Nieprawidłwy kariotyp
-
WIADOMOŚĆ
-
roma wrote:Pogoda, rozumiem że macie okazję zrobić kariotypy na nfz? Ja bym skorzystała. Normalnie takie badanie na fundusz możesz zrobić dopiero po 3 poronieniach. Potrzebujecie skierowanie do poradni genetycznej na badanie kariotypów, dla Ciebie i dla męża. Takie skierowanie może wystawić lekarz rodzinny.
Badanie kosmówki robiliśmy prywatnie, ale przez to, że nie mają pewności czy dobrze zbadali, to zapronowali nam zrobienie kariotypów gratis. Skorzystamy na pewno z tej opcji, ale w tej sytuacji chyba nie jest nam potrzebne skierowanie. Musimy porozmawiać z tą Panią, która nam to zaproponowała.
-
Mam wyniki Córki. Kariotyp PRAWIDŁOWY!!!!! Mam dwójkę całkiem zdrowych dzieci!
nowa_nienowa, Mahatma, A-Nulka, Malgonia, kania85 lubią tę wiadomość
25.05.2010 Aniołek 9 tc
03.10.2011 - Synuś, mój mały - wielki cud
17.04.2015 - Aniołek 8 tc
03.01.2016 - Aniołek 8 tc
29.04.2016 - Aniołek 9 tc
25.07.2018 - Córcia
Cuda się zdarzają, czasem nawet dwa razy -
roma wrote:Mam wyniki Córki. Kariotyp PRAWIDŁOWY!!!!! Mam dwójkę całkiem zdrowych dzieci!
Ja nie chcialam Cie urazic, ze nie pamietasz… na bank pamietasz kazdy dzien! Ale to tez jest inaczej, jak juz pewien plan zamkniety i juz z gorki a wiadomosc poprostu megaNieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
Pogoda wrote:Badanie kosmówki robiliśmy prywatnie, ale przez to, że nie mają pewności czy dobrze zbadali, to zapronowali nam zrobienie kariotypów gratis. Skorzystamy na pewno z tej opcji, ale w tej sytuacji chyba nie jest nam potrzebne skierowanie. Musimy porozmawiać z tą Panią, która nam to zaproponowała.
A co WAs sklonilo do tego badania? Ronilam tyle razy, ale nikt mi nie wspomnial o tym badaniu… Byc moze ze wgledu na translokacje, gdzie z gory jest zalozone dlaczego...Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
Mahatma wrote:My odebralismy poki co badanie nasienia MSOME i sa tez do bani,0% prawidlowych plemnikow.Czekamy jeszcze na badanie chromatymy.Nawet nie ma z czym podchodzic.
Nie odpowiedzialas mi na pytanie, ze jak juz bylo 6%w morfologii to moze mozna do tego wrocic?
Bo poprzednia partnerka zachodzila w ciaze, ale bez powodzenia. Kariotyp byl wtedy sprawdzany?Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
Simons_cat wrote:Część, dziewczyny. Przepraszam, że się wcinam, ale może poradzicie. Jadę we wtorek odebrać wyniki kariotypów. Nie wiem czego się spodziewać, jak będzie wyglądać ta wizyta, jak to w ogóle ugryźć. Czy są jakieś pytania, które mogłabym zadać? Może coś podpowiecie? Boję się, że wyjdę stamtąd z papką zamiast mózgu i że będę żałować później, że o coś nie wypytałam.
Chyba przegapilysmy Twojego posta... sorry mam nadzieje, ze wyniki kariotypu wyszly pozytwywnie!
Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 sierpnia 2019, 19:50
Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
nowa_nienowa wrote:Co u Was? Mojego meza brata zona ( o matko, kto wie jak to sie nazywa… ) jest tu na Forum i zachecam ja do podzielenia sie swoja historia, bo narazie tylko podglada. A wydaje mi sie, ze macie podobna sytuacje.
Nie odpowiedzialas mi na pytanie, ze jak juz bylo 6%w morfologii to moze mozna do tego wrocic?
Bo poprzednia partnerka zachodzila w ciaze, ale bez powodzenia. Kariotyp byl wtedy sprawdzany?
My odebralismy wyniki chromatyny i wyszla 24%, norma do 25% .Wiem,ze to nic nie znaczy, ale troche sie ucieszylam.Zwlekalam z odbiorem wyniku ,bo z gory zakladalam,ze bedzie tragiczny.
Naturalnie mysle,ze nie da rady zajsc, chyba ze wydarzy sie jakis cud.
Ciagle mam metlik w glowie czy jesli bedziemy miec jakies zarodki czy wykonywac badanie przedimplantacyjne.AMH 1.41
On:nieprawidlowy kariotyp,trans.wzajemna zrown.na chrom. 3 i 5
Morfologia 2%,6%,0% -
Mahatma wrote:Niestety nie sprawdzali wtedy kariotypu.
My odebralismy wyniki chromatyny i wyszla 24%, norma do 25% .Wiem,ze to nic nie znaczy, ale troche sie ucieszylam.Zwlekalam z odbiorem wyniku ,bo z gory zakladalam,ze bedzie tragiczny.
Naturalnie mysle,ze nie da rady zajsc, chyba ze wydarzy sie jakis cud.
Ciagle mam metlik w glowie czy jesli bedziemy miec jakies zarodki czy wykonywac badanie przedimplantacyjne.
Jak jestescie za granica, to chyba latwiej o PGD. Czemu sie wahaszWiadomość wyedytowana przez autora: 10 sierpnia 2019, 20:59
Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
nowa_nienowa wrote:A co WAs sklonilo do tego badania? Ronilam tyle razy, ale nikt mi nie wspomnial o tym badaniu… Byc moze ze wgledu na translokacje, gdzie z gory jest zalozone dlaczego...
Nam od razu, jak tylko się dowiedzieliśmy, że serduszko nie bije, lekarka zasugerowała to badanie. Może chce znaleźć przyczynę, żeby wiedzieć na co zwrócić uwagę.
Będziemy badać ponownie, bo z histo wychodzi, że to był chłopiec... Ale już wyślę bloczek parafinowy od razu z moim wymazem do porównania. -
nowa_nienowa wrote:To moze plan B, dawca?
Jak jestescie za granica, to chyba latwiej o PGD. Czemu sie wahasz
Najpierw spróbujemy z naszymi gametami.W końcu są plemniki. Niektorzy maja w sztukach i zachodza w ciaze. Daeca to bardzo ciezki temat.Gdyby chodzilo o komorke jajowa byloby o wiele latwiej.AMH 1.41
On:nieprawidlowy kariotyp,trans.wzajemna zrown.na chrom. 3 i 5
Morfologia 2%,6%,0% -
Pogoda wrote:Nam od razu, jak tylko się dowiedzieliśmy, że serduszko nie bije, lekarka zasugerowała to badanie. Może chce znaleźć przyczynę, żeby wiedzieć na co zwrócić uwagę.
Będziemy badać ponownie, bo z histo wychodzi, że to był chłopiec... Ale już wyślę bloczek parafinowy od razu z moim wymazem do porównania.Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 sierpnia 2019, 07:49
25.05.2010 Aniołek 9 tc
03.10.2011 - Synuś, mój mały - wielki cud
17.04.2015 - Aniołek 8 tc
03.01.2016 - Aniołek 8 tc
29.04.2016 - Aniołek 9 tc
25.07.2018 - Córcia
Cuda się zdarzają, czasem nawet dwa razy -
nowa_nienowa wrote:Roma to cudownie!!! Mozesz juz na dobre oddychac na spokojnie!
Ja nie chcialam Cie urazic, ze nie pamietasz… na bank pamietasz kazdy dzien! Ale to tez jest inaczej, jak juz pewien plan zamkniety i juz z gorki a wiadomosc poprostu mega
Nie uraziłaś chciałabym być dla Was dowodem na to, że może się udać, chciałabym dać Wam w ten sposób nadzieję i dodać siły do walki... Ale wiem, że kiedy jest się w środku tego piekła nie jest to takie proste.25.05.2010 Aniołek 9 tc
03.10.2011 - Synuś, mój mały - wielki cud
17.04.2015 - Aniołek 8 tc
03.01.2016 - Aniołek 8 tc
29.04.2016 - Aniołek 9 tc
25.07.2018 - Córcia
Cuda się zdarzają, czasem nawet dwa razy -
roma wrote:No ale ciąże z wadami genetycznymi zdarzają się losowo, znaczącą większość dotyczy całkiem zdrowych rodziców. Jeśli lekarka od razu uderza w genetykę, to powinna Wam zlecić kariotypy, bo nawet jeśli wyjdzie że dziecko miało jakąś wadę to o niczym nie mówi w sprawie Waszych kariotypów. Wiem, że dla rodzica jest ważne, żeby wiedzieć dlaczego tak się stało, dlatego rozumiem chcieć wykonania takiego badania, ale w perspektywie dalszych starań istotne są Wasze badania.
Zgadzam się z tym co napisałaś. Sprawdzimy nasze kariotypy. I tak jak piszesz, badanie genetyczne dziecka jest chyba bardziej dla naszej świadomości co było przyczyną. Ty jesteś najlepszym przykładem, że ciąże z wadami zdarzają się losowo. -
Pogoda wrote:Zgadzam się z tym co napisałaś. Sprawdzimy nasze kariotypy. I tak jak piszesz, badanie genetyczne dziecka jest chyba bardziej dla naszej świadomości co było przyczyną. Ty jesteś najlepszym przykładem, że ciąże z wadami zdarzają się losowo.
Macie jeszcze dwa mrozaczki, kiedy bedziecie ponownie implantowac? Trzymam kciuki!Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
nowa_nienowa wrote:Macie jeszcze dwa mrozaczki, kiedy bedziecie ponownie implantowac? Trzymam kciuki!
Najwcześniej za 3 miesiące. Ponoć najbezpieczniej jest po 3 cyklach. Na razie czekam na pierwszy.Miasa lubi tę wiadomość
-
.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 marca 2021, 16:34
Czarek już z nami 🥳 24.11.2021 3270/56
Rozalka już z nami 🥳 24.11.2023 3480/54
👩❤️💋👨Starania od września 2017r. z przerwą na cały 2019r.
💔Poronienie zatrzymane - 11.2017, 09.2018
💔Ciąża biochemiczna - 05.2018, 06.2018, 12.2018, 07.2020, 11.2020, 12.2020, 02.2023
😷PCOS, IO, niedoczynność tarczycy, brak ochrony zarodka
💉Szczepienia limfocytami męża -> alloMLR 0% -> szczepienia pullowane -> alloMLR obcy 84,6%/ mąż 60,6% -
Simons_cat wrote:Hej:) Na wyniku mam napisane, że jest prawidłowy męski i prawidłowy żeński. Wizyty nie mieliśmy, bo lekarka się rozchorowała. Odebrałam tylko wyniki. Czy gdyby były jakieś translokacje to na wyniku mielibysmy to wyszczególnione ?
Simons_cat lubi tę wiadomość
AMH 1.41
On:nieprawidlowy kariotyp,trans.wzajemna zrown.na chrom. 3 i 5
Morfologia 2%,6%,0% -
Simons_cat wrote:Hej:) Na wyniku mam napisane, że jest prawidłowy męski i prawidłowy żeński. Wizyty nie mieliśmy, bo lekarka się rozchorowała. Odebrałam tylko wyniki. Czy gdyby były jakieś translokacje to na wyniku mielibysmy to wyszczególnione ?
Simons_cat lubi tę wiadomość
Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 marca 2021, 16:34
Czarek już z nami 🥳 24.11.2021 3270/56
Rozalka już z nami 🥳 24.11.2023 3480/54
👩❤️💋👨Starania od września 2017r. z przerwą na cały 2019r.
💔Poronienie zatrzymane - 11.2017, 09.2018
💔Ciąża biochemiczna - 05.2018, 06.2018, 12.2018, 07.2020, 11.2020, 12.2020, 02.2023
😷PCOS, IO, niedoczynność tarczycy, brak ochrony zarodka
💉Szczepienia limfocytami męża -> alloMLR 0% -> szczepienia pullowane -> alloMLR obcy 84,6%/ mąż 60,6% -
nowa_nienowa wczytuję się ostatnio w informacje na stronach podanych przez Ciebie i im więcej czytam, tym bardziej jestem przerażona. Wiedziałam już co nieco wcześniej, natrafiłam już kiedyś na informację że bt pomiędzy 2 i 8 chromosomem, jak u mnie, może być przyczyną chłoniaka, ale to co tam piszą to dopiero jest jazda! Pytałam genetyka który telefonicznie przekazywał mi wyniki Córki co wie w tym temacie ale usłyszałam, że to jest tak skomplikowane że oni pacjentom w ogóle o tym nie mówią. Wszystko zależy nie tylko od miejsca pęknięcia ale też od tego, czy dany gen został uszkodzony. Ok, skomplikowane, ale czy to jest powód, żeby w ogóle i tym nie mówić? Będę drążyć temat, są organizacje zbierające dane pacjentów z pochrzanionymi kariotypami. Co prawa te, które znam skupiają się na tym problemie w kontekście wad genetycznych u dzieci takich osób, ale po nitce do kłębka... Może znajdzie się ktoś, kto powie mi czym jestem zagrożona. Można wtedy często badać się pod tym kątem, żeby w razie czego wykryć dziada tak wcześnie, jak to możliwe.25.05.2010 Aniołek 9 tc
03.10.2011 - Synuś, mój mały - wielki cud
17.04.2015 - Aniołek 8 tc
03.01.2016 - Aniołek 8 tc
29.04.2016 - Aniołek 9 tc
25.07.2018 - Córcia
Cuda się zdarzają, czasem nawet dwa razy