MTHFR leczenie w ciąży

Oj, to fakt co lekarz to inna opinia.
Mnie tez to najbardziej przeraza. Myslalam ze sa lepiej douczeni, ja spedzilam kilka nocy nad zagranicznymi badaniami i juz wiem wiecej od nich.
Zwatpilam w ich wiedze jak mi kazali brac 15mg zwyklego kwasu foliowego a znajoma po nim miala we krwi ponad 80 kwasu foliowego gdzie norma chyba 18.
Masakra.
Zaufalam jednemu hematologowi i jednemu genetykowi a zeszlam ich bardzo duzo.
Glowa do gory, zaopatrz sie w dobry kws foliowy i po sprawie
i pamietaj, homozygota znaczy ze oboje Twoi rodzice maja te mutacje, a Ty urodzilas sie zdrowa

Zamówiłam ten 1000. Niby zwyklego nie ma sensu brać bo przy tej mutacji nie jest przyswajany.

Do tego toksyczny. .. a przepisuja go jak cukierki.

Nadia, sprawdź sobie poziom kwasu foliowego, jeśli masz sporo ponad normę (u mnie nie dało się zmierzyć, bo zabrakło skali), to chyba nie ma sensu brać syntetycznego kwasu, metylowany powinien wystarczyć. Ja teraz od dłuższego czasu biorę 1000mcg i jak na razie wszystko w porządku Od początku ciąży biorę tylko metylowany.

Ja od końca maja biorę tylko metylowany. Może faktycznie zbadam poziom kwasu foliowego - będę chociaż wiedziała czy mam normę.

hrynia, a Ty też od początku jesteś na clexane?

Po odstawieniu syntetycznego kwasu badałam poziom kilka razy, za każdym razem był za wysoki, ale spadał, to mnie uspokoiło i już nie mierzę

Przeczesałam allegro i mam ranking najbardziej oplacalnych kwasow foliowych:
jesli chodzi o wieksze dawki:

http://allegro.pl/listing/listing.php?order=pd&string=metafolin&bmatch=base-relevance-zdr-1-3-0905

te solgary maja male dawki 400mcg i tylko 50 tabletek.
http://allegro.pl/solgar-folian-metafolin-400mcg-x-50tabl-z-apteki-i6094883670.html

czy ten
http://allegro.pl/metafolin-5mthf-metylowany-kwas-foliowy-500mcg-i6496225711.html
jest tam 500 mcg 5mthf tylko dyche drozej a 90 tabletek.


Czy ten:
http://allegro.pl/metylowany-kwas-foliowy-1000-mcg-5-mthf-i6472011920.html
1000 mcg i 100 tabletek, to sa 3 miesiace leczenia!

jak myslicie, ktory najlepiej wychodzi?

jesli to przeczytasz Atat skontaktuj sie ze mna prosze.
tez staram sie o dziecko, mam do Ciebie kilka pytan
ewelina

wyslalam Ci zaproszenie

TAK. Dokładnie po 2 zrobionej becie. To był chyba 35 dzień cyklu. Udało mi się zarejestrować w poradni i dostać refundowane clexane. Tylko lekarz który mi je przepisal ostatnio się zastanawiał czy mam dalej to brać bo stwierdził że ma pacjentki z mthfr i nie biorą tego i jest oki. Tylko ze ja juz mam za sobą dwa poronienia, a dokładnie ciąże obumierały. Nie mam zamiaru z tego rezygnować... to moja nadzieja....

Witajcie, mam do Was pytanie, moja historia jest taka mam 30 lat, poronilam ciaze 2 lata temu i od tego czasu sie nie starmy, okazalo sie ze mam zapalenie stawow,wyniki

ANA2 1:320 (obecnie spadko do 1:80)
ANTY TGi ANTY TPO tez w niskich mianach

spdly gdy przeszlam na diete bg bn i bc

poza tym homocysteina 9,4

jak oceniacie czy to jest wysoko, zamowilam test na mthfr i mutacje inne, duzo czytam o tym i uswiadomilam sobie ze prawd mam ta mutacje i powinnam przyjmowac tylko foliany zamiast zwyklego kwasu foliowego,

co sadzicie czy powinnam zrobic testy genetyczne?
wszyscy ginekolodzy łacznie z tymi slawami medialnymi mi powiedzieli zebym nic nie robilam cytuję "do sypialni " i robic dzidziuia, ale jak czytam o mthfr jestem przerazona, jesli zaniedbam sprawe, moze to skutkowac np autyzmem u dziecka...

sama nie wiem, nie chce byc zbyt przewrazliwiona, wolalabym nie myslec i do przodu, ale intucja mi podpowiada ze moze warto ten watek wyjasnic, co sadzicie? czy homocsteina 9,4 to wysoki wynik

PS dziekuje ze jeestescie... gdyby nie takie miejsca w necie, procz tego np blog o mthfr to jest zrodlo wiedzy, szkoda ze nie lekarze...

pozdrawiiam

Dziewczyny,
Ja mam mutacje homo A1298C MTHFR, dowiedzialam sie 2 miesiace temu i odtad biore Thorne Prenatal (1000mcg methylfolianu, B12, B6), i udalo sie naturalnie po 3 latach staran, jestem w 5 tyg. Od pozytywnego testu uzupelniam jeszcze tego Thorna do 1600mcg quartelofolikiem firmy biocare i B12 do 500mcg tej samej firmy. Biore tez Clexane i progesteron.

Moja ginekolog mowi ze dmuchamy na zimne, staram sie tez odzywiac bezglutenowo.

ew, przyjelam zaproszenie, pisz.
Podziele sie wiedza jak tylko moge bo wiem co znaczy ta bezradnosc i niewiedza lekarzy w PL.
Zrob ten test, ja tez dlugo sie zastanawialam. powinnam go zrobic w stycziu, zrobilam go dopiero w lipcu kiedy zaszlam w ciaze. ale jeszcze nie wiedzialam ze jestem.
nawet jesli wyjdzie ze masz te mutacje bedziesz wiedziec jak dzialac.
ja probuje.

dzieki Atat! i dziekuje Wam wszystkim ze jestescie aktywne.... ze jestescie w ogole i ze dzialacie " w sieci", jak wyzej wspomnialam gdyby nie to ze probujemy sie znalez w necie, ja bym nie miala szans na znalezienie rozwiaania test ju zamowilam, wyniki beda za 5 dni roboczych. wahalam sie bardzo, tym bardziej jak slyszalam m.inn. od ordynatorow, specjalistow wybitnych ze jest Pani zdrowa i tylko trzeba rodzic...

jak bede miec wyniki odezwe sie na forum
pozdrawiam

moze zadam tu pytanie ogolnie do wszystkich Was, czy ktoras z Was moze emi polecic ginekologa w warszawie, u ktrego sama sie leczy i ktory bedzie wiedzial jakie witaminy i w jakich dawkach podac przy konkretnej mutacji?

prosze o kontakt do ginekologa ale tez widzialam ze niektore z Was lecza sie u hematologow? bede wdzieczna za kazdy godny polecenia kontakt,

Dziewczyny, ja równiez proszę o podanie namiaru na lekarzy w Warszawie, którzy mają pojęcie o MTHFR. Poroniłam 2 ciąże, teraz jestem w 6 tygodniu 3.
Byłam u hematologa, zalecił 15mg kwasu, ginekolog 5mg, genetyk 5mg, każdy z nich dodatkowo acard i clexane. Biorę 5mg kwasu i omegamed optima start, który ma 0,4 metylowanego. Mam nadwyżkę kwasu foliowego (niewiele, 1 ponad normą), homocysteinę 11. Boję się, że biorąc 5mg kwasu zaszkodzę dziecku. Byłam dziś u innego ginekologa, powiedziałam, że mam mutację w genie MTHFR heterozygotę i usłyszałam "co to za mutacja?". Dostałam skierowanie na patologię ciąży, bo on się na tym nie zna... Ręce opadają, a czas ucieka. Pomóżcie.

Olga,
Nic sie nie martw.
Przede wszystkim dobry gin w Warszawie do Roszkowski - zna sie na MTHFR. Reszta przepisuje zwykly kwas foliowy.

Kup sobie któryś z tych

http://allegro.pl/listing/listing.php?order=pd&string=metylowany+kwas+foliowy&bmatch=base-relevance-w2-uni-1-3-0812

Ja na poczatek bralam przez miesiac 5mg - czyli ten 5000 mcg chyba najwieksza dawka jaka znalazlam w PL.

Potem juz mniejsze

i spokój, potrzebny jest tylko spokój.
Ja zaczynalam z hocysteina 15, ostatnio juz bylo 10. Schodze dalej.

U mnie mthfr lub wysoka homocysteina spowodowala wady u moich 2 dzieci.
Mam 10letnia córkę po powaznej operacji serca.
Mam tez synka aniolka urodzilam go rok temu w 20tc. O wadach dowiedzialam sie w 18tc. Mial otwartą przepukline kręgosłupa w 6segmentach wogoglowie i inne objawy wewnatrzczaszkowe.

Wlasnie dr Roszkowski zasugerowal mi zrobienie badania mthfr. Oboje z mezem mam c677t heterozygota.
Na szczęście udalo mi sie zbic homocysteine poniżej 9. W czerwcu wynik 7.30. Wiec rozpoczelismy starania. Udalo sie. Oczywiście od grudnia jestem na metylowanych b6 b9 i b12 zamawiam na allegro. Po niby minimum brania tych suplementow przed staraniami to 6miesiecy i jesli homocysteina jest ponizej 9 mozna sie starac.

10.10 mam badania prenatalne u dr Roszkowskiego i dr Dangel.

pati87, atat jaką dawkę kwasu foliowego bierzcie?