Stymulacja letrozolem
-
WIADOMOŚĆ
-
Mamma-mia wrote:A to przed owulacja miałaś tylko raz monitoring?
Ja mam ze 2 z chociaż, tonod początku widać ile rośnie. Druga sprawa,ze niż kilka zacząć rosnąć a dominujący może być tylko jeden...
Monitoring miałam 3 razy w cyklu: w 2/3dc, później po pozytywnym teście owu, albo w 12-13dc (mam regularne cykle) i ostatni po pęknięciu pęcherzyka, żeby sprawdzić czy jest ciałko żółte. I podczas tego drugiego monitoringu gin sprawdzała pęcherzyki. Raz był jeden ładny dominujący, raz były dwa. Niestety okazało się, że u mnie przyczyna problemów leży gdzie indziej.
🍀 22.09.2021 - KRIOBANK, druga procedura, pierwszy transfer śnieżynki, cykl naturalny 🍀 7dpt beta 95 🍀 9dpt beta 266 🍀 13dpt beta 1811 🍀 20dpt beta 22853 🍀 30dpt jest serduszko ❤️🍀
Mamy jeszcze ❄️❄️❄️ (2 x 1AA i morula) -
nick nieaktualnyMama-Ali wrote:Miałam 34 jak rodziłam córę- moje 1 dziecko, zdrowy łozbuz, także nie stresuj się niepotrzebnie
Mama Ali ,to moja kolejna ciąża mam już dziecko, urodziłam w wieku 28. Ja niestety mam jakieś obawy związane z wiekiem.Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 marca 2017, 19:41
-
dziewczyny nie stresujcie mnie, ja kończę 34 za 2 dniHashimoto, MTHFR , NK 17%,teratozoospermia, rozjechane cytokiny, gruczolak przysadki, endometrioza, borelioza
Starania od 2013
HSG, laparoskopia, histero, IUI
histero z resekcją
01.2016 I ICSI 1 zarodek, 0 mrożaków
05.2016 II ICSI 1 zarodek 8A1, 0 mrożaków, [*] 6tc 💔
11.2019 IUI
12.2019 IUI
02.2020 IUI
06.2020 III IMSI 9 komórek, 3 dojrzałe, 1 zapłodnienie - brak transferu
09.2020 - leczenie immuno i 3 cykle starań naturalnych
06.2021 IV ICSI transfer 8A1, 4 blaski zamrożone
8dpt 26, 10dpt 91, 12dpt 256, 28dpt
12+3 prenatalne - uogólniony obrzęk płodu czekamy na amnio
16tc 💔 Robercik - zespół Edwardsa
14.02.2022 FET 3aa
6dpt ⏸
7dpt beta 72,70
9dpt beta 178
14dpt 1709
25dpt jest 6t2d
12+5 usg prenatalne OK - chyba 👧
22+2 połówkowe Ok - będzie 👧
30+4 prenatalne 3 trymestru OK - dalej 👧
39+4 Julia cc 3380 50 cm ❤️ 26.10.2022
---
22.07.2024 FET 5bb
16.09.2024 FET 3bb+4cc, 3x ovitrelle, beta 8.2
11.2024 AMH 0,36 -
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnyDootko, patrzaj na mnie:-) 5 ciąż z 1 cyklu starań. Teraz ponad rok lipa... ale po drodze były niedrożne jajowody udrożnione laparoskopowo w styczniu br.Dootka_86 wrote:A co ja mam powiedzieć pierwsze w wieku 21 lat
a teraz z drugim problemy a 31 na karku
Jestem po 1 IUI i czekam... -
Ja po wizycie. Na szczęście dwa pechęrzyki przetrwały, z Clo mi się to nie zdarzyło
Endo 10mm, pęcherzyki 21,5 i 20,5, dostałam zastrzyk w tyłek i teraz wizyta w środę a potem czekanie
I jeszcze dodam ze lekarka powiedziała że dobrze że był już naturalny pik LH przed pregnylem, bo to jeszcze wzmocni działanie i większa szansa że pękną
Dziewczyny, co z tym acardem po owulacji? Kiedy? Po co? Pomaga?Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 marca 2017, 20:26
-
to jak wszytkie podajecie wiek to ja też podam,
pierwsza ciąża - urodziłam w wieku 31 lat
druga ciąża urodzę w wieku 34.
Mama ali super - to teraz tylko działać. jaki zastrzyk dostałaś w tyłek? zastrzyk takie jak gonepeptyl czy ovitrelle podaje się podskórnie najlepiej w brzuch a nie domięśniowo.
karolinams lubi tę wiadomość
6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014 mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna 2 IUI
3IUI grudzień 2016 serduszko bije pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
Ja mimo wieku chce dać szanse naturze tak samo jak mój lekarz. Zawsze myslałam ze w wieku 23 lat bede mieć pierwsze dziecko kolejne 25l trzecie po trzydziestce.
Przecież teraz są nowej generacji leki do stymulacji i na razie będę probować bo moje AMH mam bardzo dobre( nie mam PCOS).
Moja biologia mi mówi że teraz mam najlepszy okres w całym życiu na zajście w ciążę. Dla mnie IVF to ostateczności a nawet do procedury potrzebna jest diagnostyka
Ja nie czuje się Staro !!! Ale fakt pesel już goni.
Jak czekałam tyle lat to poczekam spokojnie te 6 mies. Dam NATURZE szanse♡ Ja jestem optymistycznie nastawiona ♡♡♡Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 marca 2017, 20:35
efta, Mama-Ali, Justine lubią tę wiadomość
112 cs o syna, 15 lat walki !!
Provita-Paliga
NK20%maj, 27% lipiec, Trombofilia,
Maj 2017 zaczynam walkę z immunologią/Paśnik,zapalenie endo, IMSI 9.11.2017
⛄⛄⛄
-
Myślę że wiek nie w każdym przypadku ma znaczenie, co oczywiście nie zmienia faktu że przeszkód może być więcej.. Syna urodziłam mając 21 lat dosłownie na pstrykniecie palcami i od niemal 1,5 roku się staramy i nic, a mam 27lat
Flowwer lubi tę wiadomość
19.09-10.10-31.10 szczepienia allo spadło do 0 ;(
02.2019 - Pasnik immunologia
08.2018 - korekta isthmocele -laparotomia
01.2018- Angelius Provita
alloMLR 13% -> 0
Genotyp KIR-bx - implantacyjne są
ANA2 1:100 typ-ziarnisty,
NK 5% - test IMK
Subpopulacja limfocytów,
anty-TPO 0,38. anty-TG 0,82
homocysteina było 8,20->9,20
Prolaktyna 22
kwas foliowy 13,73ng/ml
wit d 44,5mg/ml
Tsh 1,422 Ft3 2,52 Ft4 1,09
Wolny testosteron 1,48 pH/ml
p/c przeciw kardiolipinie - ujemne
p/c p.antygenom jajnika - ujemne
p/c p. plemnikom,
17-prog 2,17 -> 1,52
Dhea-s- 449 -> 413 - za wysokie
SHBG- 15,32 za niskie - min 32,
Androstendion 1,81 ng/ml
Mycoplasma, ureoplasma, gbs, chlamydia, insulina, glukoza, Laparoskopia x2 , histero, toxo IgG,IgM, rózyczka,
Mąż - test MAR, HBA, SCA, defragmentacja - ok
Syn ur w 2011 ciąża naturalna - od tego czasu beta nie drgnęła -
nick nieaktualnyEfta jak to jest z tą mutacja mthfr? Bo właśnie mam moje wyniki kwasu foliowego i 28 a norma do 18 z hakiem i homocysteina 11...niby w normie. Wygląda na to ze mi się ten folik co go od roku jem zamiast przyswajać robi toksyczny chyba....
Właśnie się rozpłakałam bo nie wiem co dalej. Takie straszne to jak pisza w necie? Az się boje iść na ten monitoring bo nie wiem co uslysze...naczytalam się o wadach itd... -
efta wrote:to jak wszytkie podajecie wiek to ja też podam,
pierwsza ciąża - urodziłam w wieku 31 lat
druga ciąża urodzę w wieku 34.
Mama ali super - to teraz tylko działać. jaki zastrzyk dostałaś w tyłek? zastrzyk takie jak gonepeptyl czy ovitrelle podaje się podskórnie najlepiej w brzuch a nie domięśniowo.
Zastrzyk w tyłek, bo to pregnyl. Jak nic nie wyjdzie to w przyszłym miesiącu spróbuję z ovitrelle
-
Dootka_86 wrote:Efta jak to jest z tą mutacja mthfr? Bo właśnie mam moje wyniki kwasu foliowego i 28 a norma do 18 z hakiem i homocysteina 11...niby w normie. Wygląda na to ze mi się ten folik co go od roku jem zamiast przyswajać robi toksyczny chyba....
Właśnie się rozpłakałam bo nie wiem co dalej. Takie straszne to jak pisza w necie? Az się boje iść na ten monitoring bo nie wiem co uslysze...naczytalam się o wadach itd...
kochana spokojnie nic nie płacz juz ci tłumaczę.
zacznę od tego , że jeszcze nie powiedziane, że masz mutację. Owszem podwyższony poziom kwasu foliowego we krwi może wskazywać na mutację.
homocystinę masz w normie ale przy staraniach nie powinna przekraczać 7-8 a wiec trzeba ją zbić. Obojętnie czy masz mutację czy nie kup sobie odpowiednie witaminy.
-kwas foliowy metylowany np. taki http://allegro.pl/kwas-foliowy-400mcg-swanson-ciaza-metafolina-i5549982823.html
- wit B6 też w formie metylowanej np. http://allegro.pl/p-5-p-witamina-b6-koenzymatyczna-b-6-20mg-swanson-i6203645645.html
- wit. B12 także w formie metylowanej np. http://allegro.pl/witamina-b12-metylokobalamina-1000mcg-100k-aliness-i6585007952.html?snapshot=MjAxNi0xMi0xOFQwODowMzoyMC4yNjRaO2J1eWVyO2M4MzcxYThiNzljYTAxY2E2N2JmOGRiMjY1NGNjODcyZjc0NTk1ODY5M2Q5OGIyNWFjNzVmMTA0NDVlMzBiMjI%3D
Oczywiscie polecam zrobic badania w kierunku mutacji lepiej wiedzieć z czym się walczy. najlepiej zrób pakiet wychodzi taniej a sprawdza się na raz kilka mutacji.
jesli chodzi o wady dzieci to też cię trochę uspokoję szczególnie dlatego , że masz juz dziecko , nie piszesz nic o tym, aby było chore wiec jesteś sama sobie przykładem , że można mieć mutację, nie wiedzieć o niej i mieć zdrowe dziecko. (oczywiśce zakładając , że ją masz. Z mutacją się rodzisz nie nabyłas jej po drodze, a wiec miałaś ją zachodząc w pierwszą ciąze)
ja też nie wiedząc o mutacji zaszłam w ciąże i urodziłam zdrowe dziecko. co prawda powodem do sprawdzenia czy posiadam mutację były kłopoty z zajściem w kolejną ciąże i historia pierwszej ciąży (mały przestał rosnąć z powodu złych przepływów pępowinowych - to zasugerowało aby sprawdzić mutację - problemy z krzepliwością krwi).
jeśli wyjdzie ci mutacja mthfr lekarz oprócz witamin wprowadzi ci acard, a jeśli bedziesz miała "cięższą wersję " mutacji czyli homozygotyczną zastrzyki z heparyny (clexane/neoparin).
ja mam 2 mutacje mthfr obie hetero ale ze względu na historię pierwszej ciąży brałam zastrzyki clexane od owulacji i bede brała do końca ciązy.
Masz za sobą jakieś poronienia, ciąze biochemiczne? bo przy mutacjach dziewczyny częsciej ronią i mają kłopoty z zajściem w ciąże.6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014 mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna 2 IUI
3IUI grudzień 2016 serduszko bije pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
Mama-Ali wrote:Zastrzyk w tyłek, bo to pregnyl. Jak nic nie wyjdzie to w przyszłym miesiącu spróbuję z ovitrelle
nie wiedziałam, że się pregnyl domięśniowo podaje...6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014 mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna 2 IUI
3IUI grudzień 2016 serduszko bije pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
nick nieaktualnyefta wrote:kochana spokojnie nic nie płacz juz ci tłumaczę.
zacznę od tego , że jeszcze nie powiedziane, że masz mutację. Owszem podwyższony poziom kwasu foliowego we krwi może wskazywać na mutację.
homocystinę masz w normie ale przy staraniach nie powinna przekraczać 7-8 a wiec trzeba ją zbić. Obojętnie czy masz mutację czy nie kup sobie odpowiednie witaminy.
-kwas foliowy metylowany np. taki http://allegro.pl/kwas-foliowy-400mcg-swanson-ciaza-metafolina-i5549982823.html
- wit B6 też w formie metylowanej np. http://allegro.pl/p-5-p-witamina-b6-koenzymatyczna-b-6-20mg-swanson-i6203645645.html
- wit. B12 także w formie metylowanej np. http://allegro.pl/witamina-b12-metylokobalamina-1000mcg-100k-aliness-i6585007952.html?snapshot=MjAxNi0xMi0xOFQwODowMzoyMC4yNjRaO2J1eWVyO2M4MzcxYThiNzljYTAxY2E2N2JmOGRiMjY1NGNjODcyZjc0NTk1ODY5M2Q5OGIyNWFjNzVmMTA0NDVlMzBiMjI%3D
Oczywiscie polecam zrobic badania w kierunku mutacji lepiej wiedzieć z czym się walczy. najlepiej zrób pakiet wychodzi taniej a sprawdza się na raz kilka mutacji.
jesli chodzi o wady dzieci to też cię trochę uspokoję szczególnie dlatego , że masz juz dziecko , nie piszesz nic o tym, aby było chore wiec jesteś sama sobie przykładem , że można mieć mutację, nie wiedzieć o niej i mieć zdrowe dziecko. (oczywiśce zakładając , że ją masz. Z mutacją się rodzisz nie nabyłas jej po drodze, a wiec miałaś ją zachodząc w pierwszą ciąze)
ja też nie wiedząc o mutacji zaszłam w ciąże i urodziłam zdrowe dziecko. co prawda powodem do sprawdzenia czy posiadam mutację były kłopoty z zajściem w kolejną ciąże i historia pierwszej ciąży (mały przestał rosnąć z powodu złych przepływów pępowinowych - to zasugerowało aby sprawdzić mutację - problemy z krzepliwością krwi).
jeśli wyjdzie ci mutacja mthfr lekarz oprócz witamin wprowadzi ci acard, a jeśli bedziesz miała "cięższą wersję " mutacji czyli homozygotyczną zastrzyki z heparyny (clexane/neoparin).
ja mam 2 mutacje mthfr obie hetero ale ze względu na historię pierwszej ciąży brałam zastrzyki clexane od owulacji i bede brała do końca ciązy.
Masz za sobą jakieś poronienia, ciąze biochemiczne? bo przy mutacjach dziewczyny częsciej ronią i mają kłopoty z zajściem w ciąże.
Bardzo Ci dziękuję za odpowiedź. Poronien żadnych jedno dziecko lat 9 prawie zdrowe bo ma Hashimoto. ja z kolei mam maleńki rozszcep kręgosłupa wiec może mama tez cos miała na rzeczy...jutro ide na ten monitoring i nie wiem okaże się ze mam przerwax starania przez ta homocysteine? Kupie te suplementy które piszesz póki co od 3 dni foliku nie biorę wcale.
-
efta wrote:chcesz nam o czyms powiedzieć? robiłaś bete?
Taaaaaaak
Póki co moja bete wygląda obiecująco
10dpo: 11,4 ; 12dpo: 39, 15dpo: czekamy na wieczór
edit: siedzę cicho bo 2 poronienia już za mną więc nie chcę się od razu cieszyć
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 marca 2017, 09:05
Dootka_86, wombi, Asia87, Asik84, Mama-Ali, Flowwer, Mamma-mia lubią tę wiadomość
Problem: endometrioza 1st, Hashimoto, słabe nasienie.
3 procedury, leczenie immunologiczne, 6 transferów, 2 straty.
Mała Królewna jest już z nami
Droga do naszego szczęścia: https://szczesliwenieszczescia.blogspot.com/ -
Dootka_86 wrote:Bardzo Ci dziękuję za odpowiedź. Poronien żadnych jedno dziecko lat 9 prawie zdrowe bo ma Hashimoto. ja z kolei mam maleńki rozszcep kręgosłupa wiec może mama tez cos miała na rzeczy...jutro ide na ten monitoring i nie wiem okaże się ze mam przerwax starania przez ta homocysteine? Kupie te suplementy które piszesz póki co od 3 dni foliku nie biorę wcale.
a takim razie jest to bardzo prawdopodobne. nie jestem pewna na 100% ale mutacje chyba są dziedziczne. bo jak mi to kiedyś hematolog tłumaczył to hetero jest jak się weźmie zły gen od jednego rodzica , a homo jak od obojga , a wiec stawiałabym na dziedziczność ale nie wiem czy dobrze wszytko zrozumiałam.
ja miałam podobną homocysteinę czyli 9,38 i lekarz mi starań nie zabronił, nadal byłam stymulowana. jakby była podwyższona powyżej 13 to może i by zabronił, a tak to ok.
czy powinnaś przerwać brać folik to nie wiem... kwas jest potrzebny czesto przy mutacji to lekarze przepisują nawet większe dawki typu 5lub 15mg (folik ma 0,4) mimio tego, że organizm nie wszytko przyswaja. trochę tego nie ogarniam
mi hematolog przepisał 5mg i tak brałam przez cały okres starań i w 1 trymestrze cąży.6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014 mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna 2 IUI
3IUI grudzień 2016 serduszko bije pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
nick nieaktualnyno nic do jutra już brała nie będę bo niewiele to zmieni...mam nadzieje ze tego cyklu nie spisze na straty bo dobrze się po tym clo i letrozolu nie czułam. Odkąd odstawiłam te leki to mam uderzenia goraca w nocy straszne...to normalne?efta wrote:a takim razie jest to bardzo prawdopodobne. nie jestem pewna na 100% ale mutacje chyba są dziedziczne. bo jak mi to kiedyś hematolog tłumaczył to hetero jest jak się weźmie zły gen od jednego rodzica , a homo jak od obojga , a wiec stawiałabym na dziedziczność ale nie wiem czy dobrze wszytko zrozumiałam.
ja miałam podobną homocysteinę czyli 9,38 i lekarz mi starań nie zabronił, nadal byłam stymulowana. jakby była podwyższona powyżej 13 to może i by zabronił, a tak to ok.
czy powinnaś przerwać brać folik to nie wiem... kwas jest potrzebny czesto przy mutacji to lekarze przepisują nawet większe dawki typu 5lub 15mg (folik ma 0,4) mimio tego, że organizm nie wszytko przyswaja. trochę tego nie ogarniam
mi hematolog przepisał 5mg i tak brałam przez cały okres starań i w 1 trymestrze cąży.
