🍀 Udane IVF - ciążowe rozważania - edycja III 🍀
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczyny daje znać że dzisiaj znowu poszłam do lekarza wszystko wskazuje na to że to serio nic poważnego i jeszcze jutro mam zrobić tą krew ale najpewniej to był fałszywy alarm.
Ale i tak się cieszę że tam wczoraj pojechałam i wiem że z dzieckiem jest wszystko dobrze, to najważniejsze ♥️
Sarenka, najra88, Jenny93, Delulu, Panna_Melodia, Midi, nick nieaktualny, Dzoana88, Milka33, Różyczka91, Nefertiti89, Calineczka90 lubią tę wiadomość
KrakOvi
Punkcja 20 x 🥚
5x ❄️
I FET 02.12.2023
7dpt 4.9
9dpt 14.6
11 dpt 2.8 💔
II FET 13.07.2024
5dpt 10 (II)
7dpt 65
9dpt 130
11dpt 233
13dpt 490
15dpt 1291
20dpt 10976
23dpt 💙
Zostały 3x ❄️
-
Mam wynik NIFTY! Mam w brzuszku zdrowe dziecko ♥️ płeć zasłoniłam, więc nie wiem jeszcze 🫣
Przyjaciółka123, Midi, nick nieaktualny, Basiuulka, thestorm, Różyczka91, Calineczka90, Maala, aganieszkam, Sarenka, Jenny93, Groszek90, najra88, Dzoana88, Limonka26, Lola93 lubią tę wiadomość
KrakOvi
Punkcja 20 x 🥚
5x ❄️
I FET 02.12.2023
7dpt 4.9
9dpt 14.6
11 dpt 2.8 💔
II FET 13.07.2024
5dpt 10 (II)
7dpt 65
9dpt 130
11dpt 233
13dpt 490
15dpt 1291
20dpt 10976
23dpt 💙
Zostały 3x ❄️
-
nick nieaktualny
-
ZAJĄCZEK94 wrote:Wszystkie robicie NIFTY? Ja mam zarodek po PGTa, zastanawiam się czy potrzebny mi kolejny stres... 😐
Ja się długo zastanawiałam nad NIFTY, ale w końcu nie robiłam. Pytałam też lekarza co on uważa, ale powiedział że prenatalne wyszły dobrze, więc nie jest to koniecznie -
ja nie robilam NIFTY, bo PAPPA wyszła dobrze.ZAJĄCZEK94 wrote:Wszystkie robicie NIFTY? Ja mam zarodek po PGTa, zastanawiam się czy potrzebny mi kolejny stres... 😐
Natomiast PGT-a nie jest zadna gwarancja, tak jak to przedstwiaja w klinikach. PGT-a, jak sama nazwa (preimplantation genetic testing for aneuploidy ) wskazuje, wyklucza tylko aneuploidie, czyli nieprawidłowa liczbe chromosomów, nie wylucza translokacji - tj. kiedy przemiesci sie fragment chromosomu w inne miejsce tego samego chromosomu albo do innego. moze byc zarodek euploidalny, czyli prawidlowa liczba 46 chromosomow ale z translokacjami albo innymi aberracjami, ktore nie zostaną wykryte w PGT-A ze względu na jego specyfikę.
nie znam sie na tyle, aby powiedziec, czy translokacje moga powodowac tak ciezkie choroby jak aneuploidia i co dokladnie wykrywa nifty.
EDIT: NIFTY pro wykrywa również 92 delecje/ duplikacje — choć mikrodelecje uznawane są za rzadkie wady genetyczne prawdopodobieństwo ich wystąpienia u dziecka w przypadku matek przed 40 rokiem życia jest nawet większe niż ma to miejsce przy Zespole Downa. Przykładowe mikmrodelecje i mikroduplikacje badane w teście NIFTY pro: zespół DiGorge’a, zespoły Angelmana/Pradera-Williego, czy zespół delecji chromosomu Xp21.
Podsumowując, PGT-A nie jest wiec az tak dokladnym badaniem jak NIFTY proWiadomość wyedytowana przez autora: 19 września 2024, 17:17
👩🦰 '86 endometrioza IV st.❌, AMH: 6,34 ng/ml (15.09.22) -> 4,84 (14.04.24)✔️, pai 4g/4g ❌
👨🦰: '85 ✔️
Starania od 2022 r.
12.2023: Medart ICSI 16🥚> 5 zapł. > ❄️ po PGT-A, bez transferu
04.2024: Invimed Poznań ICSI 9🥚> 7 MII > ❄️❄️❄️❄️ > 2 po PGT-A
26.06.2024 FET cykl naturalny (encorton, estrofem, clexane) 5dpt ⏸️; 6dpt 51,27; 8dpt 151,15; 10dpt 429,60; 13dpt 1512; 19dpt 11617; 22dpt CRL 1,7 mm i 💓
6+5 CRL 0,89 cm
7+5 1,47 cm 💓165 bpm
8+5 2,2 cm
11+4 5,7 cm 💓 166 bpm będzie 💙
13+4 8,7 cm
15+3 10,4 cm
17+5 234
18+4 pierwsze ruchy
19+2 320
20+2 390 połówk
20+5 424 szpital
21+5 538 ES
23+2 708
27+2 1311
31+2 2095
32+3 2433
38+1 3164
40+2 18.03 o 12:50 urodził się synek, 3640 g, 54 cm
Na zimowisku: ❄️❄️ PGT-A -
nick nieaktualnypinkola wrote:ja nie robilam NIFTY, bo PAPPA wyszła dobrze.
Natomiast PGT-a nie jest zadna gwarancja, tak jak to przedstwiaja w klinikach. PGT-a, jak sama nazwa (preimplantation genetic testing for aneuploidy ) wskazuje, wyklucza tylko aneuploidie, czyli nieprawidłowa liczbe chromosomów, nie wylucza translokacji - tj. kiedy przemiesci sie fragment chromosomu w inne miejsce tego samego chromosomu albo do innego. moze byc zarodek euploidalny, czyli prawidlowa liczba 46 chromosomow ale z translokacjami albo innymi aberracjami, ktore nie zostaną wykryte w PGT-A ze względu na jego specyfikę.
nie znam sie na tyle, aby powiedziec, czy translokacje moga powodowac tak ciezkie choroby jak aneuploidia i co dokladnie wykrywa nifty.
EDIT: NIFTY pro wykrywa również 92 delecje/ duplikacje — choć mikrodelecje uznawane są za rzadkie wady genetyczne prawdopodobieństwo ich wystąpienia u dziecka w przypadku matek przed 40 rokiem życia jest nawet większe niż ma to miejsce przy Zespole Downa. Przykładowe mikmrodelecje i mikroduplikacje badane w teście NIFTY pro: zespół DiGorge’a, zespoły Angelmana/Pradera-Williego, czy zespół delecji chromosomu Xp21.
Podsumowując, PGT-A nie jest wiec az tak dokladnym badaniem jak NIFTY pro
No nie wiem jak to jest z tym PGTa do końca. Mi np. w ogóle nie okreslili w teście Pappa ryzyk chorób genetycznych z uwagi na PGTa właśnie wg jakichś tam rekomendacji. Mam tylko określone te wolne b hcg i Pappa i z tego co czytalam to mam je w normie.Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 września 2024, 17:26
-
ZAJĄCZEK94 wrote:Wszystkie robicie NIFTY? Ja mam zarodek po PGTa, zastanawiam się czy potrzebny mi kolejny stres... 😐
nie, w pierwszej ciazy tez nie robilam. 😊
jakby pappa wyszla zla to bym wziela to pod uwage.34 👩🏼 • AMH 4,73 • kir AA • MTHFR hetero. • PAI-1 homo.
KrakOvi
23.06.22. - FET 4.2.1 ✊🏼 + EG + AH + neoparin
luty 2023 r. - 3300 g i 59 cm synka 👶🏼💙
2024 r. wracamy po rodzeństwo 👶🏼
03.06. - zakwalifikowani do programu ✔️
12.07. - start stymulacji - Puregon 200 j. 💉
22.07. - punkcja - pobrano 17 🥚 - mogliśmy zapłodnić 6
27.07. - ET 5.1.1 🍀
kwiecień 2025 r. - 3120 g i 53 cm drugiego synka 👶🏼 💙
na zimowisku:
❄️ 5.1.1 ❄️ 4.1.1 ❄️ 4.2.3
-
ZAJĄCZEK94 wrote:Mi lekarz właśnie odpisał, że mam brać ten acard (bez heparyny) i mierzyć 2 razy dziennie ciśnienie i zapisywać na kartce i że nie może być wyższe niż 140/90. Teraz zmierzyłam to mam 118/75.
Jestem po wizycie. Póki co nic się tym nie przejmować
leki pomagają 70% kobiet i obyśmy były w tych procentach.
nick nieaktualny lubi tę wiadomość
PCOS 2022 AMH12,14 =>2023 AMH 10,51=> 2024 2,780
Endometrioza IV
Insulinooporność glucophage xr
MTHFR c.665C>T -> Czynnik V R2
08.23 Laparoskopia
Stan zapalny endometrium
Czynnik męski
Parens
29.11 początek stymulacji
11.12 punkcja, pobrano 17
1❄️ 5BB
18.03 FET 4BB Encorton, prolutex, cyclogest, duphaston, estrofem
5dpt beta: 23,06 p:12,69
7dpt beta: 86,52 p:10,38
9dpt beta: 228,26 p:12,98
11dpt beta: 476,10 p:11,24
13dpt beta: 626,00 💔 p:12,63 poronienie samoistne
15dpt beta: 134,88 => 25,54 => 16,81
20.05 II FET 5BC ❌️
19.06 III FET 4CB Encorton, neoparin, duphaston, cyclogest, acard
9dpt: 23,57 walcz leniuszku!
10dpt: 39,57 🍀
11dpt: 54,00
13dpt: 173,96
15dpt: 554,71
17dpt: 1333,41
19dpt: 2499,96
20dpt: pęcherzyk ciążowy
21dpt: 4160,93
28dpt: mamy ❤️
Czekamy na 💙
38+5 CC 54cm i 3310
-
nick nieaktualny
-
naprawde nie wyliczyli Ci ryzyk w badaniu prenatalnym?!?!? to po co oni pobierali b hcg i Pappa? wyniki b hcg i Pappy sie potem przelicza na MoM i w zaleznosci od profilu populacyjnego matki (np. wiek) przelicza na ryzyka, uwzgledniajac tez inne czynniki. sama b hcg i Pappa to chyba nic nie mowi z tego co sie orientuje, bo wynik zalezy od wiku ciazy, wieku matki. sama nazwa badania prenatalnego wskazuje - badanie zintegrowane, czyli to nie jest oddzielnie usg i oddzielnie badanie b hcg i pappy, tylko przeliczaja w sposob skorelowany wlasnie czynniki z krwi, cechy populacyjne matki oraz markery z USG jak np. wskaźnik pulsacji naczyniowej, przezierność karkowa...ZAJĄCZEK94 wrote:No nie wiem jak to jest z tym PGTa do końca. Mi np. w ogóle nie okreslili w teście Pappa ryzyk chorób genetycznych z uwagi na PGTa właśnie. Mam tylko określone te wolne b hcg i Pappa i z tego co czytalam to mam je w normie.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 września 2024, 17:36
Calineczka90 lubi tę wiadomość
👩🦰 '86 endometrioza IV st.❌, AMH: 6,34 ng/ml (15.09.22) -> 4,84 (14.04.24)✔️, pai 4g/4g ❌
👨🦰: '85 ✔️
Starania od 2022 r.
12.2023: Medart ICSI 16🥚> 5 zapł. > ❄️ po PGT-A, bez transferu
04.2024: Invimed Poznań ICSI 9🥚> 7 MII > ❄️❄️❄️❄️ > 2 po PGT-A
26.06.2024 FET cykl naturalny (encorton, estrofem, clexane) 5dpt ⏸️; 6dpt 51,27; 8dpt 151,15; 10dpt 429,60; 13dpt 1512; 19dpt 11617; 22dpt CRL 1,7 mm i 💓
6+5 CRL 0,89 cm
7+5 1,47 cm 💓165 bpm
8+5 2,2 cm
11+4 5,7 cm 💓 166 bpm będzie 💙
13+4 8,7 cm
15+3 10,4 cm
17+5 234
18+4 pierwsze ruchy
19+2 320
20+2 390 połówk
20+5 424 szpital
21+5 538 ES
23+2 708
27+2 1311
31+2 2095
32+3 2433
38+1 3164
40+2 18.03 o 12:50 urodził się synek, 3640 g, 54 cm
Na zimowisku: ❄️❄️ PGT-A -
Ja nie robiłam i nie mam planu robić 😊ZAJĄCZEK94 wrote:Wszystkie robicie NIFTY? Ja mam zarodek po PGTa, zastanawiam się czy potrzebny mi kolejny stres... 😐02/26 Naturals Beta 1979, 4205
Cudzie trwaj 😍
Synek 29.04.2025 🩵 (38+1tc)
26dpt USG jest serduszko
20dpt-2mm zarodek
Beta 9dpt-113,92; 11dpt-260,59; 17dpt-2380,97
24.08.2024- transfer 4BB
Synek 26.07.2021 💙 (36+4tc)
21dpt USG- 2,5mm szczęścia
Beta: 6dpt-46,8; 8dpt-132,3; 10dpt-393,7
02.12.2020 - Transfer blastki 6cio dniowej 6BA
Córeczka 13.12.2019 🩷 (40+1tc)
23dpt jest serduszko
Beta: 6dpt-47,16; 8dpt-140,50; 10dpt-361,70; 16dpt-6550
26.03.2019r.-Transfer blastka 4BB
21.03.2019r.-Punkcja (pICSI)- 3 blastki (3BB, 4BB, 6BA)
Niedrożne jajowody ❌ -
nick nieaktualnypinkola wrote:naprawde nie wyliczyli Ci ryzyk w badaniu prenatalnym?!?!? to po co oni pobierali b hcg i Pappa? wyniki b hcg i Pappy sie potem przelicza na MoM i w zaleznosci od profilu populacyjnego matki (np. wiek) przelicza na ryzyka, uwzgledniajac tez inne czynniki. sama b hcg i Pappa to chyba nic nie mowi z tego co sie orientuje, bo wynik zalezy od wiku ciazy, wieku matki. sama nazwa badania prenatalnego wskazuje - badanie zintegrowane, czyli to nie jest oddzielnie usg i oddzielnie badanie b hcg i pappy, tylko przeliczaja w sposob skorelowany wlasnie czynniki z krwi, cechy populacyjne matki oraz markery z USG jak np. wskaźnik pulsacji naczyniowej, przezierność karkowa...
Bhcg i Pappa pobrali mi do wyliczenia ryzyka Preeklamsji i wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu przed 37 tc. Tam jest napisane że jeśli zarodek jest po PGTA to według rekomendacji PTGIP i PTG nie stosujemy testu podwójnego do wyliczenia ryzyka genetycznego. Choć jest adnotacja, że na moją prośbę mogą wyliczyć takie statystyczne ryzyka... -
ZAJĄCZEK94 wrote:Wszystkie robicie NIFTY? Ja mam zarodek po PGTa, zastanawiam się czy potrzebny mi kolejny stres... 😐
Ja zrobiłam bo nie badałam zarodków, wyniki nasienia były na granicy normy i od początku z Mężem zdecydowaliśmy, że zrobimy 😅
A prenatalne za tydzień i konsultacja wyników 2 tygodnie po badaniu, musiałam wiedzieć wcześniej 😁
nick nieaktualny lubi tę wiadomość
KrakOvi
Punkcja 20 x 🥚
5x ❄️
I FET 02.12.2023
7dpt 4.9
9dpt 14.6
11 dpt 2.8 💔
II FET 13.07.2024
5dpt 10 (II)
7dpt 65
9dpt 130
11dpt 233
13dpt 490
15dpt 1291
20dpt 10976
23dpt 💙
Zostały 3x ❄️
-
ZAJĄCZEK94 wrote:Bhcg i Pappa pobrali mi do wyliczenia ryzyka Preeklamsji i wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu przed 37 tc. Tam jest napisane że jeśli zarodek jest po PGTA to według rekomendacji PTGIP i PTG nie stosujemy testu podwójnego do wyliczenia ryzyka genetycznego. Choć jest adnotacja, że na moją prośbę mogą wyliczyć takie statystyczne ryzyka...
Oni się Ciebie pytali czy miałaś badany zarodek? -
ZAJĄCZEK94 wrote:Bhcg i Pappa pobrali mi do wyliczenia ryzyka Preeklamsji i wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu przed 37 tc. Tam jest napisane że jeśli zarodek jest po PGTA to według rekomendacji PTGIP i PTG nie stosujemy testu podwójnego do wyliczenia ryzyka genetycznego. Choć jest adnotacja, że na moją prośbę mogą wyliczyć takie statystyczne ryzyka...
ja mam zarodek po PGT-A i lekarz normalnie wyliczył mi ryzyka.
Nie wiem, czy czytalas troche o PGT-A i jakie ma ograniczenia, zanim zdecydowałas się na to badanie. Jeśli nie, zachęcam. Jest dużo bezpłatnych artykułów po angielsku na pubmed. W skrócie - Badanie PGT-a jest obarczone pewnym ryzykiem błędu, wynikającym z tego, że biopsja obejmuje tylko kilka komórek z blastocysty, która ma ok. 100 komórek.👩🦰 '86 endometrioza IV st.❌, AMH: 6,34 ng/ml (15.09.22) -> 4,84 (14.04.24)✔️, pai 4g/4g ❌
👨🦰: '85 ✔️
Starania od 2022 r.
12.2023: Medart ICSI 16🥚> 5 zapł. > ❄️ po PGT-A, bez transferu
04.2024: Invimed Poznań ICSI 9🥚> 7 MII > ❄️❄️❄️❄️ > 2 po PGT-A
26.06.2024 FET cykl naturalny (encorton, estrofem, clexane) 5dpt ⏸️; 6dpt 51,27; 8dpt 151,15; 10dpt 429,60; 13dpt 1512; 19dpt 11617; 22dpt CRL 1,7 mm i 💓
6+5 CRL 0,89 cm
7+5 1,47 cm 💓165 bpm
8+5 2,2 cm
11+4 5,7 cm 💓 166 bpm będzie 💙
13+4 8,7 cm
15+3 10,4 cm
17+5 234
18+4 pierwsze ruchy
19+2 320
20+2 390 połówk
20+5 424 szpital
21+5 538 ES
23+2 708
27+2 1311
31+2 2095
32+3 2433
38+1 3164
40+2 18.03 o 12:50 urodził się synek, 3640 g, 54 cm
Na zimowisku: ❄️❄️ PGT-A -
nick nieaktualnyefforts_⭐️ wrote:Oni się Ciebie pytali czy miałaś badany zarodek?
Tak dzwonili do mnie jeszcze za kilka dni i pytali o to to powiedzieli, że w takim razie ryzyka genetyczne mamy załatwione. Po drugie na badaniu prenatalnym lekarce też o tym mówiłam a ona powiedziała do mnie, że w takim razie pewnie tak się nie stresujemy, skoro zarodek przebadany. Może po prostu istnieje w tej sytuację bardzo niskie ryzyko was genetycznych po PGTa. Gdzieś czytałam ze PGTA daje nawet 98‰ pewnosci. Czytałam za to też o pappa, że ono jest obarczone bardzo dużym błędem. Np. Komuś wyszły ryzyka bardzo wysokie a nifty wielokrotnie nizsze.Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 września 2024, 18:09
-
nick nieaktualnypinkola wrote:ja mam zarodek po PGT-A i lekarz normalnie wyliczył mi ryzyka.
Nie wiem, czy czytalas troche o PGT-A i jakie ma ograniczenia, zanim zdecydowałas się na to badanie. Jeśli nie, zachęcam. Jest dużo bezpłatnych artykułów po angielsku na pubmed. W skrócie - Badanie PGT-a jest obarczone pewnym ryzykiem błędu, wynikającym z tego, że biopsja obejmuje tylko kilka komórek z blastocysty, która ma ok. 100 komórek.
Czytałam dużo o PGTa. Gdyby to badanie było fajktycznie takie niemiarodajne, to pewnie w ogóle nie wzięliby go pod uwagę tylko nornlanie wyliczyli ryzyka tak jak każdemu. A prenatalne robiłam w GC Katowice, więc ufam ze wiedzą co robią a poza tym wg rekomendacji towarzystw ginekologicznych też się nie robi w tym przypadku ryzyk. Nie wiem, ale raczej ufam lekarzom, którzy się w tym specjalizują. Zobaczę jeszcze co powie mój lekarz na to, ale wizyta dopiero za miesiąc. -
nick nieaktualnypinkola wrote:ja mam zarodek po PGT-A i lekarz normalnie wyliczył mi ryzyka.
Nie wiem, czy czytalas troche o PGT-A i jakie ma ograniczenia, zanim zdecydowałas się na to badanie. Jeśli nie, zachęcam. Jest dużo bezpłatnych artykułów po angielsku na pubmed. W skrócie - Badanie PGT-a jest obarczone pewnym ryzykiem błędu, wynikającym z tego, że biopsja obejmuje tylko kilka komórek z blastocysty, która ma ok. 100 komórek.
I jakie ryzyka ci wyszły?
