Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Witajcie, tak jak powyżej polecam nowennę pompejańską. Zaczęłam odmawiać gdy po pierwszych badaniach prenatalnych okazało się że ryzyko ZD wynosi 1:32 wynik zaburzony przez złą biochemię Przez całą ciąże zmówiłam 2 nowenny. Wszystko skończyło się dobrze. Urodziłam zdrowego chlopca.Nie zdecydowałam się też amniopunkcje tylko dodatkowe badanie harmony. Nowenna pompejańska naprawdę daje siłę żeby przetrwać i szczęśliwie zakończenie. Trzeba tylko ufać i wytrwać.
Marta.R., Mami_35, Inka, Paulinahup, Britta lubią tę wiadomość
-
Hej dziewczyny,
Czytam ten wątek praktycznie od początku i sporo jeszcze mam do przeczytania i jeszcze nie natknęłam się na historię związaną z toksoplazmą.
Na badaniach przesiewowych w 8 tyg. ciąży wyszło mi reaktywne zakażenie toksoplazmą gondii. Na początku nie mogłam w to uwierzyć, a mój lekarz był w szoku, bo dawno czegoś takiego nie widział... myślałam, że to jakiś błąd. Zostałam skierowana do poradni chorób zakaźnych, tam powtórzono badanie w lab. referencyjnym. Wynik się potwierdził. Dostałam antybiotyk Rovamycynę i od tamtej pory biorę go 3x dziennie. Jestem w 15tyg. ciąży.
Wzięłam skierowanie na amniopunkcję, bo tylko to badanie może potwierdzić lub wykluczyć zakażenie u dziecka. Sanco, Nifty i inne testy tego nie wykażą... a ja nie chcę żyć w nerwach i strachu do końca ciąży, tym bardziej, że badanie pokaże na 100% czy dziecku nic nie zagraża. W wypadku przeniesienia toksoplazmozy na dziecko wdraża się inne leczenie, które pomaga dziecku.
Chciałam zapytać czy jest w tym wątku ktoś z podobnymi doświadczeniami z toksoplazmozą?
Czy któraś z Was miała zabieg amniopunkcji w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie na ul. Kopernika i może podzielić się doświadczeniami?
Będę bardzo wdzięczna. Pozdrawiam.
-
Jak się przymierzałam do Nifty Pro to dostałam formularz i dzwoniła lekarka/pielęgniarka? (Nie pamiętam w sumie kim była) i doprecyzowywała niektóre wpisy i pytała mnie o wyniki prenatalnych i jakie ryzyko wyszłoAvanti23 wrote:Dziewczyny mam pytanie czy jak wypełniałyście formularz zlecenia badania Nifry itp podawałyście wyniki badań prenatalnych i ryzyka?
Avanti23 lubi tę wiadomość
Ona - 35lat niedoczynność tarczycy, insulinoopornosc, pęcherz reaktywny, pcos
Metformina, euthyrox , solinco
On - 35 lat
1.01.2019 odstawienie antykoncepcji
14.02.2019 owulacja
8.03.2019 beta 620
11.03.2019 beta 1624
14.03.2019 beta 4684
8.04.2019 na USG widać serduszko ❤
10.2019 mamy nasze
serduszko na świecie
08.2023- odstawienie antykoncepcji
6 miesięcy bezskutecznych starań na luzie. Ruszamy z badaniami i testami owulacyjnymi
8.03.2024 - test ciążowy negatywny
Włączeniem ziół Ojca Sroki
14.04.2024 - test ciążowy negatywny
10.05 - owulacja
21.05 - dwie kreseczki ⏸️
27.05 - beta 202 😍
31.05 - beta 1193
6.06 mamy serduszko ❤️
-
Faelwen90 wrote:Hej dziewczyny,
Czytam ten wątek praktycznie od początku i sporo jeszcze mam do przeczytania i jeszcze nie natknęłam się na historię związaną z toksoplazmą.
Na badaniach przesiewowych w 8 tyg. ciąży wyszło mi reaktywne zakażenie toksoplazmą gondii. Na początku nie mogłam w to uwierzyć, a mój lekarz był w szoku, bo dawno czegoś takiego nie widział... myślałam, że to jakiś błąd. Zostałam skierowana do poradni chorób zakaźnych, tam powtórzono badanie w lab. referencyjnym. Wynik się potwierdził. Dostałam antybiotyk Rovamycynę i od tamtej pory biorę go 3x dziennie. Jestem w 15tyg. ciąży.
Wzięłam skierowanie na amniopunkcję, bo tylko to badanie może potwierdzić lub wykluczyć zakażenie u dziecka. Sanco, Nifty i inne testy tego nie wykażą... a ja nie chcę żyć w nerwach i strachu do końca ciąży, tym bardziej, że badanie pokaże na 100% czy dziecku nic nie zagraża. W wypadku przeniesienia toksoplazmozy na dziecko wdraża się inne leczenie, które pomaga dziecku.
Chciałam zapytać czy jest w tym wątku ktoś z podobnymi doświadczeniami z toksoplazmozą?
Czy któraś z Was miała zabieg amniopunkcji w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie na ul. Kopernika i może podzielić się doświadczeniami?
Będę bardzo wdzięczna. Pozdrawiam.
Ja robiłam na Kopernika, wszystko było ok. Stres jest ale robisz to dla dziecka, powikłania dzisiaj zdarzają się bardzo rzadko
Faelwen90 lubi tę wiadomość
-
Dziewczyny, co zrobić…
Mam 38 lat, 3 ciąża. Zrobiłam test sanco, wyszedł ok, niskie ryzyko, a potem poszłam na pappe… USG w porządku, NT 1,7- też ok, ale biochemia do kitu i z ryzyka dla wieku 1:123 skorygowane mam 1:37 😭 Lekarka powiedziała, że przy tak wysokim ryzyku sanco nie jest wiarygodne i amniopunkcja.
Czy myślicie, że infekcja w postaci covida mogła zaburzyć wynik tej biochemii. Myślałam, że jestem przeziębiona, ale zrobiłam test i mam covid.
Jestem załamana tym wynikiem. 😭 -
zaczynasienad wrote:Dziewczyny, co zrobić…
Mam 38 lat, 3 ciąża. Zrobiłam test sanco, wyszedł ok, niskie ryzyko, a potem poszłam na pappe… USG w porządku, NT 1,7- też ok, ale biochemia do kitu i z ryzyka dla wieku 1:123 skorygowane mam 1:37 😭 Lekarka powiedziała, że przy tak wysokim ryzyku sanco nie jest wiarygodne i amniopunkcja.
Czy myślicie, że infekcja w postaci covida mogła zaburzyć wynik tej biochemii. Myślałam, że jestem przeziębiona, ale zrobiłam test i mam covid.
Jestem załamana tym wynikiem. 😭
Hej, jestem w podobnej sytuacji, mam 34 l., to moja 3 ciąża i ryzyko 1:83. Usg bez zastrzeżeń ale biochemia i historia (1 ciąża obciążona wada genetyczna) zawyżają ryzyko. Czekam na amniopunkcje. Zrobiłam również Nifty ale jeszcze nie mam wyniku. -
zaczynasienad wrote:Dziewczyny, co zrobić…
Mam 38 lat, 3 ciąża. Zrobiłam test sanco, wyszedł ok, niskie ryzyko, a potem poszłam na pappe… USG w porządku, NT 1,7- też ok, ale biochemia do kitu i z ryzyka dla wieku 1:123 skorygowane mam 1:37 😭 Lekarka powiedziała, że przy tak wysokim ryzyku sanco nie jest wiarygodne i amniopunkcja.
Czy myślicie, że infekcja w postaci covida mogła zaburzyć wynik tej biochemii. Myślałam, że jestem przeziębiona, ale zrobiłam test i mam covid.
Jestem załamana tym wynikiem. 😭
Hej. Musisz sobie sama odpowiedzieć czy sanco dadzą Ci poczucie bezpieczeństwa i wystarczą żeby być spokojną. Ja miałam pierwsze pappę i ryzyko zd wyszło 1:43 i zdecydowałam się na nifty bo nie chciałam ryzykować z amnio. Nifty wskazały wszystkie ryzyka jako niskie. Poza tym wszystkie usg były prawidłowe, tylko biochemia namieszała plus wiek 34 lata. Synek urodził się zdrowy. Pappa niestety straszy, a skoro obraz usg jest ok i sanco tez to ja bym się nie martwiła. Powodzenia !
-
Zaczynasienad, Niestety, ale 20% dzieci z Zespołem Downa nie wychodzi na USG. Rozwijają się pod tym względem prawidłowo.
Na jednej z grup o amniopunkcji dużo rozmawiałam z kobietami i były takie co miały ryzyko 1:4 i dzieci zdrowe, a są też takie że ryzyko 1:300 i amniopunkcja potwierdzała wadę.
Mi trzech lekarzy sugerowało, że ryzyko większe niż 1:500 to już wskazanie do amniopunkcji i wtedy Nifty raczej się nie zaleca.
A przy ryzyku powyżej 1:150 to wręcz jedyna opcja
Odpowiedz sobie na pytanie, czy chcesz do porodu żyć w niepewności czy nie. Nie każdy da radę.
Rozmawiałam też z Panią u której pappa wskazała ryzyko, zrobiła nifty i tam ryzyka niskie, a przy porodzie niestety się okazało że dziecko ma zespół DownaWiadomość wyedytowana przez autora: 15 sierpnia 2024, 22:36
Ona - 35lat niedoczynność tarczycy, insulinoopornosc, pęcherz reaktywny, pcos
Metformina, euthyrox , solinco
On - 35 lat
1.01.2019 odstawienie antykoncepcji
14.02.2019 owulacja
8.03.2019 beta 620
11.03.2019 beta 1624
14.03.2019 beta 4684
8.04.2019 na USG widać serduszko ❤
10.2019 mamy nasze
serduszko na świecie
08.2023- odstawienie antykoncepcji
6 miesięcy bezskutecznych starań na luzie. Ruszamy z badaniami i testami owulacyjnymi
8.03.2024 - test ciążowy negatywny
Włączeniem ziół Ojca Sroki
14.04.2024 - test ciążowy negatywny
10.05 - owulacja
21.05 - dwie kreseczki ⏸️
27.05 - beta 202 😍
31.05 - beta 1193
6.06 mamy serduszko ❤️
-
Cześć Dziewczyny,
czy któraś z Was spotkała się z sytuacją że wynik mikromacierzy acgh był prawidłowy, a potem wynik kariotypu i fish już wykazał nieprawidłowe komórki? Chodzi o ZT.
Ja właśnie jestem w takiej sytuacji, mam zalecenie oznaczyć kariotyp dziecka dopiero po porodzie 😞
Dodam że USG prenatalne bez zarzutu, ryzyko podwyższone przez biochemię.Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 sierpnia 2024, 06:23
Gumcia1989 lubi tę wiadomość
-
Niezapominajka55 wrote:Cześć,
Dziewczyny ile czekałyście na wynik amniopunkcji? Mam planowany zabieg na 3.09
Przewertowalam cały ten wątek i z wynikami jest tak, że zależy co będzie badane...
Wyniki zazwyczaj są w okolicach 3 tygodni. Z metodą FISH wstępne wyniki są po około 3-4 dniach a pełne chyba po tygodniu.
Na kariotypy chyba czeka się najdłużej czyli te 3 tygodnie. -
Faelwen90 wrote:Przewertowalam cały ten wątek i z wynikami jest tak, że zależy co będzie badane...
Wyniki zazwyczaj są w okolicach 3 tygodni. Z metodą FISH wstępne wyniki są po około 3-4 dniach a pełne chyba po tygodniu.
Na kariotypy chyba czeka się najdłużej czyli te 3 tygodnie.
Dziękuję za odpowiedź. A co oznacza z metoda FISH? -
Faelwen90 wrote:Tak szczerze mówiąc to nie wiem na czym polega ta metoda FISH, ale widziałam, że wiele osób w tym wątku robiło badanie właśnie z FISHem żeby otrzymać wynik szybciej. Musiałabyś sobie poszperać na necie, albo zapytać o to przy badaniu.
Ok dziękuję. Odebrałam wynik NIFTY i ryzyka mam niskie. -
Na wynik micromacierzy czekałam równo 7 dni roboczych .Niezapominajka55 wrote:Cześć,
Dziewczyny ile czekałyście na wynik amniopunkcji? Mam planowany zabieg na 3.09
Różnica jest taka, że Fish bada po prostu w ekspresowym tempie ryzyko podstawkowych 3 trisomii. Kosztuje około 900 zł.
Mikromacierze badają dużo dokładniej kariotyp dziecka. Do mnie najbardziej dotarło porównanie, że amniopunkcja sam kariotyp to tak jakby oceniać 20km odcinek drogi co 50metrow, a mikromacierze to tak jakby sprawdzić 50km centymetr po centymetrze.
To kosztuje 1900 zł.
Ja się bałam, że zaburzona biochemia podczas prenatalnych może wskazywać na całkiem inną chorobę niż ZD którego ryzyko wyszło mi najwyższe i dlatego zdecydowałam się ma mikromacierze.Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 sierpnia 2024, 19:03
Ona - 35lat niedoczynność tarczycy, insulinoopornosc, pęcherz reaktywny, pcos
Metformina, euthyrox , solinco
On - 35 lat
1.01.2019 odstawienie antykoncepcji
14.02.2019 owulacja
8.03.2019 beta 620
11.03.2019 beta 1624
14.03.2019 beta 4684
8.04.2019 na USG widać serduszko ❤
10.2019 mamy nasze
serduszko na świecie
08.2023- odstawienie antykoncepcji
6 miesięcy bezskutecznych starań na luzie. Ruszamy z badaniami i testami owulacyjnymi
8.03.2024 - test ciążowy negatywny
Włączeniem ziół Ojca Sroki
14.04.2024 - test ciążowy negatywny
10.05 - owulacja
21.05 - dwie kreseczki ⏸️
27.05 - beta 202 😍
31.05 - beta 1193
6.06 mamy serduszko ❤️
-
Puszeek wrote:Cześć Dziewczyny,
czy któraś z Was spotkała się z sytuacją że wynik mikromacierzy acgh był prawidłowy, a potem wynik kariotypu i fish już wykazał nieprawidłowe komórki? Chodzi o ZT.
Ja właśnie jestem w takiej sytuacji, mam zalecenie oznaczyć kariotyp dziecka dopiero po porodzie 😞
Dodam że USG prenatalne bez zarzutu, ryzyko podwyższone przez biochemię.
Puszek wybacz, lubię to kliknelo się przypadkiem, a na telefonie nie potrafię tego odklikac.
Wytłumacz, bo nie do końca rozumiem. Robiłaś mikromacierze i tu było ok. Później przyszły wyniki kariotypu i tu wyszedł zespół Turnera?
Dlatego masz robić powtórne badanie po porodzie, jest szansa, że wynik jest błędny czy jak?Ona - 35lat niedoczynność tarczycy, insulinoopornosc, pęcherz reaktywny, pcos
Metformina, euthyrox , solinco
On - 35 lat
1.01.2019 odstawienie antykoncepcji
14.02.2019 owulacja
8.03.2019 beta 620
11.03.2019 beta 1624
14.03.2019 beta 4684
8.04.2019 na USG widać serduszko ❤
10.2019 mamy nasze
serduszko na świecie
08.2023- odstawienie antykoncepcji
6 miesięcy bezskutecznych starań na luzie. Ruszamy z badaniami i testami owulacyjnymi
8.03.2024 - test ciążowy negatywny
Włączeniem ziół Ojca Sroki
14.04.2024 - test ciążowy negatywny
10.05 - owulacja
21.05 - dwie kreseczki ⏸️
27.05 - beta 202 😍
31.05 - beta 1193
6.06 mamy serduszko ❤️
-
Dokładnie, mikromacierze wskazały prawidłowy wynik, a po 2 tygodniach przyszedł wynik kariotypu i tu w części komórek wyszedł Zespół Turnera. Ze względu na te rozbieżne wyniki zrobiono jeszcze FISH i też niewielka ilość komórek była nieprawidłowa.
Genetyk powiedział aby zbadać kariotyp po porodzie bo być może nieprawidłowe komórki mają pochodzenie łożyskowe 😔 nigdzie nie znalazłam informacji aby amniopunkcja badała komórki łożyska, stąd moja dezorientacja.. Jestem załamana całą sytuacją.
Dodam jeszcze ze na wyniku mam info ze przy badaniu kariotypu nieprawidłowe komórki wykryto tylko w jednym naczyniu hodowlanym (domyślam się że hoduje się próbki w większej ilości naczyń i w innych wynik był ok).
Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 sierpnia 2024, 19:28
-
Specjalistką nie jestem, ale faktycznie znalazłam jakiś zagraniczny artykuł, gdzie piszą, że komórki z brakujacym chromosomem X mogą pochodzić z łożyska, od bliźniaka który obumarł na bardzo wczesnym etapie, a nawet od matki bo z wiekiem część naszych komórek traci chromosom X,. albo sama jesteś nosicielem brakującego X w jakimś chromosomie na tyle nieistotnym, że nigdy się o tym nie dowiedziałaś.Puszeek wrote:Dokładnie, mikromacierze wskazały prawidłowy wynik, a po 2 tygodniach przyszedł wynik kariotypu i tu w części komórek wyszedł Zespół Turnera. Ze względu na te rozbieżne wyniki zrobiono jeszcze FISH i też niewielka ilość komórek była nieprawidłowa.
Genetyk powiedział aby zbadać kariotyp po porodzie bo być może nieprawidłowe komórki mają pochodzenie łożyskowe 😔 nigdzie nie znalazłam informacji aby amniopunkcja badała komórki łożyska, stąd moja dezorientacja.. Jestem załamana całą sytuacją.
Dodam jeszcze ze na wyniku mam info ze przy badaniu kariotypu nieprawidłowe komórki wykryto tylko w jednym naczyniu hodowlanym (domyślam się że hoduje się próbki w większej ilości naczyń i w innych wynik był ok).
"Do biologicznych mechanizmów leżących u podstaw fałszywie pozytywnych wyników badań przesiewowych w kierunku monosomii X zalicza się mozaikowość łożyska ograniczonego, zgon bliźniąt bliźniaczych i mozaikowość matki. Somatyczna utrata pojedynczego chromosomu X u matki jest zjawiskiem naturalnym, zachodzącym wraz z wiekiem; mogłoby to wyjaśnić wiele fałszywie dodatnich wyników cfDNA.
Należy pamiętać, że dodatni wynik badania cfDNA w kierunku 45,X nie oznacza, że u płodu występuje zespół Turnera. Zalecane jest kontrolne badanie diagnostyczne, polegające na wykonaniu mikromacierzy kariotypu/chromosomów noworodka"
A nawet jeśli badanie to potwierdzi, to lepiej że brakujący chromosom nie występuje we wszystkich komórkach. Wiem, że może Cię to nie pocieszyć ale czym mniej komórek z brakujacym chromosomem tym słabsze objawy. Szacuje się, że na świecie żyje sporo kobiet, które nawet nie wiedzą, że cierpią na monosomie X . Dowiadują się przypadkiem, lub jak pojawiają się problemy z zajściem w ciążę.
Przytulam Cię mocno 🫂🫂 , dodaje dużo siły i trzymam kciuki, żeby wyniki po porodzie były prawidłowe.
A może jest jakieś badanie jeszcze podczas ciąży, które pomoże rozwiać wątpliwości?
Ona - 35lat niedoczynność tarczycy, insulinoopornosc, pęcherz reaktywny, pcos
Metformina, euthyrox , solinco
On - 35 lat
1.01.2019 odstawienie antykoncepcji
14.02.2019 owulacja
8.03.2019 beta 620
11.03.2019 beta 1624
14.03.2019 beta 4684
8.04.2019 na USG widać serduszko ❤
10.2019 mamy nasze
serduszko na świecie
08.2023- odstawienie antykoncepcji
6 miesięcy bezskutecznych starań na luzie. Ruszamy z badaniami i testami owulacyjnymi
8.03.2024 - test ciążowy negatywny
Włączeniem ziół Ojca Sroki
14.04.2024 - test ciążowy negatywny
10.05 - owulacja
21.05 - dwie kreseczki ⏸️
27.05 - beta 202 😍
31.05 - beta 1193
6.06 mamy serduszko ❤️
