MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnyMi immunolog kazała brać acard 0,75 już w trakcie starań no to biorę
co do witamkn i kwasu foliowego dalej nie mogę się zdecydować co do dawek więc biorę tylko ten femibion bo też już mam mętlik w głowie.. Ale jednego jestem pewna,na pewno będę łykać tylko formy metylowe
-
Po miesiacu juz cos powinno drgnac. Trzymam kciuki za niska homocysteineMonaLiza wrote:Cześć, Ja od jutra zaczynam brać acard. Nie będę czekać na opinie lekarzy. I zbadam homocysteinę, zobaczymy czy spada. Mimo, że dopiero ok. miesiąca się suplementuję.
MonaLiza lubi tę wiadomość
mutacja C677T homozygota -
ja wszędzie jeżdżę z zeszytemMonaLiza wrote:obaczymy co powie w srode hematolog. Nie moge sie juz doczekać. Powinnam zalozyc sobie zeszyt i zaopisywac co mowia lekarze, zeby nie zapomniec
Hashimoto, MTHFR , NK 17%,teratozoospermia, rozjechane cytokiny, gruczolak przysadki, endometrioza, borelioza
Starania od 2013
HSG, laparoskopia, histero, IUI
histero z resekcją
01.2016 I ICSI 1 zarodek, 0 mrożaków
05.2016 II ICSI 1 zarodek 8A1, 0 mrożaków, [*] 6tc 💔
11.2019 IUI
12.2019 IUI
02.2020 IUI
06.2020 III IMSI 9 komórek, 3 dojrzałe, 1 zapłodnienie - brak transferu
09.2020 - leczenie immuno i 3 cykle starań naturalnych
06.2021 IV ICSI transfer 8A1, 4 blaski zamrożone
8dpt 26, 10dpt 91, 12dpt 256, 28dpt
12+3 prenatalne - uogólniony obrzęk płodu czekamy na amnio
16tc 💔 Robercik - zespół Edwardsa
14.02.2022 FET 3aa
6dpt ⏸
7dpt beta 72,70
9dpt beta 178
14dpt 1709
25dpt jest 6t2d
12+5 usg prenatalne OK - chyba 👧
22+2 połówkowe Ok - będzie 👧
30+4 prenatalne 3 trymestru OK - dalej 👧
39+4 Julia cc 3380 50 cm ❤️ 26.10.2022
---
22.07.2024 FET 5bb
16.09.2024 FET 3bb+4cc, 3x ovitrelle, beta 8.2
11.2024 AMH 0,36 -
Mona a nie lepiej z tym acardem zaczekać do środy? Bo jesli zleci jakies badania to acard chyba może zaburzać niektóre wyniki.MonaLiza wrote:Cześć, Ja od jutra zaczynam brać acard. Nie będę czekać na opinie lekarzy. I zbadam homocysteinę, zobaczymy czy spada. Mimo, że dopiero ok. miesiąca się suplementuję.
Weź zeszyt i kogoś ze soba- zawsze co dwie głowy to nie jedna;)
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
o, dobry pomysł z tym dyktafonem:) ale ja jednak będę obstawać przy drugiej osobie, która w razie czego dopyta o coś o czym zapomnę, albo będzie "na trzeźwo" słuchać tego co lekarz mówi jak mnie zdenerwuje.MonaLiza wrote:Mam notesik + segregator badań, ale brakuje jednak zeszytu z notowaniem waznych rzeczy, które mowią lekarze. Bo po jakims czasie sie zapomina. Albo może dyktafon Ech już dziś wzięłam ten Acard.
Jeśli zleci Ci jakieś badania to poprostu zapytaj czy na wyniki może ten acard wpłynąć co już zaczęłaś brać Powodzenia!
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Przepraszam, że linkuję inną stronę, ale myślę że tu są ciekawe informacje o obniżeniu homocysteiny. Zwłaszcza ta tabela na samym końcu.
http://wellfactor.pl/jak-obnizyc-poziom-homocysteiny/
Czyli wychodzi, że najlepsza jest 7-9.2 aniołki never give up
Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
-
Ja na wynik mutacji czekałam 5 tygodni.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Dziewczyny a czy Wasi lekarze mówili coś o diecie przy tej mutacji? bo ostatnio dowiedziałam się żeby nawet unikać kwasu foliowego z jedzenia?! nie mówię o produktach wzbogacanych o sztuczny kwas foliowy.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Cześć Dziewczyny. Byłam dziś u hematologa, w którym pokładałam nadzieje.. I nic. Zawiodłam się. Nie wiedziała co to jest ta moja mutacja PAI-1 4G a to jest właśnie coś z krzepliwością. Powiedziała, że mutacja MTHFR nie łapie się na to by podawać heparynę. Ale ma się jeszcze z kimś skonsultować i zadzwonić do mnie w piątek.
reni86 ja wiem, ze nie powinno się jeść glutenu.
-
MonaLiza wrote:.
reni86 ja wiem, ze nie powinno się jeść glutenu.
Mona dieta bezglutenowa to teraz chyba wogóle jest w modzie i nie wiem czy to ma wpływ na nasza mutację.
A jak reszta Twoich pytań-dostałaś odpowiedź? albo jakieś dodatkowe zalecenia, badania?
Szkoda że lekarz nie spełnił Twoich oczekiwań, ale ja coraz częściej mam wrażenie że jak idę do lekarza to oni nie wiedza o czym ja mówie:(Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Reni ja juz nawet o nic nie pytalam jak babka byla zielona.. Poczekam na wizyte u genetyka, miesiac szybko zleci. Pojde jeszcze u nas do gina-endo. Jescze u niego nie bylam..reni86 wrote:Mona dieta bezglutenowa to teraz chyba wogóle jest w modzie i nie wiem czy to ma wpływ na nasza mutację.
A jak reszta Twoich pytań-dostałaś odpowiedź? albo jakieś dodatkowe zalecenia, badania?
Szkoda że lekarz nie spełnił Twoich oczekiwań, ale ja coraz częściej mam wrażenie że jak idę do lekarza to oni nie wiedza o czym ja mówie:(
