Mutacja MTHFR 677C-T i PAI-1 4G
-
WIADOMOŚĆ
-
Hej
Niedawno odebrałam wyniki badań genetycznych:
- MTHFR C677T - heterozygota
- PAI 1 4G - homozygota
dodatkowo wcześniej wykonywałam :
- homocysteine wynik ok. 11,10
- kwas foliowy ok. 9,3
Nie pamiętam jednostek i norm.
Przeczytałam na forum o suplementacji foliami i wprowadzeniu leków w związku z mutacja PAI moje pytanie jest takie której z was i jak szybko udało się zajsc w ciążę po wprowadzeniu leków.
Do ginekologa idę dopiero jutro i liczę że już coś przepisze.
Oprócz niedoczynnosci to pierwszy poważny problem który został zdiagnozowany u nas, więc mam nadzieję że po wprowadzeniu leków/suplementów ciąża się w końcu pojawi, bo od dwóch lat nic a nic.Jeśli chcesz rozśmieszyć Pana Boga, opowiedz mu o swoich planach na przyszłość
r.87 Starania od maja 2016 o pierwsze dziecko,
niedoczynność tarczycy
AMH - 2,7 (02.2019)
MTHFR C677T heterozygota, PAI-1 homozygota
08.18- prawy jajowód niedrożny
p/ciała antykardiolipiniowe, B-glikoproteina, p. antygenom jajnika, p. plemnikowe - Ujemne
KIR BX( nieobecny 2DL4 norm, 2DL52 gr1 i 2), 2DS1, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1)
NK-15,2% po aktywacji 39,1%
Allo MRL - 0% (z M) seria szczepień 34,4%(zM) 51,7% (z innym dawcą) --> starania z Accofilem
Powtórka Allo MRL 6 m-cach 0%(zM) 65,9%(z innym dawcą)
HLA C : ONA C*07,17 ON C*05*07
KARIOTYPY: oboje prawidłowe -
Również mam stwierdzone te mutacje. Według mojego lekarza - ginekologa są to lżejsze odmiany mutacji. Przyjmuję kwas foliowy w formie zmetylowanej.JJ.
- 13tc [*] - ciąża obumarła - 27.10.2017
- grudzień 2020 - ciąża biochemiczna
- Endometrioza 1 stopnia
- Słabo drożony (niedrożny) lewy jajowód
- MTHFR 677-C / układ heterozygotyczny
- PAI- 1 4G / układ homozygotyczny
- Hashimoto
08.06.2022 - CUD !!! Ignaś
...Ponieważ znosiłaś chorobę z poddaniem się Woli Bożej , Bóg udzieli Ci tej łaski na Moją prośbę... -
Cześć dziewczyny
W 2013 urodziłam zdrowego syna w terminie. Po 7 tc zaczęłam mieć plamienia, przepisano mi Duphaston i dzieki temj plsmienia ustały.
Niestety później nie było już tak łatwo.
W 2015 zaczęłam starać się o drugie dziecko. Niestety w 7 tygodniu zaczęłam plamic, następnie krwawic. W szpitalu mimo iż biło jeszcze serduszko, powiedziano mi, że jestem w trakcie ronienia.
Pół roku później znowu ciąża, test z krwi pozytywne, nie zdążyłam trafić do lekarza i znowu krwawienie, poronilam drugą ciążę.
W grudniu 2017 zaczęłam starania o dziecko . Moja nowa lekarka kazała zrobić badania na tarczyca i testy genetyczne na trombofilie. Do tej pory wszyscy lekarze twierdzili, że tak po prostu się wydarzyło i widocznie płód był uszkodzony itp.
Po badaniach wyszło, że mam:
- mutacje PAI-1
- mutacje MTHFR
- tarczyca zdrowiutka
2 mają 2018 miałam ostatnią miesiączke, teraz jestem w ciazy, od razu po teście pozytywnym zrobiłam badania progesteronu, bety i kwasu foliowego.
Od dwóch miesięcy brałam już:
-acard
-metylowana forme kwasu foliowego
-wit, b6, b12, d3
Ze względu na niski progesteron przepisami mi Luteine i Neoprine (tańszy odpowiednik Clexane).
Wszystko było dobrze do 18 czerwca (poniedzialek), kiedy zaczęłam znowu plamic, brązowa wydzielina. Pojechałam na izbę przyjęć, lekarz potwierdził żywą ciążę i kazał lezec.
Niestety plamienia nie ustają, czasami pojawia się trochę różowej krwi, czasami brąz, czasami rzadka wydzielina w kolorze kawy z mlekiem.
Dzisiaj byłam u mojej ginekolog. Ciaza nadal żywa, szybka zamknięta, sama nie ma pojęcia skąd to krwawienie. Zwiększyła dawkę Neoprine (Clexane) do 60 mg. I zmieniła Luteine na Progesteronium. I nadal mam leżeć.
Mam mętlik w głowie, nie wiem czego się spodziewać. Strasznie się boję. Jeżeli któraś z Was miała podobnie proszę o informacje. Może na własnym przykładzie nasuwa wam się jakaś przyczyna tych plamien.
Dodam, że wg okresu mam 7 tc, wg usg 6 tc. -
Assunta wrote:Hej
Niedawno odebrałam wyniki badań genetycznych:
- MTHFR C677T - heterozygota
- PAI 1 4G - homozygota
dodatkowo wcześniej wykonywałam :
- homocysteine wynik ok. 11,10
- kwas foliowy ok. 9,3
Nie pamiętam jednostek i norm.
Przeczytałam na forum o suplementacji foliami i wprowadzeniu leków w związku z mutacja PAI moje pytanie jest takie której z was i jak szybko udało się zajsc w ciążę po wprowadzeniu leków.
Do ginekologa idę dopiero jutro i liczę że już coś przepisze.
Oprócz niedoczynnosci to pierwszy poważny problem który został zdiagnozowany u nas, więc mam nadzieję że po wprowadzeniu leków/suplementów ciąża się w końcu pojawi, bo od dwóch lat nic a nic.
Czesc ,
Ja mam stwierdzone tez te mutacje + jeszcze VR- heterozygota , leczę się u Pasnika w Łodzi.
Właśnie zaczęłam pierwszy cykl 1-14 dni leki immunosupresyjne ranigast, equoral , azatopiryna, encorton 5.
Dodatkowo po stwierdzonej owulacji heparyna , acard 75, duphaston od 16 dnia. Do tego wszystkiego oczywiście kwas foliowy w formie zmetylowanej .
Żelazny zestaw , ale Paśnik twierdzi ze do 3 cyklu powinno się udać .
Natomiast sama jestem ciekawa jak szybko dziewczynom które brały te leki udało się zajść w ciąże
Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 czerwca 2018, 16:14
palyna -
Ojkaojka wrote:Dziewczyny, czy jest wśród was ciężarna z mutacja PAI hetero, która bierze clexane lub neoparin?
Jaką dawkę bierzecie 0,4 czy 0,6?Ojkaojka lubi tę wiadomość
10.04.2018- laparoskopia diagnostyczna-jajowody drożne
AMH 7,12 ng/ml
LH 5,9 mLu/ml
FSH 5,6 mLu/ml
-
Ojkaojka wrote:Dziewczyny, czy jest wśród was ciężarna z mutacja PAI hetero, która bierze clexane lub neoparin?
Jaką dawkę bierzecie 0,4 czy 0,6?
Wydaje mi się, ze dawka zależy też od masy, a nie tylko wagi problemu. Ja co prawda ciężarna jeszcze nie jestem ale dostałam receptę na 0,4Ojkaojka lubi tę wiadomość
-
Ja również miałam Neoparine 0,4JJ.
- 13tc [*] - ciąża obumarła - 27.10.2017
- grudzień 2020 - ciąża biochemiczna
- Endometrioza 1 stopnia
- Słabo drożony (niedrożny) lewy jajowód
- MTHFR 677-C / układ heterozygotyczny
- PAI- 1 4G / układ homozygotyczny
- Hashimoto
08.06.2022 - CUD !!! Ignaś
...Ponieważ znosiłaś chorobę z poddaniem się Woli Bożej , Bóg udzieli Ci tej łaski na Moją prośbę... -
Witajcie,jestem świeżo po poronieniu i chcę zrobić na własną rękę badanie MTHFR, Czynnik V Leiden i mutację genu protrombiny. Wiecie może czy z tymi badaniami należy odczekać jakiś czas od poronienia czy nie ma to znaczenia i można zrobić je w każdej chwili?26 maja dokładnie w terminie przyszedł na świat nasz synek<3 Najpiękniejszy Dzień Matki<3
Cud... Naturals!
II-ICSI [*] 10 tc + 2 mrozaki
I-ICSI
AMH 0,24 -
Leelou wrote:Witajcie,jestem świeżo po poronieniu i chcę zrobić na własną rękę badanie MTHFR, Czynnik V Leiden i mutację genu protrombiny. Wiecie może czy z tymi badaniami należy odczekać jakiś czas od poronienia czy nie ma to znaczenia i można zrobić je w każdej chwili?
mgbix354 lubi tę wiadomość
[/url] -
Applejoy wrote:Nie musisz czekać to geny, one się nie zmieniają nigdy. Polecam pakiet badań na trombofilie z testDNA26 maja dokładnie w terminie przyszedł na świat nasz synek<3 Najpiękniejszy Dzień Matki<3
Cud... Naturals!
II-ICSI [*] 10 tc + 2 mrozaki
I-ICSI
AMH 0,24 -
hej też ma te mutacje co opisujecie mój lekarz powiedział mi że ma być pod kontrolą poradni hematologicznej i brać zastrzyki w ciąży co do kwasu foliowego powiedział tyle że ma brać suplementy tam gdzie jest go więcejWspółczuje przechodzę przez to samo w lutym straciłam mojego Aniołka po wielu badaniach i wizyt u lekarzy i genetyków mam nadzieję ze następnym razem się uda
-
Dziewczyny, po ciąży zostały mi następujące leki do odsprzedania:
Neoparin 0,4ml, 2 opak. (pełne po 10 ampułkostrzykawek), 1 opak. (rozpoczęte, 5 ampułkostrzykawek), ważność do 01.2021, za cenę łączną 160 PLN
Lutinus 100mg, 11 tabl., ważność do 11.2019, za cenę 45PLN
DHEA Eljot 25mg, 1 opak. (pełne 30 tabl. ), 1 opak. (rozpoczęte 20 tabl.), ważność do 09.2018, za cenę łączną 50 PLN
Folian quatrefolic 400 Swanson, otwarta fiolka, ok. 10 kapsułek – dorzucę gratis dla chętnej osoby.
Możliwa wysyłka. Zainteresowane osoby zapraszam do kontaktu na priv.
07.2019 drugi naturalsik
10.2017 naturalsik
Mam 4❄️
4 IUI, 2IVF, 2 transfery, 3 poronienia
AMH 1,3, nasienie zmienne, fragmentacja 38% -
Hej dziewczyny
Przyszłam na wątek, aby móc porozmawiać z kimś w temacie. Co mi dolega widać w moim podpisie, ale czekam jeszcze na niektóre wyniki, nie konsultowałam ich jeszcze z lekarzami - wizyty zaplanowane.
Jakie leki zażywacie mając mutację MTHFR i PAI-1? -
Hej dziewczyny może którejś z was sie przydadza te informacje.
Tez mam te mutacje Mthfr i pai1 do tego niedoczynność tarczycy i przeciwciała Ana 1-2 . Wcześniej poronilam 3 ciąże a 4 przebiegala prawidłowo na lekach ktore przyjmowalan w sumie to zakonczyla sie w 27tc ale to ze względu na bliźniaki które były na jednym łożysku. Chłopcy na szczęście dobrze się maja .
To co brałam w ciąży to duphason, clexane 0.6 acard do 13tc , luteina w pozniwjszym okresie i witaminy
Przed ciaza miałam brac metylowany kwas foliowy w dawce 2 mg później przy zajsciu w ciąże miałam brac 0.4 mg kwasu plus witaminy w ktorych tez był kwas foliowy.
Aha i jeżeli któraś z was ma podwyższony poziom homocysteiny to pasuje go obniżyć biorac metylowana wit b12 i metylowane b 6 ' przy zajsciu mozna odlozyc
Przy wcześniejszych ciazach ktore sie zakończyły stanieciem serduszek bralam duphason, acard ,clexan 0.2 i zwykly kwas bo nie wiedziałam wtedy o tych mutacjach.
Aha bedac na clexane nie mialam zlecanych zadnych badan jedynie morfologiaWiadomość wyedytowana przez autora: 27 lipca 2018, 20:17
27.08.17 22.00 i 22.01 - moje 2 największe skarby
07.06.2019 synek
3 aniołki w niebie [ 13tc, 10tc, 10tc] Cb
BARDZO SKUTECZNA MODLITWA W SPRAWACH TRUDNYCH I BEZNADZIEJNYCH - Modlitwa do Św. Rity -
makowa wrote:Hej dziewczyny
Przyszłam na wątek, aby móc porozmawiać z kimś w temacie. Co mi dolega widać w moim podpisie, ale czekam jeszcze na niektóre wyniki, nie konsultowałam ich jeszcze z lekarzami - wizyty zaplanowane.
Jakie leki zażywacie mając mutację MTHFR i PAI-1?
Ja piję metylowany kwas foliowy oraz witaminę B12 i witamine B6 - forma metylowana + od pozytywnego testu heparyna. Lekarz zalecił mi pić także Acard aczkolwiek na czas @ odstawiam bo strasznie mi wydłuża krwawienie.JJ.
- 13tc [*] - ciąża obumarła - 27.10.2017
- grudzień 2020 - ciąża biochemiczna
- Endometrioza 1 stopnia
- Słabo drożony (niedrożny) lewy jajowód
- MTHFR 677-C / układ heterozygotyczny
- PAI- 1 4G / układ homozygotyczny
- Hashimoto
08.06.2022 - CUD !!! Ignaś
...Ponieważ znosiłaś chorobę z poddaniem się Woli Bożej , Bóg udzieli Ci tej łaski na Moją prośbę... -
Dzięki za odp, widzę że powtarzają się dość często niektóre leki, pewnie i mnie one czekają. Dziś dostałam ostatnie wyniki: kariotypy prawidłowe, ANA2 dodatnie. Endokrynologa mam w piątek, ale gin poszła na urlop i dopiero na 17.08. mam wizytę
-
Assunta wrote:Hej
Niedawno odebrałam wyniki badań genetycznych:
- MTHFR C677T - heterozygota
- PAI 1 4G - homozygota
dodatkowo wcześniej wykonywałam :
- homocysteine wynik ok. 11,10
- kwas foliowy ok. 9,3
Nie pamiętam jednostek i norm.
Przeczytałam na forum o suplementacji foliami i wprowadzeniu leków w związku z mutacja PAI moje pytanie jest takie której z was i jak szybko udało się zajsc w ciążę po wprowadzeniu leków.
Do ginekologa idę dopiero jutro i liczę że już coś przepisze.
Oprócz niedoczynnosci to pierwszy poważny problem który został zdiagnozowany u nas, więc mam nadzieję że po wprowadzeniu leków/suplementów ciąża się w końcu pojawi, bo od dwóch lat nic a nic.
Mam identyczne mutacje. Jak tam sytuacja u Ciebie?
3c 05.20 40t synek 👦🏻
4c 12.22 puste jajo
2c 06.18 wada gen.
1c 02.16 puste jajo
Niedoczynność/MTHFR 677CT hetero/PAI-1 4G4/Białko S obniżone/Wysoka homocysteina/Hp -
Dziewczyny, jeszcze jedno pytanie - czy leki na nadkrzepliwość przepisał Wam ginekolog, czy może byłyście u immunologa i hematologa?