Trombofilia i Zespół antyfosfolipidowy

Wiem coś o czekaniu ja właśnie wczoraj byłam u genetyka i mamy skierowanie na kariotypy dopiero na 6 lipca!!!
Mi lekarka wczoraj jeszcze powiedziała że od gina mogę wziąć skierowanie na V Leiden, Mthfr i homocysteine bo to robią w przychodni a resztę niestety muszę odpłatnie ale już nie dużo mi zostało

November a te badania na V Leiden, Mthfr to są na zespół antyfosfolipidowy czy jeszcze na coś innego? Z tym czekaniem to masakra, kwestia skąd jesteś bo są różne ceny, czasem warto przyspieszyć i zapłącić jak zależy Ci na czasie. Ja co tydzień mam dzwonić, moze ktoś zrezygnuje ))

To badania na trombofilię na zespół antyfosfolipidowy bada się przeciwciała ale w jednym i drugim chodzi o nadkrzepliwość

Dobrze tutaj Lili rozpisała co warto zrobić Próbuj wyciągnąć jak najwięcej od lekarza

November pytanie tylko jedno czy jak mam gina prywatnego to czy on też może wystawiać skierowanie, niestety u nas w Poznaniu na NFZ nie ma żadnego lekarza godnego polecenia ..

Kochana nie powiem Ci bo ja w tej chwili mam gina na nfz więc nie orientuje się jak to jest jak się prywatnie chodzi.

Musisz zapytać na innym wątku napewno Ci dziewczyny napiszą

Czesc, jestem nowa na tym watku. wlasnie przechodzę poronienie w 9 tc, miałam ciaze obumarla. bylam u 2 dobrych lekarzy i jeden dal mi bardzo dluga liste badan a drugi powiedział ze przy 1 poronieniu kolejne ciaze mogą być prawidłowe i on odradza nakręcanie się badaniami.
u mnie jeslli chodzi o hormony to estradiol, porgesteron i prolaktyna raczej w normach, TSH ciut podwyższone 2-3 ale od niedawna biore leki, poza tym robiłam chlamydie mycoplasme i ureaplasme jeszcze przed ciaza i wyniki były ok, na bakteriologii cos mi wyszlo ale już przed ciaza wyleczyłam. no i zastanawiam się teraz czy robic jakies badania, a jeśli tak to jakie? moja mama nigdy nie miała problemów z ciążami wiec myslalam ze i u mnie będzie latwo, ale może jednak mam jakiś problem.
jakie badania moglybyscie mi doradzić? nie chce przesadzac i robic jakichś dziwnych badan które sa rzadko spotykane ale jakies podstawowe dla spokoju ducha by mi się przydaly...

witam, czy sa tu moze dziewczyny ktore posiadaja jednoczesnie i PCOS i mutacje MTHFR : w moim przypadku tj. - Detekcja mutacji C677T w genie MTHFR (HOMOZYGOTA CC)
- Detekcja mutacji A1298C w genie MTHFR (HOMOZYGOTA AC)

mam takie pytanie... czy stosowala ktoras jednoczesnie metformine (lek przeciwcukrzycowy) i acard? przczytalam na str acard.pl ze mozna te 2 leki laczyc po uprzedniej konsultacji z lekarzem... chcialam wiedziec, czy faktycznie nic sie nie dzieje po tym polaczeniu?

kariotypy tez na szczescie mi wyszly ok, mialam rowniez badane :

Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V - krew, Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny - czynnik II - krew - tu na szczescie nie stwierdzono u mnie takiej mutacji...

dr w klinice nieplodnosci przepisala mi jedynie 5 mg kwasu foliowego, od czego to zalezy, ze nieraz przepisuja az 15 mg?

obecnie staramy sie o rzadowke IVF - nigdy nie udalo mi sie zajsc w ciaze... czasami sie zastanawiam, czy moze przez ta mutacje MTHFR - mogl byc problem z zagniezdzeniem zarodka? czytalam tez na forum, ze wiele dziewczyn bada takze ta homocysteine przy mutacji, a mi dr narazie nie dala skierowania na to badanie...

ogolnie to mimo, ze nigdy nie zaszlam w ciaze, ogarnia mnie strach, ze jak juz zajde, to przez te mutacje poronie ale poki co staram sie myslec pozytywnie, tylko ta mysl gdzies tam w glebi mnie tkwi

Anna255
późno trochę odpowiadam, bo dopiero przeczytałam.

Ja stosuję od 23 kwietnia 2015 Acard75 (1x dziennie) i Metformax500 (2x dziennie). Nic mi się nie dzieje. Trochę mdłości było przez pierwsze 3 tygodnie po Metformaxie, ale teraz już jest ok.

hej dziewczyny, jestem po dwoch poronieniach, dwa dni temu wykryto u mnie prawd. zespol antyfosfolipidowy, dostalam acard, equoral i encorton. prosze was, napiszcie czy znacie historie dziewczyn, ktore na tych lekach donosily ciaze.. jestem przerazona, na skraju wyczerpania. jesli bede mogla, opisze moja historie.. chcialabym tu dolaczyc poniewaz wiem ze od was dostane wsparcie, o ktore coraz trudniej od najblizszych uzyskac..szczegolnie od przyjaciolek najblizszych ktore sa obecnie w ciazy..zaszly za pierwszym podejsciem, a ja juz nie mam sily sie cieszyc ich szczesciem..czas sie przyznac..ze mnie to poprostu boli..

Gosia.86 bardzo mi przykro z powodu Twoich Maluszków ja teraz jestem w trakcie diagnozowania zespołu antyfosfolipidowego i trombofilii. Wszystkich wyników jeszcze nie mam, więc zalecanego leczenia też nie, ale czytałam, że będąc na tych lekach od początku ciąży można spokojnie donosić ciążę do końca i szczęśliwie urodzić. Jeśli potrzebujesz wsparcia to zapraszam Cię na wątek "Aniołkowe Mamy [*]", bo tutaj chyba dawno nikt nie zaglądał... A tam są cudowne dziewczyny, które są dla siebie ogromnym wsparciem. Życzę dużo siły :*

dziękję za odpowiedź, przerzucę się tam;)

Aniu ja mam heterozygotę PAI wariant 4G/5G, heterozygotę 677c>T/ i 1298a>c. Ja dostałam zalecenia z poradni genetycznej aby brać kwas foliowy 5mg. Ja w tej chwili biorę 2mg kwasu ale w formie metylowanej+femibon natal 1+ witamina B12 i B6 w formie metylowanej. Mój Synek odszedł od nas w 38 tygodniu książkowej ciąży przez całkowite oddzielenie się łożyska. Do oddzielenia łożyska doszło prawdopodobnie przez te mutacje. Ty widzę, ze masz jeszcze homozygoty więc to tak naprawdę mieszanka wybuchowa. Mi lekarka kazała w trakcie starań brać acard aby macica była bardziej ukrwiona.

W prawdzie jeszcze nigdy nie byłam w ciąży ale dołączę się do wątku gdyż jestem w trakcie diagnozowania przyczyny nadkrzepliwości. Bardzo Wam dziewczyny współczuję straty tylu aniołków. To bardzo smutne że przychodzi się tylu osobom z tym zmagać. Życie jest naprawdę ciężkie. Sama się boję co będzie dalej:/ sercem jestem z Wami i życzę zdrowej ciąży każdej z Was:*

ja tez mam ta heterozygote PAI ale dostalam informacje ze to nie ma znaczenia i nie prowadzi do nadkrzepliwosci...a jak Ty dostalas dokladnie informacje nt tej mutacji?

Badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego
*przeciwciała antykardiolipidowe – IgG, IgM
* Antykoagulant tocznia
* Przeciwciała przeciwjądrowe ANA
* Przeciwciała przeciwko antygenom łożyska

Poroniłam w poniedziałek. Myślę aby te badania zrobić jeszcze w tym tygodniu. Czy trzeba być na czczo? Ile mniej więcej kosztują?

ja robiłam bez antygenów łożyska i chyba koło 300zł zapłaciłam, na czczo nie byłam, pani w lab mówiła, że nie trzeba ceny też zależą od labo.

Powiedzcie mi proszę dziewczyny, czy heparynę bierze się tylko w ciąży, tak? przed staraniami acard? jestem dopiero w trakcie badań (będzie trwało długoooo, kocham nfz...) ale lekarz poz już stwierdził, że zaczynają się u mnie problemy z żyłami i zakrzepami, do lekarza prowadzącego idę w maju i zastanawiam się czy na samym acardzie bezpiecznie można się już starać

Też zrobiłam bez antygenów łożyska i zapłaciłam ok. 220 zł. Badania na zespół antyfosfolipidowy mam ujemne, czyli nie mam. ANA dodatnie 1:100.

Xaxa, heparynę w trakcie ciąży. A acard słyszałam, że już można wcześniej, ale to wszystko pod opieką lekarza.

Czy badania na zespół fosfolipidowy robi się zaraz po porobieniu czy można to zbadać, kiedy się jeszcze nie było nigdy w ciąży?

Agnieszko, wydaje mi się, że przeciwciała mogą wyjść ujemne, bo przed ciążą nie ma nic w organizmie co mogłoby go obciążyć i spowodować pojawienie się tych przeciwciał. Ja mam stwierdzony zespół antyfosfolipidowy, ale w badaniach pół roku po porodzie już wszystkie p/ciała były ujemne. Lekarze mówią, że mam je znowu kontrolować w trakcie kolejnej ciąży.

Dziękuję za odpowiedź