Sierpniowe mamusie 2018
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczyny, po współżyciu zrobiła mi się szyjka lekko rozpulchniona i lekko otwarta... co myślicie? Bo się już boje a wizyta dopiero za 2 tyg
03.08.2017 [*] Aniołek 8tc+3
mthfr677, Pai1-4G, Vr2 —> metyle+ heparyna 0,4mg
Hashimoto, niedoczynność—> euthyrox 75/100 -
U nas seks co drugi dzień i nic się specjalnie nie dzieje, także nie martw się na zapas
Ja szyjki nie sprawdzam, ale cała jestem tam rozpulchniona po.
LondyńskieSerduszko lubi tę wiadomość
Klementysia 2015 psn
Matylda 2016 cc
Jaśmina 2018 psn
Aurora 2021 psn -
polkosia wrote:U nas seks co drugi dzień i nic się specjalnie nie dzieje, także nie martw się na zapas Ja szyjki nie sprawdzam, ale cała jestem tam rozpulchniona po.
Dzięki za pocieszke ❤️
03.08.2017 [*] Aniołek 8tc+3
mthfr677, Pai1-4G, Vr2 —> metyle+ heparyna 0,4mg
Hashimoto, niedoczynność—> euthyrox 75/100 -
nick nieaktualny
-
Na pewno?Martula78 wrote:Badania prenatalne przesiewowe (nieinwazyjne)
Między 10 a 14 tygodniem ciąży – test PAPP-A oraz badanie USG
Między 15 a 21 tygodniem ciąży – USG genetyczne
Byłam przekonana, że to pierwsze USG prenatalne to właśnie USG genetyczne - i wszędzie pisze, że robi się je między 11t a 13t6d ciąży.
Nie znalazłam strony, na której podane by były inne wartości. Przykładowo tu:
http://www.poradnikzdrowie.pl/ciaza-i-macierzynstwo/ciaza/usg-genetyczne-plodu-cel-i-przebieg-badania_38529.html
Leticia lubi tę wiadomość
Dziewczynka
Dwie kreski 23.11.17 (19.08 cb)
MTHFR 1298A-C homo, PAI-1 4G homo -
mi88 wrote:Na pewno?
Byłam przekonana, że to pierwsze USG prenatalne to właśnie USG genetyczne - i wszędzie pisze, że robi się je między 11t a 13t6d ciąży.
Nie znalazłam strony, na której podane by były inne wartości. Przykładowo tu:
http://www.poradnikzdrowie.pl/ciaza-i-macierzynstwo/ciaza/usg-genetyczne-plodu-cel-i-przebieg-badania_38529.html
mi88 bo jest tak jak mówisz. Dziś się umówiłam na pakiet dotyczący testu Papp-a, który robi się między 11 a 13 tygodniem: usg genetyczne oraz test z krwi. Pytałam się Pani z recepcji dwa razy czy usg genetyczne i to przy teście papp-a jest to samo i twierdziła, że tak.Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 grudnia 2017, 19:43
mi88 lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnymi88 wrote:Na pewno?
Byłam przekonana, że to pierwsze USG prenatalne to właśnie USG genetyczne - i wszędzie pisze, że robi się je między 11t a 13t6d ciąży.
Nie znalazłam strony, na której podane by były inne wartości. Przykładowo tu:
http://www.poradnikzdrowie.pl/ciaza-i-macierzynstwo/ciaza/usg-genetyczne-plodu-cel-i-przebieg-badania_38529.html
Wg strony badania prenatalne pl usg genetyczne po 15 tygodniu.
https://badaniaprenatalne.pl/kiedy_badania_w_ciazy/
Martula78 lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyNiecierpliwaOna wrote:Hej. MOja gin da mi skierowanie na badania prenatalne na kolejknej wizycie - 23.01, ale kazała wcześniej zadzwonić, żeby umówić termin, bo to tylko w zasadzie 2 tygodnie na zrobienie tych badań. Do tej pory ich nigdy nie robiłam. Ona mierzyła mi przeziernośc karkową i kość nosową. W zasadzie chyba nie poszłąbym na te prenatalne, gdyby nie to, że teraz ona mi tych badań nie zrobi, bo najzwyczajniej w świecie nie bede u niej w tych waznych 2 tygodniach. Kiedy szukałam nr tel., żeby umówic sie na prenatalne, to dowiedziałam się, że w moim województwie - w opolskim te badania są bezpłatne dla wszystkich mieszkanek opolszczyzny. NIe tylko dla tych ze skierowaniem, z grupy ryzyka, ale dla wszystkich.
Co do mycia okien, wieszania firan - zawsze to robiłam, na szczęście odpukać jak do tej pory okazywało sie to w moim przypadku zwykłym przesądem. Ogólnie nie zmieniałm swojego tryba zycia, ze wzgl na ciążę. Fakt - nie musiałam. Ciąże nie były zagrożone. Ale tez nawet w ;pierwszej nie przesadzałam i żyłam najnormalniej w świecie. Nawet włosy farbowałam. Oczywiście kiedy nie było jeszcze widac brzuszka, to informowałam fryzjera i kosmetyczkę o swoim stanie. Co do hybryd, to z tego co wiem nie powinno sie ich robić w ostatnich tygodniach, żeby przy porodzie w razie czego, można było po kolorze płytki pazn.skontrolować czy nic się nie dzieje. Zwykły lakier w każdej chwili można zmyć.
Ja też idę z 'unii' na badania prenatale. Potem w marcu połówkowe również się należą. Ginka mnie odesłała do Feminy w Opolu. Zapisana jestem na 12.01 do dr Ziętka którego miałam wybrać jako drugiego gina ale zostałam przy swojej gin i tylko do niej chodzę. Warto skorzystać. -
A zobaczcie tu, ta sama strona i inny artykuł:Lavendova wrote:Wg strony badania prenatalne pl usg genetyczne po 15 tygodniu.
https://badaniaprenatalne.pl/kiedy_badania_w_ciazy/
https://badaniaprenatalne.pl/usg-genetyczne-na-czym-polega/
Moim zdaniem pomyłka w tym pierwszym, szczególnie, że dziewczyny w starszych ciążach robiły to USG właśnie 11-14t. Może chodzi o jakieś inne badanie.
A tu fajne artykuły na temat badań genetycznych - ja póki co jestem przekonana co do USG, ale testy z krwi - póki co na nie:
http://mamorki.com/test-papp-a-robic-robic-oto-pytanie/
http://mamorki.com/badania-prenatalne-co-dalej-po-tescie-papp-a/
Te badania opierają się na statystyce - załóżmy, że dostaniesz wynik typu szansa 1:200 na urodzenie chorego dziecka. Wtedy trzeba podjąć decyzję o amniopunkcji, która przecież jest ryzykowna. A jeśli amniopunkcja wyjdzie źle, to decyzję o wywołaniu poronienia. A co, jeśli amniopunkcja potwierdzi, że wszystko OK, ale doprowadzi do poronienia? Przecież ryzyko poronienia jest większe, niż ryzyko wad u dziecka.
Dlatego zdam się na lekarza w tej kwestii - w piątek go podpytam, bo to już pora zapisać się na USG pewnie, może kogoś poleci.
A może ktoś z Krakowa, kto ma fajnego lekarza do USG genetycznego?
Dziewczynka Dwie kreski 23.11.17 (19.08 cb)
MTHFR 1298A-C homo, PAI-1 4G homo -
Tatti wrote:Dziś wszyscy mają same dobre wieści, aby tak zawsze było
U mnie z objawów tylko krzyż bardzo boli, tak samo jak podczas okresu, i nic więcej, na razie nie odczułam, że jestem w ciąży
Tatti u mnie tak samo póki co piersi, troche krzyż no i te plamienia.
Aaa wlaśnie..POLKOSIA, nie wiem czy mi się obiło gdzieś o oczy hehe, czy może pomyliłam osoby, czy ty przypadkiem gdzieś kiedyś nie pisałaś o plamieniach w ciąży ? że miałaś ? Jeśli dobrze kojarzę to możesz dać znać jak długo trwały ?
wrzesień 2018 - córcia 6cs
listopad 2021 - corcia 10 cs -
A czy po 35 to nie jest badanie obowiazkowe?Lavendova wrote:Można nie robić przecież nikt cię nie zmusi. Też sie martwię bo bardzo wielu kobietom wychodzi zawyżone ryzyko z.downa z racji wieku. Nie wiem czy zrobię raczej nie będę sie tym kierowac.
-
Badania genetyczne niestety to statystyka dlatego najczesciej robia je osoby rodzinnie obciazone albo wlasnie starsze albo takie ktore nie podejma siw opieki nad chorym dzieckiem. Wiadomo ze nikt nie chcialby byc w takiej sytuacji ale jesli trzeba bedzie to wiem, ze ja przwrywac ciazy nie bede wiec jesli nie bedzie wskazan, 35 nie mam, to nie bede robic. Zdam sie na to co Bog da, modlac siw o trzecie zdrowe malenstwo.
-
nick nieaktualnymi88 wrote:A zobaczcie tu, ta sama strona i inny artykuł:
https://badaniaprenatalne.pl/usg-genetyczne-na-czym-polega/
Moim zdaniem pomyłka w tym pierwszym, szczególnie, że dziewczyny w starszych ciążach robiły to USG właśnie 11-14t. Może chodzi o jakieś inne badanie.
A tu fajne artykuły na temat badań genetycznych - ja póki co jestem przekonana co do USG, ale testy z krwi - póki co na nie:
http://mamorki.com/test-papp-a-robic-robic-oto-pytanie/
http://mamorki.com/badania-prenatalne-co-dalej-po-tescie-papp-a/
Te badania opierają się na statystyce - załóżmy, że dostaniesz wynik typu szansa 1:200 na urodzenie chorego dziecka. Wtedy trzeba podjąć decyzję o amniopunkcji, która przecież jest ryzykowna. A jeśli amniopunkcja wyjdzie źle, to decyzję o wywołaniu poronienia. A co, jeśli amniopunkcja potwierdzi, że wszystko OK, ale doprowadzi do poronienia? Przecież ryzyko poronienia jest większe, niż ryzyko wad u dziecka.
Dlatego zdam się na lekarza w tej kwestii - w piątek go podpytam, bo to już pora zapisać się na USG pewnie, może kogoś poleci.
A może ktoś z Krakowa, kto ma fajnego lekarza do USG genetycznego?
Faktycznie, sprawdzilam i w mojej klinice napisali ze wykonuje sie te badania do 13tyg plus 6 dni, ale to chodzi właśnie o to usg prenatalne gdzie oceniają przeziernosc karkowa itd w połączeniu z badania z krwi przesiewowymi czyli te Pappa itd. Dlatego taki graniczny termin do 13 tygodniai 6 dnia.
Ja zrobię te usg jakoś w 12 plus kilka dni bo akurat będę w polsce. Tym szacunkom z krwi to ciężko wierzyć. Jeśli tam wychodzi zwiększone ryzyko bo np przeziernosc jest zbyt duża to wtedy najlepiej zrobic nifty. Gdzies czytalam ze owszem po amniopunkcji są poronienia ale raczej zdarzaja sie przy wadach płodu, niby rzadko jeśli ciąża zdrowa. Ja myślę ze najpierw trzeba te nieinwazyjne spróbować a dopiero później te bardziej inwazyjne. Jeśli sie wnioski powtarzają ze dziecko ma wady chyba i tak potrzebna jest biopsja kosmowki, bez tego wyniku nie można terminowac. -
nick nieaktualnyjustyna14 wrote:Badania genetyczne niestety to statystyka dlatego najczesciej robia je osoby rodzinnie obciazone albo wlasnie starsze albo takie ktore nie podejma siw opieki nad chorym dzieckiem. Wiadomo ze nikt nie chcialby byc w takiej sytuacji ale jesli trzeba bedzie to wiem, ze ja przwrywac ciazy nie bede wiec jesli nie bedzie wskazan, 35 nie mam, to nie bede robic. Zdam sie na to co Bog da, modlac siw o trzecie zdrowe malenstwo.
Usg genetyczne to oceniają stan płodu, jego narządów mózgu przepływy w sercu pepowinie o wiele innych czynnikow, raczej to nie jest oparte na statystyce. Nie trzeba być obciążonym genetycznie żeby zeecydowac sie na takie badanie, myślę ze każda kobieta której zależy na zdrowiu dziecka oraz na spokoju w ciąży takie badanie wykona. Nie jest rownoznaczne z terminacja chorego plodu. Niektóre eady czy choroby można leczyc a nawet operuje sie w ciąży, a przynajmniej jest sie bardziej przygotowanym na przyjęcie i ew. leczenie chorego dziecka później po narodzeniu.
edwarda20, Leticia lubią tę wiadomość
-
Nie pisalam o usg tylko o badaniach genetyxznych typu np . pappa. Usg jest obowiazkowe.Lavendova wrote:Usg genetyczne to oceniają stan płodu, jego narządów mózgu przepływy w sercu pepowinie o wiele innych czynnikow, raczej to nie jest oparte na statystyce. Nie trzeba być obciążonym genetycznie żeby zeecydowac sie na takie badanie, myślę ze każda kobieta której zależy na zdrowiu dziecka oraz na spokoju w ciąży takie badanie wykona. Nie jest rownoznaczne z terminacja chorego plodu. Niektóre eady czy choroby można leczyc a nawet operuje sie w ciąży, a przynajmniej jest sie bardziej przygotowanym na przyjęcie i ew. leczenie chorego dziecka później po narodzeniu.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 grudnia 2017, 21:22
