Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Martins,
To ja Ci życzę, żeby córa jak najszybciej nabrała ciała. Potem niech da mamie wyjść do domu i zażyć jeszcze trochę życia zanim nastąpi rewolucja. No a potem już szczęśliwego porodu w najlepszym możliwym terminie.
U mnie - do przodu.
Na razie wszystko jest ok. Młoda dokazuje w brzuchu. Liczę, że w przyszłym tygodniu ustalę wreszcie z moją lekarką termin cc. Bardzo by mi psychicznie pomogła wiedza, kiedy nastąpi ten dzień.
No i staram się ruszyć z jakimiś zakupami, ale idzie mi strasznie opornie...
A Tobie się udało jakoś przygotować wyprawkowo, czy szpital Cię totalnie zaskoczył?
16.03 2017 - przyszłaś do mnie...
21.08.2015 [*] 9tc
11.06.2015 [*] 5tc
29.12.2014 [*] 10tc
-
Martins oby przeplywy sie nie pogorszyly
Trzymam kciuki!! A powiedz na to czy ta slaba waga byla widoczna wczesniej? Bo ja się zastanawiam jak to u mnie będzie bo w tej ciąży maly sporo mniejszy jest niz braciszek. Niby sprawdzali przeplywy i bylo ok ale i tak sie nieco martwie...
-
Annak, Martins,Triti, dziewczyny- bardzo dziekuje Wam za opisane historie. Uspokily mnie. Dokladny opis wyjasnia wiele i naprawde moze rozchwiac wiele watpliwosci. Ja tez przepraszam za moja panike. Nie jestem mocnym typem czlowieka i zawsze czyms sie martwie i chyba tego juz nie zmienie. Martins, mysle o Twojej coreczce, Wszystkim zycze powodzenia. Dziekuje, ze przejelyscie sie moim samopoczuciem. Wiem ze zycie snuje rozne historie, te smutne tez. Sama urodzilam pierwsze dziecko ( teraz 10- latek) w traumatycznych okolicznosciach. Ale przezyl, pozostaly "tylko" zaburzenia koncentracji spowodowane byc moze niedotlenieniem albo trauma natychmiastowego porodu i stopy konsko-szpotawe, wada wrodzona spotykana raz na 2,5 tys urodzen. Wada rzadziej wystepujaca niz ZD. A jednak przytrafila sie nam. Moze dlatego czlowiek traci wiare ze moze byc tylko dobrze. Ale dla wszystkich czytajacych moja dawna historie uspokoje, ze syn jest swietnym sportowcem i nikt nie wierzy ze urodzil sie z az tak ciezka wada ukladu ruchu. A jednak mozna czasami nawet gory przenosic. Mam jeszcze zdrowa coreczke 6 latke, sliczna dziewczynke, chyba domyslacie sie jak ma na imie.....I teraz 3 wymarzone, wyczekane po 4 latach staran. W wyniku nifty opisuja, ze to chlopiec. Teraz jest 19 tydzien. W poniedzialek mam usg polowkowe. A w kolejnych tyg wykonanie echa serca plodu z powodu duzej przeziernosci w usg genet.
triti lubi tę wiadomość
Emma -
Martins1988 wrote:Annak
Prawdopodobnie będę miała szybciej cc,około 37-38tc jeśli da radę.
Przepływ w tętnicy pepowinowej jest słabszy, a to niby właśnie często występuje przy wadach genetycznych czy zaburzeniach chromosomalnych.
Także byle wytrwać jeszcze te 2-3tygodnie. A póki co kontrolne ktg i usg dopplerowskie.
Jeszcze niby nie jest tak źle żeby od razu na dniach robić cc wiec liczę ze na chwilkę jeszcze wyjdę do domku;)
A ty jak tam?
Martins - jak byłam w szpitalu na szwie, to leżała obok dziewczyna i zamartwiała się wagą (33 tc i ok 1500gr) lekarz powiedział jej, że jemu właśnie urodziła się córka, nieco powyżej 2000 gr i samodzielnie podjęła wszystkie czynności, nie potrzeba było inkubatora, także nie zamartwiaj się wagą!"nie spoczniemy, nim zajdziemy...
"
-
Emma 1,
ja mam twardy charakter, ale jeżeli chodzi o dziecko totalnie głupieję !!! Też mam córeczkę i widzę, że z czasem coraz bardziej się o nią boję !!!
A teraz najgorsze jest to, że sobie "poplanowałam" pojeździłam po innych lekarzach i już miałam robić amnio bo znalazłam klinikę gdzie mogli mi zrobić bez skierowań (bo u mnie to był już jakoś 21-22) i co ... wieczorem wizyta u mojego prowadzącego i szyjka mnie unieruchomiła !!!
Szukam nadal w necie mimo, że bardzo się denerwuję czytając - sytuacji podobnej do mojej w której prenatalne i pappa wyszły ok, a po połówkowych coś się "pochrzaniło" i nie znalazłam !!! I żałuję bo na prenatalnych tylko 1 lekarz sprawdzał parametry i oglądam te usg i szukam...
Na połówkowych zapytaj o wszystko i idź do 2 lekarzy. Ponoć jest tak, że certyfikat fmf większości lekarzy nie dotyczy badań połówkowych. Może uda Ci się znaleźć kogoś kto ma odpowiednie uprawnienia do badań połówkowych.
Trzymaj się i wiedz, że my też wszystkie szalejemy i mamy gorsze dni !!! Wczoraj podczytywałam inne forum i tam też dużo różnych trudnych przypadków, a po amnio ok !!!
A ja jestem mega panikarą w ciąży i najgorsze jest to że się zablokowałam i tak żal mi maluszka bo nie mogę sobie z tym uczuciem poradzić "biegam" po lekarzach i chyba już nikomu nie wierzę !!!!NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
Mam informację z Genomedu, że moje wyniki zostały wysłane wczoraj. Niestety wczoraj nie udało się już ich uzyskać od placówki, w której pobierano mi krew. Może to i dobrze, jakoś przespałam noc. Strach mnie paraliżuje...
2008.07 [*], 2009.08 [*], 2009.12 [*]
2012 Syn -
Karolina
U mnie w sumie w 33tc wyszło ze malutka słabo przybrała. W 29 tc byłam na III prenatalnych i wtedy jeszcze waga była prawidłowa co do tygodnia ciazy. A w tym 33 tc już była taka 2-3tyg różnica. 2tygodnie temu dostałam już sterydy na rozwój płucek zapobiegawczo gdybym wcześniej miała cc.
Annak
W pierwszej ciazy dopadła mnie rzucawka ciążowa w 37tc ( białkomocz,nagle cisnienie 200/140), synek urodził się z hipotrofią i waga 2150g. I tez bez problemu sobie poradził wiec obecnie marze żeby córcia dobiła do tych 2kg:) Hipotrofia jest symetryczna stad lekarze właśnie uważają ze ma związek z trisomią xxx u naszej córci bo w tej ciazy akurat przepływy maciczne są w porzadku i żadne nadciśnienie nie powinno się pojawić. Podoba mi się ze lekarze maja turaj duża wiedzę i doświadczenie. Prawie każdy mówi mi gdy wspominam o trisomii xxx ze jest to tak łagodne zaburzenie ze nie ma się czym przejmować bo wiele kobiet je ma nawet o tym nie wiedząc. To podnosi na duchu bo czasem się zamartwiam czy wszystko będzie dobrzeWiadomość wyedytowana przez autora: 9 lutego 2017, 09:28
-
Jagoda,
Bardzo mi przykro.
Naprawdę rozumiem, jak jest Ci teraz ciężko i co oznacza zobaczyć taki wynik badania.
Nie ma tutaj słów, które byłyby odpowiednie w takim momencie...
Wiem, że u Was sytuacja jest trochę inna i bardziej złożona, ze względu na pozostałą diagnostykę. Ale chcę Ci przypomnieć moją historię. Mój wynik Harmony to 99% ryzyka Monosomii X (Zespołu Turnera). Potem wynik Nifty - wysokie ryzyko Zespołu Turnera. Dwa testy nieinwazyjne, które w zasadzie jednoznacznie wskazywały, że jest źle. 99% - właściwie pewniak.
Zrobiliśmy amniopunkcję, która wykazała zdrowy kariotyp. I jeszcze usłyszeliśmy od Genomedu tłumaczenie, dlaczego testy nie są doskonałe w zakresie badania tej choroby.
Może warto zrobić tę amniopunkcję? Upewnić się. Nie chcę wywoływać nadziei, otwierać drzwi, których być może nie chcesz otwierać, ale wynik 1:2 to wciąż 50%. Nie 100%.
Pamiętam, że i tak podjęliście decyzję w kwestii tego, co zrobicie, jeśli wynik będzie niepomyślny. Ale może dzięki badaniu inwazyjnemu jest szansa na odzyskanie spokoju i nadziei w tej ciąży?
Jestem z Tobą myślami.
Bardzo, bardzo mocno Cię wspieram. 16.03 2017 - przyszłaś do mnie...
21.08.2015 [*] 9tc
11.06.2015 [*] 5tc
29.12.2014 [*] 10tc
-
annak - dziękuję. Amnio mam zaplanowaną na środę.
Hope_ - mam nadzieję, że zaglądasz tu czasami. Nifty dało wynik 1:2 dla trisomii 18. Orientujesz się czy jakieś badanie (mikromacierz, FISH) da odpowiedź czy jest to pełna trisomia czy mozaika?
2008.07 [*], 2009.08 [*], 2009.12 [*]
2012 Syn -
Martins1988 nie martw się, moja przyjaciółka urodziła 2 miesiące temu zdrową córkę przez CC i też leżała ponad 2 tygodnie w szpitalu na patologii ciąży z powodu wielowodzia i słabych przepływów i też się naczytała, że to może być wada genetyczna. To był chyba 37-38 tc, a waga była 2900 g.
Jagoda1982 trzymam kciuki za amniopunkcje, obyś była kolejnym przypadkiem gdzie Nifty daje wynik fałszywie pozytywny!⚡ PCOS, Celiakia, Oligozoospermia⚡
🤱 Marta 30.04.2017 r. 💜 36+1 tc
🤱 Antosia 24.05.2020 r. 💜 38+1 tc
-
Jagoda1982,
trzymaj się !!!! Zrób jeszcze amnio i nie denerwuj się bo to i tak nic nie zmieni. Może akurat jesteś tą szczęściarą za co trzymam mocno kciuki !!!!
Mamakejti,
masz szew na szyjce ? przypomnisz od którego week i dlaczego i jak funkcjonujesz ?
Mi jeden lekarz przy wypisie powiedział, że leżenie i tylko kibelek i prysznic bo szyjka może pęknąć.
Mój prowadzący na kontroli, że mogę normalnie funkcjonować tylko wolniej...(ja spacerując jestem szybsza niż osoby idące normalnym tempem nie umiem być powolna w niczym). A że nie chcę do szpitala bo mam dzieciątko w domu to jednak staram się dużo leżeć.
W takiej kwestii się nie zgadzają to co dopiero w bardzo skomplikowanych sprawach....
NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
Triti, usg polowkowe mam w Norwegii bo tu mieszkam. To badanie u nas nie robi sie w prywatnym gabinecie ale dostaje sie skierowanie do szpitala- kliniki w ktorej sie bedzie rodzic. Tam naprawde maja dobry sprzet z duzym ekranem na scianie do ogladania przez rodzicow. Co do parametrow genetycznym w usg polowkowym to musze poczytac. Dla mnie to usg zawsze bylo tzw narzadowe czyli sprawdzanie wszystkich organow. Nawet nie wiedzialam ze sa w nim parametry genetyczne, od Was sie dowiedzialam.
Jagoda, bede myslala o Tobie kazdego dnia. Amniopunkcja bardzo wazna teraz. Mnie lekarze od razu przed testem nifty uprzedzili ze jesli wynik bedzie nieprawidlowy to amnio konieczna. Bo sam test nie jest ostateczna diagnoza.Emma -
Jagoda, a jakie masz ryzyko innych trisomii 21 i 13 w wyniku? Jaka plec dziecka? Juz ktoras nasza dziewczyna pisala, ze Nifty czesciej sie myli w innych trisomiach niz 21. Czy w tescie pappa tez mialas podwyzszone ryzyko trisomii 18? Sciskam mocno i wspieram myslami.Emma
-
Emma1
Dziękuję za wsparcie.
trisomia 21 - 1/2948, trisomia 12 - 1/130696, trisomia 18 - 1:2, chłopiec. W PAPPa ryzyko dla trisomi 18 1:40, dodatkowo nieprawidłowości widoczne na usg. Różni lekarze różnie to widzieli, dlatego miałam jeszcze nadzieję. Nie widać moich postów, gdzie opisywałam swój przypadek, bo usunięto moje pierwsze konto. Wklejam poniżej kopie kilku wpisów.
"... po samym USG prenatalnym (I trym), na którym wyszły:
- brak kości nosowej,
- przepuklina pępowinowa,
- zastrzeżenie lekarza co do ułożenia nóżek (trudno określić mi to precyzyjnie, bo sam lekarz nie wyraził się precyczyjnie)
jesteśmy bardzo zaniepokojeni. Nie czekając na wynik PAPPA postanowiliśmy zrobić dodatkowe testy (Nifty).
Nestety, ze względu na okres urlopowy, nie udało mi się złapać żadnego specjalisty, który mógłby powtórzyć usg tylko pod kątem wymienionych nieprawidłowości (sam lekarz robiący USG prenatalne stwierdził, że ma to charakter dosyć subiektywny). Ostatecznie w piątek może zgodzi się przyjąć mnie inny specjalista,a w pn ma to obejrzeć jeszcze raz lekarz, który robił prenatalne i dodatkowo wraca z urlopu mój gin prowadzący. "
"
W piątek byłam na badaniu u innej Pani doktor. Zrobiła mi właściwe pełne USG prenatalne. Nie jest ona jakimś autorytetem w tej dziedzinie (do takiego lekarza nie dostałam się ze względu na okres urlopowy), ale jest dr n. med. ze sporym doświadczeniem (tak się wydaje). Pani dr nie dość, że potwierdziła wszystko, co powiedział poprzedni lekarz to zauważyła jeszcze kilka dodatkowych wad - przepływ zwrotny na zastawce trójdzielnej, nieprawidłowe ułożenie dłoni, stopy końsko szpotawe (chociaż na to jest chyba jeszcze za wcześnie), nieprawidłowy profil. Nieprawidłowe ułożenie nogi to zgięcie jej w kolanie do wewnątrz. Stwierdziła, że kość nosowa musi być, że tak mała przepuklina wskazuje raczej na wadę genetyczną, a wynik wolnego beta wlasciwie tylko na trisomię 18...
Wczoraj mieliśmy kilka wizyt - u genetyka, ponowne badanie u lekarza, który robił pierwsze prenatalne i u mojego prowadzącego. Genety mówił o hospicjum perinatalnym. Lekarz od pierwszego badania prenatalnego -uwaga - przepukliny już nie widział. Kości nosowej też nadal nie widział, ale nie przejmował się tym specjalnie. Jedyne co go martwiło to zgięcie nóżki w kolanie. Wizyta u prowadzącego w podobnym tonie. Stwierdził, że pani dr, która zobaczyła tak dużo wad, zawsze widzi więcej niż jest. Że on nie takie przypadki widział, a rodziły się zdrowe dzieci więc czekamy na wynik Nifty i zobaczymy co dalej. Wróciłam po tych wszystkich wizytach maksymalnie skołowana z nową nadzieją, że może jednak jest jeszcze szansa."
2008.07 [*], 2009.08 [*], 2009.12 [*]
2012 Syn -
Jagoda, dzieki za obszerny wpis. Pytalam o plec bo w trisomii 18 az 4 razy czesciej rodza sie dziewczynki, czyli automatycznie ryzyko sie zmniejsza jesli to chlopiec. Jagoda mimo wszystko wierze ze amniopunkcja bedzie zaskoczeniem. Oby ten czas zlecial jak najszybciej. Kazdego dnia bede myslala o Tobie. Ktory u Ciebie tydzien ciazy? W czasie amnio tez bedziesz miala pewnie usg, moze beda lepsi specjalisci, ktorzy juz w ten dzien wyjasnia cos dokladniej, sprawdza serce i inne narzady dziecka. Moze to Cie choc troszke uspokoi. Przykladem tez jest Annak, test w jej przypadku sie mylil co do diagnozy. JA WIERZE.Emma
-
serduszko zawsze było w normie przeziernosc karkowa na prenatalych 1.3 mm fald karkowy ok zawsze wad narządowych brak, córcia ogólnie jest zdrowa nie ma wady serca ani wad narządów. Dlatego też pewnie nie było nic niepokojącego w usg. Do lekarza chodziłam najlepszego w mieście prywatnie sprzęt też ma najnowszy. Powiem Wam tak znam bardzo dużo kobiet z forum zakątek21 i bardzo ale to bardzo mało jest kobiet które miały wykryty zd zdziwiłybyście. a jak byl wykryty to tylko przez aminopunkcjeIza8997
-
Jagoda bardzo mi przykro, domyślam się jak się teraz czujesz. Jednak wynik 1:2 to jeszcze nie "wyrok". Pozostaje czekać na wynik amnio. Tak jak wszystkie dziewczyny tutaj, trzymam kciuki za zdrowego synka.
Iza ja podejrzewam, że na zakatku21 nie ma prawie wcale osób, którym w badaniach prenatalnych wyszedł ZD z tego względu, że około 95% takich płodów poddawanych jest terminacji. U mnie co wyniki to było gorzej, ale jak patrzę na tą kruszynkę w inkubatorze, jak się uśmiecha i cieszy mimo wszystko, to nie żałuję danej jej szansy
Vriola lubi tę wiadomość
Eliza Barbara wcześniak 35/36tc
Wiktoria Klara wcześniak 27tc, ZD
-
MOże i masz rację Ja natomiast podejrzewam że mniej. Kobieta która ma nie za bardzo wyniki jest kierowana na amino i wtedy wychodzi, no zdarzaja się takie kobiety które nie chcą mieć aminopunkcji, ale większość jest kobiet która miała prawidłowe wyniki, żadnych podejrzeń. Piszesz tak jakby prawie wszyscy dowiadując się o dziecku z zd usuwali ciążę, szczerze wątpie w to że większość kobiet tak by zrobiła.. oczywiście zdarzają siętakie które zostawiają nawet dziecko po porodzie ale to chyba trzeba nie mieć serca..Iza8997
