InviMed Wroclaw
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziękuję dziewczyny! ❤️
Macie jakieś tipy na poprawę endometrium? Cudow nie zdziałam ale może jest coś co moglabym wdrożyćBrak owulacji od 2020 roku
♀️93' Nieudane stymulacje
Jajowody drożne
Kariotyp ok
♂️92'
Kariotyp ok
Badania nasienia ok
INVIMED 06.2024
09.2024 start stymulacja -> menopur -> gonapeptyl
09.2024 punkcja - puste pęcherzyki
03.2025r druga stymulacja -> ovaleap -> gonapeptyl + ovitelle
03.2025 punkcja-> 27 🥚
6❄️ 5AA, 4AA, 4AA, 4BB, 3BB -
Myaia wrote:Dziękuję dziewczyny! ❤️
Macie jakieś tipy na poprawę endometrium? Cudow nie zdziałam ale może jest coś co moglabym wdrożyć
Na głównym wątku IVF na pierwszej stronie chyba są jakieś wskazówki.
Myaia lubi tę wiadomość
🙍♀️ 34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona
🙍♂️37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ✖️
11.2024 - IUI 2 -> ✖️
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych, 1 ❄️4BA
6.05 - FET 4BA - 10dpt: 10,1, 13dpt: 1,5 😥
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
sylstaa wrote:Przykro mi🫂
Ja zaczęłam badać po pierwszym nieudanym transferze, bo:
po 1. mam choroby z autoagresji w rodzinie
a po 2. podchodziłam od razu do drugiej procedury, bo z pierwszej mieliśmy tylko jeden zdrowy zarodek i chciałam maksymalizować szansę.
Przyczyn ciąży biochemicznej może być dużo, może zarodek był chory (badaliście?), może jest stan zapalny endometrium (miałaś to sprawdzane przed?), mogą też być właśnie czynniki immunologiczne.
Porozmawiaj o tym ze swoim prowadzącym, co on sądzi i jaki ma dalszy plan na Was. Mój twierdził że szerszą diagnostykę zaczynamy po 3 nieudanym transferze, ale się uparłam, z moim AMH każdy zarodek jest cenny.
Badań jest sporo, KIRy i HLA-C to badanie genetyczne, więc bada się tylko raz. Pozostałe mogą być zmienne, na pewno allo jeszcze nie badaj bo po próbie implantacji musi minąć trochę czasu zanim wytworzą się przeciwciała ochronne (nie jestem pewna ile trzeba odczekać).
Przepraszam, ale w nocy przyśniła mi się wątpliwość co do allo 😂.
Z tego co czytałam allo może być niskie przed ciążą a w ciąży wzrastać. Jeśli jestem świeżo po nieudanym transferze, w dodatku po cb to nie powinnam właśnie teraz tego zbadać? Żeby sprawdzić poziom jaki był przy kontakcie z zarodkiem? Jeśli wyszłoby 0% to pokazałoby, że coś jest nietak.
Możliwe też, że błądzę i w ogóle tego nie rozumiem.🙍♀️ 34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona
🙍♂️37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ✖️
11.2024 - IUI 2 -> ✖️
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych, 1 ❄️4BA
6.05 - FET 4BA - 10dpt: 10,1, 13dpt: 1,5 😥
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
Spoko, pytaj🙂Madlen_90 wrote:Przepraszam, ale w nocy przyśniła mi się wątpliwość co do allo 😂.
Z tego co czytałam allo może być niskie przed ciążą a w ciąży wzrastać. Jeśli jestem świeżo po nieudanym transferze, w dodatku po cb to nie powinnam właśnie teraz tego zbadać? Żeby sprawdzić poziom jaki był przy kontakcie z zarodkiem? Jeśli wyszłoby 0% to pokazałoby, że coś jest nietak.
Możliwe też, że błądzę i w ogóle tego nie rozumiem.
Sydor mi tłumaczył, że te przeciwciała ochronne pokazują się we krwi dopiero po jakimś czasie od cb/poronienia, dlatego zbyt szybkie zbadanie poziomu nie ma sensu wg jego opinii. Nie dopytywałam jaki czas byłby optymalny, ale pokazywał mi porównanie poziomu allo u swojej pacjentki [chyba to było 4tyg po vs 17 tyg po i przy tym drugim oznaczeniu bardzo wzrosło].
Może zadaj jeszcze pytanie na miesięcznym🙂
Edit: znalazłam w swoich notatkach, że szczyt allo powinien być po ok 10 tygWiadomość wyedytowana przez autora: Dzisiaj, 08:10
Madlen_90, Hejsunny lubią tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, ANA, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48%
ICSI (05.25)⏳ -
sylstaa wrote:Spoko, pytaj🙂
Sydor mi tłumaczył, że te przeciwciała ochronne pokazują się we krwi dopiero po jakimś czasie od cb/poronienia, dlatego zbyt szybkie zbadanie poziomu nie ma sensu wg jego opinii. Nie dopytywałam jaki czas byłby optymalny, ale pokazywał mi porównanie poziomu allo u swojej pacjentki [chyba to było 4tyg po vs 17 tyg po i przy tym drugim oznaczeniu bardzo wzrosło].
Może zadaj jeszcze pytanie na miesięcznym🙂
Edit: znalazłam w swoich notatkach, że szczyt allo powinien być po ok 10 tyg
Okej, w takim razie poczekam, dziękuję ci bardzo.
Jutro idę na KIR a w przyszłym tygodniu na badanie oddechowe na helicobacter. Czuję się lżej, że coś robię, że coś badam w czasie przerwy. Jeszcze wymaz urea+myco machnę bo kiedyś miałam z urea problem, a mam to badanie za darmo w Medicover.
sylstaa lubi tę wiadomość
🙍♀️ 34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona
🙍♂️37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ✖️
11.2024 - IUI 2 -> ✖️
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych, 1 ❄️4BA
6.05 - FET 4BA - 10dpt: 10,1, 13dpt: 1,5 😥
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
Kate jak po nocy?03.2025 8 FET 4AB 💔 9+2/10 tc [*] ♂️ 😔
12.2024 IV IMSI 18 komórek, 10 MII, 9 zapłodnień, 8a,10a, 3AA, 4AB
08.2024 FET 8a❌
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 9/10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 kom./19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1x8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET
cb 😥 💔
IUI 03.04.19
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1 , cross 54%
Mąż: MSOME 0%
Walka od 2016 -
U mnie zapłodniono 6 komórek i w obserwacji są 3 zarodki. Wiem, że co ma być to będzie, ale jestem rozczarowana tym, że nie otrzymaliśmy informacji, że przy wysokiej fragmentacji powinna być krótka abstynencja, a u nas prawie 4.5 doby Mimo wszystko wciąż podtrzymuję nadzieję, że tam jest ten jeden
Wiadomość wyedytowana przez autora: Dzisiaj, 10:14
Ja: ’83, początek Hashimoto
TSH 03.2025: 1.23
AMH 01.2023: 1.74
AMH 02.2025: 0.58
On: teratozoospermia
MSOME: 0%
DFI: 26%
I procedura IVF (ICSI) 01.2023: 17 🥚, 11 MII, 3 blastki
😞 03.2023: 1 transfer 3BA (5dn): cb
8dpt - 27
❤️ 04.2023: 2 transfer 4AA (6dn): dzidziuś!
8 dpt - 146 |10 dpt - 377 |13 dpt - 1720
😞 12.2024: 3 transfer 4AB (6dn): poronienie chybione
10dpt - 118 |13dpt - 355 |16dpt - 1350
II procedura: start 08.05.2025
Punkcja: 20.05.2025 -
