MTHFR leczenie w ciąży

Od lekarza hematologa który zlecił mi szereg badań otrzymałam informację w której jest napisane ,że diagnostyka w kierunku trombofilii oznaczenia w pierwszym etapie są negatywne dla wszystkich zlecanych parametrów.Ze względu na homozygotyczny wariant MTHFR konieczna suplementacja większymi dawkami kwasu foliowego,do rozważenia stosowanie w trakcie ciąży HDCz w dawce profilaktycznej(lek nie ma refundacji w tym wskazaniu). Może i powinnam otrzymywać tą heparynę może w końcu bym zaskoczyła.

Uważam, że warto spróbować z heparyną, tym bardziej, że masz "do rozważenia" heparynę. Dużo dziewczyn z tą mutacją ma zlecone zastrzyki. Badałaś homocysteine? Za wysoka może powodować zakrzepy.

Jutro jadę zrobić wyniki na homocysteinę zanim dowiedziałam się o hashimoto o mthfr wynik homocysteiny wynosił 9,0 (norma od 5,0-12,0.
W chwili obecnej przyjmuje także witaminę b12,b6,cynk,acti folin 2 mg.
Masz jakąś dietę czy nie?

Dziewczyny mam do Was pytanko odnośnie tej mutacji. Zacznę od początku 1 ciąże poroniłam, mam hashimoto, robiłam różne badania przeciwciał itp wszystko ok wyszło. W tej ciąży dostałam profilaktycznie acard (który już z resztą właśnie odstawiłam, zalecenie gin) i wychodzi na to że mam anemię spowodowaną niedoborem kwasu foliowego bądź wit b12. Jest możliwe że mam może tą mutacje? Tak mam głowę teraz nabitą, że nie wiem. W poniedziałek idę na badania b9,b12,homocysteina żeby zobaczyć co się dzieje.

Witaj.
Może tak być ale nie musi.Dobrze by było gdybyś zrobiła sobie badania na mutację MTHFR.Nie zamartwiaj się na zapas.

Zrobić zrobię, ale teraz to i tak już "pozamiatane" że tak powiem kwas foliowy jest najważniejszy na początku

Spokojnie nie denerwuj się.Gratuluję ciąży

Nie mam specjalnej diety, jedynie ograniczam nabiał, pomidory i paprykę (bo wyczytałam, że wzmagają procesy autoimmunologiczne). Wiem, że dziewczyny często stosują dietę bezglutenową.

Nie musi być "pozamiatane". Są osoby, które nie wiedząc o tej mutacji rodzą zdrowe dzieci. A problemy zaczynają się np. dopiero w kolejnych ciążach. Poza tym przechodziłaś badania prenatalne, połówkowe i pewnie wszystko było dobrze.

Tak też o tym słyszałam.Dowiedziałam się ,że dopóki nie ma żadnych biegunek czy też bólu brzucha to dieta nie jest konieczna.Ja również staram się ograniczać nabiał,je żeli coś kupuję to albo bez laktozy albo z koziego nabiału.
jaki lekarz Cię prowadzi w ciąży?Masz jakiegoś dobrego który zna się na mutacji MTHFR?

nadia1 napisz mi proszę czy miałaś refundację na heparynę?Trombofilii nie mam stwierdzonej i mam napisane ,że w moim przypadku nie jest ona refundowana.

Dzięki za odpowiedź, tak czy siak teraz już nic nie zrobię nawet jeśli mam tą mutację, pozostaje mi być dobrej myśli, że wszystko będzie ok

hej dziewczyny a któras mam mthfr i v leiden?

Moja koleżanka ma i przyjmuje obecnie clexane i jest 7 mcu ciąży a wcześniej poroniła 3 ciąże.

jestem bardzo zdziwiona, bylam dzis na wizycie u hematologa dr Marka Tąkiel i ten lekarz po obejrzeniu moich wynikow (mam mutacje mthfr 1298A heterozygotyczna i PA 1 tez heterozygotyczna) powiedzial ze skoro mam homocysteine 9,4 to nie poinnam przyjmowac folianow, ba nawet kwasu foliowego tylko wzbogacic diete o zielone surowe warzywa???? nie rozumiem tego


mam prosbe jakie sa Wasze zalecenia od lekarzy, ja czytalam zalecenia na stronie
http://www.mthfr.pl/mthfr/mutacja-mthfr-zalecenia/

ale one dotycza mutacji mthfr 677 a co z taka mutacja jaka ja mam? czy ktos ma dobrego lekarza w takie sytuacji, mam wrazenie ze w pl nikt sie na tym nie zna... czuje sie bezsilna, najgorsze jest to ze rodzina mysli ze ja sobie to wymyslilam, przeczytalam w internecie jakies glupoty, lekarze mowia ze sie nie ma co martwic brac kwas foliowy i tyle a ja jestem przerazona tymi konsekwencjami,

ew1609 a może chodzi o to żeby ten kwas był z naturalnych produktów? bo syntetyczny jest szkodliwy...( czy foliany to kwas w tabletkach dla niego?)

Hrynia a może wieszczy w poprzednich ciążach przyjmowała tez clexane?
jestem po 3 poroniniach, ostatnia na clexanie, acardzie i femibionie 1, sonczyła się na 11 tyg. Okazało się teraz ze mam vleiden hetero i mthfr c homo i lekarz powiedział ze to powinno wystarczyc żeby utrzymać ciaze...
a ja zastanaiwm się czy nie była za mala dawka clev\xane 0,4 i czy nie powinnam kw.folowy metylowany i wit z gr b matylowane przyjmować jeszcze?
on obstawia ze mogę mieć cos jeszcze np z immunologii

aa i homocysteina 6 wiec jest ok:)

Hej, nie wiem czy mój lekarz jest specjalistą w MTHFR, ale już po poprzednim poronieniu przepisał mi 5mg kwasu i zastanawiał się nad heparyną (ale było już za późno). Później zrobiłam badania na mutacje i wyszło MTHFR.
Z tego co czytałam to niektóre przeciwciała ujawniają się dopiero w ciąży i dopiero wtedy może się okazać, że jednak masz trombofilie.
Hematolog kazała mi brać clexane w trakcie starań, ale ja robiłam po swojemu i zaczynałam od ok 19 dc.
Ginekolog przepisuje mi clexane z refundacją.

Justa87, a miałaś dawkę clexane ustaloną do wagi ciała?
Kwas foliowy powinno się suplementować, bo ten który jest w warzywach nie jest wystarczający.