INVIMED POZNAŃ
-
WIADOMOŚĆ
-
Mysza28 wrote:Może zmiana lekarza wystarczy ale oczywiście zmiana kliniki to też dobry pomysł.
Lekarz powinien zaproponować nowe rozwiązania bo ewidentnie gdzieś coś nie wychodzi.
Musi się w końcu udać ! Daj znać co dalej✊
Tak lekarz mówił ze na pewno zmieniłby protokół stymulacji bo mimo ze w sumie u nas przyczyna h czynnik męski to jak zarodki się rozwijamy świadczy o tym ze pobrane komórki były złej jakości. Wiec może za małe dawki leków do stymulacji. I przez to zarodki pewnie kiepskiej jakości
starania od 06.2022
👩🏼31 lat
hashimoto ❌
cienkie endo❌
MTHFR, PAI-1 ❌
AMH 4,1✅
kariotyp✅
Owulacje✅
cross match 12% ▶️24,5 %
Kir Bx ✅
ANA 3 ✅ oprócz dsDNA, które słabo dodatnie
ALLO - MLR 30,6 % ▶️ 46,8%
krzywa insulinowa i cukrowa ✅
homocysteina 4,45✅
zespół antyfosfolipidowy wykluczony ✅
👦🏻 33 lata
Ciężka oligospermia❌
Kariotyp ✅
Badanie urologiczne ✅
Badanie w kierunku mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y ✅
Badanie w kierunku mutacji w genie CFTR ✅
niedoczynność tarczycy, zbyt wysoka prolaktyna ❌
HLA DQ2/DQ8 ❌
INVIMED POZNAŃ I IVF - ICSI (14 🥚▶️4 ❄️)
- 2 transfery -
- trzeci transfer - dwa zarodki; 8+2 puste jajo
Medart Poznń
II IVF ICSI/MACS- 6.05.2024 - 20 🥚▶️3❄️❄️❄️po PGT-a 2 prawidłowe
zespół ashermana usunięte zrosty i wydaje się, że ok
15.12.24 - transfer ❄️5.1.1. (Atosiban, encorton, acard, intralipid, clexane, relanium) cb 💔 -
Kiraaa wrote:Dziękuje wszystkim za kciuki! Niestety wizyta potwierdziła puste jajo płodowe. Co ciekawe pęcherzyk ciążowy z mega długiego i spłaszczonego doszedł do idealnej kuli. Ale jest pusty w środku mimo ze ma już 26 mm średnicy… wiec odstawiam leki i czekam na poronienie … za ile dni mniej więcej moze się pojawić krwawienie?
Bardzo mi przykro. Wiem co czujesz, eh. Strasznie to niesprawiedliwe. U mnie krwawienie wystąpiło w 5 tym dniu od odstawienia leków- ale czas jest 2 tyg na to.
Leon ur. 28.02.2023 ❤️ -
Kiraaa wrote:Tak lekarz mówił ze na pewno zmieniłby protokół stymulacji bo mimo ze w sumie u nas przyczyna h czynnik męski to jak zarodki się rozwijamy świadczy o tym ze pobrane komórki były złej jakości. Wiec może za małe dawki leków do stymulacji. I przez to zarodki pewnie kiepskiej jakości
Kiraa bardzo mi przykro.
Dr S mi też mówił, że komórki kiepskiej jakości. To jak dla mnie jest taki argument standardowy jak nie wiesz co jest przyczyną.
Ja za pierwszym razem po odstawieniu w ciągu tygodnia poroniłam. Za drugim szpital. Mam nadzieję, że wzięłaś l4. Za pierwszym razem miałam bardzo bolesne skurcze poronne.Starania od 2017 r.
AMH 3,69 / 3,2 / 2,8
P-ciała p/osłonce przejrzystej jajnika +
- V R2 - układ heterozygotyczny
- PAI-1 - układ homozygotyczny
- brak Kirów implantacyjnych
I IVF Invimed Poznań
Punkcja 27.06
Transfer ❄️ 02.09.22 10dpt 378 12dpt 788 14dpt 1347 19dpt 7994 6tc ❌
Transfer ❄️ 09.12.22 8dpt 76,46 10dpt 178 14dpt 890 18dpt 4278 22dpt 16146
23dpt ❤️
7+2 serce przestało bić ❌
Ostatni ❄️ zdegradował ❌
II IVF Vitrolive Szczecin
Punkcja 03.07
Transfer 08.07 ❌
Transfer 21.10 CB ❌
Transfer 22.11 10dpt 202 12dpt 593 16dpt 3152 22dpt♥️
6+5 łyżeczkowanie ❌
Mamy jeszcze ❄️❄️ -
Kiraaa wrote:Dziękuje za odpowiedz. Kurczę straszne ze po tym wszystkim jeszcze coś takiego musimy przechodzić
Wiem, niestety z tego co pamiętam to nie należało do przyjemnych, jak to lekarz powiedział" poczuła Pani jak to jest rodzic, bo w 10 tyg tkanki były już naprawdę duże" się z jednej strony cieszyłam się, że nie muszę jechać do szpitala i po oczyszczeniu mogę za jakis czas walczyć o dziecko.
Ja tak pisałam wcześniej byłam u Pani Doktor K
Teraz musicie porozmawiać z lekarzami czy z invimedu czy z innymi co n dalej robić może znajdą jakieś rozwiązanie.
Ja dużo dobrego słyszałam o doktorze Maciej Brązert przyjmuje na Ułańskiej tam gdzie mam prenatalne, może warto się umówić na konsultacje z innej opinii skorzystać
-
Kiraaa wrote:Tak lekarz mówił ze na pewno zmieniłby protokół stymulacji bo mimo ze w sumie u nas przyczyna h czynnik męski to jak zarodki się rozwijamy świadczy o tym ze pobrane komórki były złej jakości. Wiec może za małe dawki leków do stymulacji. I przez to zarodki pewnie kiepskiej jakości
Coś w tym musi być bo masz bardzo ładne amh dużo komórek a blastki tylko 4 i wiekrzosc z 6 doby
(Nie jestem znawcą absolutnie więc mogę się mylić).
U nas sytuacja była inna, mąż nasienie idealne a problem u mnie z amh i jakością komórek. Po pierwszej kiepskiej procedurze przy następnej miałam inne dawki leków, jeden lek inny i dodatkowo przez jakiś czas przed stymulacja dostawałam testosteron i komórki były później lepsze.
U nas już przed następną stymulacja mieliśmy zaproponowane badania dodatkowe i plan co dalej, ale my akurat jesteśmy u dr. L.
Gdzieś tu chyba ktoś pisał że dr. L. robi dodatkowo specjalizacje własnie odnośnie męskiego nasienia więc też wiedzę ma pewnie szeroką. -
Mysza28 wrote:Może zmiana lekarza wystarczy ale oczywiście zmiana kliniki to też dobry pomysł.
Lekarz powinien zaproponować nowe rozwiązania bo ewidentnie gdzieś coś nie wychodzi.
Musi się w końcu udać ! Daj znać co dalej✊
Polecam prof. Spaczyńskiego w klinice Pastelova19.09 Transfer 👶👶 zarodków
17.10 słyszymy ❤️
29l👩 30l👦
IO, Niedoczynność tarczycy, Hashimoto, Endometrioza
-
Kira... czekałam na inne wieści 😔 bardzo przykro. Mam nadzieję, że ominie Ciebie szpital.
Ona 👩
Niskie amh 0,74 - 04.2022, zaawansowana endometrioza, zrosty, niedrożny jajowód, insulinooporność, hiperprolaktynemia, mutacja MTHFR hetero, mutacja Brca1, kir AA
On 👦
Badania rozszerzone w normie, SCD 24,2%, stres oksydacyjny 1,72
1 IVF 11.21
stymulacja przerwana
2 IVF 12.21
punkcja 22.12.21, 9 dojrzałych komórek, mamy dwa zarodki
transfer 27.12.21 😔 ciąża biochemiczna
transfer 07.03.22 😔 beta 0,1
3 IVF 06.22
punkcja 21.06.22, 3 dojrzałe komórki, mamy trzy zarodki
transfer trzydniowca 24.06.22 😔 beta 0,1
transfer 02.01.23 8 dpt beta 42,9, 12 dpt beta 218, 16 dpt beta 824, 18 dpt beta 1679, 25 dpt mamy ❤️
07.03.23 Nifty pro - zdrowa dziewczynka! 😍
16.03.23 badania prenatalne - wszystko prawidłowo 🥰
❤️ 19.09.2023 Nasza córeczka jest na świecie ❤️ -
Odpiszę grupowo. Dziękuję Wam wszystkim za ciepłe słowa, porady i wyjaśnienia. Na razie nie brałam l4 ale akurat jutro mam wolne. Poza tym pracuję z domu wiec jak się zacznie i będzie bolało to wtedy poproszę. Póki co to zero objawów czy plamień wiec czekam dalej. Na razie umówiłam się na 24.01 na konsultacje do dr Kubiaczyk Paluch w medart i zobaczę jakie będę miała odczucia - czy się na nią zdecydujemy czy będziemy szukać dalej lekarza. Chyba potrzebuję jakiegoś świeżego podejścia
Mysza28 lubi tę wiadomość
starania od 06.2022
👩🏼31 lat
hashimoto ❌
cienkie endo❌
MTHFR, PAI-1 ❌
AMH 4,1✅
kariotyp✅
Owulacje✅
cross match 12% ▶️24,5 %
Kir Bx ✅
ANA 3 ✅ oprócz dsDNA, które słabo dodatnie
ALLO - MLR 30,6 % ▶️ 46,8%
krzywa insulinowa i cukrowa ✅
homocysteina 4,45✅
zespół antyfosfolipidowy wykluczony ✅
👦🏻 33 lata
Ciężka oligospermia❌
Kariotyp ✅
Badanie urologiczne ✅
Badanie w kierunku mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y ✅
Badanie w kierunku mutacji w genie CFTR ✅
niedoczynność tarczycy, zbyt wysoka prolaktyna ❌
HLA DQ2/DQ8 ❌
INVIMED POZNAŃ I IVF - ICSI (14 🥚▶️4 ❄️)
- 2 transfery -
- trzeci transfer - dwa zarodki; 8+2 puste jajo
Medart Poznń
II IVF ICSI/MACS- 6.05.2024 - 20 🥚▶️3❄️❄️❄️po PGT-a 2 prawidłowe
zespół ashermana usunięte zrosty i wydaje się, że ok
15.12.24 - transfer ❄️5.1.1. (Atosiban, encorton, acard, intralipid, clexane, relanium) cb 💔 -
Kiraaa wrote:Odpiszę grupowo. Dziękuję Wam wszystkim za ciepłe słowa, porady i wyjaśnienia. Na razie nie brałam l4 ale akurat jutro mam wolne. Poza tym pracuję z domu wiec jak się zacznie i będzie bolało to wtedy poproszę. Póki co to zero objawów czy plamień wiec czekam dalej. Na razie umówiłam się na 24.01 na konsultacje do dr Kubiaczyk Paluch w medart i zobaczę jakie będę miała odczucia - czy się na nią zdecydujemy czy będziemy szukać dalej lekarza. Chyba potrzebuję jakiegoś świeżego podejścia
Niestety rzadko kiedy udaje się pierwsza procedura. Być może tam będzie wam lepiej. Powodzenia ✊♥️
Kiraaa lubi tę wiadomość
-
Limonka26 wrote:Kiraaa, ja również mam nadzieję, że ominie Cię szpital. Oby ruszyło samo
Mi też mówili, że to niby wina komórek, gdzie 9 zarodków padło po 3 dobie 😕 Teraz im więcej czytam, tym mam coraz więcej wątpliwości co do tego.
Iska, też mam wizytę w piątek
A dlaczego masz wątpliwości?
Ja się zastanawiałam czy nie było tak ze przez źle
dobrane leki zamiast kilku mega dobrej jakości komórek było ich sporo ale marne. zapłodniono aż 12 komórek a padło 8 zarodków koło 3 doby i dotrwały tylko 4.
Powodzenia w piątek dziewczyny ✊🏻✊🏻✊🏻 Iska & Limonkastarania od 06.2022
👩🏼31 lat
hashimoto ❌
cienkie endo❌
MTHFR, PAI-1 ❌
AMH 4,1✅
kariotyp✅
Owulacje✅
cross match 12% ▶️24,5 %
Kir Bx ✅
ANA 3 ✅ oprócz dsDNA, które słabo dodatnie
ALLO - MLR 30,6 % ▶️ 46,8%
krzywa insulinowa i cukrowa ✅
homocysteina 4,45✅
zespół antyfosfolipidowy wykluczony ✅
👦🏻 33 lata
Ciężka oligospermia❌
Kariotyp ✅
Badanie urologiczne ✅
Badanie w kierunku mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y ✅
Badanie w kierunku mutacji w genie CFTR ✅
niedoczynność tarczycy, zbyt wysoka prolaktyna ❌
HLA DQ2/DQ8 ❌
INVIMED POZNAŃ I IVF - ICSI (14 🥚▶️4 ❄️)
- 2 transfery -
- trzeci transfer - dwa zarodki; 8+2 puste jajo
Medart Poznń
II IVF ICSI/MACS- 6.05.2024 - 20 🥚▶️3❄️❄️❄️po PGT-a 2 prawidłowe
zespół ashermana usunięte zrosty i wydaje się, że ok
15.12.24 - transfer ❄️5.1.1. (Atosiban, encorton, acard, intralipid, clexane, relanium) cb 💔 -
Kiraaa wrote:A dlaczego masz wątpliwości?
Ja się zastanawiałam czy nie było tak ze przez źle
dobrane leki zamiast kilku mega dobrej jakości komórek było ich sporo ale marne. zapłodniono aż 12 komórek a padło 8 zarodków koło 3 doby i dotrwały tylko 4.
Powodzenia w piątek dziewczyny ✊🏻✊🏻✊🏻 Iska & Limonka
Tylko z tą trzecią dobą to jest tak, że wtedy do głosu dochodzi też czynnik męski i wtedy też pada dużo zarodków. Zwłaszcza, że widzę ciężki czynnik męski. Jeżeli to nie problem- jaką metodę mieliście do zapłodnienia? Do tego może źle dobrane leki (przy pierwszej procedurze jest loteria bo nie wiadomo jak organizm zareaguje) i wyszły słabsze komórki i wszystko razem się złożyło na całość?
Może w nowej klinice podpowiedzą wam lepiej. Trzymam kciuki, żeby następnym razem było lepiej. A badałaś może krzywe cukrowe sobie czy nie masz IO? Bo z tego co wiem ona często lubi w parze z hashimoto chadzać a osłabia bardzo komórki rozrodcze.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 stycznia 2024, 19:08
Leon ur. 28.02.2023 ❤️ -
Jeśli zarodki padają po trzeciej dobie i to w znacznej ilości, to problem najpewniej leży po stronie meskiej, dlatego jeśli niepłodność wynika jasno z problemu po stronie partnera, kliniki nie podają trzydniowcow, tylko czekają do blastek, aby właśnie jak najbardziej wykluczyć wyzyko wad wynikających ze strony plemnika.
-
Dżoanniks wrote:Tylko z tą trzecią dobą to jest tak, że wtedy do głosu dochodzi też czynnik męski i wtedy też pada dużo zarodków. Zwłaszcza, że widzę ciężki czynnik męski. Jeżeli to nie problem- jaką metodę mieliście do zapłodnienia? Do tego może źle dobrane leki (przy pierwszej procedurze jest loteria bo nie wiadomo jak organizm zareaguje) i wyszły słabsze komórki i wszystko razem się złożyło na całość?
Może w nowej klinice podpowiedzą wam lepiej. Trzymam kciuki, żeby następnym razem było lepiej. A badałaś może krzywe cukrowe sobie czy nie masz IO? Bo z tego co wiem ona często lubi w parze z hashimoto chadzać a osłabia bardzo komórki rozrodcze.
Mieliśmy tylko ICSI bez żadnych dodatków specjalnych. Lekarz twierdził, ze nie ma sensu.
Co do leków do stymulacji to właśnie mówił tak samo ze niestety pierwsze in vitro to tez trochę takie badanie jak organizm zAreaguje. Bo mimo wysokiego amh może być inaczej niż przewidywaliśmy. To akurat by mnie skłaniało żeby może zostać w invimed bo jednak znaja nasz przypadek i mogliby teraz odpowiednio zmodyfikować dobór leków.
Krzywych cukrowych nigdy nie badałam bo w sumie ja zawsze miałam cykle regularne i owulacyjne i tak serio żadnych objawów hashimoto (wykryte tak naprawdę przez przypadek i ostatnio endokrynoglog kwestionował czy to w ogóle poprawna diagnoza). Po wyregulowaniu niedoczynnosci tarczycy mam mega niskie tsh - 0.3🤷🏼♀️starania od 06.2022
👩🏼31 lat
hashimoto ❌
cienkie endo❌
MTHFR, PAI-1 ❌
AMH 4,1✅
kariotyp✅
Owulacje✅
cross match 12% ▶️24,5 %
Kir Bx ✅
ANA 3 ✅ oprócz dsDNA, które słabo dodatnie
ALLO - MLR 30,6 % ▶️ 46,8%
krzywa insulinowa i cukrowa ✅
homocysteina 4,45✅
zespół antyfosfolipidowy wykluczony ✅
👦🏻 33 lata
Ciężka oligospermia❌
Kariotyp ✅
Badanie urologiczne ✅
Badanie w kierunku mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y ✅
Badanie w kierunku mutacji w genie CFTR ✅
niedoczynność tarczycy, zbyt wysoka prolaktyna ❌
HLA DQ2/DQ8 ❌
INVIMED POZNAŃ I IVF - ICSI (14 🥚▶️4 ❄️)
- 2 transfery -
- trzeci transfer - dwa zarodki; 8+2 puste jajo
Medart Poznń
II IVF ICSI/MACS- 6.05.2024 - 20 🥚▶️3❄️❄️❄️po PGT-a 2 prawidłowe
zespół ashermana usunięte zrosty i wydaje się, że ok
15.12.24 - transfer ❄️5.1.1. (Atosiban, encorton, acard, intralipid, clexane, relanium) cb 💔 -
Kiraaa wrote:Mieliśmy tylko ICSI bez żadnych dodatków specjalnych. Lekarz twierdził, ze nie ma sensu.
Co do leków do stymulacji to właśnie mówił tak samo ze niestety pierwsze in vitro to tez trochę takie badanie jak organizm zAreaguje. Bo mimo wysokiego amh może być inaczej niż przewidywaliśmy. To akurat by mnie skłaniało żeby może zostać w invimed bo jednak znaja nasz przypadek i mogliby teraz odpowiednio zmodyfikować dobór leków.
Krzywych cukrowych nigdy nie badałam bo w sumie ja zawsze miałam cykle regularne i owulacyjne i tak serio żadnych objawów hashimoto (wykryte tak naprawdę przez przypadek i ostatnio endokrynoglog kwestionował czy to w ogóle poprawna diagnoza). Po wyregulowaniu niedoczynnosci tarczycy mam mega niskie tsh - 0.3🤷🏼♀️
A ok, sugerowałam się twoją stopką odnośnie hashimoto. Ale krzywe cukrowe też warto sprawdzić razem z krzywą insulinową (bo to ona miesza przy IO). Przy teratozoospermii warto inną metodę zapłodnienia jak imsi czy fertile chip bo dokonują lepszej selekcji plemników. Poczytaj sobie o tych metodach. Tylko fertile chip chyba musi być określona ilość plemników, co przy oligospermii może być problemem.
A i czy twój partner badał siebie pod kątem cukrów? „U mężczyzn insulinooporność poprzez generowanie reaktywnych form tlenu oraz prozapalne działanie tkanki tłuszczowej wpływa na obniżenie parametrów jakości nasienia, głównie morfologii plemników, ich całkowitej liczebności oraz ruchliwości. Stan insulinooporności jest również niebezpieczny dla męskiej gospodarki hormonalnej.” Niestety na panów dalej zwraca się małą uwagę w invimedzie. Warto też zrobić stres oksydacyjny i fragmentację nasienia.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 stycznia 2024, 19:49
Leon ur. 28.02.2023 ❤️ -
Z tego co wiem do każdej procedury przysługuje jedna darmowa konsultacja z embriologiem. Może warto skorzystać ? Agula z tego co pamiętam skorzystała. Lekarz wpierał jej słabą jakość nasienia i proponował dawce, a od embriologa się dowiedziała, że zawiniły komórki.Starania od 2017 r.
AMH 3,69 / 3,2 / 2,8
P-ciała p/osłonce przejrzystej jajnika +
- V R2 - układ heterozygotyczny
- PAI-1 - układ homozygotyczny
- brak Kirów implantacyjnych
I IVF Invimed Poznań
Punkcja 27.06
Transfer ❄️ 02.09.22 10dpt 378 12dpt 788 14dpt 1347 19dpt 7994 6tc ❌
Transfer ❄️ 09.12.22 8dpt 76,46 10dpt 178 14dpt 890 18dpt 4278 22dpt 16146
23dpt ❤️
7+2 serce przestało bić ❌
Ostatni ❄️ zdegradował ❌
II IVF Vitrolive Szczecin
Punkcja 03.07
Transfer 08.07 ❌
Transfer 21.10 CB ❌
Transfer 22.11 10dpt 202 12dpt 593 16dpt 3152 22dpt♥️
6+5 łyżeczkowanie ❌
Mamy jeszcze ❄️❄️ -
Dżoanniks wrote:A ok, sugerowałam się twoją stopką odnośnie hashimoto. Ale krzywe cukrowe też warto sprawdzić razem z krzywą insulinową (bo to ona miesza przy IO). Przy teratozoospermii warto inną metodę zapłodnienia jak imsi czy fertile chip bo dokonują lepszej selekcji plemników. Poczytaj sobie o tych metodach. Tylko fertile chip chyba musi być określona ilość plemników, co przy oligospermii może być problemem.
A i czy twój partner badał siebie pod kątem cukrów? „U mężczyzn insulinooporność poprzez generowanie reaktywnych form tlenu oraz prozapalne działanie tkanki tłuszczowej wpływa na obniżenie parametrów jakości nasienia, głównie morfologii plemników, ich całkowitej liczebności oraz ruchliwości. Stan insulinooporności jest również niebezpieczny dla męskiej gospodarki hormonalnej.” Niestety na panów dalej zwraca się małą uwagę w invimedzie. Warto też zrobić stres oksydacyjny i fragmentację nasienia.
Właśnie za bardzo tego nie rozumiem ale ja chciałam IMSI ale dr S. mówił ze nie ma to sensu. Do dziś nie wiem dlaczego.
Mąż nie badał cukrów faktycznie. Pozostałe badania wszystkie Ok… hormony, genetyka, badania urologiczne … wiec w zasadzie do dziś nie znamy przyczyny tych złych parametrów
podejrzewaliśmy świnkę z dzieciństwa ale androlog mówił ze jeśli nie było zapalenia jądra to nie może być powód
starania od 06.2022
👩🏼31 lat
hashimoto ❌
cienkie endo❌
MTHFR, PAI-1 ❌
AMH 4,1✅
kariotyp✅
Owulacje✅
cross match 12% ▶️24,5 %
Kir Bx ✅
ANA 3 ✅ oprócz dsDNA, które słabo dodatnie
ALLO - MLR 30,6 % ▶️ 46,8%
krzywa insulinowa i cukrowa ✅
homocysteina 4,45✅
zespół antyfosfolipidowy wykluczony ✅
👦🏻 33 lata
Ciężka oligospermia❌
Kariotyp ✅
Badanie urologiczne ✅
Badanie w kierunku mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y ✅
Badanie w kierunku mutacji w genie CFTR ✅
niedoczynność tarczycy, zbyt wysoka prolaktyna ❌
HLA DQ2/DQ8 ❌
INVIMED POZNAŃ I IVF - ICSI (14 🥚▶️4 ❄️)
- 2 transfery -
- trzeci transfer - dwa zarodki; 8+2 puste jajo
Medart Poznń
II IVF ICSI/MACS- 6.05.2024 - 20 🥚▶️3❄️❄️❄️po PGT-a 2 prawidłowe
zespół ashermana usunięte zrosty i wydaje się, że ok
15.12.24 - transfer ❄️5.1.1. (Atosiban, encorton, acard, intralipid, clexane, relanium) cb 💔 -
Zgania91 wrote:Z tego co wiem do każdej procedury przysługuje jedna darmowa konsultacja z embriologiem. Może warto skorzystać ? Agula z tego co pamiętam skorzystała. Lekarz wpierał jej słabą jakość nasienia i proponował dawce, a od embriologa się dowiedziała, że zawiniły komórki.
Tak, dokładnie mamy taki pomysł żeby się umówić ! Myśle ze można coś wartościowego wyciągnąć na następna procedurę z takiej konsultacji!starania od 06.2022
👩🏼31 lat
hashimoto ❌
cienkie endo❌
MTHFR, PAI-1 ❌
AMH 4,1✅
kariotyp✅
Owulacje✅
cross match 12% ▶️24,5 %
Kir Bx ✅
ANA 3 ✅ oprócz dsDNA, które słabo dodatnie
ALLO - MLR 30,6 % ▶️ 46,8%
krzywa insulinowa i cukrowa ✅
homocysteina 4,45✅
zespół antyfosfolipidowy wykluczony ✅
👦🏻 33 lata
Ciężka oligospermia❌
Kariotyp ✅
Badanie urologiczne ✅
Badanie w kierunku mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y ✅
Badanie w kierunku mutacji w genie CFTR ✅
niedoczynność tarczycy, zbyt wysoka prolaktyna ❌
HLA DQ2/DQ8 ❌
INVIMED POZNAŃ I IVF - ICSI (14 🥚▶️4 ❄️)
- 2 transfery -
- trzeci transfer - dwa zarodki; 8+2 puste jajo
Medart Poznń
II IVF ICSI/MACS- 6.05.2024 - 20 🥚▶️3❄️❄️❄️po PGT-a 2 prawidłowe
zespół ashermana usunięte zrosty i wydaje się, że ok
15.12.24 - transfer ❄️5.1.1. (Atosiban, encorton, acard, intralipid, clexane, relanium) cb 💔 -
Umówiłam się na jutro z embiologiem na teleporade wiec jestem ciekawa. Jakby co to możliwe jest to we wtorki miedzy 12-14 i można na miejscu lub przez tel. Jedna taka konsultacja jest bezpłatnastarania od 06.2022
👩🏼31 lat
hashimoto ❌
cienkie endo❌
MTHFR, PAI-1 ❌
AMH 4,1✅
kariotyp✅
Owulacje✅
cross match 12% ▶️24,5 %
Kir Bx ✅
ANA 3 ✅ oprócz dsDNA, które słabo dodatnie
ALLO - MLR 30,6 % ▶️ 46,8%
krzywa insulinowa i cukrowa ✅
homocysteina 4,45✅
zespół antyfosfolipidowy wykluczony ✅
👦🏻 33 lata
Ciężka oligospermia❌
Kariotyp ✅
Badanie urologiczne ✅
Badanie w kierunku mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y ✅
Badanie w kierunku mutacji w genie CFTR ✅
niedoczynność tarczycy, zbyt wysoka prolaktyna ❌
HLA DQ2/DQ8 ❌
INVIMED POZNAŃ I IVF - ICSI (14 🥚▶️4 ❄️)
- 2 transfery -
- trzeci transfer - dwa zarodki; 8+2 puste jajo
Medart Poznń
II IVF ICSI/MACS- 6.05.2024 - 20 🥚▶️3❄️❄️❄️po PGT-a 2 prawidłowe
zespół ashermana usunięte zrosty i wydaje się, że ok
15.12.24 - transfer ❄️5.1.1. (Atosiban, encorton, acard, intralipid, clexane, relanium) cb 💔
