Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Ja pamietam, ze do 8%.
Problemik, ale dobrze widze, ze macie jeszcze 2 sniezynki?Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 listopada 2017, 20:03
Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF
❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Bella93 wrote:Ok 5% zdrowej populacji ma ANA w mianie 1:160 i jesli nie ma objawow chorobowych to uznaje sie to za nieznaczne.
Mnie pierwszy raz teraz wyszły przy problemach z wątrobą 1:100 i P kazał potworzyć za 3 miesiące.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Raczej nieproblemik wrote:Bella czyli może być u mnie toczeń rumieniowy układowy?
Problemik, mi Pasnik mowil ze NK ponizej 12% sa ok, ale jak widac to co mowi kazdej z nas sie rozni, wiec moze to ma znaczenie w polaczeniu z innymi wynikami, a nie ogolnikowo. -
problemik wrote:Jeszcze jedno pytanie... Jaka jest norma NK dla nas - staraczek?
ja mam NK 15% i immunolog powiedział ze jest ok.... aż się zdziwiłam.....KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
Ja mam NK 20%, norma do 18%, Jerzak dała mi na to colostrum, duphaston na aktywność i powiedziała, że w tym i w podwyższonej aktywności raczej nie upatruje problemu...
07.2019 drugi naturalsik
10.2017 naturalsik
Mam 4❄️
4 IUI, 2IVF, 2 transfery, 3 poronienia
AMH 1,3, nasienie zmienne, fragmentacja 38% -
Dokładnie tak mi powiedzianosylwia80 wrote:Czyli tylko % NK ?
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Tak wyglądają wyniki z APC?problemik wrote:https://naforum.zapodaj.net/thumbs/693f3184cf60.pngSTARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Wizytę miałam zaplanowaną na najbliższy wtorek ale postanowiłam najpierw porobić badania i jechać już z wynikami. Najbardziej pasuje mi zrobić badania w Prokocimiu (bo tam zrobię KIR a w APC nie) ale tam są dziwne zasady (muszą zebrać grupę) i nie wiem czy na 23.11 mnie zapiszą. Jutro ponoć mają już coś wiedzieć.Rucola wrote:Njut kiedy w końcu uderzasz do docenta P.?
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Taknjut wrote:Tak wyglądają wyniki z APC?
-
No raczej tak. Na razie acard włączyłam i czekam na antykoagulant tocznia a przeciwciała antykardiolipinowe.niezapominajka2017 wrote:A na to chyba clexane i acard?
Bedziecie w związku z sytuacją robić badania genetyczne przed kolejnym transferem, czy spróbujecie bez badań ?
#wegemama#wegerodzinawkomplecie
Synek 💚 31.08.2018r.
Córeczka i Synek 💜💙 7.01.2021 -
Rucola zrobili nam w klinice chyba kariotypy. Tutaj na to mowia badania chromosomowe.
Wyniki beda za jakies 2 tyg.
Ale to i tak nic nie zmieni bo zarodki juz sa...Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Ale to chyba musi być dodatni antykoagulant tocznia, przy dodatnich innych przeciwciałach np kardiolipinowych to chyba tak nie działa... to chyba bardziej chodzi o APS pierwotny bez dodatniego ANA i wtórny z dodatnim. Tylko w kwestii leczenia nie wiem jak postępować. Przy założeniu że mam APS pierwotny powinnam brać tylko acard czy steryd też będzie pomocny mimo że ANA mam ujemne ?Bella93 wrote:Ana moze wskazywac na toczen rumieniowaty, ktory moze byc związany zespolem antyfosfolipidowym#wegemama#wegerodzinawkomplecie
Synek 💚 31.08.2018r.
Córeczka i Synek 💜💙 7.01.2021 -
Zarodki są i trzeba wierzyć że się uda. Tymi badaniami nie ma dię co sugerować bo tak jak piszesz, to i tak nic nie zmieni. Bede mocno trzymać kciuki za kolejny transferniezapominajka2017 wrote:Rucola zrobili nam w klinice chyba kariotypy. Tutaj na to mowia badania chromosomowe.
Wyniki beda za jakies 2 tyg.
Ale to i tak nic nie zmieni bo zarodki juz sa...Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 listopada 2017, 22:37
niezapominajka2017 lubi tę wiadomość
#wegemama#wegerodzinawkomplecie
Synek 💚 31.08.2018r.
Córeczka i Synek 💜💙 7.01.2021 -
nick nieaktualnyproblemik wrote:Witajcie. Co powiecie o moich wynikach?
Jesteśmy po 2 nieudanych procedurach ICSI, 5 transferach, jednej ciąży biochemicznej. Zarodki bardzo ładne, bez defragmentacji, klasy a/ab.
Wizyta za kilka dni ale już mnie nosi co powie dr P.
Bardzo Ci współczuję tylu nieudanych transferów:* Aż mnie to zdziwiło, bo z tego co widać w CBA no to owszem niektóre złe cytokiny są wysokie, ale z kolei te dobre są w normie. Bardzo wysoka jest ta najważniejsze immuniosupresyjna czyli IL10, która chroni zarodek. Któryś transfer moim zdaniem powinien był się udać. Same NK też nie są wysokie. Jestem bardzo ciekawa co powie Ci lekarz. Na te złe cytokiny oprócz IL2 działa ponoć intralipid, a na IL2 leczenie immunosupresyjne, bo rzeczywiście jest bardzo wysoka. -
Pamiętajcie też, że kariotypy to wykluczenie kilku najczęściej występujących wad, jeśli ktoś jest nietypowy i ma te rzadkie to to badanie tego nie uchwyci. Trzeba by całe DNA przebadać a to koszty kilku tysięcy złotych w Polsce nierefundowane.
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
Jak kilku?jasmina6 wrote:Pamiętajcie też, że kariotypy to wykluczenie kilku najczęściej występujących wad, jeśli ktoś jest nietypowy i ma te rzadkie to to badanie tego nie uchwyci. Trzeba by całe DNA przebadać a to koszty kilku tysięcy złotych w Polsce nierefundowane.
Albo ma sie prawidlowy kariotyp albo nie, mozaike tez sa w stanie wykryc.
jasmina6 lubi tę wiadomość
-
Dziewczyny mam pytanie o immunosupresję od dr Paśnika.
Według zaleceń te leki trzeba skończyć brać min 2 tyg. przed transferem. Dr Paśnik mówił, że leczenie działa 2 miesiące, ale właśnie nie wiem, od którego momentu liczyć te 2 miesiące. Czy od momentu zakończenia przyjmowania leków, czy od momentu, gdy minęły 2 tyg. od zakończenia przyjmowania leków. Może ktoś wie?
To niby tylko 2 tygodnie różnicy, ale w moim przypadku bardzo istotne.
Mam prośbę do Dziewczyn, które będą miały wizytę za niedługo u dr Paśnika. Zapytajcie o to, proszę i napiszcie tu, jeśli nikt nie będzie znał odpowiedzi. -
Takie info dostałam od genetyka w momencie robienia badań, ze chcąc prześledzić wszystkie możliwe wady genetyczne musiałabym robić badania szczegółowe a to tylko chyba w dwóch miejscach w Polsce i niezwykle kosztowne przedsięwzięcie. Bo badanie kariotypu polega na sprawdzeniu, czy pacjent posiada wszystkie 46 chromosomów oraz czy ich wygląd oraz połączenia pomiędzy nimi są prawidłowe. Trzeba robić dodatkowe badania by wykryć trombofilie czy MTHFRBella93 wrote:Jak kilku?
Albo ma sie prawidlowy kariotyp albo nie, mozaike tez sa w stanie wykryc.Wiadomość wyedytowana przez autora: 6 listopada 2017, 11:11
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
W tym sensie...rozumiemjasmina6 wrote:Takie info dostałam od genetyka w momencie robienia badań, ze chcąc prześledzić wszystkie możliwe wady genetyczne musiałabym robić badania szczegółowe a to tylko chyba w dwóch miejscach w Polsce i niezwykle kosztowne przedsięwzięcie. Bo badanie kariotypu polega na sprawdzeniu, czy pacjent posiada wszystkie 46 chromosomów oraz czy ich wygląd oraz połączenia pomiędzy nimi są prawidłowe. Trzeba robić dodatkowe badania by wykryć trombofilie czy MTHFR
