pojedyńcze plemniki w nasieniu
-
WIADOMOŚĆ
-
Aipoite z tego co wyczytałam macie podobnie do nas.. Świnka, wnętrostwo i efekt pojedyncze plemniki w nasieniu- u nas teraz całkowity brak;/ Tak samo jak Wy mamy wszystkie hormony w normie. Teraz mąż ma 2 mies. kurację CLO - a w styczniu badania genetyczne...
-
Maka wrote:Aipoite z tego co wyczytałam macie podobnie do nas.. Świnka, wnętrostwo i efekt pojedyncze plemniki w nasieniu- u nas teraz całkowity brak;/ Tak samo jak Wy mamy wszystkie hormony w normie. Teraz mąż ma 2 mies. kurację CLO - a w styczniu badania genetyczne...
hej Maka, ale jak zdiagnozowali u Was świnkę, wnętrostwo? bo androlog na razie o tych chorobach nam nie mówił, mój zrobił badania genetyczne i teraz czekamy na wyniki, w styczniu wizyta u lekarza i jak zaleci badanie nasienia drugie.
-
A to chyba Cie pomyliłam. Mąż jak był mały ciężko przechodził świnkę i jądra mu uciekały. Pierwsze wyniki to pojedyncze plemniki a teraz zero. A powiedz mi jak objetosciowo to u Was wygląda bo mąż płynu ma tylko 0,6 ml. Czytałam, że mała objętość ejakulatu może świadczyć o uszkodzonych nasieniowodach. Ale lekarz niczego się nie dopatrzyl.
-
mój mąż nie miał problemów z świnką i jądra miał badane przez androloga i jest OK, objętość u mojego 1,1 więc malutko, mam nadzieję że nasz lekarz się dopatrzy wszystkiego i zaleci mojemu jakieś leczenie, bo z wynikami hormonalnymi i genetycznymi mamy do niego iść.
-
Clostybeht to samo co daja kobieta na wzrost jajeczekNina86 wrote:Maka, to mój M jest w podobnej sytuacji. co to jest CLO?
Nina86 lubi tę wiadomość
Bezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16)
13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
Cześć dziewczyny. Jestem nowa ale Wasze forum śledzę dosyć długo. Mamy z mężem taka sytuacje... o dziecko staramy się już rok. W końcu moja dr wysłała nas na badania. U mnie wyniki książkowe, hormony pęcherzyki wszystko ok. Natomiast u mojego męża nie jest ta kolorowo. Plemniki są ale niestety wszystkie chore główki witki 100% nieprawidłowości. Niby to było pierwsze badanie i kazali nam się tym nie sugerować ale no nie da się niestety. Teraz mąż jest na lekach na ukrwienie i witaminy. W sobotę byłam u podobno jednego z najlepszych lekarzy a w grudniu mamy pierwsza inseminacje... jak zobaczyłam jego wyniki to się załamała ale z czasem stwierdziłam ze nic nie zmienię i trzeba walczyć
aipoite lubi tę wiadomość
-
0505as wrote:Cześć dziewczyny. Jestem nowa ale Wasze forum śledzę dosyć długo. Mamy z mężem taka sytuacje... o dziecko staramy się już rok. W końcu moja dr wysłała nas na badania. U mnie wyniki książkowe, hormony pęcherzyki wszystko ok. Natomiast u mojego męża nie jest ta kolorowo. Plemniki są ale niestety wszystkie chore główki witki 100% nieprawidłowości. Niby to było pierwsze badanie i kazali nam się tym nie sugerować ale no nie da się niestety. Teraz mąż jest na lekach na ukrwienie i witaminy. W sobotę byłam u podobno jednego z najlepszych lekarzy a w grudniu mamy pierwsza inseminacje... jak zobaczyłam jego wyniki to się załamała ale z czasem stwierdziłam ze nic nie zmienię i trzeba walczyć
hej! mój mąż też zrobił tylko jedno badanie nasienia w sierpniu i wyszło :pojedyńcze plemniki w nasieniu" też ponoć nie powinnysmy się przejmować ale poprostu się nie da i już, rozumiem Cie bardzo dobrze, teraz czekamy na wyniki genetyczne męża i mam nadzieję że jakaś kurację bo hormony ma w normie, tak jak Wy nie poddajemy się i walczymy o większą ilość plemników! powodzenia i wytrwałości
-
co do genetyki przekleje to co pisałam na innym watku
Kariotyp - u nas wyszedł zle.. i to on jest głównym winowajcą braku plemników poniewaz maz ma dodatkowy zenski chromosom wiec ma 47 XXY - tu jedyne lecenie polage na uzupełanianiu testosteronu i blokowaniu zenskich hormonow.. ( jednak jest toprzypadek bardzo rzadki)
Mutacja CFTR - daje wam tylko infoermacje czy maz posiada gen mutujacy mukowiscytoze - jest wyjdzie ze go ma Ty musisz tez zrobic poniewac w przypadku kiedy i u meza jest ta mutacja i u ciebie wasze wspolne dziecko na 100% odziedziczy te chorobe juz uaktywniona..
Mutacja AZF zalezy ktora..sa trzy A,B, C -
Mutacja A - nie daje szans na znalezienie plemnikow -
Mutacje B i C daja szanse i plemniki moga byc w nasieniu .. jednak jesli wyjdzie ta mutacje najprawopodobniej dziecko plłci meskiej odziedziczy ja ..
generalnie genetyki sie za specjalnie nie leczy daje ona informacje co moze odpowiadac za zaburzenia plodnosci
Mutacja CTRF - moze wplywac na sklejanie nasienia.. na niedrozne nasieniowody
to tyl e co zapamietalam mmniej wiecej od naszego genetyka
bardzo dobrze zrobilc genetyke w przypadku azoospermii i oligozoospermi ..
Nina86 lubi tę wiadomość
Bezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
no a dwa ze genetyka jest podstawa zarówno u kobiety jak i mezczyzny do In vitro jesli ktoras bedzie podchodzic beda to badania w i kolejnosciBezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
hej! mam wyniki genetyczne oprócz kariotypu, nie za bardzo rozumiem wyniki:
Profil: Detekcja 2 mutacji w genie CFTR - krew Wynik j.m. Wartość referencyjna
Materiał badany
Krew żylna _ _
Detekcja mutacji delF508 w genie CFTR
brak mutacji _ _
Detekcja mutacji dele2,3 w genie CFTR
brak mutacji _ _
Interpretacja: Nie stwierdzono występowania badanych mutacji w żadnym z alleli. Wykonano analizę DNA w kierunku nosicielstwa 2 spośród 1600 mutacji występujących w genie CFTR. Wskazane jest rozszerzenie diagnostyki z powodu braku możliwości wykluczenia obecności w genie CFTR mutacji innych niż badane.
Informacje dodatkowe:
Metoda wykrywania: PCR
Profil: Detekcja delecji w rejonie AZF - krew Wynik j.m. Wartość referencyjna
Materiał badany
Krew żylna _ _
Obecność mikrodelecji w regionie AZFa:
nie stwierdzono _ _
Obecność mikrodelecji w regionie AZFb:
nie stwierdzono _ _
Obecność mikrodelecji w regionie AZFc:
nie stwierdzono _ _
Interpretacja: Nie stwierdzono mikrodelecji na długim ramieniu chromosomu Y charakterystycznych dla pacjentów z oligozoospermią lub azoospermią.Wiadomość wyedytowana przez autora: 26 listopada 2014, 18:34
Ania_84 lubi tę wiadomość
-
Mutacja CFTR jest ok ..popporstu mieliscie w badaniu tylko 2 mutacje .. my mielismy 36 m=badanych w badaniu .. one sa drozsze.. dlatego jest wskazanie dalszej diagnostyki
poniewaz moze ale nie musi byc i innych .. kwestia tego ze wykluczyli dwa najczesciej wystepujace
AZF jest ok
aipoite lubi tę wiadomość
Bezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
tak oligozoospermia tyle ze jak piszesz ekstremalna bo jest ich malutko a taka oligozoospermia moze ale nie musi prowadzic do azoospermii czyli braku plemnikow latgeo trezeba to zdiagnowzowcBezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa
