Genetyczne badanie "materiału" po poronieniu
-
WIADOMOŚĆ
-
Kasionek wrote:Przeczytałam opcje TestDna są dużo tańsi. Szkoda, że od razu tego nie sprawdziłam bo teraz jest już po zawodach. No ja te badania na mutacje zamierzam zrobić w invikcie ale na NFZ. Teraz rejestracja była na 3 marca tylko mój gin wypisał mi złe skierowanie i zaś się wydłuża.
jest jedno labolatorium które robi badania genetyczne z kostek parafinowych. tzn jeśli miałaś zabieg i zabezpieczyli materiał do badań hist-pat to szpital powinien Ci udostępnić taki materiał do dalszych badań. Tylko wtedy jest ono droższe teżAmelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Oni z tego co mi mówili też robią z tych bloczków parafinowych ale zawsze proszą żeby w pierwszej kolejności zabezpieczyć w soli fizjologicznej z uwagi na to że badanie jest chyba dokładniejsze i szybsze. I myślałam nawet żeby im podesłać bloczki ( bo można za darmo wypożyczać je z laboratorium histo-pato) kiedy z soli nie można było wykonać u mnie tego badania ale zrezygnowałam jak dostałam wynik histopatologiczny a w opisie napisane " brak tkanek płodu" tak więc nie mieli by co przebadać.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 lutego 2018, 10:32
2009-ciąża naturalna- poronienie zatrzymane 9tc
2016-inseminacja- ciąża ektopowa jajowodowa
2017-kriotransfer- poronienie zatrzymane 9tc (Agatka)
2018-kriotransfer -ciąża biochemiczna
2019- transfer 2 zarodków UDANY
E 👧🏼 i M🧒🏼 na świecie ❤️
+ 1 ❄️ w banku
Na jesień zabieramy naszego Śnieżka 🥰
🔜🤰🏼❓ -
toyotarav4 wrote:ooo super ja mam cos kolo 19 póżno. fajnie bedziemy w kontakcie. ide dzis do lekarza ogolnego. poprosze o zestaw badan ale pewnie mnie wysmieje
-
reni86 wrote:jest jedno labolatorium które robi badania genetyczne z kostek parafinowych. tzn jeśli miałaś zabieg i zabezpieczyli materiał do badań hist-pat to szpital powinien Ci udostępnić taki materiał do dalszych badań. Tylko wtedy jest ono droższe też
-
Ciżemka wrote:Oni z tego co mi mówili też robią z tych bloczków parafinowych ale zawsze proszą żeby w pierwszej kolejności zabezpieczyć w soli fizjologicznej z uwagi na to że badanie jest chyba dokładniejsze i szybsze. I myślałam nawet żeby im podesłać bloczki ( bo można za darmo wypożyczać je z laboratorium histo-pato) kiedy z soli nie można było wykonać u mnie tego badania ale zrezygnowałam jak dostałam wynik histopatologiczny a w opisie napisane " brak tkanek płodu" tak więc nie mieli by co przebadać.
Ciżemka, ja tego nie rozumiem. Przecież do badania nie oddaje się fizycznie dziecka tylko kosmówkę (czyli to co otacza jajo płodowe). to że w hist-pat wyszło że nie ma tkanek płodu tzn że akurat w tym kawałku który oddali do badania nie znaleźli, ale nie znaczy że z tego materiału nie da się zbadań dna dziecka. Robiłam 2 ray to badanie, nigdy nie wysyłaliśmy dziecka, tylko kawałek kosmówki i zawsze badanie wychodziło. Fakt mi w szpitalu nie robili problemów i lekarz wiedział jak pobrac i zabezpieczyć materiał.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
immunolog. wicie co bylam dzis u lekarza pierwszego kontaktu jestem w szoku. zlisty ktora sobie zrobilam badan po poronieniu nie dostalam zadnego skierowania zadnego. malo tego poszlam do gin na kase chorych i tez nie dostalam sluchajcie nawet na insuliodpornisc nawet na vit d mi nie dali a ni na vit b... to jest jakis chory uklad. po 4 poronieniach. wiecie co to sie w głowie nie miesci.wrocilam z pusta głowa i goła reka.
lekarz i jednen i drogi powiedzial mi ze to nie do nicg nalezy wiec ja sie k.u.... pytam do kogo. -
toyotarav4 wrote:immunolog. wicie co bylam dzis u lekarza pierwszego kontaktu jestem w szoku. zlisty ktora sobie zrobilam badan po poronieniu nie dostalam zadnego skierowania zadnego. malo tego poszlam do gin na kase chorych i tez nie dostalam sluchajcie nawet na insuliodpornisc nawet na vit d mi nie dali a ni na vit b... to jest jakis chory uklad. po 4 poronieniach. wiecie co to sie w głowie nie miesci.wrocilam z pusta głowa i goła reka.
lekarz i jednen i drogi powiedzial mi ze to nie do nicg nalezy wiec ja sie k.u.... pytam do kogo.
od rodzinnego możesz wziać skierowania to immunologa, hematologa, ednokrynologa, genetyka. Rodzinny może co najwyżej zlecić morfologię, cpr, parametry krzepnięcia (podstawowe), tsh, ft3 i ft4, obciażenie glukozą (ale na nafz tylko 2 punkty). innych Ci nie zleci. Tak samo ginekolog - chyba że będzie na tyle ogarnięty że weźmie do szpitala na badania. wit D chyba wogóle nie jest refundowana (choć może endokrynolog). musisz się zapisać do tych specjalistów co wyżej napisałam- oni mają większe możliwości niż rodzinny.
Kasionek lubi tę wiadomość
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
reni86 wrote:Ciżemka, ja tego nie rozumiem. Przecież do badania nie oddaje się fizycznie dziecka tylko kosmówkę (czyli to co otacza jajo płodowe). to że w hist-pat wyszło że nie ma tkanek płodu tzn że akurat w tym kawałku który oddali do badania nie znaleźli, ale nie znaczy że z tego materiału nie da się zbadań dna dziecka. Robiłam 2 ray to badanie, nigdy nie wysyłaliśmy dziecka, tylko kawałek kosmówki i zawsze badanie wychodziło. Fakt mi w szpitalu nie robili problemów i lekarz wiedział jak pobrac i zabezpieczyć materiał.
Wiem wiem, że kosmówki się wysyła a nie dziecko . Chodzi mi o to, że przy zabezpieczeniu oni nie zachowali ostrożności i moja próbka, którą wysłałam była zanieczyszczona moim DNA więc wywnioskowałam z góry że ta która jest w szpitalu może być również zanieczyszczona. A że jeszcze nie znaleźli tkanek dziecka tylko jakieś martwe fragmenty ( bo dzielili w laboratorium moją próbkę na pół tak jak wspomniałam wcześniej) to cholera wie co tak na prawdę mają w szpitalu mają na tym bloczku parafinowym. Wcześniej użyłam skrótu myślowego więc faktycznie moja wypowiedź mogła być nie jasna
Zazdroszczę,u mnie w szpitalu to była nowość i spartaczyli sprawę i fakt, że próbka była zabezpieczona to nie zostawili sobie nic w szpitalu i stąd to dzielenie później....2009-ciąża naturalna- poronienie zatrzymane 9tc
2016-inseminacja- ciąża ektopowa jajowodowa
2017-kriotransfer- poronienie zatrzymane 9tc (Agatka)
2018-kriotransfer -ciąża biochemiczna
2019- transfer 2 zarodków UDANY
E 👧🏼 i M🧒🏼 na świecie ❤️
+ 1 ❄️ w banku
Na jesień zabieramy naszego Śnieżka 🥰
🔜🤰🏼❓ -
nick nieaktualnyCześć, potrzebuję waszej pomocy.
Przeczytałam wasze posty i wszystko mi się już pomieszanie i od nowa nic nie wiem.
W poniedziałek jestem umówiona do szpitala, bo groszkowi przestało bić serduszko (9tc).
Psychicznie jestem rozwalona i chyba chce skorzystać z macierzyńskiego. Zdaje sobie sprawę, że muszę określić płeć genetycznie. Powiedzcie proszę jak wyglądają formalności. Wiem, że szpital będzie potrzebował określenia płci (przecież te badania trwają do 14 dni - szpital współpracuje z poradnia Genesis/poznań) do wystawienia karty martwego dziecka i dopiero Po jej ustaleniu wystawi mi ją. Czy po wyjściu ze szpitala powinnam wziąć l4 i dopiero po odebraniu karty, wiecie w iść zawnioskowac o macierzyński? Czy l4 i macierzyński się jakoś wykluczają? Bo tak zrozumiałam z waszych postów.
Macie doświadczenia z tą poradnią (genesis)? Wydaje mi się, że któraś z was korzystała? Może robiliście w niej badania? Ja myślę o pakiecie za 850 zl
Metoda badania: QF-PCR
Możliwość diagnostyki:
Płeć płodu
Aberracje chromosomowe u płodu
zespół Turnera 18,6%
dodatkowe chromosomy płci 0,2%
zespół Downa 2,11%
zespół Patau 1,07%
zespół Edwardsa 1,15%
triploidia 7,7%
częściowo podwójna trisomia 0,7%
trisomia 16 7,27%
trisomia 22 2,26%
trisomia 15 1,68%
ŁĄCZNIE ok. 41-42% (tj. ok. 85% aberracji chromosomowych stwierdzanych u poronionych samoistnie zarodków i płodów. Badanie nie pozwala wykryć tetraploidii (zamiast 46 chromosomów jest ich 92, tetraplodię stwierdza się w 2,6% poronień samoistnych) oraz kariotypów mozaikowych (u zarodka występują dwie linie komórkowe: jedna z prawidłowym kariotypem i druga – z aberracją chromosomową, ok. 1-2% poronień). -
tak, ja tam robiłam badania 2 razy. Za pierwszym razem własnie to o którym piszesz - ale nie jestem z niego zadowolona, to badanie nie wyklucza wszystkich możliwych przyczyn poronienia, bardziej polecam metodę mikro-macierzy jest dużo droższa, ale daje 100% pewność. Generalnie z labolatorium jestem zadowolona (płaci sie dopiero po potwierdzeniu ze mogą zrobic badanie) i potem jest konsultacja z genetykiem.
Co do zwolnienia to myślę, że tak - bierzesz L4 a dopiero potem macierzyński, tylko on się skróci o czas zwolnienia. (tzn jest 56dni od dnia poronienia, i nie więcej).Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Jeśli weźmiesz chorobowe to w momencie uzyskania aktu urodzenia martwego dziecka automatycznie pracodawca ten czas liczy jako urlop macierzyński. Przysługuje 8 tygodni od dnia porodu.Myślę, że od razu informuj lekarzy,że zamierzasz wysłać dna, że mają Ci przygotować próbki. Żeby oni tez byli do tego przygotowani. U mnie w szpitalu byli bardzo przyjaźni, także nie bój się pytać.
-
nick nieaktualnyKasionek wrote:Jeśli weźmiesz chorobowe to w momencie uzyskania aktu urodzenia martwego dziecka automatycznie pracodawca ten czas liczy jako urlop macierzyński. Przysługuje 8 tygodni od dnia porodu.Myślę, że od razu informuj lekarzy,że zamierzasz wysłać dna, że mają Ci przygotować próbki. Żeby oni tez byli do tego przygotowani. U mnie w szpitalu byli bardzo przyjaźni, także nie bój się pytać.
-
Minie ja jestem z Poznania i właśnie w niedzielę dostarczyliśmy próbki do Genesis (miałam dwie zabezpieczone z domu i jedną z zabiegu). Też wzięliśmy ten pakiet za 850 zł (płeć i przyczyny). Dzwonili do mnie w poniedziałek, że zabezpieczono właściwy materiał i badanie zostanie wykonane. Teraz tylko czekać.
Co masz dokładnie na myśli pisząc, że wszystko załatwia się z ordynatorem? Ja słyszałam, że jak masz wyniki płci to tylko idziesz do sekretariatu oddziału gin IV (tam gdzie leżałam przed i po zabiegu) i pani od ręki wystawia kartę martwego urodzenia.
reni86 a ta konsultacja z genetykiem jest w pakiecie? Czy tylko przy mikromacierzach? Bo na stronie nic nie widziałam i mi pani powiedziała, że jak będzie wynik to zadzwonią, że jest do odbioru, ale nic nie pisała o konsultacji. -
serena1989 wrote:
reni86 a ta konsultacja z genetykiem jest w pakiecie? Czy tylko przy mikromacierzach? Bo na stronie nic nie widziałam i mi pani powiedziała, że jak będzie wynik to zadzwonią, że jest do odbioru, ale nic nie pisała o konsultacji.
ja miałam za kazdym razem i bez dopłacania, tylko to była własnie konsultacja telefoniczna. Ale my mamy dalekp do Poznania a no i to było 3 lata temu więc nie wiem jak to teraz wygląda.
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Tydzien temu poronienie farmakogiczne calkowite, dzis bylam na kontroli i jest 9mm endometrium, za tydzien kolejna kontrola, boje sie ze nie unikne zabiegu.
Co najwazniesze odebralam badania genetyczne, kariotyp męski, stwierdzono niezrownowazenie genomu w postaci triploidii chromosonowej. Czy ktorejs z was cos to mówi?