MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
katariiinkaa wrote:Hej, mam krótkie pytanie..
Do jakiego lekarza trzeba sie udac zeby zlecił te badania na homocysteine, mutacje itp?
Jestem po 3 nieudanym ivf i chcialabym wszystko przebadac a nie wiem jak sie za to zabrac.. a moja Pani dr prowadzaca delikatnie mowiac z "dystansem" podchodzi do takich tematow jak immunologia czy genetyka
do immunologa, np jest w Będzinie ( i można sie przebadać na nfz), a immunolog moze Ci dac skierowanie do genetyka na badanie genetyczne.
pozdr
-
nick nieaktualny
-
atat wrote:Mi tez sie wydaje ze mozna w kazdej, trzeba tylko byc na czczo.
Ale genetyk z invicty tlumaczyl, ze to musi byc specjalistyczna, ktora nie przewozi probek tylko ma laboratorium na miejscu. Na przyklad ich
Nikt tego pozniej nie potwierdzil.
Moim zdaniem on ma racje, ja już dwa razy o tym słyszałam. I odkąd to wiem, to zawsze jeźdzę, tam gdzie na miejscu przeprowadzają badanie.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
lily 333 wrote:Ja jestem z tych nielicznych na tym forum, która bierze końskie dawki 15 mg plus metylowany
Lily333, ja też biorę 15 mg i metylowanego 1,2 mg, oprócz tego acard, B12 metylowana i b6 zwykła i metylowana. Tydzień temu badałam homocysteinę i mam 5,15, a rok temu ponad 14.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Dodam jeszcze, że nie jestem przekonana do tego 15 mg zwykłego kwasu foliowego, ale z drugiej strony nigdy tak niskie homocysteiny nie miałam jak teraz. I bądź tu mądra....
Biorę jeszcze, B1, B2, B3 bo są w b complex, które biorę.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
sylwia80 ja od tygodnia przestałam brać zwykły w ogóle. Przez 3 miesiące brałam raz 15 mg raz 10 raz 5. Wszyscy lekarze u których byłam kazali brać zwykły, ale teraz postanowiłam, że zwiększę dawki metylowanego a zwykłego nie będę brała. Moja lekarka (rodzinna) też się nie zna na tym ale obiecała mi że skontaktuje się ze znajomym gin. i może on coś doradzi. Najgorsze jest to, że nie do końca wiadomo kto ma rację. A ty jesteś teraz w ciąży?mutacja C677T homozygota
-
Niestety nie jestem, staramy się bezskutecznie.Nigdy nie byłam w ciąży.Ja to 15 mg mam zalecone przez Jerzak, mam homozygotę.
A czy ma sens brać 15 mg raz na 3 dni ?
Im więcej czytam na temat kwasu tym mniej wiem.
W piątek byłam na innych konsultacjach, to też lekarz kazał brać 15 mg kwasu i acard.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Lily333, a jaki masz wynik kwasu foliowego ? Ja mimo, że stosuje taką dawkę plus metylowanego 1,2 mg to mam niewiele ponad normę dokładnie 20.
Wczoraj jak byłam w Diagnostyce to była przede mną dziewczyna,która miała ponad 80 wynik i nie chcieli jej oznaczyć ile dokładnie, bo podobna laboratoria tylko do 80 oznaczają.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualny
-
Sylwia80, mam pytanie, bo widze,że chodzisz do słynnej Pani J. Mam taką samą mutację jak Ty, czy oprócz tych leków,witamin które teraz bierzesz będziesz brała coś jeszcze w ciąży? np clexane? Zaleciła Ci z Twoją mutacją czy nie?Synuś, największe szczęście :*
Córcie ur. 28.02.18r.
04.2016 [*] 10tc 09,11.2016 cb
-
Witajcie dziewczyny,
Śledzę to forum już od jakiegoś czasu, mam stwierdzoną mutację C677T - heterozygota i 1298A - heterozygota. Moim problemem jest rosnąca homocysteina.
1,5 miesiąca termu zrobiłam badania na kwas foliowy, homocysteinę i wit B12. Kwas foliowy wtedy 19, homocysteina -5,8 - takie wyniki po stosowaniu przez 3 miesiąc tylko femibionu.
Po tych badaniach, w związku z obecnością mutacji zaczęłam stosować większy kwas foliowy (actifolin 2mg dwa razy dziennie) oraz dalej zażywam femibion wczoraj powtórzyłam wyniki i kwas foliowy jest ponad normę a homocysteina 7,5.
Mocno mnie to zmartwiło, ponieważ z tego co czytam to zażywanie kwasu i witamin ma spowodować, że homocysteina spadnie, dlaczego u mnie jest odwrotnie. Czy spotkałyście się z taka sytuacją? Wiem, że 7,5 to nadal norma, ale dlaczego ona wzrosła? w tym miesiącu chciałam zacząć starania, ale ta sytuacja mnie martwi, że cos jest nie tak.Assiak -
Tez tak miałam z homocysteina najpierw 7,5 później nagle powyżej 11 a teraz 5,15. Nie wiem z czego to wynika ? Obstawiałam laboratorium. Wtedy kiedy wyszło powyżej 11 robiłam w Alabie ale w takim punkcie w którym nie mieli na miejscu laboratorium i przewozili próbkę do innego miejsca. Staram się zazwyczaj robić w punkcie w którym badają krew na miejscu. Ale na 100 % nie wiem czy to jest słuszne myślenie.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
-
Ja homocysteine badałam za każdym razem w diagnostyce. Zauważyłam że zaczęła rosnąć od kiedy zwiekszyłam kwas. Teraz spróbuję zażywać tylko aktywny. Dołożę do niego aktywna b12 i b6 bo te witaminy brałam tylko w dawce, która jest w femibion ie i może ich jest za mało.Assiak
-
ja tak mam i bez problemu zaszłam w ciąże od razu po podaniu Pregnylu - wcześniej kilka msc nie pękały mi pęcherzyki i robiły się torbiele. Teraz jestem na Clexane i Acard i jak na razie jest okllallka wrote:Cześć dziewczyny,
Odebrałam dzisiaj wyniki i stwierdzono u mnie 2 mutacje MTHFR- c677t i A1298C oraz mutację G1691A(Leiden).
W pierwszej chwili aż się popłakałam. Jestem dosyć świeżo po poronieniu, a o dziecko staramy się już ok. 6 lat.
Czy któraś z Was miała podobnie? Do wizyty u lekarza mam jeszcze trochę czasu, a chciałabym trochę rozjaśnić se w głowie.
-
Witajcie kochane podczytuje Was od jakiegoś czasu i postanowiłam się przedstawić mam na imię Sylwia 26 lat prawie cztero letnia córeczke Oliwie .
Jestem po 4 wczesnych poronieniach max do 10 tygodnia z badań wyszło mi iz również i ja mam MTHRF C677T (hetrozygota CT) badałam poziom Homocysteiny i po prześledzeniu całego wontku wnioskuje że mam najwyższy z Was wszystkich 14.50 (Kongo) poziomu kwasy foliowego nie badałam ponieważ mój gin mi tego nie zalecał dopiero czytając Was wiem że powinna zrobić to badanie
A teraz Podam Wam rozpiskę jaką dostalam od mojego Gina i kochane poradzcie mi co o tym myśleć Czy stosować się do tych zaleceń czy je po swojemu zmodyfikować
- Acidum Folicum Vasco 5mg (1*1 dziennie)
- Femibion Natal 1 (1*1 dziennie)
- Acard 75mg (1*1 dziennie)
- Witamina B12 Metylokobalamina Swanson (1*1 dziennie)
Synek Piotruś 2019
Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
Sylwia80 dzięki za odp. Nie ja nie brałam, w pierwszej ciąży nie było żadnych problemów, idealna ciąża. A teraz takie przeboje Zrobiłam mutacje na wlasną ręke i wyszła mi ta jedna mutacja. I właśnie nie wiem jak z clexane, bo jeden gin mówi,że nie ma podstaw i jest to na tyle łagodna mutacja,że wystarczy acard i te wszystkie witaminy, a inny powiedział,że przepisze clexane po potwierdzeniu ciąży. Dlatego szukam jakie Wy macie zalecenia (z taką samą mutacją) na pewno pójde jeszcze do trzeciego gina się skonsultować, ale widze,że chyba jednak zdecyduje sie na zastrzyki. Nie darowałabym sobie gdybym znowu straciła dziecko.
Synuś, największe szczęście :*
Córcie ur. 28.02.18r.
04.2016 [*] 10tc 09,11.2016 cb
pani dr Papuga, świetna babka i zleca badania bez problemu 
