nieświadomości w 12 dc i mam 21%. Powiedział że w kolejnych dniach one narastają i pewnie mam ich w tych ważnych dniach jeszcze więcej
Esperanza Mia lubi tę wiadomość
3,5 roku starań. Niepłodność idiopatyczna.
4 x IUI
Podwyższone antyTG i prolaktyna. Wysokie NK z krwi: 29.5%. Mutacje PAI-1 4G homo,MTHFR_1298A-C i 677C-T hetero, zaniżone bialko s 60%. Kir BX - brak 3 najważniejszych kirow implantacyjnych.
Styczeń 2020 - ivf w Artvimed. Uzyskano 3 Blastocysty.
ET Blastki 5.1.1. (z wlewem z accofilu): 😞
28.02 - histeroskopia. Nie ma ecoli, nk maciczne w normie.
27.03 -FET Blastki 4.1.1.(atosiban+embrioglue)
7dpt beta 39.46 😄
9dpt beta 164
11dpt beta 484
14dpt beta 2566
24dpt - mamy Serduszko!
Czekamy na Córeczkę😄
09.12.2020 - nasza Miłość jest na świecie😍
"Nie bój się, tylko wierz."
.........
05.2024 - transfer ostatniego już zarodka. Klapa
12.2024 - nieplanowany naturals po przeleczeniu zakrzepicy żył głębokich.
-
No to trafiłam do dobrego laboratorium, bo Pani wszystko mi opowiedziała o badaniu, ale tam gdzie robiłam badanie to robią tylko takie specjalistyczne badania więc może się znają 😊 zresztą moja lekarka też mi podkreślała, że mam iść w II fazie cyklu, bo wtedy te komórki się aktywuja. Ehhhh czy to wszystko musi być tak bardzo skomplikowane? Jeszcze do niedawna nie miałam pojęcia, że takie coś mam w sobie 😉 moja ostatnia nadzieja w dr Paśniku 🙏
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
Jak masz te 3 ważne kiry to będzie dobrze. Bo tak nie to będzie loteria.Koralina88 wrote:No to trafiłam do dobrego laboratorium, bo Pani wszystko mi opowiedziała o badaniu, ale tam gdzie robiłam badanie to robią tylko takie specjalistyczne badania więc może się znają 😊 zresztą moja lekarka też mi podkreślała, że mam iść w II fazie cyklu, bo wtedy te komórki się aktywuja. Ehhhh czy to wszystko musi być tak bardzo skomplikowane? Jeszcze do niedawna nie miałam pojęcia, że takie coś mam w sobie 😉 moja ostatnia nadzieja w dr Paśniku 🙏
U mnie wielką nadzieja w accofilu.
Jak on nie pomoże to po mnie
A na co wkoncu ten steryd jest. Zmniejsza allo mlr a pomaga na cytokiny.
U mnie nawala Intel 10 była strasznie niska
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Podstawowe badanie może wyjść dobrze, a tak jak pisze Anuśla np HbA czy FDNA może być obniżone i wtedy stosuje się pICSI lub macs przy procedurze i problem w jakimś stopniu jest omijany. U nas wyszło słabe HBA przy innych wynikach w normie i stąd metodą zapłodnienia było pICSIAmilka wrote:Ja raczej tez z przymruzeniem oka patrze na meskie badania-jesli w podstawie jest ok a facet jest suplementowany dobrze a mielismy imsi to co nam po wyniku dodatkowych badan? Postawilam na siebie i chyba slusznie, kiry i nk leza.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 sierpnia 2019, 22:07
Starania od 02.2016
Nk 24->10% HBA 52% morfologia 2%-4%
2xIUI
02.2019 pICSI - 4 zarodki - 1xcb
06.2020 pICSI - 8 zarodków
08.2020 - crio 1x 2BB ;(
11.2020 - crio 2x 3AA ;(
01.2021 - crio 1 x 3AA ;(
Zostały 4❄ -
To ja w badaniu jakoś 10/12 DC miałam 14 NK - prof.M mi kazał robić od razu też nie wiedziałam o zaleceniach że robi się później.Renia34 wrote:Jeszcze mi docent wytłumaczył że NK bada się w 22-29 dc bo ważna jest ich ilość w okresie implantacji zarodka. Ja zrobiłam w swej nieświadomości w 12 dc i mam 21%. Powiedział że w kolejnych dniach one narastają i pewnie mam ich w tych ważnych dniach jeszcze więcej
Po powtórzeniu nadania w dniu wskazanym przez doc.P miałam 12,9. Zatem nie były one wyższe u mnie. -
A z ciekawości, czy jak te parametry nasienia wychodzą kiepsko, to w ogóle jest szansa na zapłodnienie zarodków i ich rozwój do stadium blastki? Bo mój nie badał nic poza seminogramem, ale z 11 pobranych oocytów 9 się zaplodniło, a 7 przetrwało do blastki. Chyba dopiero na etapie implantacji coś nie działa, bo już 6 przepadło i tylko raz beta ruszyła po pierwszym transferze. Zastanawiam się co jeszcze mogę zrobić, żeby pomóc ostatniemu bałwankowi. Na pewno będę mieć intralipid i steryd, do tego jak zwykle Acard i heparynę po transferze. Można coś jeszcze zrobić?monik123 wrote:Podstawowe badanie może wyjść dobrze, a tak jak pisze Anuśla np HbA czy FDNA może być obniżone i wtedy stosuje się pICSI lub macs przy procedurze i problem w jakimś stopniu jest omijany. U nas wyszło słabe HBA przy innych wynikach w normie i stąd metodą zapłodnienia było pICSI38 lat, 6 lat starań, 4 x IUI
Hiperprolaktynemia - Norprolac 75
Niedoczynność tarczycy - Letrox 50
MTHFR c677T hetero - metylofilolian
PAI-1 homo - Acard, Neoparin po FET
2019: IVF długi protokół (Macierzyństwo):
23.03 punkcja: 7 zarodków
28.03 ET: 2x 5.1.1 CB
31.05 FET (S): 4.2.1 i 3.2.2
02.07 FET (N): 2x bl2
Leczenie immuno: Intralipid, Encorton
23.09 FET (S): ostatni 3.3.2
14.11.219 histero - przewlekłe zapalenie
endometrium: antybiotykoterapia
2020: II IVF (Artvimed) - długi protokół:
zamrożone 10 oocytów
19.10.21 histero - znowu antybiotyki... -
dot123 wrote:To ja w badaniu jakoś 10/12 DC miałam 14 NK - prof.M mi kazał robić od razu też nie wiedziałam o zaleceniach że robi się później.
Po powtórzeniu nadania w dniu wskazanym przez doc.P miałam 12,9. Zatem nie były one wyższe u mnie.
Hmmm to ja już nic nie wiem w takim razie 🙄 ja dostałam info, że jeśli mam za sobą poronienia to powinnam zrobić badanie w II fazie cyklu. Ale widzę, że Ty masz dobry wynik nk. Może twoje komórki nie są, aż tak bardzo agresywne i dlatego nie rosną w II fazie? Skomplikowane to!
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
Też tego nie rozumiem. Dodam że mi w tym cyklu w którym badałam we wskazanym przez doc.P. zrobiła się torbiel, ale doc.P powiedział że to nie ma znaczenia, bo NK rosną i tak (choć wyniki moje jak wyżej) Mi powiedział że moje NK są ok i wycofał intralipid zalecony przez prof.M. jednak teraz przed ostatnim transferem ( już Equoral nie będzie działać) zalecił dawkę intralopidu 2x wyższą niż miałam od prof.M. Dopytałam o powód skoro NK mam dobre, powiedział że teraz chwytamy się wszystkiego. Zatem pewnie nie da się zrozumieć tej immunologii zero jedynkowo. Docent najpierw idzie ostrożnie wg wyników, a później widać już różne opcje testuje.Koralina88 wrote:Hmmm to ja już nic nie wiem w takim razie 🙄 ja dostałam info, że jeśli mam za sobą poronienia to powinnam zrobić badanie w II fazie cyklu. Ale widzę, że Ty masz dobry wynik nk. Może twoje komórki nie są, aż tak bardzo agresywne i dlatego nie rosną w II fazie? Skomplikowane to!
Wiadomość wyedytowana przez autora: 24 sierpnia 2019, 09:05
-
Cześć dziewczyny ,
czy możecie mi napisać jakie badania wykonywałyście przed wizytą u immunologa? Mam zrobione KIR AA , HLA C1C2, antyTPO - ok ,Zespół antyfosfolipidowy - ok . Nigdy nie byłam w ciąży. Czy warto zrobić komórki NK, czy cały immunofenotyp? Czy coś dodatkowo? pozdrawiamStarania od połowy 2017 roku -
Hmmm chyba faktycznie ta immunologia to taka niewiadoma i wszyscy trochę eksperymentują... Jestem ciekawa co mi zaleci. Chciałabym, aby w końcu coś pomogło!
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
JackieRoSa wrote:Cześć dziewczyny ,
czy możecie mi napisać jakie badania wykonywałyście przed wizytą u immunologa? Mam zrobione KIR AA , HLA C1C2, antyTPO - ok ,Zespół antyfosfolipidowy - ok . Nigdy nie byłam w ciąży. Czy warto zrobić komórki NK, czy cały immunofenotyp? Czy coś dodatkowo? pozdrawiam
Za pierwszym razem powinnaś zrobić immunofenotyp, a jeśli wyjdą źle komórki nk, to potem kontrolne już same nk. Przynajmniej ja tak miałam zalecane 😊
Co do innych badań to jest ich mnóstwo, ale to myślę, że lekarz Ci najlepiej powie co powinnaś jeszcze zrobić.
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
nick nieaktualnyKahanka wynik Twojej procedury technicznie jest super, a jesli chodzi o obstawienie lekami to jesli masz sprawdzona tarczyce (czy trzeba euthyrox), cukrzyce i io (czy trzeba metformax) bariery techniczne (histero itp), mutacje (czy trzeba metyle i heparyne) i wszystkie te badania immuno (nk itp czy trzeba steryd) i genetyczne (kiry itp czy trzeba accofil, robilas kariotyp prawda?) to juz chyba tylko wrozki brakuje:)
Wisienka39* lubi tę wiadomość
-
Biorę Letrox na niedoczynność, Norprolac na hiperprolaktynemię, cukru nigdy nie badałam, ale chyba nie ma podstaw. Histero miałam podczas usuwania polipa, biorę metylofilolian na MTHFR i heparynę na PAI. Przygodę z immuno dopiero zaczynam, ale już wiem, że będzie intralipid na NK i steryd z powodu alergii. Kiry i kariotypy mam ok. Jak do tego jeszcze dojdą leki stymulujące do cyklu sztucznego, to chyba zacznę świecić w nocy.Amilka wrote:Kahanka wynik Twojej procedury technicznie jest super, a jesli chodzi o obstawienie lekami to jesli masz sprawdzona tarczyce (czy trzeba euthyrox), cukrzyce i io (czy trzeba metformax) bariery techniczne (histero itp), mutacje (czy trzeba metyle i heparyne) i wszystkie te badania immuno (nk itp czy trzeba steryd) i genetyczne (kiry itp czy trzeba accofil, robilas kariotyp prawda?) to juz chyba tylko wrozki brakuje:)
Wisienka39* lubi tę wiadomość
38 lat, 6 lat starań, 4 x IUI
Hiperprolaktynemia - Norprolac 75
Niedoczynność tarczycy - Letrox 50
MTHFR c677T hetero - metylofilolian
PAI-1 homo - Acard, Neoparin po FET
2019: IVF długi protokół (Macierzyństwo):
23.03 punkcja: 7 zarodków
28.03 ET: 2x 5.1.1 CB
31.05 FET (S): 4.2.1 i 3.2.2
02.07 FET (N): 2x bl2
Leczenie immuno: Intralipid, Encorton
23.09 FET (S): ostatni 3.3.2
14.11.219 histero - przewlekłe zapalenie
endometrium: antybiotykoterapia
2020: II IVF (Artvimed) - długi protokół:
zamrożone 10 oocytów
19.10.21 histero - znowu antybiotyki... -
nick nieaktualnyAndziorek ponizej normy jest ok jesli chodzi o kwestie staran:)
Kahanka i tego sie trzymamy, dojdzie Ci steryd i intralipid to juz jest moc:) ja sie staram tak myslec bo mi dojdzie accofil i w tym nasze nadzieje:)
No biedne te nasze nerki i watroby...
Andziorek lubi tę wiadomość
-
Też pokladam nadzieję w accofilu! Hehe też mam takie odczucie, że niebawem od tych wszystkich leków i witamin będę świecić 😉
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️
