Forum Starając się z pomocą medyczną MTHFR - mutacje
Odpowiedz

MTHFR - mutacje

Oceń ten wątek:
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 11 października 2016, 13:53

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny mam do Was pytanie. Czy Wy też tak miałyście? Przy pierwszej ciąży, z której mam córkę wymiotowałam na początku przez kilka tygodni, potem przy kolejnych dwóch, które poroniłam żadnych mdłości. Wiem, że kiedyś czytałam o dziewczynie, która też tak miała tylko nie pamiętam gdzie.

    mutacja C677T homozygota
  • MonaLiza Autorytet
    Postów: 1425 527

    Wysłany: 11 października 2016, 13:56

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja slyszalam ze im wiecej objawow ciazowych wymiotów itd tym lepiej.

    uwo99n73lnbybmmo.png
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 11 października 2016, 13:59

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    MonaLiza wrote:
    Ja slyszalam ze im wiecej objawow ciazowych wymiotów itd tym lepiej.

    Też coś takiego obiło mi się o uszy ;-)

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 października 2016, 15:12

    mutacja C677T homozygota
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 11 października 2016, 16:02

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny, lekarz dał Wam receptę na witaminy z grupy B (B6, B12, kwas foliowy) żebyście mogły kupić je w aptece, czy tylko powiedział i kazał szukać na własną rękę? Czytając Wasze wpisy, zastanawiam się, czy w ogóle lepiej przyswajalne formy tych witamin są dostępne w aptekach. Ja mam lekką hiperhomocysteinemię, jutro idę do kliniki. Zastanawiam się czy lekarka w ogóle zna tę mutację... Chociaż z drugiej strony, skoro zleca takie badanie, to chyba musi.

    Ja na razie łykam actifolin 0,8, zwykłą apteczną b12 oraz magnez z b6.

  • Haana Autorytet
    Postów: 696 401

    Wysłany: 11 października 2016, 17:36

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Jestem właśnie po wizycie u lekarza. Zapisał mi 5 mg zwykłego kwasu foliowego. Wykupię i chyba będę brała. Ale dodatkowo ten metylowany.
    Mam też już receptę na clexane 0,4. W razie ciąży. Dodatkowo acard.

    2 aniołki <3 <3 never give up
    Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
    Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
    17u9wn15caesulxa.png
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 11 października 2016, 18:19

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Wlasnie dostałam wyniki antykoagulantu tocznia i ujemny! Za pierwszym razem zrobiłam w za krótkim odstępie od porodu czyli lekarka miała rację. Strasznie się cieszę, czyli zespół antyfosfolipidowy wykluczony :)) zostały tylko dwie mutacje..Jutro wieczorem mam wizytę u genetyka, wyczytałam o babeczce bardzo podobno dobrej specjaliście w swojej dziedzinie i ustalilam termin..Niestety prywatny i nie tani ale rozmalam z nia przez tel i powoedzkala ze zanalizuje wszystkie badania które mam..i poleci co brać, bardzo jestem ciekawa tej wizyty :)

    Też tak słyszałam że im więcej objawów tym lepiej..ja np miałam malo

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 października 2016, 18:18

  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 11 października 2016, 19:22

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kasiaas super,że wynik ujemny. Cieszę się bardzo.

    mutacja C677T homozygota
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 11 października 2016, 19:53

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Lilly333 jak idą staranka? :)

  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 11 października 2016, 20:13

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Na razie to dopiero początek starań, od 4 października zaczeliśmy ;-) Wczoraj prawdopodobnie miałam owulacje, więc troszkę jeszcze muszę poczekać. Strasznie to wszystko dziwne. Pewnie jak większość z Was- z jednej strony radość- wielka, że znowu mogę być w ciąży a z drugiej OGROMNY strach.

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 października 2016, 20:12

    mutacja C677T homozygota
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 11 października 2016, 22:00

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    No to trzymam kciuki :) no tak chyba każdej po takich przeżyciach strach towarzyszy.. ja to jeszcze dodatkowo nie lubię być w ciąży.. źle ja znoszę psychicznie tj czuje się ociezala, Wielka itd no i fizycznie..głowie sapie i śpię. Jak byłam w tej ciąży poprzedniej zartowalam do męża ze to pierwsza i ostatnia bo się do tego nie nadaje..dla mnie nic ppieknego w tym stanie, jedynie piekne jest maleństwo pod sercem :) ale jednak los splatal figla..i muszę przejść to jeszcze raz..byle teraz z dobrym zakończeniem :) czego każdej tutaj życzę ;)

  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 12 października 2016, 07:52

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    alisia
    Daj znać jaki wynik. Trzymam kciuki żeby był ujemny. Powodzenia

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 października 2016, 07:52

    mutacja C677T homozygota
  • reni86 Autorytet
    Postów: 643 108

    Wysłany: 12 października 2016, 12:58

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    lily 333 wrote:
    Dziewczyny mam do Was pytanie. Czy Wy też tak miałyście? Przy pierwszej ciąży, z której mam córkę wymiotowałam na początku przez kilka tygodni, potem przy kolejnych dwóch, które poroniłam żadnych mdłości. Wiem, że kiedyś czytałam o dziewczynie, która też tak miała tylko nie pamiętam gdzie.

    Wg mnie wymioty i objawy ciążowe nie są żadnym wyznacznikiem powodzenia ciąży. Każda ciąża jest inna, a są też dziewczyny które miały wszystkie objawy ciążowe i wymioty nawet jak poroniły, więc ja bym się tego tak kurczowo nie trzymała...

    Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
    Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
    Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)

    niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,...
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 12 października 2016, 14:40

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    reni 86. WIem, że tak jest, ale gdyby te wymioty "przyszły" czułabym się spokojniejsza ;-) chociaż wiem, że nawet jak przyjdą mdłości to wszystko się może wydarzyć.

    mutacja C677T homozygota
  • reni86 Autorytet
    Postów: 643 108

    Wysłany: 12 października 2016, 14:43

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    lily ale jak ich nie będzie to też nic złego nie musi oznaczać:)

    Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
    Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
    Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)

    niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,...
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 12 października 2016, 20:17

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Hej :) wróciłam właśnie od Pani genetyk, ogólnie ona twierdzi że dawniej jak nie było jeszcze badań na ten temat lekarze zapisywali większe dawki kwasu foliowego co po latach okazało się kompletną bzdurą bo czy 0,4 czy 5mg i tak gdy ten mthfr jest zbudowany się nie przyswoi. Poleca zmetylowana formę i ogólnie aby nie przesadzać z dawką bo później są wyniki gdzie kwas foliowy sięga 40 a jest to równie nie zdrowe jak jego za małą ilość. Mi poradziła w trakcie starań brać femibion 1 i ze tam dawki są zupełnie wystarczalne, to samo tyczy się Wit B ponieważ jej nadmiar powoduje źle samopoczucie, nudności itd. Odradza zakupy gigantycznych dawek w Internecie. W trakcie ciąży oczywiście heparyna, femibion i ewentualnie trochę więcej Wit B :) później wiadomo Wit D i resztą :) bardzo fajna, kompetentna babka i na prawd widać ze zna badania i artykuły medyczne a nie zgaduje i działa wg starych utartych metod. Zresztą sama prowadzi badania i je opisuje :) jestem bardzo zadowolona i dużo bo dużo ale wizyta warta każdej złotówki :)

    MonaLiza lubi tę wiadomość

  • MonaLiza Autorytet
    Postów: 1425 527

    Wysłany: 13 października 2016, 22:14

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kasiaas a coś a Acardzie była mowa? Czyli maja ta mutacje trzeba bac zawsze heparyne w ciazy?

    uwo99n73lnbybmmo.png
  • Madzik_6 Ekspertka
    Postów: 273 73

    Wysłany: 13 października 2016, 23:14

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja juz sama nie wiem lekarz mowil ze przy mutacji a1298c. Hetero to formy metylowane a nie powinnam brac heparyny tylko jak juz acard bo nie mam mutacji w leiden w genie proakceleryny czynnik V ani mutacji w genie protrombiny czynnik II i p/c p. Kardiolipinie IgG, IgM - ujemny. Sama nie wiem co robic?

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 października 2016, 23:14

    2 IUI :-(
    Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
    IVF - czerwiec :-(
    23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
  • Haana Autorytet
    Postów: 696 401

    Wysłany: 14 października 2016, 08:13

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Byłam ostatnio na wizycie u nowego lekarza i wypytywał o mutację mthfr, co poleciła genetyk itp. Mówiłam, że biorę metylowane formy, ale zapobiegawczo zapisał mi też 5 mg zwykłego kwasu-może coś tam się wchłonie, dużo dziewczyn widzę że tak brało i ciąża się rozwija. Dorzucił mi od razu acard, który biorę od wczoraj. A od pozytywnego testu ciążowego clexane 0,4. Mam trzy mutacje i Hashi także czuję się powoli bezpieczniejsza.
    Generalnie genetyczka też poleciła w ciąży profilaktykę przeciwzakrzepową.

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 października 2016, 08:12

    2 aniołki <3 <3 never give up
    Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
    Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
    17u9wn15caesulxa.png
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 79 19

    Wysłany: 14 października 2016, 10:39

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Chyba ogólnie mutacja nie jest wskazaniem do brania clexane, zespół antyfosfolipidowy tak.
    Pytałam immunolog o acard i mówiła mi żeby na razie nie brać, bo niszczy żołądek (ja ogolnie jestem szczupla i miewam zgage więc tym bardziej). Moja była gin kazała brać dopiero od pozytywnego testu, a obecny gin żeby słychać immunolog;)
    W razie ciąży będę brała clexane (zalecenia immunolog).

    5 Aniołków, Synek <3
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 14 października 2016, 11:23

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak wrote:
    Chyba ogólnie mutacja nie jest wskazaniem do brania clexane, zespół antyfosfolipidowy tak.
    Pytałam immunolog o acard i mówiła mi żeby na razie nie brać, bo niszczy żołądek (ja ogolnie jestem szczupla i miewam zgage więc tym bardziej). Moja była gin kazała brać dopiero od pozytywnego testu, a obecny gin żeby słychać immunolog;)
    W razie ciąży będę brała clexane (zalecenia immunolog).

    Odebrałam swoje wyniki przedwczoraj:
    MTHFR AC heterozygota
    Czynnik V Leiden - ujemy
    Gen protrombiny - ujemny

    Mąż również był badany i też jest heterozygotą AC.

    Zalecenia dla mnie: Acard, formy metylowe, Clexane - ale bez nacisku.
    Niby jest mocno naciągane dawanie go przy hetero.
    Ja akurat nie upieram się przy braniu Clexane przy hetero.

‹‹ 24 25 26 27 28 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Poronienie - objawy, rodzaje i najczęstsze przyczyny poronienia

Poronienie to przedwczesne zakończenie ciąży, która trwała krócej niż 22 tygodnie. Poronieniem samoistnym kończy się około 10-15% ciąż, przy czym około połowa kończy się jeszcze przed implantacją zarodka w macicy, czyli przed 8 tygodniem. Dowiedz się jakie są przyczyny poronienia, objawy i diagnostyka. 

CZYTAJ WIĘCEJ

Endometrioza – zagadkowa choroba powodująca niepłodność

Jeżeli dokuczają Ci silne bóle brzucha przed oraz w trakcie miesiączki, odczuwasz ból przy współżyciu, nie możesz zajść w ciążę - objawy te mogą wskazywać na endometriozę, tajemniczą chorobę, która może powodować niepłodność. Ale nie mając powyższych objawów, mając regularne, niebolesne miesiączki może okazać się, że ta sama choroba powoduje u ciebie problemy z płodnością. Dlaczego?

CZYTAJ WIĘCEJ

Problemy z zajściem w ciążę - 13 niepokojących objawów

Czy problemy z zajściem w ciążę można przewidzieć? Przeczytaj listę 13 potencjalnych symptomów, którym powinnaś się bliżej przyjrzeć. Nieregularme miesiączki, obfite miesiączki, niskie libido czy utrata włosów - nie ignoruj tych i innych symptomów mogących świadczyć o zaburzeniach hormonalnych czy innych schorzeniach powodujących problemy z zajściem w ciążę. 

CZYTAJ WIĘCEJ
Fundusze Europejskie: Inteligentny Rozwój Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego