Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
natala wrote:Zdecydowanie, teraz życzę sobie nudnej ciąży 🥰
To będziemy razem rosnąć! U mnie póki co niewiele widać
Krysia, jakie miasto?
W sensie mój 2 lata temu... 😀. Teraz dopiero zaczynamy kolejna walkę 😉
Leia132 lubi tę wiadomość
27tc+3 - 😢 [*] 11.20
37tc+3 - 🌈
6tc+4 - 😭 [*] 07.24 - żegnaj okruszku...
3tc+4 💔
[/url]
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _
X.21 - I IVF
23.12.21 - FET ❄️4AA
25.08.22 - 37+3 - 3220g i 54cm cudu jest juz ze mną
...
_ _ _ _
04.06.24 FET ❄️3AA
06.07.24- 7+2 💔
_ _ _ _
05.09.24 - FET ❄️4AB
11.10.24 cp; Metotreksat 7+5 💔
___________
02.25 - II IVF - ❄️
22.03.25 - PGTa ❌️
___________
❓️❔️❓️❔️❓️❔️
"Ojcze, jeśli możliwe, oddal ode mnie ten kielich
Ojcze, jeżeli trzeba, chcę Twoją wolę wypełnić" -
Badaliśmy nasze zarodki PGT-a.
Na 4 zarodki - w 2 wyszły wady, pozostałe 2 zdrowe.
Niestety jedną ciążę straciliśmy i obecnie jestem w 9tyg drugiej. Jednak na teście PGTa mimo, że genetyk ocenił zarodek na 'prawidłowy' dopatrzyłam się dziwnego chromosmu 15. Okazało się, że ma on 20% mozaiki.
Czy powinnam się martwic? Ogólnie są dwie choroby za które odpowiedzialne są delecje na chromosomie 15.
Robic jakies dodatkowe badania? Pappa raczej nie pokaze mi nic bo ilosc chromosomów jest ok, tylko nifty pokaże delecje/mikrodelecje ale też pytanie czy az tak sie przejmowac? I co jesli by cos wyszło..? Ktoś miał lub zna przypadek z 20% mozaiką na 1 chromosomie?26.08. 💉 pobranie - 🥚17 -> 14 dojrzałych -> zapłodniono 8 zarodków -> mamy 4 ❄️❄️❄️❄️
PGTa - zostały tylko ❄️❄️ 5.1.1., 5.2.3.
❄️ I Transfer 30.10., cykl naturalny
ciąża biochemiczna 💔💔💔
❄️ II Transfer 24.01. cykl naturalny z ovitrelle; accofil, clexane
5dpt 16,7 🍀 7dpt 76,4 🤞 9dpt 265❤️ 12dpt 873 😍 15dpt 2372🚀
19dpt 8938🐭 GS 1,2cm YS 0,31cm
28dpt 55634 CRL 8,5mm FHR 145 💓
8w5 CRL 2,2cm FHR 180
12w0 CRL 6cm, I prenatalne, niskie ryzyko
20w4 426g, II prenatalne
29w4 1428g III prenatalne
39w1 M. jest z nami 💙 05.10.2024 l 3580g l 56cm l
-
A ja czekam na wyniki amnio FISH… trochę mi ulżyło po badaniu, szczególnie że lekarz mówił, że wkłuł się idealnie i w najlepsze miejsce za pierwszym razem i że ryzyko powikłań jest minimalne.
Teraz tylko zebrać siły, żeby jakoś wytrzymywać do środy i nie zwariować. -
Asia441 wrote:Hej, czemu robiłaś badanie ?
Hej, chyba podobnie jak u Ciebie(?) wyszła mi niska PAPPA na prenatalnych i w połączeniu z moim wiekiem (mam skończone 35 lat) wrzucili mnie w wysokie ryzyko ZD (1:94). Pomimo idealnego USG i bety:
NT 1,7
Kość nosowa obecna
Przepływy w zastawce trójdzielnej prawidłowe
Beta 1,49
PAPPA 0,316
Po dobrym USG żyłam sobie szczęśliwie, aż zadzwonili z wynikami krwi powiedzieć mi, że mam niską pappę i jestem stara więc sorka, ale powinnam się dalej diagnozować. Oczywiście pierwsze co zaproponowali płatną PANORAMĘ. Skonsultowałam się szybko ze swoim ginem i pierwsze co powiedział, że mam się uspokoić, bo dziecko jest zdrowe, a po drugie mam robić amnio z FISHEM, bo to mi da pewniejszy wynik, a spokój ducha w ciąży powiedział jest najważniejszy.
Na szczęście trafiłam na bardzo doświadczonego lekarza na amnio, który też mnie mocno uspokoił. Samo badanie jak badanie, igła w ciele nie robi na mnie wrażenia (miałam kilka razy robione biopsje), ale bałam się powikłań.
Generalnie od odebrania telefonu z informacją o pappie nie śpie, nie jem i nie myślę o niczym innym. Koszmar, którego nie życzę nikomu, a już na pewno nie żadnej kobiecie w ciąży. Byle do środy...
Wiadomość wyedytowana przez autora: 22 marca 2024, 09:46
-
Mysza95 wrote:Badaliśmy nasze zarodki PGT-a.
Na 4 zarodki - w 2 wyszły wady, pozostałe 2 zdrowe.
Niestety jedną ciążę straciliśmy i obecnie jestem w 9tyg drugiej. Jednak na teście PGTa mimo, że genetyk ocenił zarodek na 'prawidłowy' dopatrzyłam się dziwnego chromosmu 15. Okazało się, że ma on 20% mozaiki.
Czy powinnam się martwic? Ogólnie są dwie choroby za które odpowiedzialne są delecje na chromosomie 15.
Robic jakies dodatkowe badania? Pappa raczej nie pokaze mi nic bo ilosc chromosomów jest ok, tylko nifty pokaże delecje/mikrodelecje ale też pytanie czy az tak sie przejmowac? I co jesli by cos wyszło..? Ktoś miał lub zna przypadek z 20% mozaiką na 1 chromosomie?
Aby uzyskać odpowiedzi na tak szczegółowy przypadek musiałabyś skonsultować się (np teleporada) z naprawdę dobrym genetykiem, który pracuje przy IVF i PGTA. I najlepiej jakimś niezależnym, nie z waszej kliniki.
Po takiej konsultacji spodziewałabym się dowiedzieć z czym to się może wiązać, jakie jest ryzyko, czy robić dodatkową diagnostykę — prenatalną lub już po narodzinach.
Z takich informacji ogólnych to jeśli genetyk określił zarodek jako prawidłowy to wydaje mi się, że uznał ten rodzaj i stopień Mozaicyzmu za mało istotny. W przeciwnym razie określiłby zarodek jako mozaikę i nie kwalifikował go do transferu.
Czytałam raz na pubmedzie abstrakt z badania, czy może bardziej analizy z transferów zarodków prawidłowych, zarodków z mozaiką 20-80% oraz kilku zarodków określonych jako nieprawidłowe. Efekt był taki że w przypadku transferów „mozaik” częściej dochodziło do poronienia lub braku implantacji, ale jeśli ciąża się utrzymała to rodziły się zdrowe dzieci. Jedna ciąża zakończyła się narodzinami chorego dziecka ale w abstrakcie nie było podane z transferu jakiego zarodka.
W każdym bądź razie jeżeli martwi Cię ta sprawa, a wydatek 300 — 400 zł na konsultacje z dobrym genetykiem nie jest dla ciebie przeszkodą to ja bym sugerowała takie rozwiązanie. Uzyskasz najbardziej rzetelne informacje na temat tej sytuacji oraz tego czy warto wykonywać dalszą diagnostykę i jeśli tak to jaka i prawdopodobnie się uspokoisz 🙂
Jakiej klasy były zarodki, które w badaniu wyszły jako nieprawidłowe?
W Twojej stopce widzę, że w przy drugim transferze miałaś podany accofil. Ciekawe czy sukces drugiego transferu jest jego wynikiem (Twój dr odniósł się jakoś do tego?). Ja mam podobną sytuację — pierwszy transfer bez accofilu zakończony brakiem implantacji, drugi i trzeci z accofilem zakończony powodzeniem. Tyle, że my nie badaliśmy zarodków więc ten pierwszy transfer teoretycznie mógł się nie udać z uwagi na to że zarodek nie był prawidłowy, a tego nie wiemy i się już nie dowiemy.
3mam kciuki aby wszystko się dobrze zakończyło a dzidziuś urodził się zdrowy 🙂 -
Witajcie,
Mam 37 lat, to moja pierwsza, upragniona, naturalna ciąża. Do tej pory dwa zwykle USG ok, badania krwi wzorowe. Jutro mam USG prenatalne plus omówienie wyników pappy, które wyszły chyba nienajlepiej:
Wolna beta: 109
Pappa: 1.29
Nie znam jeszcze wartości MOM i danych z USG. Proszę napiszcie, czy jest szansa, aby wyniki jutro były ok, czy z racji wieku na pewno będę musiała mieć pogłębioną diagnostykę? Dodam, że krew do pappy była pobierania w 10+2, wg zaleceń lekarza, w 11+2 lekarz stwierdził, ze to raczej dziewczynka.
Pozdrawiam -
ulinkaaa wrote:Witajcie,
Mam 37 lat, to moja pierwsza, upragniona, naturalna ciąża. Do tej pory dwa zwykle USG ok, badania krwi wzorowe. Jutro mam USG prenatalne plus omówienie wyników pappy, które wyszły chyba nienajlepiej:
Wolna beta: 109
Pappa: 1.29
Nie znam jeszcze wartości MOM i danych z USG. Proszę napiszcie, czy jest szansa, aby wyniki jutro były ok, czy z racji wieku na pewno będę musiała mieć pogłębioną diagnostykę? Dodam, że krew do pappy była pobierania w 10+2, wg zaleceń lekarza, w 11+2 lekarz stwierdził, ze to raczej dziewczynka.
Pozdrawiam
Wiek zwiększa ryzyka więc wynik wychodzi na dzień dobry z większym ryzykiem, jednak właśnie biochemia czy USG może zmienić wynik zarówno w jedną jak i drugą stronę. U mnie ryzyka podstawowe wyły pośrednie, a te skorygowane o badanie krwi i USG już niskie, a też mam 37 lat i pierwsza ciąża, więc to, że nie masz 20 lat nie oznacza od razu, że wyjdzie ci wysokie ryzyko. Nie analizuj tego wyniku co masz bo to specjalne algorytmy liczą i nie ma co sobie nerwów dokładać dopóki nie będzie kompletu badań.
ulinkaaa lubi tę wiadomość
06.10.2023 pozytywny test- niespodzianka naturalna
07.10.2023 beta 742 (godz15)
09.10.2023 beta 1551 (godz 11)
11.10.2023 beta 2994 (godz 10:30)
14.10.2023 beta 8476 (godz 21)
19.10 ♥️ 96 uderzeń
31.10 CRL 13,4mm FHR 159/min
21.11 3,86 człowieczka ♥️173 (10w5d)
04.12 USG prenatalne ok (12w4d) PAPPA ok
19.12 ♥️150 (14w5d)
16.01 273 gr człowieczka (18w5d)♥️152
22.02 397 gr córcia, badania połówkowe ok (22w)
15.02 556gr (23w) ♥️142
14.03 973gr (27w) ♥️155
09.04 1484gr (30w5d) ♥️147 prenatalne nieznacznie poszerzona miedniczka
07.05 2379gr (34w5d) ♥️153
22.06.2024 2840g 53cm 18:20 nasza kruszynka jest z nami
-
NN wrote:Wiek zwiększa ryzyka więc wynik wychodzi na dzień dobry z większym ryzykiem, jednak właśnie biochemia czy USG może zmienić wynik zarówno w jedną jak i drugą stronę. U mnie ryzyka podstawowe wyły pośrednie, a te skorygowane o badanie krwi i USG już niskie, a też mam 37 lat i pierwsza ciąża, więc to, że nie masz 20 lat nie oznacza od razu, że wyjdzie ci wysokie ryzyko. Nie analizuj tego wyniku co masz bo to specjalne algorytmy liczą i nie ma co sobie nerwów dokładać dopóki nie będzie kompletu badań.
Dziękuję, pozostaje mi uzbroić się do jutra w cierpliwość. -
Daj znać co po wizycieulinkaaa wrote:Dziękuję, pozostaje mi uzbroić się do jutra w cierpliwość.
ulinkaaa lubi tę wiadomość
06.10.2023 pozytywny test- niespodzianka naturalna
07.10.2023 beta 742 (godz15)
09.10.2023 beta 1551 (godz 11)
11.10.2023 beta 2994 (godz 10:30)
14.10.2023 beta 8476 (godz 21)
19.10 ♥️ 96 uderzeń
31.10 CRL 13,4mm FHR 159/min
21.11 3,86 człowieczka ♥️173 (10w5d)
04.12 USG prenatalne ok (12w4d) PAPPA ok
19.12 ♥️150 (14w5d)
16.01 273 gr człowieczka (18w5d)♥️152
22.02 397 gr córcia, badania połówkowe ok (22w)
15.02 556gr (23w) ♥️142
14.03 973gr (27w) ♥️155
09.04 1484gr (30w5d) ♥️147 prenatalne nieznacznie poszerzona miedniczka
07.05 2379gr (34w5d) ♥️153
22.06.2024 2840g 53cm 18:20 nasza kruszynka jest z nami
-
NN wrote:Daj znać co po wizycie
Hej, dziękuję za zainteresowanie. Obiecałam, że jak wszystko będzie dobrze to opiszę swoją historię. Wszystko było ok do momentu odebrania wyników pappa. Potem już sobie wkręciłam, że na bank pełen wynik będzie zły, bo mam przecież prawie 38 lat. I faktycznie, wyjściowy wynik dla t21 był 1:145, więc z racji samego wieku startował z poziomu wysoki, ale na szczęście i pappa po przeliczeniu na mom i piękne USG zniwelowało ryzyko do 1:2907. Pozostałe ryzyka 1: 200000.
Obiecałam sobie, że więcej nie dam się wkręcić własnym myślom. Jesli któraś z Was nie miała jeszcze badań prenatalnych i martwi się samymi wynikami pappa, to nie róbcie tego, nie sprawdzajcie, nie przeliczajcie, nie zamartwiajcie się i nie rwijcie włosów z głowy tak jak ja. Po prostu czekajcie spokojnie do wizyty. Lekarz na pewno wszystko wytłumaczy i rozwieje wasze wątpliwości.
U mnie okazało się wczoraj na prenatalnych, że to jednak chłopczyk i pięknie współpracował przy badaniu, tak że dało się je bez problemów wszystko pomierzyć. USG wyszło bardzo dobrze.
Trzymam kciuki za wszystkie mamy i dziękuję za wsparcie. Pozdrawiam -
No widzisz to podobnie jak u mnie ryzyka wyjściowe przerażające, skorygowane już spoko, z tym że miałam o tyle łatwiej, że miałam najpierw USG, zaraz po nim oddałam dopiero krew i wynik przyszedł całościowy więc aż tak nie analizowałam, że jestem stara, jednak czas czekania na wynik to stresik był, ale cieszę się że u ciebie wszystko dobrze.ulinkaaa wrote:Hej, dziękuję za zainteresowanie. Obiecałam, że jak wszystko będzie dobrze to opiszę swoją historię. Wszystko było ok do momentu odebrania wyników pappa. Potem już sobie wkręciłam, że na bank pełen wynik będzie zły, bo mam przecież prawie 38 lat. I faktycznie, wyjściowy wynik dla t21 był 1:145, więc z racji samego wieku startował z poziomu wysoki, ale na szczęście i pappa po przeliczeniu na mom i piękne USG zniwelowało ryzyko do 1:2907. Pozostałe ryzyka 1: 200000.
Obiecałam sobie, że więcej nie dam się wkręcić własnym myślom. Jesli któraś z Was nie miała jeszcze badań prenatalnych i martwi się samymi wynikami pappa, to nie róbcie tego, nie sprawdzajcie, nie przeliczajcie, nie zamartwiajcie się i nie rwijcie włosów z głowy tak jak ja. Po prostu czekajcie spokojnie do wizyty. Lekarz na pewno wszystko wytłumaczy i rozwieje wasze wątpliwości.
U mnie okazało się wczoraj na prenatalnych, że to jednak chłopczyk i pięknie współpracował przy badaniu, tak że dało się je bez problemów wszystko pomierzyć. USG wyszło bardzo dobrze.
Trzymam kciuki za wszystkie mamy i dziękuję za wsparcie. Pozdrawiam
Powodzenia
ulinkaaa lubi tę wiadomość
06.10.2023 pozytywny test- niespodzianka naturalna
07.10.2023 beta 742 (godz15)
09.10.2023 beta 1551 (godz 11)
11.10.2023 beta 2994 (godz 10:30)
14.10.2023 beta 8476 (godz 21)
19.10 ♥️ 96 uderzeń
31.10 CRL 13,4mm FHR 159/min
21.11 3,86 człowieczka ♥️173 (10w5d)
04.12 USG prenatalne ok (12w4d) PAPPA ok
19.12 ♥️150 (14w5d)
16.01 273 gr człowieczka (18w5d)♥️152
22.02 397 gr córcia, badania połówkowe ok (22w)
15.02 556gr (23w) ♥️142
14.03 973gr (27w) ♥️155
09.04 1484gr (30w5d) ♥️147 prenatalne nieznacznie poszerzona miedniczka
07.05 2379gr (34w5d) ♥️153
22.06.2024 2840g 53cm 18:20 nasza kruszynka jest z nami
-
NN wrote:No widzisz to podobnie jak u mnie ryzyka wyjściowe przerażające, skorygowane już spoko, z tym że miałam o tyle łatwiej, że miałam najpierw USG, zaraz po nim oddałam dopiero krew i wynik przyszedł całościowy więc aż tak nie analizowałam, że jestem stara, jednak czas czekania na wynik to stresik był, ale cieszę się że u ciebie wszystko dobrze.
Powodzenia
Ja jak zobaczyłam różnice między beta a pappa to byłam pewna, że jest źle, a głowa zrobila resztę🙈obiecałam sobie, że nigdy więcej nie dam się tak wkręcić. Tymczasem USG i przeliczenie na momy świetnie to ryzyko zredukowały. Ale oprocz ogromniej ulgi show wczoraj skradl obraz siusiaczka na usg i fakt, ze jednak syn
Dziękuję za dobre słowa, Tobie również wszystkiego dobrego, dużo zdrówka dla Ciebie i córeczki. Pozdrawiam
Yggy lubi tę wiadomość
-
ulinkaaa wrote:Ja jak zobaczyłam różnice między beta a pappa to byłam pewna, że jest źle, a głowa zrobila resztę🙈obiecałam sobie, że nigdy więcej nie dam się tak wkręcić. Tymczasem USG i przeliczenie na momy świetnie to ryzyko zredukowały. Ale oprocz ogromniej ulgi show wczoraj skradl obraz siusiaczka na usg i fakt, ze jednak syn
Dziękuję za dobre słowa, Tobie również wszystkiego dobrego, dużo zdrówka dla Ciebie i córeczki. Pozdrawiam
Cześć 🤗 Twoj post podniósł mnie na duchu... W pon miałam prenatalne 1 trymestru, jutro mam miec wynik pappa i lekarz ma dzwonić. Zaczynam lekko odlatywać ze scenariuszami...
W lutym skończyłam 40...
Usg było w normie, więc teraz wszystko "w rękach" urządzenia do przeliczania 🫣🥺 -
Cześć! Jakie miałaś zalecenia przed amniopunkcją?Asia441 wrote:...
Musiałaś odstawić jakieś leki?
Czy katar może być przeciwwskazaniem?
Mam amnio w czwartek. Nie chcę już truć lekarce doopy przed świętami, ale nic nie mówiła o odstawieniu heparyny i aspiryny, a z takimi zaleceniami w necie się spotkałam.
Na dodatek mówiła, że mam być zdrowa, a ja od 3 tygodni mam katar
spróbuję wziąć coś na alergię, może pomoże...
Data produkcji: 1984r.
Start: maj 2016
09.2016 - 6tc |'|
02.2018 - 10tc |'|
10.2018 - 9tc |'|
05.2019 - IUI
09.2019 - ICSI - 2 mrozaki
13.12.2019 - FET 5.1.2
14dpt - beta 1556
29dpt - jest serduszko ❤️
05.09.2020r. 40+6 - 3560g 56cm
❤️T. 👣
//AMH 5.6, niedoczynność tarczycy, hiperprolaktynemia, hiperinsulinemia, NK 16,6%, Pai-1 hetero, V (r2) hetero //
02.01.2024 FET 6.3.1
7dpt - beta 78
9dpt - beta 172
13dpt - beta 930
16dpt - beta 3349
30dpt - jest serduszko ❤️
04.04.24 - amniopunkcja - wynik prawidłowy
//niedoczynność tarczycy, prolaktyna ok, immunologia-nie powtarzałam badań, Pai-1 hetero, V(r2) hetero//
