MTHFR leczenie w ciąży
-
WIADOMOŚĆ
-
sylwia80 wrote:Ja tez mam niski cholesterol, sadze ze z tego samego powodu co Ty, bo tez jestem wegetarianka. Nie jem tez nabiału krowiego, od czasu do czasu kozi bądź owczy. Niedobór d3 również miałam duży, teraz już jest w miarę OK, cały czas biorę d3 5000. A ta dietetyczka to z jakiego miasta ?
Dietetyczka jest z Katowic.
sylwia80 lubi tę wiadomość
Mój aniołek Lenka [*] 13.08.2015 (13tc) -
Witajcie dziewczynki podczytuje Was ponieważ interesuje mnie wszystko na temat tej mutacji sama od nie dawna wiem że ją mam a mianowicie MTHFR C 677T - Heterozygota jestem po 4 poronieniach mój gin w zaleceniach mi dal miedzy innymi clexane od pozytywnego testu Homocysteina u mnie 14.50
Synek Piotruś 2019
Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
Mam do sprzedania witaminę b12 metylokobalamine firmy Vitacost 1000mcg 60 tabletek podjęzykowych o naturalnym smaku. Chce sprzedać bo muszę zmienić dawkę bo już mam we krwi ponad normę a w tabletkach dla kobiet w ciąży są te witaminy tylko w mniejszych dawkach. Mam również do sprzedania fraxiparine 0,4 - 20 ampułkostrzykawek. Pisać prv
Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 grudnia 2016, 21:19
2 IUI
Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
IVF - czerwiec
23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
-
Przede wszystkim masz za wysoka homocysteinę aby ja obnizyc trzeba brac metylowane b6 b12 i kwas foliowy. Mi homocysteinę obnizylo neurovits phoenix i 5-mthf phoenix.0202oliwcia wrote:Witajcie dziewczynki podczytuje Was ponieważ interesuje mnie wszystko na temat tej mutacji sama od nie dawna wiem że ją mam a mianowicie MTHFR C 677T - Heterozygota jestem po 4 poronieniach mój gin w zaleceniach mi dal miedzy innymi clexane od pozytywnego testu Homocysteina u mnie 14.50
Przy staraniach homocysteina powinna byc ponizej 8.
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
Pati wiem ze mam niestety za wysoka mój gin twierdzi ze wystarczy obniżyć ja do 10 ale ja chce poczekać i zbić minimum do 8 bo po co ryzykować jeśli chodzi o suplementacje to stosuje taka jaka jest u mnie w podpisie teraz jeszcze zamowilam sobie b6 oczywiście zmetylowana p-5-p czekam tydzień juz i zaczne brać mój gin nic o niej nie wspominał ale mimo to chce ja brać poziom homocysteiny mam sobie zmierzyć na poczatku stycznia
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
Hej dziewczyny, też mam mthfr a1298 i c677 oba hetero do tego PCO, wszystko dopiero co zdiagnozowane. Mam 3-letnią zdrowa coreczke ktora urodziłam nie wiedząc o mthfr, potem 2 poronienia. Chodzę w Warszawie do prof. Malgorzaty Jerzak, wierzę w jej wiedzę i kompetencje ale niestety komunikacja z nią jest dosc ciezka dlatego jeśli któraś ma to polecenia kompetentnego i jednocześnie ludzkiego lekarza w W-wie lub okolicach to poproszę o namiar bo chętnie skonsultowalabym się z kimś jeszcze.
-
Sylwia80 widzialam ze Ty też do Jerzak chodzisz. Powiedz czy coś Ci wyjasniala, wspominała o szansach na powodzenie ciazy? Mi opowiedziała o mojej diagnozie chyba w 30sekund rzucając medycznymi terminami, zapamiętałam z tego chyba 1/10, wypisala zalecenia i koniec wizyty...
-
Issk, doktor zaboklicka-kurowska to najwspanialsza dr jaka spotkałam. Jest pod tel. 24 godz na dobę, wizyta trwa godzinę, bo ona o wszystko musi się wypytać i wszystko bardzo dokładnie opowiada. Ja jestem bardzo trudnym przypadkiem (mthfr,hashimoto, pcos, niska waga) a z jej pomocą jestem w 7 tyg
szczerze polecam
issk lubi tę wiadomość
-
Issk myślałam ze należę do nie licznych pacjentek dr Jerzak które maja problem z komunikacja. Wizyty nie są łatwe, bardzo stresujące niestety. Niewiele się na nich dowiaduje mimo ze robię sobie z listę z pytaniami. Tez myśle o skonsultowaniu się z kimś innym.
Paula tez poczytam o tej pani dr, ja tez jestem trudnym przypadkiem.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Ppaauullaa wielkie dzięki! Wybiorę się do niej w takim razie na pewno bo po wizycie u dr Jerzak nie wiem kompletnie co robić. Mój mąż jak uslyszal ze jest 3 razy większe ryzyko wad genetycznych i neurologicznych (np.autyzm) u dzieci matek z mthfr to już chce zrezygnowac z dalszych staran. Zapytana o szanse na powodzenie ciazy dr powiedziała że 80%. Ale poza tym nie powiedIala nic co by dało jakas nadzieję że będzie dobrze. Spowodowała wręcz głównie wizję ryzyka chorego dziecka. Ja tak bardzo chce to drugie dziecko ale też boję się. ..
-
Sylwia, no niestety terminy do niej są porazajaco odległe, ale zapewniam Cię że warto czekać. Jak już się jest jej pacjentem to nie ma problemu z wyznaczeniem kolejnego terminu. Ona przyjmuje na żelaznej i w szpitalu na karowej. Dziewczyny nie przejmujcie się statystykami! Faktycznie jesteśmy narażone na więcej komplikacji, ale biorąc leki i będąc pod stałą opieką lekarzy musi być dobrze.
-
Pati87 mam pytanie do Ciebie. Czy stosujesz w obecnej ciąży clexan? Ja mam stwierdzone oba mthfr heterozygota. Na początku roku urodziłam synka z wada serca, który zmarł zaraz po urodzeniu. Poronień nie miałam. Obecnie rozpoczęliśmy starania. Zażywam aktywne formy b9,6,12 oraz acard. Homocysteina 6,8. Natomiast moja pani doktor uważa, że nie ma potrzeby stosowania clexan przeze mnie ponieważ nie miałam Poronień. Z forum widzę, że dziewczyny które stosuja zastrzyki maja na koncie przynajmniej jedno poronienie. Jak jest u Ciebie? Z tego co wyczytałam to też nie miałaś Poronień, chyba ze coś przeoczyłam.Assiak
-
Issk jak przeczytałam dziś Twój post to znów się podłamałam. Również mam zdiagnozowane oba mthfr. Mogę powiedzieć ze sama je u siebie odkryłam. Po stracie synka z powodu wady serca wszyscy lekarze mówili żeby odczekać i spróbować ponownie, że mieliśmy pecha i to przypadek. Ja bardzo bałam się powtórki, szperalam po Internecie i postanowiłam zrobić badania. Okazało się ze jednak coś jest na rzeczy. W grudniu znów zaczęliśmy starania. Również bardzo boje się powtórki i tego co powiedziała Ci Pani doktor. Ale jak mòwi mój mąż jesteśmy zdiagnozowane i wiadomo co robić. Gorzej jak byśmy o tym nie wiedziały. Liczę, że tym razem się uda.issk wrote:Ppaauullaa wielkie dzięki! Wybiorę się do niej w takim razie na pewno bo po wizycie u dr Jerzak nie wiem kompletnie co robić. Mój mąż jak uslyszal ze jest 3 razy większe ryzyko wad genetycznych i neurologicznych (np.autyzm) u dzieci matek z mthfr to już chce zrezygnowac z dalszych staran. Zapytana o szanse na powodzenie ciazy dr powiedziała że 80%. Ale poza tym nie powiedIala nic co by dało jakas nadzieję że będzie dobrze. Spowodowała wręcz głównie wizję ryzyka chorego dziecka. Ja tak bardzo chce to drugie dziecko ale też boję się. ..Assiak
-
Assiak bardzo współczuję straty. No właśnie najważniejsze że jest diagnoza i można działać. Ja miałam to szczęście ze nie wiedząc nic o mutacjach urodzilam zdrowe dziecko. Teraz mibdr powiedziała że szansa na powodzenie bez leczenia to 10% więc patrzę na tę moją córkę jeszcze bardziej jak na cud
Kurczę też dziś próbowałam się zapisać do tej dr zaboklickiej i nie ma opcji. W prywatnej brak terminow a na karowa zapisac sie mozna tylko do poradni a nie do konkretnego lekarza
Wiec jesli jeszcze ktos ma do polecenia lekarza ktory zna sie na rzeczy to dajcie znać!
-
Moje zalecenia:
- dieta o niskim IG (wyszło mi ze jestem na granicy insulinoopornosci)
- dieta srodziemnomorska
- vigantoletten 1000 2x1
- acard 75mg 1x1
- w ciąży clexane
- kwas foliowy 15mg
- wit B6 3x50mg
- wit B12 1x1
- femibion natal 1 1x1
- glucophage
- koenzym Q10 (odstawić po zajsciu w ciążę)
- wysiłek fizyczny 3x w tyg
Po miesiącu leczenia i diety można zacząć starania o dziecko.
-
Issk dziękuję. Moja suplementacją wygląda podobnie. Witamina D, acard, witaminy b6,9 12 Zażywam w formie aktywnej, biorę jeszcze pragnę dha femibion też brałam chwilowo odstawiłam pewnie wrócę do niego. Daj znać jeszcze proszę czy zażywasz formy metylowane czy zgodnie z zaleceniami zwykłe? ja zaczynała od zwykłego kwasu 5mg ale bardzo szybko wzrósł mi ponad normę, homocysteina również poszła wtedy w górę. Zmieniłam na formę metylowa dodałam b6i b12i teraz wszystko jest ok. Mój lekarz mówił aby zażywać obie wersje kwasu, sama na własną rękę zdecydowałam o aktywnej i zastanawiam się czy ok.Assiak
