My heterozygoty A1298C (homo też się mogą przyłączyć)
-
WIADOMOŚĆ
-
aniołkowamama wrote:Cześć
i ja jestem "szczęśliwą" posiadaczką mutacji A1298C z tym że homo i dodatkowo PAI hetero.
Mam za sobą 2 poronienia, jedno wczesne w 4-5 tc i drugie w 13 tc
na początku miesiąca miałam histereskopię- usunęli mi polipa, a za dwa tygodnie czeka mnie laparo z drożnością.
Hej, ja mam identyczny zestaw
Ja przez dwa lata radośnie łykałam sobie standardowy kwas foliowy, dzięki czemu
mam teraz nieprzetworzony nadmiar w sporej ilości.
Poza tym żelazo i B12 w normie. Homocysteina-5,6, niezawyżona homocysteina
jest częsta u homo 1298A-C.
Jakie suplementy bierzesz?
Zastanawiam się czy teraz odstawić wszystkie suplementy (wit B i inofem), żeby organizm się oczyścił czy od razu zacząć z metylowana formą kwasu.
-
Witajcie,
mam na imię Ola i jestem tu nowa. Mam stwierdzoną mutację A1298C w homozygocie. jak to jest ze stosowaniem zastrzyków z heparyny i acardu? co lekarz to inna teoria... trzeba do końca ciąży czy tylko w pierwszym trymestrze? jakie są Wasze doświadczenia?homozygota A1298C
niedoczynność tarczycy
02.2017 puste jajo płodowe
07.2017 ciąża biochemiczna
11.01.2018 Franek [*] 24tc -
magolka jeszcze niedawno w standardzie była heparyna. Teraz się od niej odchodzi choć ja będę się na nią upierała w razie ciąży.
A acard to w zależności od lekarza.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Biorę prenatal uno, metylowany kwas i acard i do tego clexane (może na wyrost, ale że względu na poronienia lekarz stwierdził że wprowadzamy)Ojkaojka wrote:Hej, ja mam identyczny zestaw
Ja przez dwa lata radośnie łykałam sobie standardowy kwas foliowy, dzięki czemu
mam teraz nieprzetworzony nadmiar w sporej ilości.
Poza tym żelazo i B12 w normie. Homocysteina-5,6, niezawyżona homocysteina
jest częsta u homo 1298A-C.
Jakie suplementy bierzesz?
Zastanawiam się czy teraz odstawić wszystkie suplementy (wit B i inofem), żeby organizm się oczyścił czy od razu zacząć z metylowana formą kwasu.
Moje Aniołki 4tc i 13tc
Córeczka ♥️👶 🌈 08.2020
MTHFR_1298A-C w układzie homozygotycznym
PAI-1 4G w układzie heterozygotycznym
10.2018- zaczynamy z naprotechnologią
05.2019- laparoskopia+histeroskopia
09.2019- nietolerancje: m.in. mleko, jajka, pszenica, kukurydza
28.11.2019- bHCG- 422,1
-
magolka wrote:Witajcie,
mam na imię Ola i jestem tu nowa. Mam stwierdzoną mutację A1298C w homozygocie. jak to jest ze stosowaniem zastrzyków z heparyny i acardu? co lekarz to inna teoria... trzeba do końca ciąży czy tylko w pierwszym trymestrze? jakie są Wasze doświadczenia?
A acard i heparyna to nie jest zespol antyfosfolipidowy? On nalezy do mutacji mthr?
Ja tez mam mutacje A1298c homozygota, niska homocysteine, kwas foliowy w normie, sredniowysoka b12. Bralam femibion, a teraz przezucilam sie na metyle.
Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
niezapominajka2017 nie, APS i mutacja to dwie odrębne sprawy, ale z tego co wiem to leczenie wygląda tak samo... Czyli Ty w ogóle w ciąży nie stosowałaś acardu ani heparyny, nawet na początku?
njut czy można znaleźć gdzieś zalecenia dotyczące stosowania?
a będziesz się starała brać heparynę do końca? pytam, ponieważ moja gin mówi, że wystarczy brać zastrzyki do końca 16tc, a później sam acard... tak brałam w ostatniej ciąży, niestety zakończonej niepowodzeniem (odklejone łożysko, ale nie z powodu braku leków). wręcz zaprzyjaźniony patomorfolog zapytał czy brałam heparynę, ponieważ miałam wylewy do tkanek łożyska w badaniu histo-pato i pomyślał, że to przez heparynę
Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 lutego 2018, 12:59
homozygota A1298C
niedoczynność tarczycy
02.2017 puste jajo płodowe
07.2017 ciąża biochemiczna
11.01.2018 Franek [*] 24tc -
aniołkowa_mama wrote:Biorę prenatal uno, metylowany kwas i acard i do tego clexane (może na wyrost, ale że względu na poronienia lekarz stwierdził że wprowadzamy)
Biorę identyczny zestaw, do tego magnez Slow-Mag i Molekin D3 K2 (2000 j.).
Nie robiłam jeszcze badan kontrolnych, dam sobie trochę czasu.
No i takie same zalecenia co do Clexane. Hematolog stwierdził, że ze względu na "profilaktykę zakrzepicy" w ciązy należy się refundacja, a raczej powinna być. Jest to temat dosyć śliski wśród lekarzy i chyba zależy na kogo się trafi. Nie chciał jednak podpisać się pod tym faktem na papierze
-
Magolka bralam juz do kilku transferow clexane i acard.
Przy ostatnim chwilowo udanym bralam acard od transferu, ale mialam plamienia/krwawienia.
Mam tez mutacje genu VIII tzw willebrand syndrom (moze odpowiadac za sklonnosc do krwawien) i genu II 19991 (ten z kolei mowi o sklonnosci do trombozy). Zdecydowalam tym razem zostac tylko przy clexane.Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Ojkaojka wrote:Z folianów biorę methylofolian Swansona 800 mcg. W samym Prenatal Uno jest kolejne 800 mcg. Zastanawiam się czy 1600 to nie za dużo szczęścia razem?
I pytanie, co może sie stać przy przyjmowaniu zbyt dużej ilości folianów?
Zdecydowanie za dużo tego folianu. Jaki masz obecnie poziom ?
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
sylwia80 wrote:Zdecydowanie za dużo tego folianu. Jaki masz obecnie poziom ?
Miesiąc temu miałam bardzo wysoki poziom kwasu, niemierzalna wartość. Stąd postanowiłam zacząć brać od razu większe dawki, żeby pozbyć się tego syntetyku.
Prenatal Uno biorę co drugi dzień, żeby aż tak nie przesadzić. -
Opisano tylko, że ponad 20 (próg 20). Kiedy badałam rok temu w innym labie, gdzie próg też był 20 mój poziom był ponad 40. Nie pamiętam dokładnie jaka wartość. Ale wtedy lekarz stwierdził, że super, że tak wysoko, więc przez cały kolejny rok nieświadomie łykałam najzwyklejszy folik.
Uznałam, że skoro dawka 800 mcg jest w Prenatal Uno to znaczy, że jest to standardowa profilaktyczna dawka dla kobiet bez problemów. Dlatego biorę dodatkowo jeszcze Swansona.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 lutego 2018, 15:09
-
Ojkaojka wrote:Opisano tylko, że ponad 20 (próg 20). Kiedy badałam rok temu w innym labie, gdzie próg też był 20 mój poziom był ponad 40. Nie pamiętam dokładnie jaka wartość. Ale wtedy lekarz stwierdził, że super, że tak wysoko, więc przez cały kolejny rok nieświadomie łykałam najzwyklejszy folik.
Uznałam, że skoro dawka 800 mcg jest w Prenatal Uno to znaczy, że jest to standardowa profilaktyczna dawka dla kobiet bez problemów. Dlatego biorę dodatkowo jeszcze Swansona.
Moim zdaniem dużo tego bierzesz. Po to są normy żeby jednak się ich trzymać. Ja tez miałam kiedyś sporo ponad normę i zmniejszyl dawkę i powoli się obniżał a brałam tylko metylowany.
Ojkaojka lubi tę wiadomość
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Ja będę się stosowała do zaleceń lekarza. Na razie w ciąży nie jestem i nie wiem czy będę. Diagnostykę miałam zrobioną dopiero po poronieniach więc nie wiem jak na mnie zadziała heparyna. Przy IVF miałam podawny Clexane ale do zapłodnienia nie doszło.magolka wrote:niezapominajka2017 nie, APS i mutacja to dwie odrębne sprawy, ale z tego co wiem to leczenie wygląda tak samo... Czyli Ty w ogóle w ciąży nie stosowałaś acardu ani heparyny, nawet na początku?
njut czy można znaleźć gdzieś zalecenia dotyczące stosowania?
a będziesz się starała brać heparynę do końca? pytam, ponieważ moja gin mówi, że wystarczy brać zastrzyki do końca 16tc, a później sam acard... tak brałam w ostatniej ciąży, niestety zakończonej niepowodzeniem (odklejone łożysko, ale nie z powodu braku leków). wręcz zaprzyjaźniony patomorfolog zapytał czy brałam heparynę, ponieważ miałam wylewy do tkanek łożyska w badaniu histo-pato i pomyślał, że to przez heparynę
Co do Acardu jest podobnie - co lekarz to inna decyzja.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
W przypadku niepłodności Acard należy się tylko przy stwierdzonym APS. Gin musi mieć na to potwierdzenie w wyniku naszych badań - mądry się nie podłoży a do "głupiego" nie ma sensy chodzićOjkaojka wrote:Biorę identyczny zestaw, do tego magnez Slow-Mag i Molekin D3 K2 (2000 j.).
Nie robiłam jeszcze badan kontrolnych, dam sobie trochę czasu.
No i takie same zalecenia co do Clexane. Hematolog stwierdził, że ze względu na "profilaktykę zakrzepicy" w ciązy należy się refundacja, a raczej powinna być. Jest to temat dosyć śliski wśród lekarzy i chyba zależy na kogo się trafi. Nie chciał jednak podpisać się pod tym faktem na papierze
Mutacja MTHFR to za mało do refundacji
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Za dużo bierzesz!Ojkaojka wrote:Z folianów biorę methylofolian Swansona 800 mcg. W samym Prenatal Uno jest kolejne 800 mcg. Zastanawiam się czy 1600 to nie za dużo szczęścia razem?
I pytanie, co może sie stać przy przyjmowaniu zbyt dużej ilości folianów?
Za dużo jest równie złe jak za mało, objawy mogą być podobne: depresja, rozdrażnienie, trudności w skupieniu się, kołatanie serca, bezsensność...
Ja biorę B-Right Swansona gdzie B12 jest 100mcg. Przeszłam od razu po 8 latach brania Folica. Poziomu nigdy nie badałam
Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 lutego 2018, 17:18
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Witam się i ja. Otrzymałam dzisiaj wyniki mutacji. Wyszło mi tylko MTHFR_1298A-C układ homozygotyczny. Wiem, że jest to problem z metylacją. Jutro lecę na badania homocysteiny, kw.foliowego i b12. W listopadzie poroniłam, badania zrobiłam na własną rękę bo ginekolog nic nie zaleciła a starania zaczęliśmy w zeszłym miesiącu. Czy ta mutacja jest też powodem do przyjmowania acardu i heparyny? Miała któraś podobnie? Szukam na forum, na fb ale różne są opinie i oceny lekarzy..12.04.18 - Dwie kreski!! Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston -
bondzik generalnie nie ma co się przejmować. Zmienisz tylko kwas na metylowany i będzie ok. Większość lekarzy zaleca heparynę ale w tej chwili odchodzi się i od tego.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Ja akurat mam zaleconą heparynę przy homozygocie 1298.njut wrote:bondzik generalnie nie ma co się przejmować. Zmienisz tylko kwas na metylowany i będzie ok. Większość lekarzy zaleca heparynę ale w tej chwili odchodzi się i od tego.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
