MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnyGinekolog, w ogóle bym się po nim tego nie spodziewla. Poszłam do niego bo miał solny termin,a chodziłam do niego kiedyś i jak zobaczyłam dwie kreski na teście zmieniłam go na babeczke. Nie pozorny kompletnie. Tak jak pisałam poszłam do niego bo osattio jakieś plamienia mam i chciałam dość szybko wizytę żeby mnie ktoś xbadal pred kolejnym okresem i tu niespodzianka. Faceta ma konkretną wiedzę i o dziwo tłumaczy,byłam na NFZ a spędziłam w gabinecie chyba z 40min
więc miałam ocxyjak pięć złotych bo np moja pani doktor ta do której się przenioslam oficjalnie powiedziała mi że się na tym nie zna.. ale i tak znalazłam jeszcze jednego gin tylko prywatnie, jednej opini już nie ufam..w ciąży bd chodzić do niego i tego prywatnie
-
nick nieaktualny
-
Mona a skąd jesteś? bo po Twoim podpisie to mi do Jerzakowej pasujesz:)Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
nick nieaktualny
-
Ja brałam 25mg, teraz od tygodnia 17 mg.Kasiaas wrote:Dziewczyny nie mogę się dokopać.. Jaka dawkę bierzecie Wit b6? Bo znalazłam 10mg i 25mg i nie wiem czy to dużo,mało czy jak w ogóle a chciałam zamówić odrazu z innymi lekami bo uzupelniam braki w apteczce5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek
08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
nick nieaktualnyMam mutacje mthfr c667ct i nie biore kwasu foliowego 5mg bo mi lekarz nie kazal. Biore acard i fragmin. Biore tez femibion n1 i symfolic. Jestem po transferze. Homocysteina jak bralam folic wynosila 8,90 a wczoraj 9,5
Kwas foliowy powyzej 21 a wit b12 449. Wszystko jest ok a homocysteina poszla do gory? Czy jest szansa na donoszenie ciazy mimo ze biore mala dawke kwasu?
-
nicka1234 Napiszę Ci co ja sądze,(też mam tą mutacje homozygotyczną) tylko podkreślam moje przemyślenia są połączone z tym co mi lekarz powiedział i z informacji od innych kobiet z różnych forum. Lekarzem nie jestem.Czy masz szanse nikt Ci na to nie odpowie. Bo tego nikt nie wie. Są kobiety, które pisały, że bez żadnych leków z tymi mutacjami urodziły dzieci. Lecz ja po swoich przeżyciach i przy tej wiedzy którą teraz mam nie odważyłabym się nie zażywać kwasu (zwykłego czy metylowanego to już inny dylemat). Tylko nie rozumiem lekarza, bo przecież kwas foliowy obniża homocysteine, a przecież ona jest bardzo ważna, żeby była niska (tj. poniżej 8 ). A w femibionie jest kwasu bardzo, bardzo malutko. Konsultowałaś to z innym lekarzem? Czyli rozumiem, że w ciąży już jesteś?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 listopada 2016, 15:59
mutacja C677T homozygota -
nick nieaktualnylily 333 wrote:nicka1234 Napiszę Ci co ja sądze,(też mam tą mutacje homozygotyczną) tylko podkreślam moje przemyślenia są połączone z tym co mi lekarz powiedział i z informacji od innych kobiet z różnych forum. Lekarzem nie jestem.Czy masz szanse nikt Ci na to nie odpowie. Bo tego nikt nie wie. Są kobiety, które pisały, że bez żadnych leków z tymi mutacjami urodziły dzieci. Lecz ja po swoich przeżyciach i przy tej wiedzy którą teraz mam nie odważyłabym się nie zażywać kwasu (zwykłego czy metylowanego to już inny dylemat). Tylko nie rozumiem lekarza, bo przecież kwas foliowy obniża homocysteine, a przecież ona jest bardzo ważna, żeby była niska (tj. poniżej 8 ). A w femibionie jest kwasu bardzo, bardzo malutko. Konsultowałaś to z innym lekarzem? Czyli rozumiem, że w ciąży już jesteś?
Jutro ide dopiero na bete. Pytalam sie i tez nic nie mowil zeby brac więcej kwasu. A genetyk mi powiedziała,ze mam brac tylko femibion. Ale ogolnie jest tak ze albo dawka 5mg kwasu albo kwas zmetylowany tak jak jest w femibionie prawda? W tym symfolic jest 400 a femibion 400 kwas i 400 zmetylowanyWiadomość wyedytowana przez autora: 11 listopada 2016, 17:08
-
Każda z nas słyszała różne wersje od różnych lekarzy. Nie które kobiety biorą tylko zwykły kwas, są takie które są stanowczo przeciwne zwykłemu i biorą tylko metylowane formy. Problem jest taki, że do końca nie ma chyba takich jednoznacznych badań, które by stanowczo mówiły co i jak przy tej mutacji. Jeśli jesteś na początku ciąży jeszcze nie jest za późno na zmiany. Ja mogę Ci jedynie napisać co ja biorę. Tylko nie wiem czy dobrze zrozumiałam: brałaś zwykły kwas i wtedy miałaś niższą homocysteine? A jak przestałaś przyjmować 5mg zwykłego tylko formy metylowane (femibion w którym tak naprawdę jest taki i taki kwas tylko w bardzo małych ilościach) to homocysteina wzrosła?mutacja C677T homozygota
-
nick nieaktualnylily 333 wrote:Każda z nas słyszała różne wersje od różnych lekarzy. Nie które kobiety biorą tylko zwykły kwas, są takie które są stanowczo przeciwne zwykłemu i biorą tylko metylowane formy. Problem jest taki, że do końca nie ma chyba takich jednoznacznych badań, które by stanowczo mówiły co i jak przy tej mutacji. Jeśli jesteś na początku ciąży jeszcze nie jest za późno na zmiany. Ja mogę Ci jedynie napisać co ja biorę. Tylko nie wiem czy dobrze zrozumiałam: brałaś zwykły kwas i wtedy miałaś niższą homocysteine? A jak przestałaś przyjmować 5mg zwykłego tylko formy metylowane (femibion w którym tak naprawdę jest taki i taki kwas tylko w bardzo małych ilościach) to homocysteina wzrosła?
Wyslalam Ci zaproszenie. Lepiej bedzie pisac na priv
-
nicka to pytanie to powinnaś zadać lekarzowi, który Was prowadzi. Skoro jesteś po transferze to lekarz chyba Was dobrze przygotował? Ktos Ci tu napisze ze nie masz szans i będziesz zachodzić w głowę ze faktycznie może za mało kwasu, albo homocysteina jest za wysoka i tylko niepotrzebny stres a wcale może byc to nieprawda! Ufasz lekarzowi skoro sie u niego leczysz? Trzymaj się jego zaleceń i to pytanie to głównie do niego. Kazda z nas jest innym przypadkiem i tak na zdrowy rozum możemy się wymieniac informacjami co lekarze nam zalecają co mówią, ale najważniejsze to ufać swojemu lekarzowi. Kiedy sie teraz widzicie?Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
nick nieaktualnyWitajcie, piszę na tym forum po raz pierwszy, rok temu straciłam jedną ciąże, w 8tyg., a w tym roku drugą w 5 tyg. Od ostatniego poronienia minęło pół roku. Zrobiłam część badań, okazało się, że mam mutację MTHFR 677 heterozygotę, ANA2 dodatnie, nie mam zespołu antyfosfolipidowego, innych badań jeszcze nie robiłam, w kierunku trombofilii. Po 3mies. brania zmetylowanych witamin B9, B12, B6, homocysteina z 15 spadała na 6. Planowaliśmy z mężem dziecko, ale jak poczytałam trochę artykułów dostępnych w sieci, o różnych możliwych wadach, to mam bardzo duże obawy. Mam już 15-letnie dziecko, zdrowe. Biorąc pod uwagę mój wiek 36lat i mutację, i zaburzenia immunologiczne, nie wiem czy powinnam zaryzykować, bardzo się boję, nie tyle już kolejnego poronienia, co urodzenia niepełnosprawnego dziecka. Pracowałam w szkole specjalnej, dlatego tak bardzo mnie to przeraża. Czy któraś zna kobietę w moim wieku z tą mutacją, która szczęśliwe donosiła i urodziła zdrowe dziecko?
-
cześć Dziewczyny, jak każda z Was szukam odpowiedzi i podpowiedzi. Jestem po dwóch poronieniach i świeżo odebrałam wyniki i wyszło że mam mutacje MTHFR 1298 AC homozygotę i PAI 1/4G heterozygotę w grudniu mamy wizytę u genetyka. Jakie badania mogę jeszcze zrobić, żeby przyspieszyć proces diagnostyki? nie chcę czekać kolejnych miesięcy, bardzo proszę o podpowiedź.
-
Dziewczyny, jestem jeszcze przed badaniami na wszelakie mutacje, ale zdążyłam już zbadać homocysteinę i kwas foliowy. O ile ta pierwsza wyszła w porządku (6,39 µmol/l), o tyle ten drugi jest mocno podwyższony (33,06 ng/ml). Macie jakiś pomysł co to może oznaczać? Dodam, że jestem świeżo po wczesnym poronieniu.
-
Cześć dziewczyny. Piszę przede wszystkim do tych naszych kochanych kobietek z doświadczeniem. Ja już jakiś czas temu pisałam, że biorę zwykły kwas i metylowany, ale zaczynam się przekonywać, że zwykły to dla nas nic dobrego. Proszę napiszcie mi jakie dawki bierzecie metylowanego, przypominam że ma homozygote C677T.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 listopada 2016, 19:12
mutacja C677T homozygota -
nick nieaktualny
