MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczyny mam do Was pytanie. Czy Wy też tak miałyście? Przy pierwszej ciąży, z której mam córkę wymiotowałam na początku przez kilka tygodni, potem przy kolejnych dwóch, które poroniłam żadnych mdłości. Wiem, że kiedyś czytałam o dziewczynie, która też tak miała tylko nie pamiętam gdzie.mutacja C677T homozygota
-
nick nieaktualnyDziewczyny, lekarz dał Wam receptę na witaminy z grupy B (B6, B12, kwas foliowy) żebyście mogły kupić je w aptece, czy tylko powiedział i kazał szukać na własną rękę? Czytając Wasze wpisy, zastanawiam się, czy w ogóle lepiej przyswajalne formy tych witamin są dostępne w aptekach. Ja mam lekką hiperhomocysteinemię, jutro idę do kliniki. Zastanawiam się czy lekarka w ogóle zna tę mutację... Chociaż z drugiej strony, skoro zleca takie badanie, to chyba musi.
Ja na razie łykam actifolin 0,8, zwykłą apteczną b12 oraz magnez z b6. -
Jestem właśnie po wizycie u lekarza. Zapisał mi 5 mg zwykłego kwasu foliowego. Wykupię i chyba będę brała. Ale dodatkowo ten metylowany.
Mam też już receptę na clexane 0,4. W razie ciąży. Dodatkowo acard.2 aniołki
never give up
Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
-
nick nieaktualnyWlasnie dostałam wyniki antykoagulantu tocznia i ujemny! Za pierwszym razem zrobiłam w za krótkim odstępie od porodu czyli lekarka miała rację. Strasznie się cieszę, czyli zespół antyfosfolipidowy wykluczony
) zostały tylko dwie mutacje..Jutro wieczorem mam wizytę u genetyka, wyczytałam o babeczce bardzo podobno dobrej specjaliście w swojej dziedzinie i ustalilam termin..Niestety prywatny i nie tani ale rozmalam z nia przez tel i powoedzkala ze zanalizuje wszystkie badania które mam..i poleci co brać, bardzo jestem ciekawa tej wizyty
Też tak słyszałam że im więcej objawów tym lepiej..ja np miałam maloWiadomość wyedytowana przez autora: 11 października 2016, 18:18
-
nick nieaktualny
-
Na razie to dopiero początek starań, od 4 października zaczeliśmy
Wczoraj prawdopodobnie miałam owulacje, więc troszkę jeszcze muszę poczekać. Strasznie to wszystko dziwne. Pewnie jak większość z Was- z jednej strony radość- wielka, że znowu mogę być w ciąży a z drugiej OGROMNY strach.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 października 2016, 20:12
mutacja C677T homozygota -
nick nieaktualnyNo to trzymam kciuki no tak chyba każdej po takich przeżyciach strach towarzyszy.. ja to jeszcze dodatkowo nie lubię być w ciąży.. źle ja znoszę psychicznie tj czuje się ociezala, Wielka itd no i fizycznie..głowie sapie i śpię. Jak byłam w tej ciąży poprzedniej zartowalam do męża ze to pierwsza i ostatnia bo się do tego nie nadaje..dla mnie nic ppieknego w tym stanie, jedynie piekne jest maleństwo pod sercem ale jednak los splatal figla..i muszę przejść to jeszcze raz..byle teraz z dobrym zakończeniem czego każdej tutaj życzę
-
lily 333 wrote:Dziewczyny mam do Was pytanie. Czy Wy też tak miałyście? Przy pierwszej ciąży, z której mam córkę wymiotowałam na początku przez kilka tygodni, potem przy kolejnych dwóch, które poroniłam żadnych mdłości. Wiem, że kiedyś czytałam o dziewczynie, która też tak miała tylko nie pamiętam gdzie.
Wg mnie wymioty i objawy ciążowe nie są żadnym wyznacznikiem powodzenia ciąży. Każda ciąża jest inna, a są też dziewczyny które miały wszystkie objawy ciążowe i wymioty nawet jak poroniły, więc ja bym się tego tak kurczowo nie trzymała...Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
lily ale jak ich nie będzie to też nic złego nie musi oznaczać
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
nick nieaktualnyHej wróciłam właśnie od Pani genetyk, ogólnie ona twierdzi że dawniej jak nie było jeszcze badań na ten temat lekarze zapisywali większe dawki kwasu foliowego co po latach okazało się kompletną bzdurą bo czy 0,4 czy 5mg i tak gdy ten mthfr jest zbudowany się nie przyswoi. Poleca zmetylowana formę i ogólnie aby nie przesadzać z dawką bo później są wyniki gdzie kwas foliowy sięga 40 a jest to równie nie zdrowe jak jego za małą ilość. Mi poradziła w trakcie starań brać femibion 1 i ze tam dawki są zupełnie wystarczalne, to samo tyczy się Wit B ponieważ jej nadmiar powoduje źle samopoczucie, nudności itd. Odradza zakupy gigantycznych dawek w Internecie. W trakcie ciąży oczywiście heparyna, femibion i ewentualnie trochę więcej Wit B później wiadomo Wit D i resztą bardzo fajna, kompetentna babka i na prawd widać ze zna badania i artykuły medyczne a nie zgaduje i działa wg starych utartych metod. Zresztą sama prowadzi badania i je opisuje jestem bardzo zadowolona i dużo bo dużo ale wizyta warta każdej złotówki
MonaLiza lubi tę wiadomość
-
Ja juz sama nie wiem lekarz mowil ze przy mutacji a1298c. Hetero to formy metylowane a nie powinnam brac heparyny tylko jak juz acard bo nie mam mutacji w leiden w genie proakceleryny czynnik V ani mutacji w genie protrombiny czynnik II i p/c p. Kardiolipinie IgG, IgM - ujemny. Sama nie wiem co robic?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 października 2016, 23:14
2 IUI
Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
IVF - czerwiec
23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
-
Byłam ostatnio na wizycie u nowego lekarza i wypytywał o mutację mthfr, co poleciła genetyk itp. Mówiłam, że biorę metylowane formy, ale zapobiegawczo zapisał mi też 5 mg zwykłego kwasu-może coś tam się wchłonie, dużo dziewczyn widzę że tak brało i ciąża się rozwija. Dorzucił mi od razu acard, który biorę od wczoraj. A od pozytywnego testu ciążowego clexane 0,4. Mam trzy mutacje i Hashi także czuję się powoli bezpieczniejsza.
Generalnie genetyczka też poleciła w ciąży profilaktykę przeciwzakrzepową.Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 października 2016, 08:12
2 aniołki never give up
Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
-
Chyba ogólnie mutacja nie jest wskazaniem do brania clexane, zespół antyfosfolipidowy tak.
Pytałam immunolog o acard i mówiła mi żeby na razie nie brać, bo niszczy żołądek (ja ogolnie jestem szczupla i miewam zgage więc tym bardziej). Moja była gin kazała brać dopiero od pozytywnego testu, a obecny gin żeby słychać immunolog;)
W razie ciąży będę brała clexane (zalecenia immunolog).5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
nick nieaktualnyZygzak wrote:Chyba ogólnie mutacja nie jest wskazaniem do brania clexane, zespół antyfosfolipidowy tak.
Pytałam immunolog o acard i mówiła mi żeby na razie nie brać, bo niszczy żołądek (ja ogolnie jestem szczupla i miewam zgage więc tym bardziej). Moja była gin kazała brać dopiero od pozytywnego testu, a obecny gin żeby słychać immunolog;)
W razie ciąży będę brała clexane (zalecenia immunolog).
Odebrałam swoje wyniki przedwczoraj:
MTHFR AC heterozygota
Czynnik V Leiden - ujemy
Gen protrombiny - ujemny
Mąż również był badany i też jest heterozygotą AC.
Zalecenia dla mnie: Acard, formy metylowe, Clexane - ale bez nacisku.
Niby jest mocno naciągane dawanie go przy hetero.
Ja akurat nie upieram się przy braniu Clexane przy hetero.
